2026年高考生物遺傳定律專題復(fù)習(xí)含答案一、選擇題（每題2分，共20題）1.豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性。若將純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1代的基因型為________。A.DDB.DdC.ddD.DD或Dd2.孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是________。A.基因的分離定律和自由組合定律B.同源染色體分離和等位基因分離C.非同源染色體自由組合D.染色體數(shù)目的恒定3.人類中紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個正常男性與一個紅綠色盲女性生育，后代中兒子患病的概率為________。A.0B.25%C.50%D.100%4.某遺傳病由一對等位基因控制，顯性純合子全顯性，隱性純合子全隱性，雜合子表現(xiàn)顯性。若雙親均雜合，后代中顯性性狀的比例為________。A.25%B.50%C.75%D.100%5.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（V）對殘翅（v）為顯性。若將純合灰身長翅與純合黑身殘翅雜交，F(xiàn)1代的基因型組合有________種。A.1B.2C.3D.46.人類中多指（A）對正常指（a）為顯性，白化?。˙）對正常色（b）為隱性。若一個多指白化病患者與正常指正常色個體結(jié)婚，后代中正常指正常色的概率為________。A.25%B.50%C.75%D.100%7.某遺傳病由常染色體隱性基因控制。若一個患者與一個正常個體生育，后代中患者出現(xiàn)的概率為________。A.0B.25%C.50%D.75%8.伴X隱性遺傳病中，一個正常女性（X^B）與一個患者男性（X^bY）生育，后代中女兒患病的概率為________。A.0B.25%C.50%D.100%9.兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A/a和B/b，若親本為AaBb和AaBb，后代中純合子的概率為________。A.1/16B.1/8C.1/4D.1/210.人類中鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。一個正常女性與一個患者男性生育，后代中正常且不攜帶者的概率為________。A.0B.25%C.50%D.75%二、填空題（每空1分，共10空）11.豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，若將Dd與dd雜交，后代中矮莖的比例為________。12.人類中紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個正常男性與一個紅綠色盲女性生育，后代中女兒患病的概率為________。13.某遺傳病由常染色體顯性基因控制，顯性純合子全顯性，雜合子表現(xiàn)顯性。若雙親均雜合，后代中隱性性狀的比例為________。14.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（V）對殘翅（v）為顯性。若將BBVV與bbvv雜交，F(xiàn)1代的基因型為________，表現(xiàn)型為________。15.人類中多指（A）對正常指（a）為顯性，白化病（B）對正常色（b）為隱性。若一個多指白化病患者（AaBb）與正常指正常色個體（aaBB）結(jié)婚，后代中正常指且正常色的概率為________。16.某遺傳病由常染色體隱性基因控制，若一個患者與一個正常個體生育，后代中正常且不攜帶者的概率為________。17.伴X隱性遺傳病中，一個正常女性（X^B）與一個患者男性（X^bY）生育，后代中兒子患病的概率為________。18.兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A/a和B/b，若親本為AaBb和AaBb，后代中雜合子的概率為________。19.人類中鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，一個正常女性（Aa）與一個患者男性（aa）生育，后代中患者出現(xiàn)的概率為________。20.某遺傳病由常染色體顯性基因控制，顯性純合子全顯性，雜合子表現(xiàn)顯性。若雙親均為雜合子，后代中純合子的概率為________。三、簡答題（每題6分，共5題）21.簡述孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。22.人類中紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個正常男性與一個紅綠色盲女性生育，寫出可能的基因型組合及各后代的表現(xiàn)型概率。23.某遺傳病由常染色體顯性基因控制，顯性純合子全顯性，雜合子表現(xiàn)顯性。若雙親均雜合，寫出后代的基因型及表現(xiàn)型比例。24.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（V）對殘翅（v）為顯性。若將純合灰身長翅與純合黑身殘翅雜交，寫出F2代的基因型及表現(xiàn)型比例。25.人類中多指（A）對正常指（a）為顯性，白化?。˙）對正常色（b）為隱性。若一個多指白化病患者（AaBb）與正常指正常色個體（aaBB）結(jié)婚，寫出后代的基因型及表現(xiàn)型比例。四、計算題（每題10分，共2題）26.