第二章第以節(jié)烷烴1課時烷烴的性質和命名適用精簡高效庚烷、辛烷甲烷二十七烷丁烷生活中的烷烴蠟燭凡士林蠟筆一、甲烷的結構及性質1、甲烷的存在：天然氣、沼氣、煤層氣的主要成分是甲烷。我國的天然氣主要分布在中西部地區(qū)及海底2、甲烷的物理性質：無色、無味、極難溶于水、密度比空氣小的氣體3、甲烷分子的組成與結構分子式電子式結構式結構簡式球棍模型空間充填模型CH4

CH4

結構特點CH4空間構型為正四面體結構，C原子位于正四面體的中心，4個H原子分別位于正四面體的4個頂點上，4個C—H鍵的鍵長、鍵角、鍵能完全相同，鍵角為109°28，4、甲烷的物理性質：無色、無臭的氣體，難溶于水，密度比空氣的小5、甲烷的化學性質①比較穩(wěn)定：常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；也不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應②氧化反應（可燃性）：CH4＋2O2

CO2＋2H2O③取代反應：與氣態(tài)鹵素單質光照下反應實驗現(xiàn)象：試管內氣體顏色逐漸變淺；試管內壁有油狀液滴出現(xiàn)，試管中有少量白霧，且試管內液面上升，有固體析出二、烷烴的結構及性質1、烷烴的概念：有機化合物中只含有碳和氫兩種元素，分子中的碳原子之間都以單鍵結合，碳原子的剩余價鍵均與氫原子結合，使碳原子的化合價都達到“飽和”，稱為飽和烴，又稱烷烴2、烷烴的結構特點①碳碳單鍵(C—C)：烷烴分子中碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體4個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結合，形成σ鍵。分子中的共價鍵全部是單鍵②呈鏈狀(直鏈或帶支鏈)：多個碳原子連接成鏈狀，而不是環(huán)狀結構

③飽和：每個碳原子形成4個共價鍵，碳原子剩余價鍵全部跟氫原子結合④烷烴空間結構中，碳原子(大于等于3時)不在一條直線上，直鏈烷烴中的碳原子空間構型是折線形或鋸齒狀3、烷烴的通式：鏈狀烷烴中的碳原子數(shù)為n，氫原子數(shù)就是2n＋2，分子通式可表示為CnH2n＋24、烷烴的物理性質①.溶解性：都

溶于水②.密度：比水

；C越多，則密度越

。③.狀態(tài)（室溫下）：n≤4

態(tài)；n=5~16

態(tài)(新戊烷為

體)；n＞17

態(tài)④.熔沸點：C原子數(shù)越多，熔沸點越

，同碳原子數(shù)的烴，支鏈越

，熔沸點越

。難小大氣液氣固高多低烷烴物理性質產生遞變性的原因：烷烴是分子晶體，相對分子質量越大，分子間作用越大，熔沸點越高，密度逐漸增大5、烷烴的化學性質①穩(wěn)定性：烷烴的化學性質比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應，(因為烷烴分子中化學鍵全是σ鍵，不易斷裂)②氧化反應：難氧化/可燃燒實驗現(xiàn)象：當碳含量少時，產生淡藍色火焰，但隨著碳原子數(shù)的增多，碳的質量分數(shù)逐漸增大，有黑煙產生③取代反應:易取代/特征反應有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應叫取代反應光照條件；分步取代，多步反應同時進行，產物多；鹵素單質(F2、Cl2、Br2、I2)，而不是其水溶液；1mol鹵素單質只能取代1molH④分解反應：高溫裂化或裂解在催化劑、加熱條件下分解生成短鏈烷烴和烯烴，還可能生成碳單質和氫氣CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光C4H10

C2H4+C2H6催化劑加熱、加壓C16H34

C8H18+C8H16催化劑加熱、加壓三、同系物1.定義：像甲烷、乙烷、丙烷這些結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱同系物2.同系物的特點：官能團種類和數(shù)目相同，碳原子數(shù)不同烷烴間均為同系物四、烷烴的命名1、烴基：烴分子中去掉1個氫原子后剩余的基團稱為烴基常見的烴基：

甲烷分子失去一個H是甲基（—CH3）

乙烷分子失去一個H是乙基（—CH2CH3或—C2H5）丙烷分子中有兩組處于不同化學環(huán)境的氫原子，因此丙基有兩種不同的結構正丙基—CH2CH2CH3

異丙基

丁烷分子失去一個氫原子后的丁基有4種戊烷分子失去一個氫原子后的戊基有8種乙烯基：—CH=CH2苯基：—C6H5或-Ph2、烷烴的習慣命名法①命名：烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名

即碳原子數(shù)+“烷”字②表示方法：

1-10個C原子的直鏈烷烴:稱為甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷；碳原子數(shù)在十以上的用漢字數(shù)字表示，如C11H24

稱為

十一烷③當碳原子數(shù)相同時，在碳原子數(shù)前面加正（直鏈）、異（第2號碳上有一個甲基）、新（第2號碳上有二個甲基）3、烷烴的系統(tǒng)命名法①定主鏈，稱“某烷”(最長碳鏈)選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1～10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷②編號，定支鏈所在的位置把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置如果主鏈兩端相同位置均有支鏈，以支鏈最多的那端開始編號如果同樣近時主鏈兩端相同位置均相同數(shù)目支鏈，從簡單基團開始編號

即先簡后繁原則③寫名稱：簡單取代基在前，復雜取代基在后，相同取代基合并寫且注明位置，位置間用逗號隔開，阿拉伯數(shù)字與文字之間用“—”隔開2，4，6－三甲基－3

－乙基庚烷④取代基“簡到繁Ⅰ.比較各支鏈的第一個原子的原子序數(shù)大小-I>—Br>—Cl>