藥劑師崗位安全生產(chǎn)責(zé)任書（范本）為嚴(yán)格貫徹《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，落實“安全第一、預(yù)防為主、綜合治理”方針，明確藥劑師崗位安全生產(chǎn)責(zé)任，規(guī)范藥品采購、驗收、儲存、調(diào)配、使用全流程安全管理，防范藥品質(zhì)量安全事故、特殊藥品流弊、用藥差錯等風(fēng)險，保障公眾用藥安全與身體健康，維護醫(yī)療機構(gòu)（或藥品經(jīng)營單位）正常運營秩序，特簽訂本責(zé)任書。本責(zé)任書簽訂雙方為：甲方（責(zé)任單位）：________________________（醫(yī)療機構(gòu)/藥品經(jīng)營單位全稱）乙方（責(zé)任崗位）：________________________（藥劑師姓名）執(zhí)業(yè)藥師資格證號：________________________一、乙方崗位安全生產(chǎn)責(zé)任（一）合規(guī)執(zhí)業(yè)與制度執(zhí)行責(zé)任1.嚴(yán)格遵守國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范及甲方各項安全生產(chǎn)管理制度、操作規(guī)程，堅守職業(yè)道德，廉潔執(zhí)業(yè)，杜絕違法違規(guī)用藥、經(jīng)營行為。2.主動學(xué)習(xí)藥品管理新規(guī)、安全知識及專業(yè)技能，參與甲方組織的安全生產(chǎn)培訓(xùn)、應(yīng)急演練，熟練掌握崗位安全操作流程，提升風(fēng)險防控能力。3.對違反藥品安全法規(guī)、操作規(guī)程的指令或行為，有權(quán)拒絕執(zhí)行，并及時向上級主管部門及甲方安全管理部門報告，勸阻、制止違規(guī)操作，防范安全隱患。（二）藥品采購與驗收安全責(zé)任1.協(xié)助審核藥品供貨商資質(zhì)，確認供貨單位具備合法生產(chǎn)、經(jīng)營資格，索取并留存相關(guān)證件、資料及銷售憑證，嚴(yán)禁從不具備資質(zhì)的單位或個人購進藥品。2.嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫驗收制度，逐批核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)批號、質(zhì)量狀況等，查驗藥品外觀、包裝及檢驗報告，建立真實、完整的購進驗收記錄，做到賬物相符、可追溯；對不合格藥品堅決不予入庫，并按規(guī)定上報處置。3.重點把控特殊藥品（麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等）、興奮劑藥品的采購驗收，嚴(yán)格執(zhí)行“五專”管理要求（專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記），確保采購渠道合法、驗收流程規(guī)范。（三）藥品儲存與養(yǎng)護安全責(zé)任1.按照藥品特性及儲存要求分類、分區(qū)存放，落實冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠、避光、通風(fēng)等防護措施，嚴(yán)格控制儲存環(huán)境溫濕度，每日記錄溫濕度數(shù)據(jù)，及時調(diào)整存儲條件，防止藥品變質(zhì)、失效。2.定期開展藥品養(yǎng)護工作，檢查藥品有效期、外觀質(zhì)量及儲存狀態(tài)，對近效期藥品（距有效期不足6個月）單獨標(biāo)識、重點管理，及時提醒預(yù)警；對過期、變質(zhì)、破損藥品登記造冊，按規(guī)定程序銷毀，杜絕流入使用環(huán)節(jié)。3.規(guī)范特殊藥品儲存管理，專柜加鎖存放，鑰匙專人保管，嚴(yán)禁擅自挪動、調(diào)換，定期核對庫存數(shù)量，確保賬物相符，杜絕特殊藥品丟失、被盜、被搶及流弊風(fēng)險。4.保持藥房、藥庫環(huán)境整潔有序，藥品擺放規(guī)范，嚴(yán)禁堆放雜物、易燃易爆及有毒有害物品，不得占用、堵塞消防通道，維護儲存區(qū)域安全。（四）藥品調(diào)配與用藥安全責(zé)任1.