人類中鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。一個正常女性（Aa）與一個患者男性（aa）生育，若他們再生育一個孩子，求該孩子患病的概率及不攜帶者的概率。27.伴X隱性遺傳病中，一個正常女性（X^B）與一個患者男性（X^bY）生育，若他們再生育一個孩子，求該孩子患病的概率及不攜帶者的概率。答案與解析一、選擇題1.B解析：純合高莖豌豆（DD）與純合矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1代全為Dd。2.B解析：孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體分離和等位基因分離。3.C解析：正常男性（X^BY）與紅綠色盲女性（X^bX^b）生育，兒子可能為X^bY（患病）。4.C解析：雙親均雜合（Aa），后代中AA：Aa：aa=1:2:1，顯性性狀（A_）占75%。5.D解析：純合灰身長翅（BBVV）與純合黑身殘翅（bbvv）雜交，F(xiàn)1代基因型為BbVv，組合為1種。6.A解析：多指白化病患者（AaBb）與正常指正常色個體（aaBB）生育，后代中正常指正常色（aabb）概率為0。7.B解析：患者（aa）與正常個體（A_）生育，后代中患者（aa）出現(xiàn)的概率為25%。8.A解析：正常女性（X^B）與患者男性（X^bY）生育，女兒可能為X^bX^b（患?。?.A解析：AaBb與AaBb雜交，后代中純合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）概率為1/16。10.C解析：正常女性（Aa）與患者男性（aa）生育，后代中正常且不攜帶者（Aa）概率為50%。二、填空題11.50%解析：Dd與dd雜交，后代中矮莖（dd）的比例為50%。12.0解析：正常男性（X^BY）與紅綠色盲女性（X^bX^b）生育，女兒全為X^BX^b（正常）。13.0解析：雙親均雜合（Aa），后代中隱性性狀（aa）的比例為25%。14.BbVv；灰身長翅解析：BBVV與bbvv雜交，F(xiàn)1代基因型為BbVv，表現(xiàn)型為灰身長翅。15.50%解析：AaBb與aaBB雜交，后代中正常指且正常色（aabb）概率為50%。16.0解析：患者（aa）與正常個體（A_）生育，后代中正常且不攜帶者（AA）概率為0。17.50%解析：正常女性（X^B）與患者男性（X^bY）生育，兒子可能為X^bY（患病）。18.75%解析：AaBb與AaBb雜交，后代中雜合子（AaBb、Aabb、aaBb、aabb）概率為75%。19.25%解析：正常女性（Aa）與患者男性（aa）生育，后代中患者（aa）出現(xiàn)的概率為25%。20.25%解析：雙親均為雜合子（Aa），后代中純合子（AA、aa）的概率為25%。三、簡答題21.簡述孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)解析：孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體在減數(shù)分裂時分離，等位基因隨之分離；非同源染色體在減數(shù)分裂時自由組合，非同源染色體上的非等位基因隨之自由組合。22.人類中紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個正常男性與一個紅綠色盲女性生育，寫出可能的基因型組合及各后代的表現(xiàn)型概率解析：正常男性（X^BY）與紅綠色盲女性（X^bX^b）生育，后代基因型及表現(xiàn)型：-女兒：X^BX^b（正常）概率50%；X^bX^b（患病）概率50%。-兒子：X^BY（正常）概率50%；X^bY（患病）概率50%。23.某遺傳病由常染色體顯性基因控制，顯性純合子全顯性，雜合子表現(xiàn)顯性。若雙親均雜合，寫出后代的基因型及表現(xiàn)型比例解析：雙親均雜合（Aa），后代基因型及表現(xiàn)型：-基因型：AA：Aa：aa=1:2:1。-表現(xiàn)型：顯性性狀（A_）占75%；隱性性狀（aa）占25%。24.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（V）對殘翅（v）為顯性。若將純合灰身長翅與純合黑身殘翅雜交，寫出F2代的基因型及表現(xiàn)型比例解析：純合灰身長翅（BBVV）與純合黑身殘翅（bbvv）雜交，F(xiàn)1代全為BbVv，F(xiàn)2代基因型及表現(xiàn)型：-基因型：BBVV：BBVv：BbVV：BbVv：BBvv：Bbv：Bbvv：bbvv=1:2:2:4:1:2:1:1。-表現(xiàn)型：灰身長翅占9/16；灰身殘翅占3/16；黑身長翅占3/16；黑身殘翅占1/16。25.人類中多指（A）對正常指（a）為顯性，白化病（B）對正常色（b）為隱性。若一個多指白化病患者（AaBb）與正常指正常色個體（aaBB）結(jié)婚，寫出后代的基因型及表現(xiàn)型比例解析：AaBb與aaBB雜交，后代基因型及表現(xiàn)型：-基因型：AaBB：AaBb：aaBB：aaBb=1:2:1:2。-表現(xiàn)型：多指正常色占50%；多指白化病占50%。四、計算題26.人類中鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。一個正常女性（Aa）與一個患者男性（aa）生育，若他們再生育一個孩子，求該孩子患病的概率及不攜帶者的概率解析：正常女性（Aa）與患者男性（aa）生育，后代基因型及概率：-Aa：50%；aa：50%。-患病概率（aa）：50%；不攜帶者（AA）概率：0。27.伴X隱性遺傳病中，一個正常女性（X