(2026)產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術(shù)質(zhì)量控制總結(jié)(2篇)2026年產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術(shù)質(zhì)量控制工作在全國(guó)范圍內(nèi)持續(xù)深化，各項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)穩(wěn)步提升，技術(shù)應(yīng)用規(guī)范性顯著增強(qiáng)。本年度通過完善質(zhì)控體系建設(shè)、強(qiáng)化技術(shù)人員培訓(xùn)、優(yōu)化檢測(cè)流程管理等多維度措施，實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)前篩查與診斷服務(wù)質(zhì)量的全面提升。在產(chǎn)前篩查領(lǐng)域，血清學(xué)篩查與無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)（NIPT）的質(zhì)量控制體系進(jìn)一步完善，全國(guó)范圍內(nèi)血清學(xué)篩查實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控合格率達(dá)到98.7%，較2025年提升1.2個(gè)百分點(diǎn)，室間質(zhì)評(píng)（EQA）通過率維持在99.2%的高位。NIPT檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化程度顯著提高，各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行檢測(cè)前標(biāo)本質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)本合格率提升至99.5%，避免了因標(biāo)本不合格導(dǎo)致的檢測(cè)失敗或結(jié)果偏差。針對(duì)NIPT檢測(cè)中常見的胎兒游離DNA濃度不足問題，本年度推廣應(yīng)用了新型核酸提取試劑，使低濃度標(biāo)本的有效檢出率提高23%，檢測(cè)失敗率從2025年的1.8%降至0.7%。在產(chǎn)前診斷技術(shù)質(zhì)控方面，染色體核型分析的制片質(zhì)量和顯帶水平持續(xù)優(yōu)化，G帶核型分析的分辨率中位數(shù)達(dá)到550條帶，較2025年提升50條帶，微小染色體結(jié)構(gòu)異常的檢出能力顯著增強(qiáng)。熒光原位雜交（FISH）技術(shù)的質(zhì)控重點(diǎn)聚焦于探針雜交效率和信號(hào)判讀準(zhǔn)確性，全國(guó)FISH檢測(cè)的平均雜交效率達(dá)到98.3%，信號(hào)判讀一致性通過數(shù)字圖像分析系統(tǒng)的應(yīng)用提升至99.1%，減少了人工判讀的主觀誤差。染色體微陣列分析（CMA）的質(zhì)量控制體系進(jìn)一步細(xì)化，各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行樣本DNA質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，基因組DNA完整性（OD260/280比值1.8-2.0）達(dá)標(biāo)率達(dá)到99.4%，數(shù)據(jù)均一性通過標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)分析流程的應(yīng)用得到保障，拷貝數(shù)變異（CNV）的檢出重復(fù)性驗(yàn)證通過率達(dá)到98.6%。針對(duì)CMA檢測(cè)中常見的良性拷貝數(shù)變異（CNV）解讀問題，本年度更新了全國(guó)統(tǒng)一的CNV數(shù)據(jù)庫(kù)，新增臨床意義明確的致病CNV位點(diǎn)127個(gè)，良性多態(tài)性位點(diǎn)235個(gè)，使臨床報(bào)告的準(zhǔn)確性和一致性顯著提升，不同實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一CNV位點(diǎn)的臨床意義解讀符合率從2025年的89.3%提升至96.5%。分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)的質(zhì)控工作取得突破性進(jìn)展，特別是單基因病產(chǎn)前診斷的標(biāo)準(zhǔn)化流程建設(shè)。本年度制定并推行了《單基因病產(chǎn)前診斷技術(shù)規(guī)范》，對(duì)基因測(cè)序的文庫(kù)構(gòu)建、測(cè)序深度、數(shù)據(jù)分析和變異驗(yàn)證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)實(shí)施嚴(yán)格質(zhì)控。高通量測(cè)序（NGS）的平均測(cè)序深度達(dá)到100×以上，覆蓋均一性≥95%，變異檢出的靈敏度和特異性分別達(dá)到99.2%和99.5%。為解決不同實(shí)驗(yàn)室變異解讀差異問題，建立了基于ACMG指南的標(biāo)準(zhǔn)化解讀流程，并通過全國(guó)性的變異解讀能力驗(yàn)證計(jì)劃，使臨床意義未明變異（VUS）的比例從2025年的18.7%降至12.3%，顯著提高了診斷報(bào)告的臨床應(yīng)用價(jià)值。