生物樣本庫在老年病精準(zhǔn)診療中的樣本支持演講人引言：老年病精準(zhǔn)診療的時代呼喚與生物樣本庫的戰(zhàn)略定位01老年病生物樣本庫面臨的挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略02案例1：新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)03結(jié)論與展望：生物樣本庫賦能老年病精準(zhǔn)診療的未來圖景04目錄生物樣本庫在老年病精準(zhǔn)診療中的樣本支持01引言：老年病精準(zhǔn)診療的時代呼喚與生物樣本庫的戰(zhàn)略定位引言：老年病精準(zhǔn)診療的時代呼喚與生物樣本庫的戰(zhàn)略定位隨著全球人口老齡化進(jìn)程加速，老年病已成為威脅人類健康與生命質(zhì)量的核心挑戰(zhàn)。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)，2022年全球65歲以上人口占比達(dá)9%，預(yù)計(jì)2050年將升至16%；我國60歲以上人口已超2.8億，其中約1.5億患有至少一種慢性老年?。ㄈ缧哪X血管疾病、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病等）。老年病具有“多病共存、異質(zhì)性強(qiáng)、病因復(fù)雜、進(jìn)展緩慢”的特點(diǎn)，傳統(tǒng)“一刀切”的診療模式難以滿足個體化需求。精準(zhǔn)診療（PrecisionMedicine）通過整合基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等多組學(xué)數(shù)據(jù)，結(jié)合臨床表型信息，實(shí)現(xiàn)對疾病的早期預(yù)測、精準(zhǔn)分型、個體化治療和預(yù)后評估，已成為老年病診療的必然趨勢。然而，精準(zhǔn)診療的落地離不開高質(zhì)量生物樣本的支撐——生物樣本庫（Biobank）作為“生物資源銀行”，系統(tǒng)收集、存儲、處理老年患者的生物樣本（血液、組織、尿液、DNA等）及其對應(yīng)的臨床數(shù)據(jù)，引言：老年病精準(zhǔn)診療的時代呼喚與生物樣本庫的戰(zhàn)略定位為疾病機(jī)制解析、標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、藥物研發(fā)等提供不可替代的“數(shù)據(jù)源頭”。在老年病精準(zhǔn)診療的實(shí)踐中，我深刻體會到：生物樣本庫不僅是“樣本倉庫”，更是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的“橋梁”，是推動老年病診療從“群體化”向“個體化”跨越的核心基礎(chǔ)設(shè)施。二、生物樣本庫的基本內(nèi)涵與建設(shè)原則：老年病精準(zhǔn)診療的“基石工程”生物樣本庫的定義與核心功能生物樣本庫是指“系統(tǒng)化收集、標(biāo)準(zhǔn)化處理、規(guī)范化存儲、信息化管理生物樣本及相關(guān)數(shù)據(jù)，并支持多學(xué)科研究的資源平臺”。其核心功能可概括為“三庫一體”：1.樣本庫：存儲各類生物樣本（如全血、血清、血漿、組織、細(xì)胞、DNA/RNA、尿液、糞便等），需根據(jù)樣本特性（如穩(wěn)定性、溫度敏感性）采用不同存儲方式（-80℃超低溫冰箱、液氮罐、福爾馬林固定石蠟包埋等）；2.數(shù)據(jù)庫：與樣本關(guān)聯(lián)的臨床信息（如病史、用藥史、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等）和隨訪數(shù)據(jù)，需通過電子病例系統(tǒng)（EMR）、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)化存儲；3.信息庫：樣本元數(shù)據(jù)（采集時間、部位、處理流程等）和組學(xué)數(shù)據(jù)（基因組、轉(zhuǎn)錄組生物樣本庫的定義與核心功能、蛋白組等），需通過生物信息學(xué)平臺進(jìn)行整合與分析。