PAGE選礦廠藥劑添加制度規(guī)范一、總則（一）目的本制度旨在規(guī)范選礦廠藥劑添加的操作流程，確保藥劑添加的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和安全性，提高選礦生產(chǎn)效率，保證選礦產(chǎn)品質(zhì)量，同時保障員工健康和環(huán)境保護。（二）適用范圍本制度適用于本廠內(nèi)所有涉及藥劑添加的選礦生產(chǎn)環(huán)節(jié)，包括但不限于破碎、磨礦、浮選、磁選等作業(yè)區(qū)域。（三）引用標(biāo)準(zhǔn)1.《選礦安全規(guī)程》2.《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》3.《危險化學(xué)品安全管理條例》（四）基本原則1.安全第一原則：在藥劑添加過程中，始終將員工的人身安全和環(huán)境安全放在首位，嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，防止發(fā)生安全事故。2.質(zhì)量保證原則：確保所添加藥劑的質(zhì)量符合選礦生產(chǎn)要求，以穩(wěn)定的藥劑添加量和添加方式保證選礦產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。3.規(guī)范操作原則：明確藥劑添加的各項操作流程和標(biāo)準(zhǔn)，要求操作人員嚴(yán)格按照規(guī)范進行操作，杜絕隨意性和不規(guī)范性。4.環(huán)保優(yōu)先原則：在藥劑添加過程中，采取有效措施減少藥劑對環(huán)境的污染，實現(xiàn)綠色選礦生產(chǎn)。二、藥劑管理（一）藥劑采購1.采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥劑供應(yīng)商，確保所采購的藥劑質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和選礦生產(chǎn)要求。2.在采購合同中應(yīng)明確藥劑的規(guī)格、型號、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝要求、交貨期等條款，并要求供應(yīng)商提供質(zhì)量合格證明文件。3.采購人員應(yīng)定期對供應(yīng)商進行評估，建立供應(yīng)商檔案，對于質(zhì)量不穩(wěn)定或出現(xiàn)問題的供應(yīng)商及時進行更換。（二）藥劑驗收1.藥劑到貨后，倉庫管理人員應(yīng)及時組織驗收。驗收內(nèi)容包括藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、包裝、質(zhì)量證明文件等。2.驗收人員應(yīng)按照采購合同和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對藥劑進行檢驗，如發(fā)現(xiàn)藥劑質(zhì)量不符合要求，應(yīng)及時通知采購部門與供應(yīng)商協(xié)商處理。3.驗收合格的藥劑應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，填寫入庫單，注明藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、入庫日期等信息，并按照規(guī)定進行存放。（三）藥劑儲存1.設(shè)立專門的藥劑儲存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防火、防爆、防潮等條件。2.藥劑應(yīng)按照不同的品種、規(guī)格、性質(zhì)進行分類存放，并設(shè)置明顯的標(biāo)識牌。對于易燃易爆、有毒有害的藥劑，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進行儲存。3.倉庫管理人員應(yīng)定期對藥劑進行檢查，確保藥劑的儲存質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)藥劑有變質(zhì)、泄漏等情況，應(yīng)及時采取措施處理。4.建立藥劑出入庫臺賬，詳細記錄藥劑的出入庫時間、品種、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用部門等信息，做到賬目清晰、賬物相符。三、藥劑添加流程（一）添加前準(zhǔn)備1.操作人員應(yīng)熟悉所負(fù)責(zé)崗位的選礦工藝流程和藥劑添加要求，掌握藥劑的性能、用途和添加方法。2.檢查藥劑添加設(shè)備的運行狀況，確保設(shè)備正常運行，無故障隱患。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備有異常情況，應(yīng)及時通知維修人員進行處理。3.根據(jù)選礦生產(chǎn)的實際情況，計算并確定藥劑的添加量。添加量應(yīng)根據(jù)礦石性質(zhì)、處理量、選礦工藝要求等因素進行合理調(diào)整。4.準(zhǔn)備好所需的工具和防護用品，如計量器具、攪拌工具、防護手套、口罩等。（二）藥劑配制1.對于需要配制的藥劑，應(yīng)按照規(guī)定的配方和比例進行配制。配制過程中應(yīng)使用準(zhǔn)確的計量器具，確保藥劑濃度符合要求。2.在藥劑配制過程中，操作人員應(yīng)穿戴好防護用品，注意安全操作。如配制的藥劑具有腐蝕性或毒性，應(yīng)在通風(fēng)良好的環(huán)境下進行操作。3.配制好的藥劑應(yīng)進行充分?jǐn)嚢?，使其均勻混合，然后進行靜置沉淀，去除雜質(zhì)。4.對配制好的藥劑進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后方可用于添加。（三）藥劑添加1.按照確定的藥劑添加量，使用計量器具準(zhǔn)確量取藥劑。量取過程中應(yīng)注意操作規(guī)范，避免藥劑灑漏。2.將量取好的藥劑緩慢加入到選礦生產(chǎn)流程中的指定位置，如浮選槽、攪拌桶等。