眼藥專(zhuān)利申請(qǐng)書(shū)實(shí)例申請(qǐng)書(shū)一：

尊敬的專(zhuān)利行政部門(mén)：

在科技日新月異、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展的時(shí)代背景下，我國(guó)對(duì)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重視程度日益提高，專(zhuān)利制度作為激勵(lì)創(chuàng)新、保護(hù)創(chuàng)新的重要手段，在推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)高質(zhì)量發(fā)展中發(fā)揮著不可替代的作用。本人作為一名長(zhǎng)期從事眼部健康研究的技術(shù)人員，始終致力于通過(guò)科技創(chuàng)新改善人們的生活質(zhì)量，特別是在眼藥研發(fā)領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和實(shí)踐?；诖?，本人特此向貴部門(mén)提交眼藥專(zhuān)利申請(qǐng)書(shū)，希望能通過(guò)專(zhuān)利保護(hù)機(jī)制，進(jìn)一步推動(dòng)眼部健康產(chǎn)品的研發(fā)與應(yīng)用，為廣大患者提供更安全、更有效的治療選擇。

一、申請(qǐng)內(nèi)容

本次申請(qǐng)的專(zhuān)利涉及一種新型眼藥水及其制備方法，該眼藥水具有獨(dú)特的成分配比和作用機(jī)制，能夠有效緩解干眼癥、過(guò)敏性結(jié)膜炎等多種眼部疾病，同時(shí)具備良好的生物相容性和安全性。具體而言，本專(zhuān)利申請(qǐng)包括以下幾個(gè)方面：

1.**新型眼藥水的配方設(shè)計(jì)**：該眼藥水采用天然植物提取物與生物活性成分相結(jié)合的配方，通過(guò)科學(xué)配比，能夠有效滋潤(rùn)眼部、抗炎消腫，且無(wú)刺激性。

2.**制備工藝的創(chuàng)新**：在制備過(guò)程中，采用微囊包裹技術(shù)，使藥物成分能夠更精準(zhǔn)地作用于病灶部位，提高療效，減少副作用。

3.**臨床應(yīng)用效果**：經(jīng)過(guò)前期臨床試驗(yàn)，該眼藥水在緩解干眼癥狀、改善眼部紅腫等方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，且患者耐受性良好。

基于以上創(chuàng)新點(diǎn)，本人希望將這一技術(shù)成果申請(qǐng)專(zhuān)利保護(hù)，以防止他人惡意模仿或侵權(quán)，確保自身研發(fā)成果的合法權(quán)益得到有效保障。

二、申請(qǐng)?jiān)?/p>

眼部健康是人類(lèi)生活質(zhì)量的重要保障，然而隨著現(xiàn)代生活方式的改變，干眼癥、過(guò)敏性結(jié)膜炎等眼部疾病的發(fā)病率逐年上升，給患者帶來(lái)了極大的痛苦。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)干眼癥患者已超過(guò)3億人，且呈年輕化趨勢(shì)，如何有效治療和預(yù)防眼部疾病，已成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。

在多年的研發(fā)過(guò)程中，本人深刻認(rèn)識(shí)到，傳統(tǒng)的眼藥水往往存在成分單一、效果不佳、易引起刺激等問(wèn)題，而新型眼藥水的研發(fā)不僅需要技術(shù)創(chuàng)新，更需要對(duì)人體生理機(jī)制的深入理解。因此，本人結(jié)合自身在生物化學(xué)、藥理學(xué)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)和臨床驗(yàn)證，最終成功研發(fā)出這一新型眼藥水。

本專(zhuān)利申請(qǐng)的意義不僅在于技術(shù)創(chuàng)新，更在于其社會(huì)價(jià)值。首先，該眼藥水能夠?yàn)閺V大患者提供一種安全、有效的治療選擇，減輕他們的病痛；其次，通過(guò)專(zhuān)利保護(hù)，可以激勵(lì)更多科研人員投入眼部健康領(lǐng)域，推動(dòng)相關(guān)技術(shù)的進(jìn)步；最后，該眼藥水的推廣應(yīng)用，也有助于提升公眾的眼健康意識(shí)，促進(jìn)健康中國(guó)戰(zhàn)略的實(shí)施。

本人深知，科技創(chuàng)新的過(guò)程充滿挑戰(zhàn)，但只有堅(jiān)持自主創(chuàng)新，才能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。因此，本人希望通過(guò)專(zhuān)利申請(qǐng)，進(jìn)一步明確自身的技術(shù)成果，并為后續(xù)的研發(fā)工作奠定基礎(chǔ)。

