藥品子系統(tǒng)集成測(cè)試用例及方案一、引言藥品管理系統(tǒng)作為醫(yī)療信息化的核心模塊，涵蓋處方管理、藥品庫(kù)存、醫(yī)囑執(zhí)行、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等多個(gè)子系統(tǒng)。各子系統(tǒng)間的協(xié)同性直接影響藥品流轉(zhuǎn)效率、醫(yī)療合規(guī)性及患者安全。集成測(cè)試通過(guò)驗(yàn)證子系統(tǒng)間的接口交互、數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)及業(yè)務(wù)流程完整性，確保系統(tǒng)整體功能符合設(shè)計(jì)要求與行業(yè)規(guī)范（如GSP、HIS系統(tǒng)對(duì)接標(biāo)準(zhǔn)），為上線運(yùn)行筑牢質(zhì)量防線。二、集成測(cè)試方案設(shè)計(jì)（一）測(cè)試環(huán)境搭建需模擬生產(chǎn)環(huán)境的硬件配置（服務(wù)器性能、網(wǎng)絡(luò)帶寬）、軟件環(huán)境（操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫(kù)版本、中間件），并初始化核心數(shù)據(jù)：基礎(chǔ)數(shù)據(jù)：藥品目錄（含通用名、商品名、劑型、規(guī)格、效期規(guī)則）、用戶(hù)權(quán)限（醫(yī)生、藥師、藥房人員的操作權(quán)限）、科室與患者信息。業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)：預(yù)置典型業(yè)務(wù)場(chǎng)景的測(cè)試數(shù)據(jù)（如不同類(lèi)型處方、近效期藥品庫(kù)存、歷史不良反應(yīng)案例），確保測(cè)試覆蓋核心業(yè)務(wù)流程。（二）測(cè)試策略與范圍1.測(cè)試策略功能集成測(cè)試：驗(yàn)證多子系統(tǒng)協(xié)同完成端到端業(yè)務(wù)流程（如“處方開(kāi)具→藥師審核→藥房發(fā)藥”全鏈路），關(guān)注流程完整性與邏輯一致性。接口集成測(cè)試：通過(guò)黑盒/灰盒測(cè)試驗(yàn)證子系統(tǒng)間API的參數(shù)格式、數(shù)據(jù)傳輸、錯(cuò)誤處理（如處方系統(tǒng)向庫(kù)存系統(tǒng)發(fā)送扣減請(qǐng)求時(shí)的響應(yīng)邏輯）。數(shù)據(jù)集成測(cè)試：檢查數(shù)據(jù)在子系統(tǒng)間的同步性（如處方審核后庫(kù)存扣減、不良反應(yīng)上報(bào)后統(tǒng)計(jì)模塊的數(shù)據(jù)更新），確保數(shù)據(jù)一致性（無(wú)重復(fù)、丟失、錯(cuò)誤）。合規(guī)性測(cè)試：驗(yàn)證系統(tǒng)符合藥品管理法規(guī)（如處方審核規(guī)則、效期管理、不良反應(yīng)上報(bào)要求），避免合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。2.測(cè)試范圍覆蓋處方管理、藥品庫(kù)存、醫(yī)囑執(zhí)行、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)四大核心子系統(tǒng)，重點(diǎn)驗(yàn)證子系統(tǒng)間的交互點(diǎn)：處方系統(tǒng)與庫(kù)存系統(tǒng)的“藥品扣減/釋放”交互；醫(yī)囑系統(tǒng)與藥房系統(tǒng)的“用藥任務(wù)下發(fā)/執(zhí)行”交互；不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)與統(tǒng)計(jì)分析模塊的“數(shù)據(jù)上報(bào)/聚合”交互。三、測(cè)試用例設(shè)計(jì)（典型場(chǎng)景）（一）處方-庫(kù)存-發(fā)藥全流程集成測(cè)試目的：驗(yàn)證處方從開(kāi)具到發(fā)藥的全鏈路中，各子系統(tǒng)的數(shù)據(jù)同步與功能協(xié)同。前置條件：醫(yī)生/藥師/藥房人員權(quán)限配置完成；庫(kù)存系統(tǒng)預(yù)置藥品A（庫(kù)存充足）、藥品B（庫(kù)存不足）；處方系統(tǒng)初始化藥品目錄。輸入：醫(yī)生開(kāi)具處方（藥品A×2、藥品B×3），患者信息完整。操作步驟：1.醫(yī)生登錄處方系統(tǒng)，開(kāi)具含藥品A（2）、藥品B（3）的處方，提交（狀態(tài)：待審核）。2.藥師登錄審核系統(tǒng)，查看處方：藥品A審核通過(guò)，藥品B因庫(kù)存不足（申請(qǐng)量＞庫(kù)存量），審核不通過(guò)（系統(tǒng)提示“藥品B庫(kù)存不足”）。3.醫(yī)生修改處方，將藥品B數(shù)量改為1，重新提交（狀態(tài)：待審核）。4.藥師再次審核，通過(guò)處方（狀態(tài)：待發(fā)藥）。5.藥房人員登錄發(fā)藥系統(tǒng)，確認(rèn)庫(kù)存后執(zhí)行發(fā)藥（狀態(tài)：已發(fā)藥）。