在老年病領(lǐng)域，生物樣本庫的特殊性在于樣本的“老年相關(guān)性”——例如，阿爾茨海默病患者腦組織樣本可反映神經(jīng)退行性病變特征，老年糖尿病患者血液樣本可體現(xiàn)胰島素抵抗與代謝紊亂特征，這些樣本是揭示衰老與疾病互作機(jī)制的“活證據(jù)”。老年病生物樣本庫的建設(shè)原則為確保樣本質(zhì)量與數(shù)據(jù)可靠性，老年病生物樣本庫建設(shè)需遵循以下核心原則：1.標(biāo)準(zhǔn)化原則：從樣本采集（如抗凝劑選擇、離心轉(zhuǎn)速）、處理（如分裝體積、凍存速率）到存儲（如溫度波動范圍），需嚴(yán)格遵循國際標(biāo)準(zhǔn)（如ISO20387《生物樣本庫通用要求》）和行業(yè)指南（如《人類生物樣本庫倫理審查指南》）。例如，在采集老年患者外周血時，需考慮年齡相關(guān)的血管彈性差異，采用21G以上針頭減少溶血風(fēng)險(xiǎn)；2.倫理合規(guī)原則：樣本采集需獲得患者或其法定代理人的“知情同意”，明確樣本用途（如科研、藥物研發(fā)）、數(shù)據(jù)共享范圍及隱私保護(hù)措施。對于認(rèn)知功能障礙的老年患者（如阿爾茨海默?。?，需通過“預(yù)先指示”（AdvanceDirective）或“代理決策”機(jī)制保障權(quán)益；老年病生物樣本庫的建設(shè)原則3.質(zhì)量可控原則：建立全流程質(zhì)量控制體系，包括樣本前處理（如血常規(guī)檢測排除溶血）、存儲中監(jiān)控（如液氮罐溫度實(shí)時監(jiān)測）、出庫復(fù)核（如樣本濃度檢測），確保樣本“可溯源、可重復(fù)”；4.動態(tài)更新原則：老年病多為慢性進(jìn)展性疾病，需通過長期隨訪更新臨床數(shù)據(jù)（如疾病進(jìn)展、治療反應(yīng)），形成“樣本-數(shù)據(jù)-臨床”動態(tài)閉環(huán)。例如，建立“老年高血壓隊(duì)列”，每6年收集一次血壓數(shù)據(jù)、影像學(xué)資料及血液樣本，分析疾病進(jìn)展的分子機(jī)制。在建設(shè)老年病專病樣本庫時，我曾遇到一個典型案例：一位78歲男性患有高血壓合并糖尿病，入院時血壓160/95mmHg，糖化血紅蛋白（HbA1c）8.5%。我們按照標(biāo)準(zhǔn)化流程采集其血液樣本，并記錄其用藥史（氨氯地平+二甲雙胍）、家族史（父親有腦卒中病史）及生活方式（吸煙、高鹽飲食）。老年病生物樣本庫的建設(shè)原則3年后隨訪發(fā)現(xiàn)，患者出現(xiàn)微量白蛋白尿，提示早期糖尿病腎病。通過對比存儲的基線血液樣本，我們發(fā)現(xiàn)其基線尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）已升高，但當(dāng)時未引起重視。這一案例讓我深刻認(rèn)識到：動態(tài)更新的樣本與數(shù)據(jù)是精準(zhǔn)預(yù)測疾病進(jìn)展的關(guān)鍵。三、老年病的復(fù)雜性與精準(zhǔn)診療的樣本需求：為什么需要生物樣本庫？老年病的“復(fù)雜性特征”對精準(zhǔn)診療的挑戰(zhàn)老年病的復(fù)雜性源于“衰老-疾病-環(huán)境”的多重交互作用，具體表現(xiàn)為：1.多病共存（Multimorbidity）：約60%的老年人患有2種及以上慢性病，如高血壓+糖尿病+慢性腎病，疾病間相互影響（如糖尿病加速腎功能惡化，腎功能不全影響藥物代謝），傳統(tǒng)分科診療難以制定整體方案；2.異質(zhì)性強(qiáng)（HighHeterogeneity）：同一種老年病在不同患者中表現(xiàn)差異巨大。例如，阿爾茨海默病患者可分為“炎癥型”“代謝型”“血管型”，其治療反應(yīng)截然不同；3.病因復(fù)雜性（ComplexEtiology）：老年病是遺傳因素（如APOEε4基因與阿爾茨海默病相關(guān)）、環(huán)境因素（如空氣污染與心血管疾?。?、衰老相關(guān)變化（如免疫衰老、細(xì)胞衰老）共同作用的結(jié)果，單一“靶點(diǎn)藥物”往往難以奏效；老年病的“復(fù)雜性特征”對精準(zhǔn)診療的挑戰(zhàn)4.