2026年?？谑懈咧猩镞z傳學(xué)測(cè)試試題沖刺卷考試時(shí)長(zhǎng)：120分鐘滿分：100分班級(jí)：__________姓名：__________學(xué)號(hào)：__________得分：__________試卷名稱(chēng)：2026年?？谑懈咧猩镞z傳學(xué)測(cè)試試題沖刺卷考核對(duì)象：高中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡(jiǎn)答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項(xiàng)不是孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)？A.雜交實(shí)驗(yàn)與自交實(shí)驗(yàn)B.顯性性狀與隱性性狀的分離比C.等位基因的獨(dú)立分配D.染色體的隨機(jī)組合ABCD2.在人類(lèi)遺傳病中，紅綠色盲屬于哪種遺傳方式？A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳ABCD3.下列哪項(xiàng)不屬于伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳與性別相關(guān)B.隱性性狀在男性中更常見(jiàn)C.基因位于性染色體上D.遺傳方式符合分離定律ABCD4.人類(lèi)多指癥（顯性遺傳）與色盲（隱性遺傳）的雜合子婚配，后代患多指癥且色盲的概率是？A.1/4B.1/8C.3/16D.1/16ABCD5.下列哪項(xiàng)不是基因重組的結(jié)果？A.同源染色體交叉互換B.非同源染色體自由組合C.等位基因的分離D.基因突變ABCD6.人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是？A.染色體數(shù)目異常B.染色體結(jié)構(gòu)異常C.雌雄同體發(fā)育D.遺傳密碼子改變ABCD7.下列哪項(xiàng)不屬于遺傳咨詢的范疇？A.遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B.優(yōu)生優(yōu)育指導(dǎo)C.基因治療方案設(shè)計(jì)D.生育決策建議ABCD8.人類(lèi)21三體綜合征的病因是？A.X染色體單體B.Y染色體單體C.21號(hào)染色體三體D.18號(hào)染色體三體ABCD9.下列哪項(xiàng)不是PCR技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域？A.基因診斷B.基因測(cè)序C.基因編輯D.基因克隆ABCD10.人類(lèi)基因組計(jì)劃的目標(biāo)是？A.解析人類(lèi)DNA序列B.確定人類(lèi)染色體數(shù)量C.研究人類(lèi)行為模式D.開(kāi)發(fā)人類(lèi)疫苗ABCD---二、填空題（每題2分，共20分）1.孟德?tīng)栠z傳定律包括______定律和______定律。（分離；自由組合）2.人類(lèi)紅綠色盲的致病基因位于______染色體上。（X）3.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是______。（男性患者多于女性患者）4.基因突變是指______的變化。（DNA序列）5.人類(lèi)多指癥與色盲的遺傳方式分別是______和______。（顯性遺傳；隱性遺傳）6.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白分子中，______鏈的氨基酸序列異常。（β）7.遺傳咨詢的主要目的是______。（降低遺傳病發(fā)病率）8.人類(lèi)21三體綜合征的典型癥狀包括______。（智力低下；特殊面容）9.PCR技術(shù)的全稱(chēng)是______。（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）10.基因組計(jì)劃的目標(biāo)是解析______的DNA序列。（人類(lèi)）---三、判斷題（每題2分，共20分）1.顯性性狀在雜合子中一定表現(xiàn)。（正確）2.伴性遺傳病在女性中不會(huì)遺傳。（錯(cuò)誤）3.基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。（正確）4.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。（錯(cuò)誤）5.遺傳咨詢可以完全預(yù)防遺傳病。（錯(cuò)誤）6.人類(lèi)21三體綜合征是性染色體異常遺傳病。（錯(cuò)誤）7.PCR技術(shù)可以擴(kuò)增RNA分子。（錯(cuò)誤）8.基因組計(jì)劃只關(guān)注人類(lèi)基因組。（錯(cuò)誤）9.基因突變一定是有害的。（錯(cuò)誤）10.伴性遺傳病在男性中更常見(jiàn)。（正確）---四、簡(jiǎn)答題（每題4分，共12分）1.簡(jiǎn)述孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟。答：（1）選取純合親本進(jìn)行雜交；（2）觀察并記錄F1代性狀；（3）讓F1代自交獲得F2代；（4）分析F2代性狀分離比。2.解釋伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。答：（1）遺傳與性別相關(guān)；（2）隱性性狀在男性中更常見(jiàn)；（3）基因位于性染色體上。3.簡(jiǎn)述基因突變的類(lèi)型及其影響。答：（1）點(diǎn)突變：DNA序列中單個(gè)堿基的改變；（2）插入/缺失突變：DNA序列中堿基的增減；（3）影響：可能有害、無(wú)害或有利。---五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.人類(lèi)夫婦均正常，但均攜帶紅綠色盲致病基因，他們生育一個(gè)正常男孩的概率是多少？解題思路：（1）夫婦基因型：XBXb×XBY；（2）后代基因型：XBXB、XBXb、XBY、XbY；（3）正常男孩的概率：1/4。答：1/4。2.某家族中，多指癥（顯性遺傳）和色盲（隱性遺傳）的遺傳情況如下：-父親：多指癥、色盲-母親：正常、不攜帶色盲基因-兒子：正常、不攜帶色盲基因求該兒子患多指癥的概率。解題思路：（1）父親基因型：A_XbY；母親基因型：aaXBXB；（2）兒子基因型：AaXBY；（3）多指癥概率：1/2。答：1/2。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題1.D（染色體的隨機(jī)組合屬于減數(shù)分裂過(guò)程，非孟德?tīng)柖苫A(chǔ)）2.D（紅綠色盲位于X染色體隱性遺傳）3.C（伴性遺傳與性別相關(guān)，但基因位于性染色體上不屬于伴性遺傳特點(diǎn)）4.B（多指癥概率1/2，色盲概率1/4，兩者獨(dú)立概率1/8）5.D（基因突變不屬于基因重組）6.D（鐮刀型細(xì)胞貧血癥由血紅蛋白基因突變導(dǎo)致）7.C（基因治療屬于臨床應(yīng)用，非咨詢范疇）8.C（21三體綜合征是21號(hào)染色體三體）9.C（PCR技術(shù)不直接用于基因編輯）10.A（人類(lèi)基因組計(jì)劃解析DNA序列）二、填空題1.分離；自由組合2.X3.男性患者多于女性患者4.DNA序列5.顯性遺傳；隱性遺傳6.β7.降低遺傳病發(fā)病率8.智力低下；特殊面容9.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)10.人類(lèi)三、判斷題1.正確2.錯(cuò)誤（女性可攜帶但不一定表現(xiàn)）3.正確4.錯(cuò)誤（常染色體顯性遺傳）5.錯(cuò)誤（遺傳咨詢只能降低風(fēng)險(xiǎn)）6.錯(cuò)誤（21三體綜合征是常染色體異常）7.錯(cuò)誤（PCR擴(kuò)增DNA）8.錯(cuò)誤（基因組計(jì)劃可涉及其他物種）9.錯(cuò)誤（基因突變可中性或有利）10.正確（伴性隱性病男性更常見(jiàn)）四、簡(jiǎn)答題1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟：-選取純合親本雜交；-觀察F1代性狀（均一）；-F1代自交獲得F2代；-分析F2代性狀分離比（3:1）。2.伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：-遺傳與性別相關(guān)；-隱性性狀在男性中更常見(jiàn)；-基因位于性染色體上。3.基因突變的類(lèi)型及其