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PAGE化學藥物使用規(guī)范制度一、總則1.目的為加強公司化學藥物的使用管理,確保化學藥物的安全、合理、有效使用,保障員工的身體健康和公司的正常生產(chǎn)經(jīng)營秩序,依據(jù)國家相關法律法規(guī)和行業(yè)標準,制定本規(guī)范制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及化學藥物使用的部門、崗位及人員。3.基本原則化學藥物的使用應遵循安全第一、預防為主、綜合治理的方針,嚴格遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標準,確保使用過程符合安全、環(huán)保、質(zhì)量等要求。二、化學藥物的采購與儲存1.采購管理化學藥物的采購應選擇具有合法資質(zhì)的供應商,確保所采購的化學藥物質(zhì)量合格、來源可靠。采購部門應向供應商索取產(chǎn)品質(zhì)量合格證明、安全技術說明書(SDS)、化學品標簽等相關資料,并妥善保存。采購合同中應明確化學藥物的規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準、包裝要求、交貨期、售后服務等條款,確保采購過程的合規(guī)性。2.儲存管理公司應設置專門的化學藥物儲存場所,儲存場所應符合國家相關標準和要求,具備防火、防爆、防潮、通風、防曬等條件?;瘜W藥物應分類存放,嚴禁混存。不同種類、不同性質(zhì)的化學藥物應分開儲存,并設置明顯的標識。儲存場所應配備必要的消防器材、應急救援設備和個人防護用品,并定期進行檢查、維護和保養(yǎng),確保其性能完好?;瘜W藥物的儲存數(shù)量應根據(jù)生產(chǎn)需求和安全規(guī)定合理控制,避免超量儲存。對于易燃易爆、劇毒等危險化學品,應嚴格按照相關規(guī)定限量儲存。儲存場所應建立庫存臺賬,詳細記錄化學藥物的出入庫時間、品種、數(shù)量、規(guī)格等信息,做到賬物相符。三、化學藥物的使用1.使用前準備使用部門應根據(jù)生產(chǎn)任務和工藝要求,合理安排化學藥物的使用計劃,并提前通知倉庫做好準備。使用人員在使用化學藥物前應熟悉所使用化學藥物的性質(zhì)、用途、安全注意事項等,并接受相關培訓。使用人員應檢查使用設備、工具等是否完好,確保其符合安全使用要求。同時,應佩戴好必要的個人防護用品,如防護眼鏡、口罩、手套等。2.使用過程控制化學藥物的使用應嚴格按照操作規(guī)程進行,不得擅自更改操作方法和用量。使用過程中應密切觀察設備運行情況和化學藥物反應情況,如發(fā)現(xiàn)異常應立即停止使用,并采取相應的措施進行處理。嚴禁在使用化學藥物的場所吸煙、飲食和明火作業(yè)。如需進行動火作業(yè),應辦理動火審批手續(xù),并采取相應的防火、防爆措施。使用后的化學藥物容器、包裝等應妥善處理,不得隨意丟棄。對于危險化學品的廢棄包裝物,應按照相關規(guī)定進行回收、處置。3.使用記錄使用部門應建立化學藥物使用記錄臺賬,詳細記錄化學藥物的使用時間、品種、數(shù)量、用途、使用人員等信息。使用記錄應真實、準確、完整,保存期限應符合國家相關規(guī)定。四、化學藥物的安全管理1.安全培訓公司應定期組織員工參加化學藥物安全知識培訓,提高員工的安全意識和操作技能。培訓內(nèi)容應包括化學藥物的性質(zhì)、危害、安全操作規(guī)程、應急處置方法等。新員工入職時應進行專門的化學藥物安全培訓,并經(jīng)考試合格后方可上崗。培訓應做好記錄,包括培訓時間、地點、內(nèi)容、參加人員等信息。2.安全檢查公司應定期對化學藥物的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)進行安全檢查,及時發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。安全檢查應包括儲存場所的安全設施、設備的運行情況、化學藥物的儲存條件、使用人員的操作規(guī)范等方面。對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應及時下達整改通知書,明確整改責任人、整改措施和整改期限,并跟蹤整改情況,確保問題得到徹底解決。3.應急管理公司應制定化學藥物事故應急預案,明確應急組織機構、應急響應程序、應急處置措施等內(nèi)容。應急預案應定期進行演練,提高員工的應急處置能力。演練應做好記錄,包括演練時間、地點、內(nèi)容、參與人員、演練效果評估等信息。發(fā)生化學藥物事故時,應立即啟動應急預案,迅速采取措施進行救援和處置,及時報告當?shù)卣嘘P部門,并保護好事故現(xiàn)場,配合有關部門進行調(diào)查處理。五、化學藥物的環(huán)境保護1.污染防治措施公司應采取有效的污染防治措施,減少化學藥物使用過程中對環(huán)境的污染。在化學藥物的儲存、使用、廢棄處置等環(huán)節(jié),應采取相應的防泄漏、防滲漏、防揮發(fā)等措施,防止化學藥物對土壤、水體、大氣等環(huán)境造成污染。對于化學藥物使用過程中產(chǎn)生的廢水、廢氣、廢渣等污染物,應按照國家相關規(guī)定進行處理,達標后排放或處置。2.環(huán)境監(jiān)測公司應定期對化學藥物使用過程中的環(huán)境質(zhì)量進行監(jiān)測,確保污染物排放符合國家相關標準和要求。監(jiān)測內(nèi)容應包括廢水、廢氣、廢渣等污染物的排放濃度、排放量等指標。監(jiān)測結果應做好記錄,并定期向當?shù)丨h(huán)保部門報告。3.環(huán)保責任公司各部門、各崗位人員應嚴格履行環(huán)境保護責任,確?;瘜W藥物使用過程中的環(huán)境保護措施得到有效落實。對違反環(huán)境保護規(guī)定的行為,應依法依規(guī)追究相關人員的責任。六、監(jiān)督與考核1.監(jiān)督管理公司安全管理部門負責對化學藥物的使用規(guī)范制度執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查應定期進行,也可根據(jù)實際情況進行不定期抽查。檢查內(nèi)容包括化學藥物的采購、儲存、使用、安全管理、環(huán)境保護等方面。對于監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應及時下達整改通知書,要求責任部門限期整改。整改完成后,應進行復查,確保問題得到徹底解決。2.考核制度公司應建立化學藥物使用規(guī)范制度考核制度,對各部門、各崗位人員在化學藥物使用管理方面的工作進行考核評價??己藘?nèi)容應包括化學藥物使用規(guī)范制度的執(zhí)行情況、安全管理效果、環(huán)

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