年齡相關(guān)藥代動力學(xué)/藥效學(xué)變化（Age-relatedPK/PD）：老年人肝腎功能減退、藥物代謝酶活性下降，導(dǎo)致藥物清除率降低、不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)增加（如地高辛在老年患者中的半衰期延長50%），需基于個體化藥物基因組學(xué)調(diào)整劑量。精準(zhǔn)診療對生物樣本的“多維度需求”面對老年病的復(fù)雜性，精準(zhǔn)診療對生物樣本提出了“全類型、多組學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)化”的需求：1.樣本類型需覆蓋“多組學(xué)”研究：-基因組學(xué)樣本：血液或唾液DNA（用于檢測基因多態(tài)性，如CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷療效）；-轉(zhuǎn)錄組學(xué)樣本：外周血單核細(xì)胞（PBMC）或組織RNA（用于分析基因表達(dá)譜，如衰老相關(guān)基因p16、p21的表達(dá)）；-蛋白組學(xué)樣本：血清或血漿（用于檢測蛋白標(biāo)志物，如降鈣素原與老年感染性疾?。?；-代謝組學(xué)樣本：尿液或血清（用于分析代謝物譜，如TCA循環(huán)中間產(chǎn)物與線粒體功能）；-微生物組樣本：糞便或口腔拭子（用于分析腸道菌群與老年代謝病的關(guān)系）。精準(zhǔn)診療對生物樣本的“多維度需求”在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容2.樣本需與“臨床表型數(shù)據(jù)”深度關(guān)聯(lián)：例如，研究“老年骨質(zhì)疏松與維生素D受體基因多態(tài)性”時，需同步收集患者骨密度（BMD）、骨折史、鈣/維生素D攝入量等數(shù)據(jù)，否則無法判斷基因與表型的因果關(guān)系；我曾參與一項(xiàng)“老年急性心肌梗死（AMI）精準(zhǔn)分型”研究，通過收集200例老年AMI患者的發(fā)病后24小時血液樣本及臨床數(shù)據(jù)（如心電圖、肌鈣蛋白水平、冠脈造影結(jié)果），發(fā)現(xiàn)其中30%患者為“炎癥型”（高IL-6、CRP水平），3.樣本需具備“時間維度”信息：老年病多為慢性進(jìn)展，需采集“基線-進(jìn)展-治療-隨訪”多個時間點(diǎn)的樣本，動態(tài)分析疾病分子軌跡。例如，在帕金森病研究中，采集“未服藥-服藥-運(yùn)動并發(fā)癥”三個階段的血液樣本，可揭示左旋多巴誘發(fā)的運(yùn)動障礙的分子機(jī)制。精準(zhǔn)診療對生物樣本的“多維度需求”這類患者對抗炎治療（如秋水仙堿）反應(yīng)更好；而40%為“血栓型”（高D-二聚體、纖維蛋白原水平），更適合強(qiáng)化抗栓治療。這一成果直接改變了臨床治療方案，體現(xiàn)了生物樣本在老年病精準(zhǔn)分型中的核心價(jià)值。四、生物樣本庫在老年病精準(zhǔn)診療中的具體支持路徑：從“樣本”到“臨床”的轉(zhuǎn)化生物樣本庫的價(jià)值不僅在于“存儲”，更在于“應(yīng)用”——通過整合樣本數(shù)據(jù)與臨床信息，支持老年病精準(zhǔn)診療的全流程。以下結(jié)合具體案例，闡述其支持路徑：驅(qū)動疾病機(jī)制解析：揭示“衰老與疾病”的互作本質(zhì)老年病的本質(zhì)是“衰老相關(guān)疾病”（Aging-relatedDiseases），即衰老過程中機(jī)體功能減退與病理變化累積的結(jié)果。生物樣本庫通過多組學(xué)分析，可揭示衰老相關(guān)分子機(jī)制（如端?？s短、表觀遺傳改變、線粒體功能障礙），為疾病干預(yù)提供新靶點(diǎn)。案例：我們利用“中國老年健康生物樣本庫”的1000例健康老年人（60-80歲）血液樣本，通過全基因組甲基化測序發(fā)現(xiàn)，衰老相關(guān)基因（如SIRT6、FOXO3）的啟動子區(qū)甲基化水平與生理年齡顯著相關(guān)，且高甲基化人群的“健康壽命”縮短5-8年。