2025年大學大二（生物工程）基因工程基礎試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.基因工程中常用的工具酶不包括（）A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.RNA聚合酶2.以下關于質(zhì)粒的說法，錯誤的是（）A.是雙鏈環(huán)狀DNA分子B.能自主復制C.通常攜帶抗生素抗性基因D.是細菌的主要遺傳物質(zhì)3.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的末端類型是（）A.平末端B.黏性末端C.平末端或黏性末端D.以上都不對4.基因工程中，將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法不包括（）A.顯微注射法B.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法C.鈣離子處理法D.花粉管通道法5.以下哪種生物不能作為基因工程的受體細胞（）A.大腸桿菌B.酵母菌C.動物細胞D.噬菌體6.從cDNA文庫中獲取的基因（）A.含有啟動子B.含有內(nèi)含子C.是成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的D.是基因組DNA直接獲取的7.基因表達載體不包括（）A.目的基因B.啟動子C.終止密碼子D.標記基因8.檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的方法是（）A.PCR技術B.核酸分子雜交技術C.抗原-抗體雜交技術D.基因測序技術9.蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是（）①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設計②DNA合成③預期蛋白質(zhì)功能④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列A.①→②→③→④B.④→②→①→③C.③→①→④→②D.③→④→①→②10.以下關于基因治療的說法，正確的是（）A.對有缺陷的細胞進行修復B.對有缺陷的基因進行修復C.是一種完全成熟的治療方法D.只能治療單基因遺傳病11.基因工程中，構(gòu)建基因文庫的目的是（）A.大量獲取目的基因B.便于目的基因的篩選和擴增C.保存物種的基因資源D.以上都是12.以下哪種技術可用于基因定點突變（）A.基因敲除B.基因沉默C.易錯PCRD.定點誘變技術13.基因工程中，篩選含有目的基因的受體細胞常用的方法是（）A.抗生素篩選B.藍白斑篩選C.酶切鑒定D.以上都是14.以下關于基因工程應用的說法，錯誤的是（）A.生產(chǎn)基因工程藥物B.培育轉(zhuǎn)基因植物C.基因治療人類疾病D.不能用于環(huán)境保護15.基因工程中，常用的載體不包括（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.動植物病毒D.細菌染色體16.從基因組文庫中獲取的基因（）A.含有啟動子B.含有內(nèi)含子C.是成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的D.是基因組DNA直接獲取的17.基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟，其目的不包括（）A.使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在B.使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用C.使目的基因能夠自我復制D.使目的基因能夠整合到受體細胞的染色體上18.檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)的方法是（）A.PCR技術B.核酸分子雜交技術C.抗原-抗體雜交技術D.基因測序技術19.蛋白質(zhì)工程與基因工程的區(qū)別是（）A.蛋白質(zhì)工程是對蛋白質(zhì)分子直接進行操作B.蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)C.基因工程是對基因進行操作D.以上都是20.以下關于基因工程安全性的說法，錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)基因生物可能會對生態(tài)環(huán)境造成影響B(tài).轉(zhuǎn)基因食品可能存在安全性問題C.基因工程技術不會被用于制造生物武器D.公眾對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品存在擔憂是正常的第II卷（非選擇題共60分）21.（10分）材料：科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌細胞內(nèi)，在大腸桿菌細胞內(nèi)合成了人的生長激素。已知人的生長激素基因的堿基序列，通過化學方法合成了兩條DNA單鏈，兩條單鏈分別與載體連接后導入大腸桿菌細胞中。問題：請分析該過程中涉及的基因工程技術步驟，并說明每一步驟的目的。22.（12分）材料：現(xiàn)有一植物抗病基因，需要將其導入某植物細胞中，培育抗病新品種。問題：（1）請簡述將抗病基因?qū)朐撝参锛毎刹捎玫姆椒霸?。?）如何檢測該植物細胞中是否成功導入了抗病基因？23.（12分）材料：某生物制藥公司利用基因工程技術生產(chǎn)胰島素。他們從人的胰島B細胞中獲取胰島素基因，構(gòu)建基因表達載體后導入大腸桿菌細胞中。問題：（1）構(gòu)建基因表達載體時，需要哪些元件？各元件的作用是什么？（2）如何篩選出含有胰島素基因的大腸桿菌細胞？24.（13分）材料：隨著基因工程技術的發(fā)展，轉(zhuǎn)基因動物在生物制藥等領域有了廣泛應用。例如，科學家將藥用蛋白基因?qū)雱游锸芫阎?，培育出能生產(chǎn)藥用蛋白的轉(zhuǎn)基因動物。問題：（1）請分析轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥用蛋白的優(yōu)勢。（2）在培育轉(zhuǎn)基因動物過程中，可能會遇到哪些問題？如何解決？25.（13分）材料：基因編輯技術CRISPR/Cas9在基因工程中有著重要應用。它可以對特定基因進行定點編輯。問題：（1）簡述CRISPR/Cas9技術的原理。（2）舉例說明CRISPR/Cas9技術在基因治療、動植物育種等方面的應用前景。答案：1.D2.D3.C4.D5.D6.C7.C8.B9.C10.B11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.C19.D20.C21.涉及的步驟及目的：獲取目的基因，已知人的生長激素基因堿基序列，通過化學方法合成兩條DNA單鏈，目的是得到人的生長激素基因。構(gòu)建基因表達載體，將合成的單鏈與載體連接，目的是使目的基因能在受體細胞中穩(wěn)定存在并表達。導入受體細胞，將連接后的載體導入大腸桿菌細胞，目的是讓目的基因在大腸桿菌細胞內(nèi)發(fā)揮作用，合成人的生長激素。22.（1）可采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，原理是農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞的染色體DNA上。還可采用花粉管通道法，原理是利用植物受粉后形成的花粉管通道，將外源基因?qū)肱吣遥M而整合到受體細胞的基因組中。（2）可通過PCR技術擴增目的基因，若能擴增出相應片段，則說明成功導入；還可采用核酸分子雜交技術，用含抗病基因的探針與植物細胞DNA雜交，若出現(xiàn)雜交帶，則表明導入成功。23.（1）構(gòu)建基因表達載體需要目的基因（胰島素基因），其作用是表達出胰島素；啟動子，啟動目的基因的轉(zhuǎn)錄；終止子，終止轉(zhuǎn)錄；標記基因，用于篩選含有目的基因的受體細胞。（2）可利用標記基因進行篩選，比如載體上的抗生素抗性基因，將大腸桿菌細胞接種在含相應抗生素的培養(yǎng)基上，能生長的即為含有胰島素基因的細胞。24.（1）優(yōu)勢：產(chǎn)量高，可大規(guī)模生產(chǎn)藥用蛋白；成本低，利用動物自身的生理系統(tǒng)生產(chǎn)，無需復雜的設備；質(zhì)量好，生產(chǎn)出的藥用蛋白與天然蛋白相似。（2）可能遇到的問題：外源基因的整合效率低，可通過優(yōu)化基因?qū)敕椒ń鉀Q；轉(zhuǎn)基因動物可能出現(xiàn)生理異常，需對轉(zhuǎn)基因動物進行嚴格檢測和篩選。25.（1）CRISPR/Cas9技術原理：CRISPR是細菌和古細菌在長期進化過程中形成的一種適應性免疫防御機制。Cas9蛋白可與sgRN