2025年化學(xué)檢驗(yàn)工考試題及答案1.單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.1在酸堿滴定中，若用酚酞作指示劑，其變色范圍是A.3.1～4.4??B.4.4～6.2??C.8.0～10.0??D.10.0～12.0答案：C1.2下列哪種離子在酸性條件下與硫氰酸鉀反應(yīng)生成血紅色絡(luò)合物A.Fe2+??B.Fe3+??C.Cu2+??D.Ni2+答案：B1.3用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時，溶液pH應(yīng)調(diào)節(jié)至A.2～3??B.5～6??C.8～10??D.12～13答案：C1.4原子吸收光譜法中，用于消除基體干擾的常用試劑是A.硝酸??B.高氯酸??C.鑭鹽??D.硫酸答案：C1.5下列哪項(xiàng)不是氣相色譜定量分析的內(nèi)標(biāo)法必備條件A.內(nèi)標(biāo)物與待測物分離度≥1.5B.內(nèi)標(biāo)物純度≥99.9%C.內(nèi)標(biāo)物響應(yīng)因子與待測物相等D.內(nèi)標(biāo)物在樣品中不存在答案：C1.6采用莫爾法測定Cl時，指示劑為A.熒光黃??B.鉻酸鉀??C.鐵銨礬??D.二苯胺磺酸鈉答案：B1.7紫外可見分光光度計中，用于消除光源波動影響的部件是A.單色器??B.參比池??C.光電倍增管??D.斬波器答案：B1.8用K2Cr2O7法測定Fe2+時，加入磷酸的主要作用是A.提供酸性介質(zhì)??B.掩蔽Fe3+黃色??C.降低Fe3+/Fe2+電位??D.催化反應(yīng)答案：B1.9下列哪種干燥劑最適合用于干燥氨氣A.濃硫酸??B.無水氯化鈣??C.五氧化二磷??D.生石灰答案：D1.10在電位滴定中，終點(diǎn)判定常用A.ΔE/ΔV最大值??B.Δ2E/ΔV2=0??C.E=0??D.V=0答案：B1.11用重量法測定Ba2+時，沉淀劑最好選用A.Na2SO4??B.H2SO4??C.(NH4)2SO4??D.K2SO4答案：C1.12下列哪種檢測器對含硫化合物具有選擇性響應(yīng)A.FID??B.TCD??C.ECD??D.FPD答案：D1.13紅外光譜中，C≡N伸縮振動吸收峰大致出現(xiàn)在A.2100～2200cm1??B.1600～1700cm1??C.3000～3100cm1??D.1000～1100cm1答案：A1.14用離子選擇性電極測定F時，需加入TISAB，其主要作用不包括A.控制離子強(qiáng)度??B.緩沖pH??C.掩蔽Al3+??D.提高F濃度答案：D1.15在反相HPLC中，增加流動相中水相比例，保留時間將A.延長??B.縮短??C.不變??D.先縮短后延長答案：A1.16下列哪種試劑可用于區(qū)分伯、仲、叔醇A.盧卡斯試劑??B.托倫試劑??C.斐林試劑??D.溴水答案：A1.17用高錳酸鉀法測定H2O2時，反應(yīng)需在A.強(qiáng)酸性??B.弱酸性??C.中性??D.弱堿性答案：A1.18原子發(fā)射光譜中，內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)選擇A.與待測元素電離能相近??B.與待測元素波長接近??C.樣品中不存在??D.以上均需滿足答案：D1.19下列哪項(xiàng)不是系統(tǒng)誤差來源A.儀器未校準(zhǔn)??B.試劑含雜質(zhì)??C.滴定管讀數(shù)估讀不準(zhǔn)??D.操作者顏色觀察差異答案：D1.20用碘量法測定Cu2+時，加入KI后產(chǎn)生的白色沉淀是A.CuI??B.CuI2??C.I2??D.KIO3答案：A2.多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分；每題至少有兩個正確答案，多選少選均不得分）2.1下列屬于基準(zhǔn)物質(zhì)必備條件的是A.摩爾質(zhì)量大??B.組成與化學(xué)式完全一致??C.常溫下穩(wěn)定??D.易溶于水??E.