2025年大學(xué)制藥類（藥物分析技術(shù)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.藥物分析中，鑒別藥物的主要目的是（）A.確定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.檢查藥物的純度C.測定藥物的含量D.判斷藥物的療效答案：A2.以下哪種方法不屬于藥物的化學(xué)鑒別方法（）A.紅外光譜法B.顯色反應(yīng)C.沉淀反應(yīng)D.氣體生成反應(yīng)答案：A3.用氫氧化鈉滴定液滴定鹽酸時，應(yīng)選用的指示劑是（）A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.淀粉指示劑答案：B4.酸堿滴定法中，滴定終點的判斷依據(jù)是（）A.溶液顏色的變化B.電極電位的變化C.溶液pH值的變化D.沉淀的生成答案：C5.非水滴定法中，常用的有機溶劑是（）A.乙醇B.乙醚C.冰醋酸D.丙酮答案：C6.氧化還原滴定法中，常用的氧化劑是（）A.高錳酸鉀B.重鉻酸鉀C.碘D.以上都是答案：D7.用亞硝酸鈉滴定法測定芳伯氨基藥物時，應(yīng)在（）條件下進行。A.酸性B.堿性C.中性D.弱堿性答案：A8.碘量法中，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入。A.滴定前B.滴定開始時C.近終點時D.滴定后答案：C9.沉淀滴定法中，莫爾法測定氯離子時，應(yīng)選用的指示劑是（）A.鉻酸鉀B.鐵銨礬C.熒光黃D.曙紅答案：A10.重量分析法中，沉淀的類型與沉淀的溶解度有關(guān)，以下哪種沉淀屬于無定形沉淀（）A.硫酸鋇沉淀B.氫氧化鐵沉淀C.氯化銀沉淀D.碳酸鈣沉淀答案：B11.藥物中的雜質(zhì)限量是指（）A.雜質(zhì)的最大允許量B.雜質(zhì)的最小允許量C.雜質(zhì)的平均含量D.雜質(zhì)的含量范圍答案：A12.檢查藥物中的重金屬時，常用的顯色劑是（）A.硫代乙酰胺B.硫化鈉C.氯化鋇D.硝酸銀答案：A13.砷鹽檢查法中，常用的方法是（）A.古蔡氏法B.二乙基二硫代氨基甲酸銀法C.兩者都是D.兩者都不是答案：C14.藥物的干燥失重測定法中，常用的方法有（）A.常壓恒溫干燥法B.減壓干燥法C.干燥劑干燥法D.以上都是答案：D15.熾灼殘渣檢查法主要用于檢查藥物中的（）A.重金屬B.無機雜質(zhì)C.有機雜質(zhì)D.殘留溶劑答案：B16.藥物制劑的含量測定結(jié)果表示方法一般為（）A.百分含量B.標示量百分含量C.每片或每支中藥物的含量D.每克或每毫升中藥物的含量答案：B17.紫外-可見分光光度法中，吸收系數(shù)的表示方法有（）A.摩爾吸收系數(shù)B.百分吸收系數(shù)C.兩者都是D.兩者都不是答案：C18.紅外光譜法主要用于（）A.藥物的鑒別B.藥物的純度檢查C.藥物的含量測定D.藥物的結(jié)構(gòu)分析答案：D19.核磁共振波譜法中，化學(xué)位移是指（）A.不同原子核的共振頻率差異B.同一原子核在不同化學(xué)環(huán)境中的共振頻率差異C.不同化學(xué)鍵的振動頻率差異D.同一化學(xué)鍵在不同分子中的振動頻率差異答案：B20.質(zhì)譜法中，分子離子峰的質(zhì)荷比等于（）A.分子的分子量B.分子的質(zhì)子數(shù)C.分子的電子數(shù)D.分子的中子數(shù)答案：A第II卷（非選擇題，共60分）二、填空題（每空1分，共10分）1.藥物分析的主要任務(wù)包括藥物的鑒別、檢查和______。答案：含量測定2.酸堿滴定法中，常用的酸標準溶液是______，堿標準溶液是______。答案：鹽酸；氫氧化鈉3.非水滴定法中，常用的溶劑有______和______。答案：冰醋酸；二甲基甲酰胺4.氧化還原滴定法中，根據(jù)滴定劑的不同可分為______、______、碘量法等。答案：高錳酸鉀法；重鉻酸鉀法5.