預(yù)期輸出：處方提交后，數(shù)據(jù)同步至審核系統(tǒng)與庫(kù)存系統(tǒng)（預(yù)校驗(yàn)庫(kù)存）；藥師審核時(shí)，藥品B觸發(fā)庫(kù)存不足攔截，提示信息準(zhǔn)確；處方修改后，狀態(tài)與數(shù)據(jù)同步更新；發(fā)藥后，庫(kù)存系統(tǒng)中藥品A、B庫(kù)存扣減正確，處方狀態(tài)更新為“已發(fā)藥”，患者端可查詢(xún)發(fā)藥信息。（二）近效期藥品管理與發(fā)藥攔截測(cè)試目的：驗(yàn)證效期預(yù)警與發(fā)藥審核的聯(lián)動(dòng)邏輯。前置條件：庫(kù)存系統(tǒng)預(yù)置藥品C（效期剩余30天），處方系統(tǒng)配置“近效期藥品（＜3個(gè)月）需特殊審核”規(guī)則。輸入：醫(yī)生開(kāi)具含藥品C（1）的處方。操作步驟：1.庫(kù)存系統(tǒng)自動(dòng)檢測(cè)效期，標(biāo)記藥品C為“近效期藥品”，生成預(yù)警。2.醫(yī)生提交處方，藥師審核時(shí)系統(tǒng)彈出提示“藥品C效期剩余30天，是否確認(rèn)發(fā)放？”。3.藥師選擇“確認(rèn)發(fā)放”，通過(guò)審核；藥房執(zhí)行發(fā)藥。預(yù)期輸出：庫(kù)存系統(tǒng)效期預(yù)警觸發(fā)，藥品狀態(tài)標(biāo)記正確，預(yù)警信息同步至審核系統(tǒng)；藥師審核時(shí)，提示信息包含藥品名稱(chēng)、效期剩余天數(shù)；發(fā)藥后，庫(kù)存系統(tǒng)中藥品C庫(kù)存扣減正確，處方狀態(tài)更新為“已發(fā)藥”，患者端顯示藥品效期提示。（三）不良反應(yīng)上報(bào)與統(tǒng)計(jì)分析測(cè)試目的：驗(yàn)證不良反應(yīng)數(shù)據(jù)的上報(bào)、審核與統(tǒng)計(jì)聯(lián)動(dòng)。前置條件：醫(yī)護(hù)人員有權(quán)限上報(bào)不良反應(yīng)；統(tǒng)計(jì)模塊配置“藥品不良反應(yīng)報(bào)表”模板。輸入：醫(yī)護(hù)人員上報(bào)“患者使用藥品D后出現(xiàn)輕度皮疹”的不良反應(yīng)。操作步驟：1.醫(yī)護(hù)人員提交報(bào)告（狀態(tài)：待審核），系統(tǒng)生成唯一報(bào)告編號(hào)。2.審核人員審核通過(guò)（狀態(tài)：已審核）。3.統(tǒng)計(jì)模塊自動(dòng)抓取數(shù)據(jù)，生成“藥品D不良反應(yīng)報(bào)表”（皮疹1例，輕度）。預(yù)期輸出：上報(bào)后，報(bào)告狀態(tài)與編號(hào)生成正確，數(shù)據(jù)同步至統(tǒng)計(jì)模塊（審核后參與統(tǒng)計(jì)）；審核通過(guò)后，統(tǒng)計(jì)報(bào)表更新，支持按藥品、不良反應(yīng)類(lèi)型、嚴(yán)重程度維度查詢(xún)，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。四、測(cè)試執(zhí)行與缺陷管理（一）測(cè)試執(zhí)行流程1.計(jì)劃與分工：明確測(cè)試周期（如2周），測(cè)試工程師負(fù)責(zé)用例執(zhí)行，業(yè)務(wù)專(zhuān)家提供流程指導(dǎo)，開(kāi)發(fā)人員配合缺陷定位。2.執(zhí)行與記錄：按測(cè)試用例逐項(xiàng)執(zhí)行，記錄“通過(guò)/失敗/阻塞”結(jié)果，附關(guān)鍵截圖或日志（如接口返回的錯(cuò)誤碼、數(shù)據(jù)不一致詳情）。（二）缺陷管理按影響程度劃分缺陷優(yōu)先級(jí)：嚴(yán)重缺陷：如處方審核邏輯錯(cuò)誤導(dǎo)致違規(guī)發(fā)藥、庫(kù)存扣減異常（需立即修復(fù)，回歸測(cè)試驗(yàn)證）；一般缺陷：如界面提示不清晰、非核心流程功能異常（排期修復(fù)）；建議類(lèi)：如報(bào)表格式優(yōu)化（后續(xù)迭代考慮）。缺陷需錄入管理工具（如Jira），記錄“現(xiàn)象、步驟、環(huán)境、優(yōu)先級(jí)”，修復(fù)后需回歸測(cè)試，確保問(wèn)題解決且無(wú)新缺陷引入。五、測(cè)試報(bào)告與總結(jié)（一）測(cè)試報(bào)告內(nèi)容測(cè)試概況：范圍、環(huán)境、人員分工、周期；用例執(zhí)行：通過(guò)數(shù)/失敗數(shù)/通過(guò)率，典型失敗用例分析；缺陷統(tǒng)計(jì)：按類(lèi)型（功能/數(shù)據(jù)/接口）、優(yōu)先級(jí)分布；遺留問(wèn)題：未解決缺陷的原因（如依賴(lài)第三方系統(tǒng)、設(shè)計(jì)變更）；改進(jìn)建議：系統(tǒng)設(shè)計(jì)優(yōu)化（如接口冗余設(shè)計(jì)）、測(cè)試流程改進(jìn)（如增加自動(dòng)化用例覆蓋率）。（二）總結(jié)藥品子系統(tǒng)集成測(cè)試的核心價(jià)值在于業(yè)務(wù)