三、決心和要求

在未來(lái)的研發(fā)工作中，本人將始終秉持“科技服務(wù)民生”的理念，繼續(xù)深耕眼部健康領(lǐng)域，不斷提升產(chǎn)品的性能和安全性。具體而言，本人決心做到以下幾點(diǎn)：

1.**持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品配方**：在現(xiàn)有技術(shù)基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探索更有效的藥物組合，提高眼藥水的療效，減少長(zhǎng)期使用的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

2.**加強(qiáng)臨床研究**：擴(kuò)大臨床試驗(yàn)范圍，收集更多患者反饋，確保產(chǎn)品的安全性和有效性得到科學(xué)驗(yàn)證。

3.**推動(dòng)成果轉(zhuǎn)化**：積極與藥企合作，將專(zhuān)利技術(shù)轉(zhuǎn)化為實(shí)際產(chǎn)品，讓更多患者受益。

同時(shí)，本人也懇請(qǐng)貴部門(mén)能夠?qū)Ρ緦?zhuān)利申請(qǐng)給予重視和支持，在審核過(guò)程中提供必要的指導(dǎo)和幫助。具體要求如下：

1.**盡快審核**：由于眼部健康問(wèn)題具有緊迫性，本人希望貴部門(mén)能夠加快審核進(jìn)度，確保專(zhuān)利申請(qǐng)及時(shí)獲得批準(zhǔn)。

2.**提供專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)**：在專(zhuān)利申請(qǐng)過(guò)程中，本人可能需要一些專(zhuān)業(yè)的技術(shù)指導(dǎo)，希望貴部門(mén)能夠安排相關(guān)專(zhuān)家提供咨詢。

3.**保護(hù)合法權(quán)益**：本人希望通過(guò)專(zhuān)利保護(hù)，確保自身的技術(shù)成果不被他人侵權(quán)，為后續(xù)的研發(fā)工作提供保障。

本人相信，在貴部門(mén)的支持和幫助下，本專(zhuān)利申請(qǐng)一定能夠順利通過(guò)審核，并為我國(guó)眼部健康事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量。

四、落款

此致

敬禮

申請(qǐng)人：XXX（單位蓋章）

2023年10月26日

申請(qǐng)書(shū)二：

一、申請(qǐng)人基本信息

申請(qǐng)人姓名：張偉

性別：男

出生年月：1985年6月15日

民族：漢族

身份證號(hào)碼/p>

戶籍所在地：北京市海淀區(qū)中關(guān)村大街1號(hào)

現(xiàn)住址：上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)科苑路88號(hào)

聯(lián)系電話/p>

電子郵箱：zhangwei@

教育背景：2008年畢業(yè)于北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院，獲得博士學(xué)位，專(zhuān)業(yè)為藥物化學(xué)；2008年至2012年，在清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究，研究方向?yàn)檠鄄克幬镞f送系統(tǒng)；2012年至今，任職于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院，擔(dān)任藥劑科主任、研究員，期間于2018年至2019年在美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)作為訪問(wèn)學(xué)者，研究新型眼用制劑。

工作經(jīng)歷：2012年加入上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院，先后擔(dān)任藥劑科副主任、主任；2015年被評(píng)為上海市青年科技領(lǐng)軍人才；2018年獲得國(guó)家杰出青年科學(xué)基金資助；2020年擔(dān)任中國(guó)藥學(xué)會(huì)眼藥分會(huì)上任副主任委員；2021年入選國(guó)家“萬(wàn)人計(jì)劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。

主要研究方向及成果：長(zhǎng)期致力于眼部疾病治療藥物的研發(fā)與制劑研究，特別是在干眼癥、青光眼及眼部感染性疾病的藥物治療方面有深入研究和顯著成果。主持國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)、國(guó)家重大科技專(zhuān)項(xiàng)子課題1項(xiàng)，發(fā)表SCI收錄論文50余篇，其中以第一作者或通訊作者發(fā)表在NatureMedicine、ScienceTranslationalMedicine等頂級(jí)期刊10余篇。曾獲得2019年省部級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)、2020年國(guó)家級(jí)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。

二、申請(qǐng)事項(xiàng)

本人張偉，基于長(zhǎng)期在眼部疾病藥物研發(fā)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)積累和技術(shù)創(chuàng)新，現(xiàn)特向貴專(zhuān)利行政部門(mén)申請(qǐng)一項(xiàng)關(guān)于“一種新型多組分眼用凝膠制劑及其制備方法”的發(fā)明專(zhuān)利。該發(fā)明涉及一種能夠同時(shí)緩解干眼癥癥狀、降低眼壓并具有良好生物相容性的眼用凝膠制劑，旨在解決現(xiàn)有眼用藥物在多病同治、長(zhǎng)效維持治療以及患者依從性方面的不足。本發(fā)明具體包括以下技術(shù)內(nèi)容：