添加過程中應(yīng)注意觀察藥劑的分散情況，確保藥劑均勻分布。3.根據(jù)選礦生產(chǎn)的實際情況，適時調(diào)整藥劑的添加速度和添加量。如礦石性質(zhì)發(fā)生變化、處理量增加或減少等，應(yīng)及時調(diào)整藥劑添加參數(shù)。4.在藥劑添加過程中，操作人員應(yīng)密切關(guān)注設(shè)備運行狀況和選礦指標(biāo)變化，如發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時停止添加藥劑，并采取相應(yīng)的措施進行處理。（四）添加記錄1.操作人員應(yīng)詳細記錄藥劑的添加時間、品種、規(guī)格、添加量、添加位置等信息，填寫藥劑添加記錄表格。2.藥劑添加記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于[X]年。記錄表格應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容完整，便于查閱和追溯。3.定期對藥劑添加記錄進行統(tǒng)計分析，總結(jié)藥劑添加的規(guī)律和經(jīng)驗，為優(yōu)化藥劑添加制度提供依據(jù)。四、安全與環(huán)保要求（一）安全要求1.操作人員在藥劑添加過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，穿戴好個人防護用品，如防護手套、口罩、護目鏡等。2.對于易燃易爆、有毒有害的藥劑，應(yīng)采取相應(yīng)的安全防范措施，如防火、防爆、防毒等。在儲存和使用這些藥劑的區(qū)域應(yīng)設(shè)置明顯的警示標(biāo)識。3.藥劑添加設(shè)備應(yīng)定期進行維護保養(yǎng)，確保設(shè)備的安全性能良好。設(shè)備的電氣系統(tǒng)、傳動系統(tǒng)、防護裝置等應(yīng)符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)。4.在藥劑添加現(xiàn)場應(yīng)配備必要的應(yīng)急救援設(shè)備和器材，如滅火器、消防沙、急救箱等。操作人員應(yīng)熟悉應(yīng)急救援設(shè)備和器材的使用方法，定期進行應(yīng)急演練。（二）環(huán)保要求1.采取有效措施減少藥劑對環(huán)境的污染，如藥劑儲存?zhèn)}庫應(yīng)設(shè)置防滲漏設(shè)施，藥劑添加過程中應(yīng)避免藥劑泄漏。2.對于選礦生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的含有藥劑的廢水、廢渣等，應(yīng)按照環(huán)保要求進行處理，達標(biāo)后排放或處置。3.在藥劑添加過程中，應(yīng)加強通風(fēng)換氣，降低工作場所空氣中藥劑的濃度，保障員工的身體健康。4.定期對工作場所的環(huán)境質(zhì)量進行監(jiān)測，確保環(huán)境質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。五、培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)1.人力資源部門應(yīng)定期組織選礦廠藥劑添加相關(guān)知識和技能的培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥劑的性能、用途、添加流程、安全與環(huán)保要求等。2.培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、現(xiàn)場實操培訓(xùn)等多種形式，確保操作人員能夠熟練掌握藥劑添加的知識和技能。3.新入職的操作人員應(yīng)進行專門的崗前培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后方可上崗操作。培訓(xùn)記錄應(yīng)妥善保存，作為員工培訓(xùn)檔案的重要組成部分。（二）考核1.建立藥劑添加操作人員考核制度，定期對操作人員的工作表現(xiàn)進行考核。考核內(nèi)容包括藥劑添加的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、安全性、環(huán)保要求執(zhí)行情況等。2.考核方式可采用現(xiàn)場操作考核、理論知識考試、工作業(yè)績評估等多種形式。對于考核不合格的操作人員，應(yīng)進行補考或重新培訓(xùn)，直至考核合格。3.將操作人員的考核結(jié)果與績效獎金、崗位晉升等掛鉤，激勵操作人員提高工作質(zhì)量和效率。六、監(jiān)督與檢查（一）日常監(jiān)督1.選礦廠應(yīng)設(shè)立專門的監(jiān)督檢查小組，負(fù)責(zé)對藥劑添加制度的執(zhí)行情況進行日常監(jiān)督檢查。2.監(jiān)督檢查小組應(yīng)定期對藥劑管理、添加流程、安全與環(huán)保要求等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。3.操作人員應(yīng)自覺遵守藥劑添加制度，接受監(jiān)督檢查小組的監(jiān)督檢查。對于違反制度的行為，應(yīng)及時糾正并進行相應(yīng)的處罰。（二）定期檢查1.選礦廠應(yīng)定期組織對藥劑添加制度的全面檢查，檢查周期為[X]月/季度/年。2.定期檢查內(nèi)容包括藥劑管理情況、添加設(shè)備運行狀況、安全與環(huán)保措施落實情況、操作人員培訓(xùn)與考核情況等。3.對定期檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)制定詳細的整改計劃，明確整改責(zé)任人和整改期限，確保問題得到及時有效的解決。（三）專項檢查1.在藥劑采購、儲存、添加等關(guān)鍵環(huán)節(jié)或發(fā)生重大設(shè)備故障、安全事故、環(huán)保事件后，應(yīng)及時組織專項檢查。2.專項檢查應(yīng)針對特定的問題或環(huán)節(jié)進行深入細致的檢查，分析原因，提出改進措施，防