純度≥99.9%答案：B、C、E2.2關(guān)于Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定，正確的是A.用新煮沸冷卻水配制??B.加入少量Na2CO3抑菌??C.用K2Cr2O7標(biāo)定??D.需放置兩周后標(biāo)定??E.避光保存答案：A、B、C、E2.3氣相色譜出現(xiàn)峰拖尾的原因可能有A.進(jìn)樣量過大??B.柱溫過低??C.載體活性過強(qiáng)??D.載氣流速過高??E.進(jìn)樣口溫度過低答案：A、C、E2.4下列操作可提高重量法測定SO42的準(zhǔn)確度A.稀HCl條件下沉淀??B.熱陳化??C.慢速濾紙過濾??D.800℃灼燒??E.沉淀后迅速過濾答案：A、B、C、D2.5紫外分光光度法測定硝酸鹽時，干擾因素有A.亞硝酸鹽??B.有機(jī)物??C.Fe3+??D.Cl??E.濁度答案：A、B、C、E2.6原子吸收分析中，消除電離干擾的方法包括A.降低燈電流??B.加入消電離劑??C.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法??D.使用富燃火焰??E.提高狹縫寬度答案：B、C、D2.7下列屬于氧化還原指示劑的是A.二苯胺磺酸鈉??B.鄰二氮菲亞鐵??C.淀粉??D.酚酞??E.自身指示劑KMnO4答案：A、B、E2.8高效液相色譜中，導(dǎo)致壓力異常升高的原因有A.柱篩板堵塞??B.流動相黏度過高??C.泵密封圈磨損??D.進(jìn)樣閥漏液??E.保護(hù)柱污染答案：A、B、E2.9用火焰光度法測定Na+、K+時，可采取的措施有A.用鋰內(nèi)標(biāo)??B.控制燃?xì)?助燃?xì)獗壤??C.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法??D.用去離子水配制溶液??E.用石英玻璃霧化器答案：A、B、C、D2.10關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全，正確的是A.廢酸廢堿可中和后排放??B.金屬鈉失火用干沙滅火??C.通風(fēng)櫥內(nèi)可長期存放有機(jī)溶劑??D.劇毒品實(shí)行“五雙”管理??E.汞散落應(yīng)撒硫磺粉答案：A、B、D、E3.填空題（每空1分，共30分）3.1用0.0200molL1KMnO4滴定25.00mLFe2+溶液，消耗體積24.50mL，則Fe2+濃度為________molL1。答案：0.09803.2某溶液吸光度為0.400，若比色皿光程由1cm改為2cm，同波長下吸光度變?yōu)開_______。答案：0.8003.3氣相色譜中，分離度Rs=1.5時，兩峰重疊約為________%。答案：0.13.4用EDTA滴定Ca2+，已知lgKCaY=10.7，pH=10時αY(H)=1.8，則條件穩(wěn)定常數(shù)lgK′CaY=________。答案：8.93.5原子吸收中，特征濃度計算公式為________（寫出文字表達(dá)式）。答案：產(chǎn)生1%吸收對應(yīng)的待測元素濃度3.6紅外光譜中，羥基伸縮振動寬峰一般出現(xiàn)在________cm1附近。答案：33003.7用重量法測定SiO2，恒重時應(yīng)連續(xù)兩次稱量差值不超過________mg。答案：0.23.8高純水中25℃電導(dǎo)率應(yīng)≤________μScm1。答案：0.13.9標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定結(jié)果：0.1002、0.1004、0.1006、0.1000molL1，其平均值為________，相對平均偏差為________%。答案：0.1003，0.203.10某樣品水分測定，烘干前稱量瓶加樣質(zhì)量為28.5321g，烘干后為28.3185g，樣品質(zhì)量5.0000g，則水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________%。答案：4.273.11氣相色譜FID檢測器載氣常用________，燃?xì)庥胈_______，助燃?xì)庥胈_______。