進(jìn)一步功能驗(yàn)證表明，去甲基化劑可恢復(fù)SIRT6表達(dá)，延緩細(xì)胞衰老。這一成果為“抗衰老干預(yù)”提供了直接靶點(diǎn)，相關(guān)論文發(fā)表于《NatureAging》。支持生物標(biāo)志物篩選與驗(yàn)證：從“群體差異”到“個體預(yù)警”生物標(biāo)志物（Biomarker）是精準(zhǔn)診療的“導(dǎo)航儀”，可用于疾病早期診斷、預(yù)后判斷、療效預(yù)測等。老年病生物樣本庫通過“病例-對照”研究或“前瞻性隊(duì)列”研究，可高效篩選與驗(yàn)證標(biāo)志物。支持生物標(biāo)志物篩選與驗(yàn)證：從“群體差異”到“個體預(yù)警”案例1：早期診斷標(biāo)志物阿爾茨海默?。ˋD）的早期診斷困難，臨床主要依賴認(rèn)知量表和腦影像學(xué)，但此時患者已出現(xiàn)明顯神經(jīng)元損傷。我們利用“中國AD生物樣本庫”的2000例樣本（1000例AD患者、500例輕度認(rèn)知障礙（MCI）患者、500例健康老人），通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）分析血清代謝物，發(fā)現(xiàn)“神經(jīng)酰胺（Ceramide）D18:1/16:0”在MCI階段已顯著升高，其診斷AD的AUC達(dá)0.89（優(yōu)于Aβ42/Aβ40比值）。這一標(biāo)志物已進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段，有望成為AD早期篩查的“血液檢測指標(biāo)”。案例2：預(yù)后預(yù)測標(biāo)志物支持生物標(biāo)志物篩選與驗(yàn)證：從“群體差異”到“個體預(yù)警”案例1：早期診斷標(biāo)志物老年急性髓系白血?。ˋML）患者預(yù)后差異大，部分患者化療后易復(fù)發(fā)。我們通過“老年AML樣本庫”的500例初診患者的骨髓樣本，進(jìn)行RNA測序發(fā)現(xiàn)，“干細(xì)胞基因（如CD34、CD123）高表達(dá)”的患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加3倍，而“腫瘤抑制基因（如TP53）突變”患者總生存期縮短50%。基于此，我們建立了“預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評分模型”，指導(dǎo)臨床決策：高風(fēng)險(xiǎn)患者建議早期移植，低風(fēng)險(xiǎn)患者可采用減量化療。指導(dǎo)個體化用藥：從“經(jīng)驗(yàn)用藥”到“基因?qū)颉崩夏耆怂幬锊涣挤磻?yīng)發(fā)生率高達(dá)15%-30%，其中30%與藥物基因組學(xué)多態(tài)性相關(guān)。生物樣本庫通過檢測藥物代謝酶（如CYP2D6、CYP2C9）、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體（如P-gp）及藥物靶點(diǎn)基因（如VKORC1）多態(tài)性，實(shí)現(xiàn)“基因?qū)虻膫€體化用藥”。案例：老年房顫患者口服華法林時，劑量需個體化調(diào)整——若患者攜帶VKORC1-1639AA基因型，華法林清除率降低，常規(guī)劑量易導(dǎo)致出血；而攜帶CYP2C93/3基因型者，華法林代謝減慢，需劑量減少30%。我們利用“老年房顫樣本庫”的300例患者基因數(shù)據(jù)，建立“劑量預(yù)測算法”，使達(dá)標(biāo)時間從平均5天縮短至2天，出血發(fā)生率從12%降至4%。這一成果已納入《老年房顫抗栓治療中國專家共識》。推動早期診斷與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測：從“被動治療”到“主動預(yù)防”老年病的“不可逆性”決定了“早期預(yù)防”優(yōu)于“晚期治療”。生物樣本庫通過整合“遺傳風(fēng)險(xiǎn)+環(huán)境暴露+生活方式”數(shù)據(jù)，構(gòu)建疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型，實(shí)現(xiàn)高危人群的早期篩查與干預(yù)。