1.一種新型多組分眼用凝膠制劑，其特征在于，由以下重量份的組分構(gòu)成：透明質(zhì)酸鈉5-15份、環(huán)孢素A0.1-1份、他達(dá)拉非1-5份、卡前列素氨丁三醇0.01-0.1份、聚乙烯醇6-12份、丙二醇20-40份、甘油10-20份、羥苯甲酯0.01-0.05份以及去氧核糖核酸酶0.001-0.01份，以及純化水適量使總重量為100份。

2.該制劑的制備方法，包括以下步驟：(1)將透明質(zhì)酸鈉、環(huán)孢素A、他達(dá)拉非和卡前列素氨丁三醇溶解于部分丙二醇和甘油的混合溶劑中，攪拌至完全澄清；(2)將聚乙烯醇溶解于剩余的丙二醇和甘油混合溶劑中，加熱至80-90℃，攪拌均勻；(3)向上述溶液中依次加入羥苯甲酯和去氧核糖核酸酶，保持溫度，攪拌反應(yīng)2-4小時(shí)；(4)將混合溶液冷卻至室溫，用純化水定容至預(yù)定體積，過(guò)濾除菌，即得所述眼用凝膠制劑。

3.該制劑在治療干眼癥、降低眼壓或預(yù)防眼部感染中的應(yīng)用。臨床前期研究表明，該制劑能夠有效緩解干眼癥患者的眼干、眼澀、眼紅等癥狀，同時(shí)具有降低眼壓的輔助作用，并且由于具有良好的生物相容性和緩釋特性，能夠顯著提高患者的依從性。

本專(zhuān)利申請(qǐng)的名稱(chēng)暫定為“一種新型多組分眼用凝膠制劑及其制備方法”。本人希望通過(guò)本次專(zhuān)利申請(qǐng)，獲得國(guó)家法律對(duì)自身創(chuàng)新成果的承認(rèn)和保護(hù)，防止他人未經(jīng)授權(quán)實(shí)施該發(fā)明，從而保障本人的合法權(quán)益，并為后續(xù)的技術(shù)轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

三、事實(shí)與理由

眼部健康是人類(lèi)日常生活質(zhì)量的重要基礎(chǔ)，然而隨著現(xiàn)代社會(huì)生活節(jié)奏的加快、環(huán)境變化以及人口老齡化趨勢(shì)的加劇，眼部疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升且年輕化的趨勢(shì)。干眼癥作為其中最常見(jiàn)的疾病之一，其發(fā)病率已高達(dá)30%-50%，對(duì)患者的工作、學(xué)習(xí)和生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響。此外，青光眼是全球第二大致盲眼病，其特征是眼壓升高導(dǎo)致視神經(jīng)損傷，目前主要治療手段為降低眼壓藥物，但現(xiàn)有藥物往往存在療效不持久、副作用較大或需頻繁用藥等問(wèn)題。眼部感染性疾病如細(xì)菌性結(jié)膜炎等，也因抗生素耐藥性問(wèn)題而治療難度增加。

在現(xiàn)有技術(shù)中，針對(duì)上述眼部疾病的治療藥物多為單一成分的滴眼液或眼膏，雖然在一定程度上能夠緩解癥狀，但存在療效單一、作用時(shí)間短、易引起眼部刺激或干澀等問(wèn)題。例如，用于治療干眼癥的人工淚液雖然能夠暫時(shí)緩解眼干癥狀，但缺乏針對(duì)干眼癥根本病理機(jī)制的治療作用；用于降低眼壓的藥物如β受體阻滯劑等，雖然能夠有效降低眼壓，但長(zhǎng)期使用可能引起干眼、眼紅等副作用，且停藥后眼壓易反彈。此外，現(xiàn)有眼用制劑的藥物釋放機(jī)制多為簡(jiǎn)單的擴(kuò)散釋放，難以實(shí)現(xiàn)藥物在眼內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定釋放，導(dǎo)致患者需頻繁用藥，依從性較差。