質(zhì)量控制體系建設(shè)方面，本年度重點(diǎn)強(qiáng)化了全流程質(zhì)控管理，從標(biāo)本采集、運(yùn)輸、接收、檢測(cè)到報(bào)告發(fā)放的每個(gè)環(huán)節(jié)均制定了標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP），并通過信息化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了全程可追溯。標(biāo)本采集環(huán)節(jié)推廣使用專用采血管和標(biāo)準(zhǔn)化采集手冊(cè)，使抗凝劑比例不當(dāng)、溶血、脂血等不合格標(biāo)本比例降至0.5%以下。運(yùn)輸環(huán)節(jié)引入溫度監(jiān)控芯片，確保標(biāo)本在運(yùn)輸過程中的溫度始終維持在2-8℃，溫度異常率從2025年的2.3%降至0.4%。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制實(shí)施“三查七對(duì)”制度，通過LIS系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)項(xiàng)目與標(biāo)本信息的自動(dòng)匹配，減少人為差錯(cuò)。報(bào)告審核環(huán)節(jié)推行“雙審制”，即檢測(cè)人員初核、技術(shù)負(fù)責(zé)人復(fù)核，重大陽性結(jié)果需經(jīng)臨床醫(yī)師聯(lián)合會(huì)診確認(rèn)，確保報(bào)告的準(zhǔn)確性和臨床適用性。人員培訓(xùn)與能力建設(shè)是質(zhì)量控制的核心保障，2026年共舉辦國(guó)家級(jí)產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)培訓(xùn)班12期，培訓(xùn)技術(shù)骨干1500余人次，覆蓋全國(guó)31個(gè)省市自治區(qū)。培訓(xùn)內(nèi)容重點(diǎn)包括新技術(shù)應(yīng)用規(guī)范、質(zhì)量控制要點(diǎn)、疑難病例分析等，考核通過率達(dá)到98.5%。針對(duì)基層實(shí)驗(yàn)室技術(shù)力量薄弱的問題，實(shí)施了“一對(duì)一幫扶計(jì)劃”，組織省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室與縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立幫扶對(duì)子，通過遠(yuǎn)程指導(dǎo)、現(xiàn)場(chǎng)帶教等方式提升基層實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)控水平，使基層實(shí)驗(yàn)室的EQA通過率較幫扶前平均提升15.6%。此外，本年度開展了首次全國(guó)性產(chǎn)前診斷技術(shù)人員基因解讀能力競(jìng)賽，通過實(shí)戰(zhàn)化案例考核，推動(dòng)技術(shù)人員提升變異解讀的準(zhǔn)確性和規(guī)范性，競(jìng)賽優(yōu)秀案例被納入全國(guó)培訓(xùn)教材，形成了以賽促學(xué)的良好氛圍。信息化建設(shè)在質(zhì)量控制中發(fā)揮了重要作用，全國(guó)統(tǒng)一的產(chǎn)前篩查與診斷信息管理平臺(tái)進(jìn)一步完善，實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)數(shù)據(jù)、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、臨床隨訪數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)上傳與共享。平臺(tái)新增質(zhì)量控制模塊，可對(duì)各實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，當(dāng)出現(xiàn)失控情況時(shí)自動(dòng)發(fā)出預(yù)警，提醒實(shí)驗(yàn)室及時(shí)處理。大數(shù)據(jù)分析技術(shù)的應(yīng)用使質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的挖掘深度顯著提升，通過對(duì)全國(guó)1200余家實(shí)驗(yàn)室近5年的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行趨勢(shì)分析，識(shí)別出影響檢測(cè)質(zhì)量的關(guān)鍵因素，如試劑批次差異、人員操作熟練度、儀器維護(hù)周期等，并針對(duì)性地制定了改進(jìn)措施。例如，針對(duì)某品牌試劑在冬季低溫條件下活性下降的問題，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化試劑儲(chǔ)存條件，使相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控變異系數(shù)（CV）降低30%。臨床應(yīng)用與質(zhì)量改進(jìn)的銜接更加緊密，本年度建立了產(chǎn)前篩查與診斷結(jié)果的臨床隨訪數(shù)據(jù)庫(kù)，隨訪率達(dá)到92.3%，較2025年提升8.7個(gè)百分點(diǎn)。通過對(duì)篩查高風(fēng)險(xiǎn)、診斷陽性病例的妊娠結(jié)局隨訪，驗(yàn)證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，為質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)。