2025年遺傳與變異測試題及答案一、選擇題（每題2分，共30分）1.某二倍體植物的花色由兩對等位基因M/m和N/n控制，其中M基因控制紫色色素合成（MM和Mm表現(xiàn)為紫色，mm無色素），N基因抑制色素表達(dá)（NN和Nn表現(xiàn)為白色，nn不抑制）。若純合紫花（MMnn）與純合白花（mmNN）雜交，F(xiàn)1自交得到F2，則F2中紫花植株的比例為（）A.1/16B.3/16C.9/16D.12/162.下列關(guān)于表觀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)B.表觀遺傳變異可通過有絲分裂傳遞C.同卵雙胞胎表型差異可能與表觀遺傳有關(guān)D.表觀遺傳改變了基因的堿基序列3.某果蠅種群中，基因型為AA的個(gè)體占30%，Aa占60%，aa占10%。若該種群中aa個(gè)體無法存活，且雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，則子一代中A的基因頻率為（）A.75%B.80%C.85%D.90%4.下列變異類型中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.果蠅X染色體上某片段重復(fù)導(dǎo)致復(fù)眼變小B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白基因的堿基替換C.同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換D.肺炎鏈球菌R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的基因整合5.人類抗維生素D佝僂?。╔D）與紅綠色盲（XR）的遺傳特點(diǎn)不同，主要表現(xiàn)在（）A.男性患者的女兒是否一定患病B.女性患者的兒子是否一定患病C.致病基因是否位于性染色體上D.群體中患者的男女比例是否相同6.某二倍體生物（2n=8）的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了一次染色體不分離，最終形成的四個(gè)精子中，兩個(gè)精子的染色體數(shù)目為5，另外兩個(gè)的染色體數(shù)目為（）A.3B.4C.5D.67.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變只能發(fā)生在分裂間期B.基因突變的方向與環(huán)境壓力無關(guān)C.所有基因突變都會(huì)導(dǎo)致性狀改變D.等位基因的產(chǎn)生都是基因突變的結(jié)果8.某植物的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳。若基因型為DdRr的植株自交，子代中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體所占比例為（）A.9/16B.1/2C.3/4D.15/169.下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B.基因工程中的DNA重組技術(shù)屬于基因重組C.減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)會(huì)引發(fā)基因重組D.基因重組能為生物進(jìn)化提供豐富的原材料10.某隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率為1/100，女性中的發(fā)病率約為（）A.1/100B.1/10000C.1/200D.1/5011.用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗，獲得的四倍體植株與原二倍體植株雜交，子代的染色體組數(shù)為（）A.2B.3C.4D.612.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.自然選擇直接作用于個(gè)體的基因型C.隔離是物種形成的必要條件D.基因頻率改變意味著新物種的形成13.某DNA分子中，G+C占全部堿基的40%，其中一條鏈中A占該鏈堿基的20%，則互補(bǔ)鏈中A占互補(bǔ)鏈堿基的比例為（）A.10%B.20%C.30%D.40%14.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單基因遺傳病由單個(gè)基因的突變引起B(yǎng).多基因遺傳病易受環(huán)境因素影響C.染色體異常遺傳病可通過顯微鏡檢測D.禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率15.某噬菌體的DNA中含5000個(gè)堿基對，其中腺嘌呤占30%。若該噬菌體侵染細(xì)菌后，利用細(xì)菌的原料復(fù)制3次，共需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸（）A.10000個(gè)B.20000個(gè)C.35000個(gè)D.40000個(gè)二、填空題（每空2分，共20分）1.某二倍體植物體細(xì)胞染色體數(shù)為24，其單倍體體細(xì)胞染色體數(shù)為____。2.基因突變的根本原因是____的改變。3.人類外耳道多毛癥的遺傳方式是____。4.基因頻率是指____。5.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、____和易位。6.孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)3:1的性狀分離比需要滿足的條件包括____（至少答兩點(diǎn)）。7.表觀遺傳變異的特點(diǎn)是____（至少答兩點(diǎn)）。8.基因重組發(fā)生在____（時(shí)期）。9.多倍體育種常用的方法是____。三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述減數(shù)分裂過程中基因重組的兩種方式及其意義。2.比較基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異在分子水平上的區(qū)別。3.