基于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本人結(jié)合多年在眼部疾病藥物研發(fā)領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)和研究成果，創(chuàng)新性地提出了一種新型多組分眼用凝膠制劑。該制劑的配方設(shè)計(jì)基于多靶點(diǎn)、多機(jī)制的治療理念，旨在同時(shí)解決干眼癥的癥狀緩解、青光眼的眼壓控制和眼部感染的預(yù)防三大核心問(wèn)題。具體而言，本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在配方設(shè)計(jì)上，本發(fā)明采用了多種活性成分的協(xié)同作用機(jī)制。透明質(zhì)酸鈉作為一種天然的保濕劑，能夠有效緩解眼干癥狀，增加眼表水分；環(huán)孢素A是一種免疫抑制劑，能夠抑制眼表炎癥反應(yīng)，改善干眼癥狀；他達(dá)拉非是一種磷酸二酯酶5抑制劑，不僅能夠改善勃起功能，在眼部應(yīng)用中具有擴(kuò)張血管、改善眼部微循環(huán)的作用，有助于緩解干眼癥狀；卡前列素氨丁三醇是一種強(qiáng)效的縮宮素類(lèi)似物，能夠促進(jìn)房水排出，具有降低眼壓的作用；去氧核糖核酸酶能夠降解眼表異常積聚的DNA，清除炎癥細(xì)胞，預(yù)防感染。這些成分的協(xié)同作用，使得本發(fā)明能夠同時(shí)緩解干眼癥狀、降低眼壓并具有良好生物相容性，從而實(shí)現(xiàn)多病同治的治療效果。

其次，在制劑技術(shù)方面，本發(fā)明采用了一種新型的凝膠制劑技術(shù)。凝膠制劑相比傳統(tǒng)的滴眼液具有更好的粘附性和延釋性，能夠減少藥物在眼內(nèi)的流失，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，降低用藥頻率，提高患者的依從性。本發(fā)明中，通過(guò)優(yōu)化透明質(zhì)酸鈉、聚乙烯醇等成分的比例和制備工藝，使得該凝膠制劑具有良好的粘度、流變性和生物相容性，能夠在眼表形成穩(wěn)定的凝膠層，緩慢釋放藥物，確保藥物在眼內(nèi)能夠長(zhǎng)時(shí)間維持有效濃度。

再次，在臨床應(yīng)用方面，本發(fā)明具有顯著的優(yōu)勢(shì)。臨床前期研究表明，該制劑能夠有效緩解干眼癥患者的眼干、眼澀、眼紅等癥狀，同時(shí)具有降低眼壓的輔助作用，并且由于具有良好的生物相容性和緩釋特性，能夠顯著提高患者的依從性。例如，在一項(xiàng)為期12周的隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)中，接受本發(fā)明治療的患者，其眼干癥狀評(píng)分平均降低了65%，眼壓較治療前降低了18%，且無(wú)明顯副作用發(fā)生。這些臨床數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

最后，從社會(huì)效益角度看，本發(fā)明的研發(fā)和應(yīng)用具有重要的社會(huì)意義。首先，該發(fā)明能夠?yàn)楦裳郯Y、青光眼及眼部感染性疾病的患者提供一種更有效、更安全、更便捷的治療選擇，顯著改善患者的生活質(zhì)量。其次，該發(fā)明的研發(fā)和應(yīng)用將推動(dòng)眼用制劑技術(shù)的進(jìn)步，促進(jìn)眼藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。再次，本發(fā)明的成功研發(fā)將提升我國(guó)在眼部疾病治療領(lǐng)域的自主創(chuàng)新能力和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，為我國(guó)健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

四、落款

此致

敬禮

申請(qǐng)人：張偉（單位蓋章）

2023年12月15日

申請(qǐng)書(shū)三：

一、稱(chēng)謂

尊敬的中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利審查部門(mén)：

二、申請(qǐng)事項(xiàng)與理由

1.申請(qǐng)事項(xiàng)

本人，李明，身份證號(hào)碼現(xiàn)居住于上海市徐匯區(qū)漕溪北路123號(hào)，聯(lián)系電話電子郵箱：liming@，系一名長(zhǎng)期從事眼科藥物研發(fā)工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，現(xiàn)特向貴局申請(qǐng)一項(xiàng)關(guān)于“一種新型長(zhǎng)效保濕型眼用凝膠及其制備方法”的發(fā)明專(zhuān)利。該發(fā)明涉及一種能夠有效緩解干眼癥狀、延長(zhǎng)藥物釋放時(shí)間并顯著提高患者使用舒適度的眼用凝膠制劑，旨在解決當(dāng)前市場(chǎng)上主流干眼癥治療產(chǎn)品存在的藥物作用時(shí)間短、患者依從性差、使用后眼部不適感強(qiáng)等問(wèn)題。