例如，通過隨訪發(fā)現(xiàn)某地區(qū)NIPT檢測(cè)對(duì)胎兒21三體綜合征的假陽性率略高于全國(guó)平均水平，經(jīng)追溯分析確定為該地區(qū)人群中存在特殊的胎盤嵌合現(xiàn)象，遂指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室在報(bào)告中增加相關(guān)提示，并建議臨床結(jié)合超聲檢查結(jié)果綜合判斷，使假陽性率在3個(gè)月內(nèi)下降40%。此外，針對(duì)產(chǎn)前診斷中發(fā)現(xiàn)的罕見染色體異常，建立了全國(guó)罕見病例協(xié)作網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)了病例資料、檢測(cè)數(shù)據(jù)、臨床表型的共享，為制定個(gè)性化的遺傳咨詢方案提供了依據(jù)。質(zhì)量控制中的問題與挑戰(zhàn)依然存在，主要表現(xiàn)在：部分基層實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控體系不夠完善，存在質(zhì)控品使用不規(guī)范、失控處理不及時(shí)等問題；新技術(shù)如無創(chuàng)DNA全基因組測(cè)序（NIPT-plus）的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)尚不統(tǒng)一，不同實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)范圍和報(bào)告內(nèi)容差異較大；單基因病產(chǎn)前診斷的臨床需求快速增長(zhǎng)，但部分實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)儲(chǔ)備和人員能力不足，難以滿足復(fù)雜單基因病的診斷需求。針對(duì)這些問題，2027年將重點(diǎn)推進(jìn)以下工作：一是制定基層實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控能力提升專項(xiàng)計(jì)劃，通過加強(qiáng)培訓(xùn)、優(yōu)化SOP、提供質(zhì)控品支持等措施，全面提升基層實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)控水平；二是加快NIPT-plus等新技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程，組織制定檢測(cè)規(guī)范和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一報(bào)告格式和臨床解讀原則；三是建立單基因病產(chǎn)前診斷技術(shù)準(zhǔn)入制度，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)條件、人員資質(zhì)、檢測(cè)能力進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)估，確保診斷質(zhì)量。2026年產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術(shù)質(zhì)量控制工作在鞏固已有成果的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)了技術(shù)應(yīng)用規(guī)范化、質(zhì)控體系科學(xué)化、管理手段信息化的全面發(fā)展。通過強(qiáng)化全流程質(zhì)量控制、加強(qiáng)人員培訓(xùn)、推進(jìn)信息化建設(shè)等措施，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均達(dá)到歷史最佳水平，為降低出生缺陷發(fā)生率、提高人口素質(zhì)提供了有力保障。未來將繼續(xù)聚焦質(zhì)量提升，針對(duì)存在的問題和挑戰(zhàn)，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)控體系，推動(dòng)產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)向更高質(zhì)量、更高水平發(fā)展，為母嬰健康保駕護(hù)航。2026年產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷技術(shù)質(zhì)量控制工作以“精準(zhǔn)檢測(cè)、規(guī)范診斷、全程質(zhì)控”為核心，在技術(shù)創(chuàng)新與質(zhì)量管理的深度融合方面取得顯著進(jìn)展。全年全國(guó)產(chǎn)前篩查率達(dá)到85.6%，較2025年提升2.3個(gè)百分點(diǎn)，產(chǎn)前診斷率在高風(fēng)險(xiǎn)人群中達(dá)到98.7%，有效實(shí)現(xiàn)了對(duì)常見出生缺陷的早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。質(zhì)量控制體系覆蓋從臨床咨詢到檢測(cè)實(shí)施、結(jié)果解讀、妊娠結(jié)局隨訪的全鏈條，形成了多維度、立體化的質(zhì)控網(wǎng)絡(luò)，為技術(shù)應(yīng)用的安全性和有效性提供了堅(jiān)實(shí)保障。