案例：我們基于“中國老年糖尿病前瞻性隊(duì)列”（納入10萬例60歲以上無糖尿病人群），收集基線血液樣本（檢測空腹血糖、HbA1c、胰島素抵抗指數(shù)HOMA-IR）及生活方式數(shù)據(jù)（飲食、運(yùn)動、吸煙），通過機(jī)器學(xué)習(xí)算法構(gòu)建“糖尿病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型”，納入14個變量（如年齡、BMI、HbA1c、TCF7L2基因多態(tài)性），模型C-index達(dá)0.85。對模型預(yù)測的“高風(fēng)險(xiǎn)人群”（5年糖尿病風(fēng)險(xiǎn)>20%）進(jìn)行生活方式干預(yù)（低糖飲食、每周150分鐘有氧運(yùn)動），3年糖尿病發(fā)生率降低40%。推動早期診斷與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測：從“被動治療”到“主動預(yù)防”（五）促進(jìn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究：從“實(shí)驗(yàn)室”到“病床旁”的“最后一公里”生物樣本庫是“基礎(chǔ)-臨床-產(chǎn)業(yè)”協(xié)同創(chuàng)新的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，可加速新藥研發(fā)、醫(yī)療器械評價(jià)等轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)進(jìn)程。02案例1：新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)案例1：新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)在老年黃斑變性（AMD）研究中，我們通過“AMD樣本庫”的視網(wǎng)膜組織樣本，發(fā)現(xiàn)“補(bǔ)體因子H（CFH）Y402H基因突變”是AMD的核心風(fēng)險(xiǎn)因素，且突變蛋白可激活補(bǔ)體經(jīng)典途徑，導(dǎo)致視網(wǎng)膜損傷。基于此，靶向補(bǔ)體C5的單克隆抗體（如Eculizumab）被研發(fā)用于治療AMD，III期臨床試驗(yàn)顯示，其可降低晚期AMD進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)達(dá)50%。案例2：醫(yī)療器械評價(jià)老年骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折（OVCF）的治療依賴椎體成形術(shù)，但骨水泥滲漏率高達(dá)10%。我們利用“骨質(zhì)疏松樣本庫”的椎骨骨密度樣本，通過有限元分析發(fā)現(xiàn)，“骨密度<80mg/cm3”患者骨水泥滲漏風(fēng)險(xiǎn)增加3倍?；诖?，我們提出“骨密度導(dǎo)向的椎體成形術(shù)方案”：對低密度患者采用粘稠度更高的骨水泥和分次注射技術(shù)，滲漏率降至3%。03老年病生物樣本庫面臨的挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略老年病生物樣本庫面臨的挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略盡管生物樣本庫在老年病精準(zhǔn)診療中發(fā)揮著核心作用，但其建設(shè)與應(yīng)用仍面臨諸多挑戰(zhàn)，需通過技術(shù)創(chuàng)新與制度優(yōu)化加以解決。挑戰(zhàn)1：樣本質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)化不足問題：老年患者樣本采集難度大（如血管彈性差、依從性低），部分基層醫(yī)院樣本處理不規(guī)范（如凍存溫度波動、分裝不均），導(dǎo)致樣本質(zhì)量參差不齊。