嚴(yán)格憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品，認真執(zhí)行“四查十對”制度（查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性；對科別、對姓名、對年齡、對性別、對床號、對藥品規(guī)格、對劑量、對用法、對藥品性狀、對臨床診斷），精準(zhǔn)調(diào)配，核對無誤后方可發(fā)放。2.對有配伍禁忌、超劑量、用法不當(dāng)?shù)奶幏剑瑘詻Q拒絕調(diào)配；必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認后，方可調(diào)配，同時做好記錄。3.發(fā)放藥品時，主動向患者或醫(yī)護人員說明藥品用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)及注意事項，提供用藥指導(dǎo)，解答用藥咨詢，避免用藥差錯。4.規(guī)范處方管理，對調(diào)配后的處方分類留存、歸檔，特殊藥品處方單獨保管，按規(guī)定期限保存，確?？勺匪?。（五）安全巡查與應(yīng)急處置責(zé)任1.每日開展崗位安全巡查，重點排查藥品儲存安全、調(diào)配操作安全、設(shè)施設(shè)備運行安全（溫濕度計、冷藏設(shè)備、消防器材等）及特殊藥品管理安全，發(fā)現(xiàn)隱患立即整改；無法自行整改的，及時上報并采取臨時防護措施，做好巡查及整改記錄。2.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，立即停止使用相關(guān)藥品，及時記錄并上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)及甲方主管部門，協(xié)助開展后續(xù)處置工作。3.發(fā)生特殊藥品流弊、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題及火災(zāi)、盜竊等突發(fā)事件時，立即啟動應(yīng)急處置流程，采取有效措施控制事態(tài)發(fā)展，保護現(xiàn)場，并第一時間上報甲方及相關(guān)監(jiān)管部門，不得隱瞞不報、拖延上報。4.熟練掌握消防器材使用方法及應(yīng)急避險技能，參與甲方組織的應(yīng)急演練，提升突發(fā)事件處置能力。（六）其他安全責(zé)任1.負責(zé)藥房、藥庫區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生清潔檢查，維護崗位工作環(huán)境安全，保障藥品及工作財產(chǎn)安全。2.協(xié)助開展藥品安全宣傳工作，向患者、醫(yī)護人員普及合理用藥知識及藥品安全常識，提升全員用藥安全意識。3.主動接受甲方及藥品監(jiān)管部門的安全監(jiān)督、檢查與指導(dǎo)，配合開展安全專項整治工作，如實提供相關(guān)資料。二、責(zé)任考核與獎懲1.甲方將乙方安全生產(chǎn)責(zé)任履行情況納入年度績效考核，定期開展考核評估，考核結(jié)果作為評優(yōu)評先、薪酬調(diào)整、崗位變動的重要依據(jù)。2.乙方嚴(yán)格履行本責(zé)任書約定責(zé)任，全年無安全事故、無違規(guī)行為，考核優(yōu)秀的，甲方給予表彰及相應(yīng)物質(zhì)獎勵。3.乙方未履行或未完全履行安全生產(chǎn)責(zé)任，存在違規(guī)操作、管理失職等行為，導(dǎo)致一般安全隱患或輕微失誤的，甲方給予批評教育、績效扣分處理；情節(jié)嚴(yán)重，引發(fā)藥品質(zhì)量安全事故、特殊藥品流弊、用藥差錯等，造成人員傷害或財產(chǎn)損失的，甲方將依法依規(guī)追究乙方責(zé)任，給予降職、解聘等處理；構(gòu)成違法犯罪的，移交司法機關(guān)追究法律責(zé)任。三、附則1.本責(zé)任書有效期自____年____月____日起至____年____月____日止。2.本責(zé)任書未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)及甲方規(guī)章制度執(zhí)行。3.本責(zé)任書一式兩份，甲方、乙方各執(zhí)一份，簽字蓋章后生效，具有同等法律效力