某植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，其中A基因控制紅色色素合成（AA和Aa表現(xiàn)為紅色，aa無色素），B基因抑制色素表達(dá)（BB和Bb表現(xiàn)為白色，bb不抑制）?，F(xiàn)有純合紅花（AAbb）和純合白花（aaBB）雜交，F(xiàn)1自交得到F2，分析F2的表現(xiàn)型及比例。4.說明自然選擇如何影響種群基因頻率的變化。5.舉例說明可遺傳變異在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。四、分析題（共30分）1.（10分）某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如下（假設(shè)甲病為伴性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病）：Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生有Ⅱ-1（甲病男）、Ⅱ-2（正常女）、Ⅱ-3（乙病男）；Ⅱ-2與正常男性結(jié)婚，生有Ⅲ-1（甲病女）、Ⅲ-2（正常男）。（1）判斷甲病的遺傳方式并說明依據(jù)；（2）寫出Ⅱ-2的基因型（甲病用A/a，乙病用B/b表示）；（3）若Ⅲ-1與正常男性（不攜帶乙病致病基因）結(jié)婚，計(jì)算子代同時(shí)患兩種病的概率。2.（10分）某科研小組用紫外線處理大腸桿菌，獲得兩種突變株：X（不能合成氨基酸甲）和Y（不能合成氨基酸乙）。已知野生型大腸桿菌能合成兩種氨基酸，現(xiàn)需判斷X和Y的突變是否為同一基因突變（假設(shè)突變均為隱性），請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。3.（10分）某二倍體植物（2n=16）的花色有紅色（RR）、粉色（Rr）和白色（rr）三種。部分粉色植株自交后，子代出現(xiàn)紅色:粉色:白色=1:2:1；另一部分粉色植株自交后，子代全為粉色。分析可能的原因，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。答案一、選擇題1.B2.D3.C4.A5.D6.A7.B8.A9.C10.B11.B12.A13.C14.A15.C二、填空題1.122.DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換（或基因的堿基序列）3.Y染色體遺傳4.種群中某基因占全部等位基因數(shù)的比例5.倒位6.子一代形成的配子生活力相同、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合、子代數(shù)量足夠多（任答兩點(diǎn)）7.基因堿基序列不變但表型改變、可遺傳（或可通過細(xì)胞分裂傳遞）8.減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）和減數(shù)第一次分裂后期9.用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗三、簡答題1.方式：①減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換；②減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合。意義：產(chǎn)生多樣化的配子，增加子代的遺傳多樣性，為生物進(jìn)化提供原材料。2.基因突變是基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或替換，僅改變一個(gè)基因的結(jié)構(gòu)；染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體上多個(gè)基因的缺失、重復(fù)、倒位或易位，會(huì)改變多個(gè)基因的數(shù)量或排列順序，可通過顯微鏡觀察到（基因突變不可見）。3.親本雜交得F1基因型為AaBb（白花）。F1自交，F(xiàn)2基因型及比例為A_B_（白花，9/16）、A_bb（紅花，3/16）、aaB_（白花，3/16）、aabb（白花，1/16）。因此，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花:白花=3:13。4.自然選擇通過作用于個(gè)體的表現(xiàn)型，保留適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體，淘汰不適應(yīng)的個(gè)體。適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體攜帶的有利基因傳遞給子代的概率更高，導(dǎo)致種群中有利基因的頻率逐漸升高，不利基因的頻率逐漸降低，從而使種群基因頻率發(fā)生定向改變。5.示例：利用基因突變（如輻射誘變）培育高產(chǎn)青霉素菌株；通過基因重組（如雜交育種）將不同品種的優(yōu)良性狀集中到同一植株（如高產(chǎn)抗病小麥）；利用染色體數(shù)目變異（如多倍體育種）培育無籽西瓜（三倍體）。四、分析題1.（1）甲病為伴X染色體顯性遺傳病。依據(jù)：甲病女性患者（Ⅲ-1）的父親（Ⅱ-2的丈夫）正常，若為隱性則女兒不可能患?。磺夷行曰颊撸á?1）的母親（Ⅰ-2）正常，排除伴Y遺傳，故為伴X顯性。（2）乙病為常染色體隱性，Ⅱ-3（bb）的父母（Ⅰ-1和Ⅰ-2）均為Bb；甲病為伴X顯性，Ⅱ-1（X^AY）的母親Ⅰ-2為X^aX^A，父親Ⅰ-1為X^aY。Ⅱ-2正常（不患乙?。蛐蜑锽bX^aX^a（乙病雜合，甲病隱性純合）。（3）Ⅲ-1患甲?。╔^AX^a）和乙?。╞b，因Ⅱ-2為Bb，丈夫?yàn)锽B，故Ⅲ-1的乙病基因只能來自Ⅱ-2的b配子，即Ⅲ-1為bb）。正常男性不攜帶乙病致病基因（BB），甲病基因型為X^aY。子代患甲病概率：1/2（X^AX^a×X^aY→X^AX^a、X^aX^a、X^AY、X^aY，患病概率1/2）；患乙病概率：0（bb×BB→Bb）。因此，同時(shí)患兩種病的概率為0。2.實(shí)驗(yàn)思路：將X和Y混合培養(yǎng)，觀察是否出現(xiàn)能合成兩種氨基酸的野生型菌落。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若出現(xiàn)野生型菌落，說明X和Y的突變是不同基因突變（互補(bǔ)作用）；若未出現(xiàn)野生型菌落，說明X和Y的突變是同一基因突變（無