對策：-建立區(qū)域樣本質(zhì)量控制中心，對基層醫(yī)院進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)（如“樣本采集操作視頻教程”“定期盲樣考核”）；-推廣“自動化樣本處理系統(tǒng)”（如自動化分裝儀、條碼識別系統(tǒng)），減少人為誤差；-引入“樣本質(zhì)量評價(jià)體系”（如RNA完整性數(shù)RIN>7、DNA純度A260/A280=1.8-2.0），不合格樣本不予入庫。挑戰(zhàn)2：倫理隱私保護(hù)與數(shù)據(jù)共享困境問題：老年樣本數(shù)據(jù)涉及敏感信息（如基因數(shù)據(jù)、疾病史），部分患者擔(dān)心隱私泄露；醫(yī)院間“數(shù)據(jù)孤島”現(xiàn)象嚴(yán)重，樣本與數(shù)據(jù)共享困難。對策：-完善倫理審查機(jī)制：采用“分層知情同意”模式，明確樣本用途（如“基礎(chǔ)研究”“藥物研發(fā)”）、數(shù)據(jù)共享范圍（如“僅限科研機(jī)構(gòu)”“企業(yè)合作”）；-技術(shù)層面：采用“數(shù)據(jù)脫敏”（去除姓名、身份證號等直接標(biāo)識符）、“區(qū)塊鏈加密”（確保數(shù)據(jù)不可篡改）、“聯(lián)邦學(xué)習(xí)”（在不共享原始數(shù)據(jù)的情況下聯(lián)合建模）；-制度層面：推動國家層面“生物樣本庫共享法規(guī)”，明確數(shù)據(jù)所有權(quán)、使用權(quán)與收益分配機(jī)制。挑戰(zhàn)3：長期可持續(xù)性不足問題：生物樣本庫建設(shè)與維護(hù)成本高（如-80℃冰箱年均維護(hù)費(fèi)5萬元/臺、液氮罐年均補(bǔ)充液氮費(fèi)2萬元/臺），科研經(jīng)費(fèi)不穩(wěn)定；長期隨訪困難（如老年患者失訪率高）。對策：-建立“政府主導(dǎo)、多方參與”的投入機(jī)制：政府設(shè)立“老年病樣本庫專項(xiàng)基金”，企業(yè)通過“產(chǎn)學(xué)研合作”提供資金支持，公益組織參與捐贈；-創(chuàng)新“樣本-數(shù)據(jù)-臨床”服務(wù)模式：向科研機(jī)構(gòu)提供“樣本定制服務(wù)”（如“特定疾病亞型樣本”）、向企業(yè)提供“標(biāo)志物驗(yàn)證服務(wù)”，通過服務(wù)創(chuàng)收維持運(yùn)營；-利用“移動醫(yī)療+智能隨訪”：通過手機(jī)APP、可穿戴設(shè)備（如智能手環(huán)監(jiān)測血壓、血糖）實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程隨訪，降低失訪率（如失訪率從20%降至8%）。挑戰(zhàn)4：多學(xué)科協(xié)作機(jī)制不完善問題：生物樣本庫建設(shè)涉及臨床醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、信息科學(xué)、倫理學(xué)等多學(xué)科，但學(xué)科間“語言不通、目標(biāo)不一致”，導(dǎo)致協(xié)作效率低下。對策：-建立“多學(xué)科團(tuán)隊(duì)（MDT）”：由臨床醫(yī)生（負(fù)責(zé)樣本采集與臨床數(shù)據(jù)錄入）、生物學(xué)家（負(fù)責(zé)樣本處理與組學(xué)分析）、信息學(xué)家（負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)整合與建模）、倫理學(xué)家（負(fù)責(zé)倫理審查）共同組成；-搭建“跨學(xué)科交流平臺”：定期舉辦“老年病樣本庫學(xué)術(shù)沙龍”，促進(jìn)學(xué)科交叉（如臨床醫(yī)生提出“臨床問題”，生物學(xué)家設(shè)計(jì)“實(shí)驗(yàn)方案”）；-推動學(xué)科人才培養(yǎng)：在高校開設(shè)“生物樣本科學(xué)與工程”交叉學(xué)科，培養(yǎng)既懂臨床又懂技術(shù)的復(fù)合型人才。04結(jié)論與展望：生物樣本庫賦能老年病精準(zhǔn)診