在產(chǎn)前篩查技術(shù)質(zhì)控領(lǐng)域，血清學(xué)篩查的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程得到全面落實(shí)，各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行檢測(cè)前空腹要求、標(biāo)本采集時(shí)間窗等規(guī)范，使血清學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)穩(wěn)定性顯著提升。早孕期聯(lián)合篩查（PAPP-A+β-HCG+NT）的檢出率達(dá)到92.3%，假陽性率控制在3.5%以下，中孕期四聯(lián)篩查的檢出率維持在85.7%，假陽性率降至5.2%，較2025年分別優(yōu)化0.8個(gè)百分點(diǎn)和0.5個(gè)百分點(diǎn)。為解決血清學(xué)篩查中個(gè)體差異對(duì)結(jié)果的影響，本年度引入了基于大數(shù)據(jù)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型，通過整合孕婦年齡、體重、孕周、既往妊娠史等多維度信息，使風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算的準(zhǔn)確性提升12%，特別是對(duì)高齡孕婦的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估特異性提高了18%，減少了不必要的侵入性診斷。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)（NIPT）的質(zhì)量控制重點(diǎn)圍繞檢測(cè)性能驗(yàn)證和臨床應(yīng)用規(guī)范展開，全國(guó)所有開展NIPT的實(shí)驗(yàn)室均完成了檢測(cè)性能驗(yàn)證，驗(yàn)證指標(biāo)包括檢出率、特異性、精密度、準(zhǔn)確性等，其中21三體綜合征的平均檢出率達(dá)到99.8%，特異性99.7%，18三體綜合征檢出率98.5%，13三體綜合征檢出率97.2%，均達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。為規(guī)范NIPT的臨床應(yīng)用范圍，嚴(yán)格執(zhí)行“適用人群”與“慎用人群”的界定標(biāo)準(zhǔn)，通過信息化系統(tǒng)對(duì)申請(qǐng)單進(jìn)行自動(dòng)審核，對(duì)不符合指征的申請(qǐng)進(jìn)行預(yù)警提示，使NIPT的規(guī)范申請(qǐng)率提升至96.8%，有效避免了技術(shù)的濫用。檢測(cè)報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)化程度顯著提高，統(tǒng)一包含檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)結(jié)果、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、臨床建議等核心要素，避免使用模糊性語言，使臨床醫(yī)師和孕婦能夠清晰理解報(bào)告含義。產(chǎn)前診斷技術(shù)的質(zhì)量控制在精細(xì)化和個(gè)性化方面取得突破，染色體核型分析技術(shù)在制片效率和分析準(zhǔn)確性上同步提升，采用自動(dòng)化制片系統(tǒng)后，核型制備時(shí)間從傳統(tǒng)方法的72小時(shí)縮短至48小時(shí)，制片成功率達(dá)到99.3%。分析軟件的智能化水平顯著提高，可自動(dòng)識(shí)別染色體數(shù)目異常和大片段結(jié)構(gòu)異常，輔助分析效率提升60%，但為確保準(zhǔn)確性，所有自動(dòng)分析結(jié)果仍需人工復(fù)核確認(rèn)。熒光原位雜交（FISH）技術(shù)的質(zhì)控體系新增探針特異性驗(yàn)證要求，每批次探針使用前需進(jìn)行陽性標(biāo)本驗(yàn)證，確保探針雜交的特異性和靈敏度，驗(yàn)證通過率達(dá)到100%。針對(duì)常見的性染色體異常檢測(cè)，建立了多探針組合策略，可同時(shí)檢測(cè)X、Y、13、18、21號(hào)染色體，檢測(cè)時(shí)間從原來的24小時(shí)縮短至18小時(shí)，滿足了急診病例的診斷需求。染色體微陣列分析（CMA）的質(zhì)量控制聚焦于檢測(cè)分辨率和結(jié)果解讀的一致性，各實(shí)驗(yàn)室根據(jù)臨床需求選擇合適的芯片平臺(tái)，最低檢測(cè)分辨率不低于100kb，對(duì)已知致病的微缺失/微重復(fù)綜合征的檢出率達(dá)到100%。為解決CMA結(jié)果解讀的復(fù)雜性，本年度更新了《染色體微陣列分析臨床應(yīng)用專家共識(shí)》，增加了200余種新發(fā)現(xiàn)的致病CNV位點(diǎn)，并提供了詳細(xì)的臨床表型描述和遺傳咨詢建議，使臨床醫(yī)師能夠更好地理解檢測(cè)結(jié)果的臨床意義?；驕y(cè)序技術(shù)在單基因病產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用質(zhì)量控制體系逐步完善，建立了從基因panel設(shè)計(jì)、文庫(kù)構(gòu)建、測(cè)序質(zhì)量到變異驗(yàn)證的全流程質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)序數(shù)據(jù)的平均覆蓋深度≥200×，覆蓋均一性≥98%，變異檢出的陽性預(yù)測(cè)值達(dá)到99.1%。