本專(zhuān)利申請(qǐng)的具體技術(shù)方案如下：

(1)一種新型長(zhǎng)效保濕型眼用凝膠，其特征在于，由以下重量份的組分構(gòu)成：透明質(zhì)酸鈉5-15份、羥丙甲纖維素2-8份、環(huán)糊精0.5-3份、依克多因0.1-0.5份、尿囊素0.5-2份、甘油10-20份、丙二醇15-30份、苯扎氯銨0.01-0.05份、卡波姆9801-5份以及純化水加至100份。其中，透明質(zhì)酸鈉作為主要保濕成分，羥丙甲纖維素和卡波姆980共同構(gòu)成凝膠骨架，環(huán)糊精用于包結(jié)依克多因提高其穩(wěn)定性，尿囊素具有促進(jìn)角膜上皮修復(fù)的作用，甘油和丙二醇作為滲透壓調(diào)節(jié)劑和保濕劑，苯扎氯銨為防腐劑。

(2)該凝膠的制備方法，包括以下步驟：首先，將透明質(zhì)酸鈉、羥丙甲纖維素、卡波姆980溶解于部分純化水中，加熱至50-60℃并攪拌至完全透明；其次，將環(huán)糊精、依克多因、尿囊素混合均勻后加入到上述溶液中，繼續(xù)攪拌并反應(yīng)1-3小時(shí)；接著，在劇烈攪拌下將甘油和丙二醇的混合物加入反應(yīng)體系中，保持溫度并攪拌至均勻；然后，向體系中加入苯扎氯銨溶液，繼續(xù)攪拌并調(diào)節(jié)pH值至6.0-7.0；最后，將混合溶液冷卻至室溫，用純化水定容至預(yù)定體積，過(guò)濾除菌，即得所述眼用凝膠。

(3)該凝膠在治療干眼癥中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)研究表明，該凝膠制劑具有良好的保濕性、成膜性和生物相容性，能夠在眼表形成一層穩(wěn)定的凝膠膜，有效鎖住水分，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，并顯著減少藥物流失。與現(xiàn)有市售干眼癥眼用凝膠相比，本發(fā)明制備的凝膠具有更長(zhǎng)的藥物釋放時(shí)間（可達(dá)8小時(shí)以上），更小的眼部刺激感，更舒適的佩戴體驗(yàn)，以及更優(yōu)異的保濕效果。

2.申請(qǐng)理由

(1)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題

干眼癥是一種常見(jiàn)的眼部慢性疾病，其發(fā)病率隨著生活方式的改變和環(huán)境的變化呈逐年上升趨勢(shì)。目前，市場(chǎng)上治療干眼癥的主要產(chǎn)品包括人工淚液、透明質(zhì)酸鈉滴眼液、環(huán)孢素A滴眼液等。然而，這些產(chǎn)品存在諸多不足：

首先，傳統(tǒng)的人工淚液成分單一，多為生理鹽水或簡(jiǎn)單的甘油等保濕成分，雖然能夠暫時(shí)緩解眼干癥狀，但缺乏針對(duì)干眼癥根本病理機(jī)制的治療作用，且作用時(shí)間短，需頻繁使用。

其次，透明質(zhì)酸鈉滴眼液雖然能夠有效緩解眼干癥狀，但其保濕效果有限，且藥物易流失，難以維持眼表水分。

再次，環(huán)孢素A滴眼液作為一種免疫抑制劑，能夠抑制眼表炎癥反應(yīng)，改善干眼癥狀，但其起效慢，需要長(zhǎng)期使用（通常需連續(xù)使用3-6個(gè)月才能顯效），且部分患者可能出現(xiàn)眼部刺激、紅腫等副作用。

此外，現(xiàn)有眼用凝膠雖然具有較長(zhǎng)的藥物釋放時(shí)間和較好的保濕效果，但多數(shù)產(chǎn)品存在成膜性差、使用后易眨眼脫落、眼部異物感強(qiáng)等問(wèn)題，影響了患者的使用體驗(yàn)和依從性。

(2)本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)

針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提出了一種新型長(zhǎng)效保濕型眼用凝膠及其制備方法，具有以下創(chuàng)新點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

第一，多組分協(xié)同作用。本發(fā)明將透明質(zhì)酸鈉、羥丙甲纖維素、卡波姆980、環(huán)糊精、依克多因、尿囊素等多種活性成分有機(jī)結(jié)合，通過(guò)協(xié)同作用機(jī)制，實(shí)現(xiàn)多重治療效果。透明質(zhì)酸鈉和羥丙甲纖維素、卡波姆980共同構(gòu)成凝膠骨架，提供良好的保濕性和成膜性；環(huán)糊精包結(jié)依克多因，提高其穩(wěn)定性和生物利用度；尿囊素具有促進(jìn)角膜上皮修復(fù)的作用，進(jìn)一步改善干眼癥狀。

第二，長(zhǎng)效緩釋技術(shù)。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化各組分的比例和制備工藝，