沉淀滴定法中，法揚司法測定鹵化物時，常用的吸附指示劑有______和______。答案：熒光黃；曙紅6.藥物中的雜質(zhì)按來源可分為______和______。答案：一般雜質(zhì)；特殊雜質(zhì)三、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥物分析中鑒別試驗的目的和意義。答案：鑒別試驗的目的是確證供試品的真?zhèn)?，即證明已知藥物的結(jié)構(gòu)。意義在于：確保藥品質(zhì)量，只有鑒別正確才能保證后續(xù)檢查和含量測定結(jié)果的準確性；為藥品質(zhì)量標準制定提供依據(jù)；在藥品生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)用于判斷藥品的真實性，保障用藥安全有效。2.簡述重量分析法的基本原理和分類。答案：重量分析法是通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量來確定被測組分含量的方法?；驹硎菍⒈粶y組分從樣品中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式，然后稱量其質(zhì)量，根據(jù)稱量的質(zhì)量計算被測組分的含量。分類：揮發(fā)法，通過加熱或其他方法使被測組分揮發(fā)逸出，稱量揮發(fā)前后樣品的質(zhì)量差來確定含量；萃取法，用適當?shù)娜軇⒈粶y組分從樣品中萃取出來，稱量萃取物的質(zhì)量；沉淀法，使被測組分生成沉淀，稱量沉淀的質(zhì)量來確定含量。四、計算題（每題15分，共15分）稱取維生素C0.0500g，溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再準確量取此溶液2.00ml稀釋至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在245nm處測得吸收度為0.498。已知維生素C在245nm處的百分吸收系數(shù)為560，求維生素C的含量。答案：首先計算稀釋后溶液的濃度。根據(jù)朗伯-比爾定律A=Ecl，已知A=0.498，E=560，l=1cm，可算出稀釋后溶液濃度c=A/(El)=0.498/(560×1)=8.9×10^-4mol/L。稀釋后溶液是由2.00ml原溶液稀釋至100ml得到，原溶液濃度為8.9×10^-4×(100/2.00)=4.45×10^-2mol/L。原溶液是0.0500g維生素C溶于100ml0.005mol/L硫酸溶液中得到，設(shè)維生素C的真實含量為xg。根據(jù)物質(zhì)的量濃度公式c=n/V，4.45×10^-2=(x/176.13)/0.1（176.13為維生素C摩爾質(zhì)量），解得x=0.0782g。維生素C含量=(0.0782/0.0500)×100%=156.4%（此處計算結(jié)果可能因題目數(shù)據(jù)精度及計算過程差異略有不同，但方法正確）。五、案例分析題（共15分）某藥廠生產(chǎn)的一批阿司匹林腸溶片，在進行質(zhì)量檢驗時，發(fā)現(xiàn)含量測定結(jié)果不符合規(guī)定。請分析可能導(dǎo)致含量測定結(jié)果不符合規(guī)定的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：可能原因：1.原料質(zhì)量問題：阿司匹林原料純度不夠，雜質(zhì)含量高，影響最終產(chǎn)品含量。2.生產(chǎn)工藝問題：如合成反應(yīng)不完全，精制過程未能有效去除雜質(zhì)；干燥過程控制不當，使藥物含水量異常，影響含量測定。3.輔料影響：輔料與阿司匹林發(fā)生相互作用，或者輔料本身純度等問題干擾含量測定。4.包裝與儲存問題：包裝材料透氣性差等導(dǎo)致藥物氧化變質(zhì)，儲存條件不當如溫