針對(duì)高度同源序列區(qū)域的變異檢測(cè)難題，采用長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證，使檢測(cè)準(zhǔn)確性提升25%，解決了傳統(tǒng)短讀長(zhǎng)測(cè)序在該區(qū)域的檢測(cè)盲區(qū)。質(zhì)量控制的監(jiān)督與評(píng)估機(jī)制更加健全，本年度開展了4次全國(guó)性室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，涉及血清學(xué)篩查、NIPT、染色體核型分析、FISH、CMA等12個(gè)項(xiàng)目，參加實(shí)驗(yàn)室數(shù)量達(dá)到1420家，較2025年增加156家，室間質(zhì)評(píng)的覆蓋面進(jìn)一步擴(kuò)大。EQA樣本設(shè)計(jì)更加貼近臨床實(shí)際，包含常見病例、罕見病例、干擾因素病例等多種類型，全面檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力和問題處理能力。對(duì)EQA不合格的實(shí)驗(yàn)室，實(shí)施“整改-復(fù)核-再評(píng)估”的閉環(huán)管理，整改完成率達(dá)到100%，確保問題得到有效解決。此外，本年度首次引入“飛行檢查”機(jī)制，組織專家對(duì)部分實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行突擊檢查,重點(diǎn)核查室內(nèi)質(zhì)控執(zhí)行情況、SOP落實(shí)情況、人員資質(zhì)等，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題當(dāng)場(chǎng)反饋并限期整改，飛行檢查的警示作用有效促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)室日常質(zhì)量控制的規(guī)范性。技術(shù)創(chuàng)新與質(zhì)量改進(jìn)的良性互動(dòng)成為本年度質(zhì)控工作的亮點(diǎn)，多項(xiàng)新技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化同步建立了配套的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。例如，甲基化測(cè)序技術(shù)在胎兒脆性X綜合征產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用，制定了甲基化水平檢測(cè)的參考區(qū)間和判讀標(biāo)準(zhǔn)，使診斷準(zhǔn)確性達(dá)到99.3%；循環(huán)胎兒細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)的質(zhì)控體系重點(diǎn)關(guān)注細(xì)胞富集效率和鑒定特異性，通過熒光標(biāo)記和形態(tài)學(xué)分析相結(jié)合的方法，使胎兒細(xì)胞的鑒定準(zhǔn)確率達(dá)到98.7%，為無創(chuàng)產(chǎn)前診斷提供了新的技術(shù)途徑。這些新技術(shù)的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)制定遵循“技術(shù)成熟一項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)建立一項(xiàng)”的原則，確保技術(shù)應(yīng)用的安全性和可靠性。臨床咨詢與遺傳counseling的質(zhì)量控制得到高度重視，本年度制定了《產(chǎn)前遺傳咨詢規(guī)范》，對(duì)咨詢的流程、內(nèi)容、記錄等作出明確規(guī)定，要求咨詢醫(yī)師具備扎實(shí)的遺傳學(xué)知識(shí)和良好的溝通能力，能夠準(zhǔn)確解答孕婦及家屬的疑問，幫助其做出知情選擇。咨詢記錄采用結(jié)構(gòu)化模板，包含咨詢時(shí)間、咨詢對(duì)象、主要問題、解答內(nèi)容、決策過程等要素，記錄完整率達(dá)到97.6%。針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的心理支持納入質(zhì)控范疇，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備專業(yè)的心理咨詢師，為孕婦提供心理評(píng)估和干預(yù)服務(wù)，緩解其焦慮情緒，提高妊娠結(jié)局的滿意度。區(qū)域協(xié)同與資源共享機(jī)制進(jìn)一步完善，在全國(guó)范圍內(nèi)建立了6個(gè)區(qū)域性產(chǎn)前診斷中心，負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的質(zhì)量控制、技術(shù)指導(dǎo)、人員培訓(xùn)等工作，實(shí)現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)資源的輻射帶動(dòng)作用。區(qū)域中心與基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立了遠(yuǎn)程質(zhì)控平臺(tái)，通過實(shí)時(shí)傳輸質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、共享質(zhì)控經(jīng)驗(yàn)，使區(qū)域內(nèi)各實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量水平趨于均衡，