2026年醫(yī)療類事業(yè)編考試試題考試時長：120分鐘滿分：100分試卷名稱：2026年醫(yī)療類事業(yè)編考試試題考核對象：醫(yī)療類事業(yè)編報考人員題型分值分布：-判斷題（總共10題，每題2分）總分20分-單選題（總共10題，每題2分）總分20分-多選題（總共10題，每題2分）總分20分-案例分析（總共3題，每題6分）總分18分-論述題（總共2題，每題11分）總分22分總分：100分---一、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療倫理學(xué)中的“不傷害原則”要求醫(yī)務(wù)人員在任何情況下都不能對患者造成傷害。2.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有醫(yī)療自主權(quán)。3.醫(yī)療糾紛中，患者有權(quán)要求復(fù)印或復(fù)制自己的病歷資料。4.藥物臨床試驗分為I、II、III、IV期，其中IV期為上市后研究。5.醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置必須符合國家規(guī)定的醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)。6.醫(yī)療器械分為三類管理，其中第一類風(fēng)險最低，無需注冊。7.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定由醫(yī)學(xué)會組織進(jìn)行，鑒定結(jié)論具有法律效力。8.醫(yī)療機構(gòu)必須配備專職或兼職的醫(yī)學(xué)倫理委員會委員。9.醫(yī)療廣告必須經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。10.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)對患者實行保護(hù)性醫(yī)療措施，不宜向患者宣明的病情，可以告知家屬。二、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項不屬于醫(yī)療糾紛的解決途徑？（）A.協(xié)商B.訴訟C.行政調(diào)解D.惡意報復(fù)2.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證有效期一般為多少年？（）A.1年B.3年C.5年D.10年3.藥物臨床試驗中，涉及人體生物樣本的研究屬于哪種倫理審查？（）A.醫(yī)療機構(gòu)倫理委員會審查B.藥品監(jiān)督管理部門審批C.科研機構(gòu)備案D.無需特別審查4.醫(yī)療器械臨床試驗的主要目的是？（）A.評估產(chǎn)品的安全性B.評估產(chǎn)品的經(jīng)濟性C.評估產(chǎn)品的市場前景D.評估產(chǎn)品的外觀設(shè)計5.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部投訴處理的第一責(zé)任人是？（）A.院長B.業(yè)務(wù)副院長C.醫(yī)務(wù)科科長D.護(hù)士長6.醫(yī)療廣告中不得含有的內(nèi)容是？（）A.“純天然”B.“治愈率99%”C.“專家推薦”D.“無副作用”7.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的結(jié)論分為幾種等級？（）A.3種B.4種C.5種D.6種8.醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置審批的部門是？（）A.市衛(wèi)生健康委員會B.省衛(wèi)生健康委員會C.國家衛(wèi)生健康委員會D.地方政府自行決定9.醫(yī)務(wù)人員對患者進(jìn)行病情告知時，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是？（）A.完全告知原則B.有限告知原則C.保護(hù)性告知原則D.自愿告知原則10.醫(yī)療器械注冊證的有效期是？（）A.3年B.5年C.7年D.10年三、多選題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療糾紛的常見原因包括？（）A.醫(yī)療差錯B.患者期望過高C.醫(yī)患溝通不暢D.醫(yī)療費用過高2.醫(yī)療機構(gòu)的基本條件包括？（）A.機構(gòu)名稱、地址、床位（牙椅）B.人員配備C.設(shè)備設(shè)施D.執(zhí)業(yè)許可證3.藥物臨床試驗的倫理要求包括？（）A.知情同意B.隱私保護(hù)C.安全保障D.利益沖突回避4.醫(yī)療器械的分類依據(jù)是？（）A.風(fēng)險程度B.使用方式C.產(chǎn)地D.注冊類型5.醫(yī)療機構(gòu)投訴處理的流程包括？（）A.受理投訴B.調(diào)查核實C.處理決定D.告知患者6.醫(yī)療廣告的審查內(nèi)容包括？（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系方式B.治療范圍、方法、效果C.価格信息D.專家推薦語7.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的程序包括？（）A.鑒定申請B.鑒定受理C.鑒定實施D.鑒定結(jié)論8.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部倫理審查的內(nèi)容包括？