答案：N2，H2，空氣3.12用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH，其摩爾質(zhì)量為________gmol1。答案：204.223.13某溶液pH=4.35，其[H+]為________molL1。答案：4.5×1053.14紫外光譜中，π→π躍遷所需能量比n→π________（填高/低）。答案：高3.15用Kjeldahl法測定蛋白質(zhì)，蒸餾出的NH3用________標(biāo)準(zhǔn)酸吸收，再用________標(biāo)準(zhǔn)堿返滴定。答案：H2SO4，NaOH3.16原子發(fā)射光譜中，譜線自吸現(xiàn)象隨濃度升高而________（填增強(qiáng)/減弱）。答案：增強(qiáng)3.17高效液相色譜C18柱理論塔板數(shù)計算公式N=________（以保留時間tR和峰寬W表示）。答案：16(tR/W)23.18某離子選擇性電極斜率為58mV/decade，測得E=?20mV，若標(biāo)準(zhǔn)液濃度為0.100molL1，則樣品濃度為________molL1。答案：0.0503.19用溴酸鉀法測定苯酚，反應(yīng)摩爾比n(C6H5OH):n(KBrO3)=________。答案：1:13.20實(shí)驗(yàn)室常用________玻璃器皿存放HF溶液。答案：聚乙烯4.判斷改錯題（每題2分，共10分；先判斷對錯，若錯則劃出錯誤部分并改正）4.1用NaOH滴定H3PO4至第二化學(xué)計量點(diǎn)可用酚酞指示劑。答案：錯，“酚酞”改為“百里酚酞”。4.2原子吸收光譜中，燈電流越大，靈敏度越高。答案：錯，“越大”改為“適當(dāng)”。4.3氣相色譜中，載氣流速增加，理論塔板高度一定減小。答案：錯，“一定減小”改為“存在最佳流速”。4.4用EDTA滴定Mg2+時，鉻黑T指示劑在終點(diǎn)由紅色變?yōu)樗{(lán)色。答案：對。4.5重量法測定Cl時，AgCl沉淀可用濾紙過濾后高溫灼燒。答案：錯，“濾紙”改為“玻璃砂漏斗”。5.簡答題（每題6分，共30分）5.1簡述用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液的實(shí)驗(yàn)步驟及計算關(guān)系。答案：準(zhǔn)確稱取0.15g干燥K2Cr2O7于碘量瓶，加10mL10%KI及5mL2molL1H2SO4，立即密塞暗處靜置5min，加50mL水，用Na2S2O3滴定至淺黃綠色，加2mL0.5%淀粉，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。計算：c(Na2S2O3)=6m(K2Cr2O7)/(M(K2Cr2O7)V(Na2S2O3))，M=294.18gmol1。5.2說明原子吸收光譜中“背景吸收”產(chǎn)生原因及消除方法。答案：原因：分子吸收、光散射、基體鹽顆粒散射。消除：氘燈背景校正、塞曼效應(yīng)校正、標(biāo)準(zhǔn)加入法、基體改進(jìn)劑。5.3寫出用高碘酸鉀光度法測定Mn2+的顯色反應(yīng)式及測定條件。答案：2Mn2++5IO4?+3H2O→2MnO4?+5IO3?+6H+；0.05molL1H2SO4，沸水浴加熱20min，λmax=525nm，以試劑空白為參比。5.4氣相色譜定量分析為何需用校正因子？如何測定？答案：因不同組分響應(yīng)值不同。測定：配制已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的待測物與內(nèi)標(biāo)混合液，進(jìn)樣得峰面積，計算fi=(mi/Ai)/(ms/As)。5.5簡述離子色譜抑制器的作用原理。答案：抑制器將高電導(dǎo)淋洗液（如Na2CO3）轉(zhuǎn)化為低電導(dǎo)H2CO3，同時將被測離子（如Cl）轉(zhuǎn)化為高電導(dǎo)HCl，從而大幅提高信噪比。6.計算題（共50分）6.1酸堿滴定（8分）稱取混合堿樣0.3000g，用0.1000molL1HCl滴定，酚酞終點(diǎn)消耗12.50mL，甲基橙終點(diǎn)共消耗25.00mL。