（）A.研究設(shè)計的科學(xué)性B.知情同意的充分性C.風(fēng)險與受益的評估D.研究者的資質(zhì)9.醫(yī)療器械臨床試驗的倫理審查要點包括？（）A.研究目的的合理性B.受試者的保護(hù)措施C.數(shù)據(jù)的保密性D.研究者的利益沖突10.醫(yī)療糾紛的預(yù)防措施包括？（）A.加強醫(yī)患溝通B.規(guī)范診療行為C.完善病歷管理D.建立投訴處理機制四、案例分析（每題6分，共18分）1.案例：患者張某因急性闌尾炎入院治療，醫(yī)生診斷為闌尾炎并決定進(jìn)行手術(shù)。手術(shù)過程中，因器械消毒不徹底導(dǎo)致患者感染，住院期間病情加重，最終死亡?；颊呒覍僖筢t(yī)院賠償。醫(yī)院認(rèn)為手術(shù)是必要的，且醫(yī)生操作規(guī)范，拒絕賠償。問題：（1）該案例是否構(gòu)成醫(yī)療事故？為什么？（2）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)如何處理此事？2.案例：患者李某在藥店購買某品牌的降壓藥，廣告宣稱“純天然、無副作用、治愈率高達(dá)90%”。李某服用后出現(xiàn)頭暈、惡心等癥狀，經(jīng)醫(yī)院診斷為藥物不良反應(yīng)。李某要求藥店退貨并賠償，藥店表示廣告內(nèi)容為夸大宣傳，但未提供相關(guān)證據(jù)。問題：（1）該藥店的行為是否違法？為什么？（2）李某應(yīng)當(dāng)如何維權(quán)？3.案例：醫(yī)院某科室醫(yī)生王某在診療過程中，未充分告知患者病情及治療方案的風(fēng)險，患者簽字同意后進(jìn)行手術(shù)。術(shù)后患者出現(xiàn)并發(fā)癥，要求醫(yī)生承擔(dān)責(zé)任。王某辯稱已告知風(fēng)險，但無書面證據(jù)。問題：（1）該案例中，醫(yī)生的告知義務(wù)是否履行到位？（2）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)如何處理此事？五、論述題（每題11分，共22分）1.論述題：結(jié)合實際，論述醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時應(yīng)遵循的原則及具體措施。2.論述題：醫(yī)療器械臨床試驗的倫理審查要點有哪些？如何確保受試者的權(quán)益得到保護(hù)？---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、判斷題1.×（不傷害原則要求醫(yī)務(wù)人員在診療過程中盡力避免對患者造成傷害，但有時醫(yī)療行為可能帶來一定風(fēng)險，需權(quán)衡利弊。）2.√（《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有醫(yī)療自主權(quán)。）3.√（《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》規(guī)定，患者有權(quán)要求復(fù)印或復(fù)制自己的病歷資料。）4.√（藥物臨床試驗分為I、II、III、IV期，其中IV期為上市后研究。）5.√（醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置必須符合國家規(guī)定的醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)。）6.√（醫(yī)療器械分為三類管理，其中第一類風(fēng)險最低，無需注冊。）7.×（醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論具有參考價值，但不具有法律效力。）8.√（醫(yī)療機構(gòu)必須配備專職或兼職的醫(yī)學(xué)倫理委員會委員。）9.√（醫(yī)療廣告必須經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。）10.×（醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)對患者實行保護(hù)性醫(yī)療措施，不宜向患者宣明的病情，可以告知家屬，但需尊重患者意愿。）二、單選題1.D（惡意報復(fù)不屬于醫(yī)療糾紛的解決途徑。）2.C（醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證有效期一般為5年。）3.A（涉及人體生物樣本的研究屬于醫(yī)療機構(gòu)倫理委員會審查。）4.A（醫(yī)療器械臨床試驗的主要目的是評估產(chǎn)品的安全性。）5.A（醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部投訴處理的第一責(zé)任人是院長。）6.B（醫(yī)療廣告中不得含有“治愈率99%”等絕對化語言。）7.B（醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的結(jié)論分為四級：輕微、一般、嚴(yán)重、特別嚴(yán)重。）8.A（醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置審批的部門是市衛(wèi)生健康委員會。）9.C（醫(yī)務(wù)人員對患者進(jìn)行病情告知時，應(yīng)當(dāng)遵循保護(hù)性告知原則。）10.B（醫(yī)療器械注冊證的有效期是5年。）三、多選題1.ABC（醫(yī)療糾紛的常見原因包括醫(yī)療差錯、患者期望過高、醫(yī)患溝通不暢。）2.ABCD（醫(yī)療機構(gòu)的基本條件包括機構(gòu)名稱、地址、床位（牙椅）、人員配備、設(shè)備設(shè)施、執(zhí)業(yè)許可證。）3.ABCD（藥物臨床試驗的倫理要求包括知情同意、隱私保護(hù)、安全保障、利益沖突回避。）4.AB（醫(yī)療器械的分類依據(jù)是風(fēng)險程度、使用方式。）5.ABCD（醫(yī)療機構(gòu)投訴處理的流程包括受理投訴、調(diào)查核實、處理決定、告知患者。）6.ABD（醫(yī)療廣告的審查內(nèi)容包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系方式、治療范圍、方法、效果、專家推薦語。）7.ABCD（醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的程序包括鑒定申請、鑒定受理、鑒定實施、鑒定結(jié)論。）8.ABCD（醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部倫理審查的內(nèi)容包括研究設(shè)計的科學(xué)性、知情同意的充分性、風(fēng)險與受益的評估、研究者的資質(zhì)。）9.ABCD（醫(yī)療器械臨床試驗的倫理審查要點包括研究目的的合理性、受試者的保護(hù)措施、數(shù)據(jù)的保密性、研究者的利益沖突。）10.ABCD（醫(yī)療糾紛的預(yù)防措施包括加強醫(yī)患溝通、規(guī)范診療行為、完善病歷管理、建立投訴處理機制。）四、案例分析1.參考答案：（1）該案例構(gòu)成醫(yī)療事故。根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》，醫(yī)療機構(gòu)違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，造成患者人身損害的，屬于醫(yī)療事故。本案中，醫(yī)生在手術(shù)過程中因器械消毒不徹底導(dǎo)致患者感染并死亡，屬于違反診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為，構(gòu)成醫(yī)療事故。（2）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)積極處理此事，包括：①配合調(diào)查，查明事故原因；②向患者家屬道歉，表達(dá)同情；③根據(jù)醫(yī)療事故鑒定結(jié)果，依法承擔(dān)賠償責(zé)任；④改進(jìn)診療流程，避免類似事件再次發(fā)生。2.參考答案：（1）該藥店的行為違法。根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，醫(yī)療廣告不得含有“治愈率高達(dá)90%”等絕對化語言，且藥品廣告不得含有保證功效、說明治愈率等內(nèi)容。該藥店發(fā)布的廣告違反了相關(guān)規(guī)定。（2）李某應(yīng)當(dāng)：①收集證據(jù)，包括購買記錄、廣告宣傳材料等；②向當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)管部門投訴；③要求藥店退貨并賠償損失。3.參考答案：（1）該案例中，醫(yī)生的告知義務(wù)未完全履行到位。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》，醫(yī)生在診療過程中應(yīng)當(dāng)充分告知患者病情及治療方案的風(fēng)險，并取得患者書面同意。本案中，醫(yī)生雖取得患者簽字，但未提供書面證據(jù)證明已充分告知風(fēng)險，存在告知不充分的問題。（2）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)：①調(diào)查核實情況；②如確認(rèn)醫(yī)生存在告知不充分的問題，應(yīng)向患者道歉并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任；③對醫(yī)生進(jìn)行批評教育，加強醫(yī)患溝通培訓(xùn)；④完善告知流程，確?；颊咧橥鈾?quán)得到保障。五、論述題1.參考答案：醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時應(yīng)遵循以下原則及具體措施：-公平公正原則：處理醫(yī)療糾紛應(yīng)堅持公平公正，不偏袒任何一方。-依法依規(guī)原則：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)處理糾紛，如《醫(yī)療事故處理條例》《中華人民共和國民法典》等。-患者至上原則：尊重患者權(quán)益，積極解決患者合理訴求。-及時高效原則：快速響應(yīng)，及時處理糾紛，避免矛盾激化。具體措施：①建立投訴處理機制，設(shè)立專門部門或人員負(fù)責(zé)處理投訴；②加強醫(yī)患溝通，及時了解患者訴求；③依法進(jìn)行調(diào)查，查明事實真相；④依法處理，如賠償、道歉等；⑤加強法制教育，提高醫(yī)務(wù)人員的法律意識。2.參考答案：醫(yī)療器械臨床試驗的倫理審查要點包括：-知情同意：確保受試者充分了解試驗?zāi)康?、風(fēng)險