判斷組成并計算各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。答案：V酚<V甲，含Na2CO3與NaHCO3；Na2CO3%=（0.1000×12.50×2×105.99）/0.3000/10=88.3%；NaHCO3%=（0.1000×(25.00?12.50×2)×84.01）/0.3000/10=7.0%。6.2絡(luò)合滴定（8分）取水樣50.00mL，pH=10時以鉻黑T為指示劑，用0.01000molL1EDTA滴定至終點(diǎn)，消耗18.20mL；另取同體積水樣，加NaOH調(diào)pH=12，加鈣指示劑，用同濃度EDTA滴定，消耗12.10mL。計算Ca2+、Mg2+質(zhì)量濃度（mgL1）。答案：Ca2+=12.10×0.01000×40.08×1000/50.00=97.0mgL1；Mg2+=(18.20?12.10)×0.01000×24.31×1000/50.00=29.7mgL1。6.3分光光度法（8分）用磺基水楊酸法測定Fe，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程A=0.208c+0.002（c：μgmL1）。測得樣品吸光度0.412，空白0.010。取樣2.00mL，稀釋至50mL后測定。求原樣品Fe質(zhì)量濃度（mgL1）。答案：c=(0.412?0.010?0.002)/0.208=1.96μgmL1；原樣=1.96×50/2=49μgmL1=49mgL1。6.4原子吸收標(biāo)準(zhǔn)加入法（8分）測Cu，取樣品溶液5.00mL四份，分別加0、5.00、10.00、15.00μgmL1Cu標(biāo)準(zhǔn)1.00mL，均稀釋至25.00mL，測得吸光度0.120、0.220、0.320、0.420。作圖得直線截距0.120，斜率0.0200。求原樣品Cu濃度。答案：cx=截距/斜率=0.120/0.0200=6.00μgmL1；考慮稀釋因子，原樣=6.00×25/5=30.0μgmL1。6.5氣相色譜內(nèi)標(biāo)法（8分）測乙醇，內(nèi)標(biāo)物為n丙醇。稱取樣品溶液1.000g，加內(nèi)標(biāo)0.2000g，混勻后進(jìn)樣，得峰面積：乙醇1250μV·s，n丙醇1020μV·s。已知f乙醇/f丙醇=1.15。求乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)。答案：w=(1250/1020)×1.15×(0.2000/1.000)=0.282=28.2%。6.6電位滴定弱酸Ka（10分）用0.1000molL1NaOH滴定25.00mL一元弱酸HA，記錄pHV數(shù)據(jù)，終點(diǎn)體積20.00mL。半中和點(diǎn)pH=4.80。求（1）Ka；（2）原始酸濃度；（3）若終點(diǎn)讀數(shù)誤差+0.05mL，相對誤差多少？答案：（1）Ka=10?4.80=1.6×105；（2）c=0.1000×20.00/25.00=0.0800molL1；（3）Er=0.05/20.00×100%=0.25%。7.綜合分析題（共40分）7.1某地表水樣需測定COD、NH3N、總硬度、Cu、Pb。（1）列出各項(xiàng)目前處理方法；（2）指出主要干擾及消除；（3）給出測定方法名稱及檢出限量級。答案：（1）COD：加HgSO4掩蔽Cl，K2Cr2O7回流2h；NH3N：加H2SO4固定，蒸餾法或納氏試劑比色；總硬度：過濾后EDTA滴定；Cu、Pb：HNO3HCl消化，原子吸收或ICPMS。（2）COD：Cl干擾，加HgSO4；NH3N：色度、Ca2+，蒸餾分離；硬度：Fe3+、Al3+，加三乙醇胺掩蔽；Cu、Pb：基體干擾，用基改劑或標(biāo)準(zhǔn)加入。（3）COD：快速消解分光光度法，檢出限4mgL1；NH3N：納氏試劑光度法，檢出限0.025mgL1；硬度：EDTA滴定，1mgL1CaCO3；Cu：石墨爐原子吸收，0.5μgL1；Pb：石墨爐原子吸收，0.2μgL1。7.2某化工廠廢水色度高、含苯胺類、硝基苯、懸浮物。（1）設(shè)計采樣與保存方案；（2）給出苯