1月分子生物學(xué)模擬題（附答案）一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、抗原抗體結(jié)合B、堿基互補(bǔ)配對(duì)C、磷酸化D、甲基化E、配體受體結(jié)合正確答案：B答案解析：核酸分子雜交是指具有互補(bǔ)序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成雙鏈的過(guò)程，其基礎(chǔ)就是堿基互補(bǔ)配對(duì)。磷酸化、甲基化與核酸分子雜交的本質(zhì)無(wú)關(guān)；配體受體結(jié)合主要涉及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程；抗原抗體結(jié)合是免疫反應(yīng)的基礎(chǔ)，均不是核酸分子雜交的基礎(chǔ)。2.下列病毒中，基因組可直接作為mRNA的3種病毒是A、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、流感病毒B、脊髓灰質(zhì)炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰質(zhì)炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒D、脊髓灰質(zhì)炎病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒E、脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正確答案：C答案解析：脊髓灰質(zhì)炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒的基因組RNA可直接作為mRNA進(jìn)行翻譯，合成病毒蛋白。流感病毒、AIDS病毒、麻疹病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒等的基因組不能直接作為mRNA。3.不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)E、FISH正確答案：E答案解析：FISH是熒光原位雜交技術(shù)，主要用于染色體分析、基因定位等，不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。而RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSP、PCR-SSCP、PCR-Sequencing、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)都可用于移植配型中的相關(guān)分子生物學(xué)檢測(cè)。4.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染正確答案：C答案解析：陰性質(zhì)控品失控的原因通常有擴(kuò)增產(chǎn)物污染、標(biāo)本交叉污染、基因組DNA或質(zhì)粒的污染、試劑污染等，而放射性污染一般不是陰性質(zhì)控品失控的常見(jiàn)原因。5.產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛，原因不包括A、診斷技術(shù)不成熟B、已明確母親為攜帶者的嬰兒C、單個(gè)細(xì)胞的遺傳診斷困難D、需要生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合E、診斷的準(zhǔn)確性受到多種制約正確答案：A6.下列不是臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制內(nèi)容的是A、實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)B、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)C、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求D、臨床標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存符合要求E、進(jìn)行核酸提取的有效性評(píng)價(jià)正確答案：E答案解析：臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制涵蓋多個(gè)方面，包括實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的合理分區(qū)（A選項(xiàng)）、儀器設(shè)備的維護(hù)校準(zhǔn)（B選項(xiàng)）、試劑耗材質(zhì)量保證（C選項(xiàng)）以及臨床標(biāo)本的正確采集、運(yùn)送和保存（D選項(xiàng)）等。而進(jìn)行核酸提取的有效性評(píng)價(jià)屬于分析過(guò)程中的質(zhì)量控制內(nèi)容，并非分析前質(zhì)量控制內(nèi)容。7.利用DNA芯片檢測(cè)基因突變，雜交條件應(yīng)：A、短時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交B、長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交C、短時(shí)間內(nèi)、高鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交D、短時(shí)間內(nèi)、低鹽、低溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交E、短時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交正確答案：A答案解析：利用DNA芯片檢測(cè)基因突變時(shí)，需要在短時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下進(jìn)行高嚴(yán)緊性雜交，這樣可以使完全互補(bǔ)的序列更好地雜交結(jié)合，而減少錯(cuò)配雜交，從而準(zhǔn)確檢測(cè)出基因突變。8.熒光定量PCR反應(yīng)中，Mg2+的濃度對(duì)Taq酶的活性是至關(guān)重要，以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正確答案：C9.第三代測(cè)序技術(shù)測(cè)定人全基因組的目標(biāo)：A、3小時(shí)的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格B、30分鐘的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格C、3分鐘的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格D、30分鐘的測(cè)序時(shí)間及5萬(wàn)美元的測(cè)序價(jià)格E、3小時(shí)的測(cè)序時(shí)間及5萬(wàn)美元的測(cè)序價(jià)格正確答案：C10.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A、HPVDNA大量復(fù)制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂D、HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積正確答案：B答案解析：細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。HPV病毒感染可能會(huì)導(dǎo)致宮頸細(xì)胞中的原癌基因被激活，從而使細(xì)胞發(fā)生癌變，產(chǎn)生宮頸癌細(xì)胞。HPVDNA大量復(fù)制、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積等一般不是導(dǎo)致宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的直接機(jī)制，而HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡與產(chǎn)生癌細(xì)胞機(jī)制相悖。11.關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A、可進(jìn)行定性診斷和定量診斷B、發(fā)病機(jī)制都已闡明C、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病D、在群體中發(fā)病率高E、受多對(duì)等位基因控制正確答案：A答案解析：?jiǎn)位蜻z傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，可進(jìn)行定性診斷和定量診斷，A正確；目前仍有許多單基因遺傳病的發(fā)病機(jī)制尚未闡明，B錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低，D錯(cuò)誤；單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制，E錯(cuò)誤。12.質(zhì)粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類(lèi)正確答案：D答案解析：質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外，并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其主要成分是DNA分子。13.熒光定量PCR檢測(cè)核酸量的時(shí)間段在A(yíng)、非指數(shù)期B、PCR反應(yīng)的最初階段C、PCR反應(yīng)最后的時(shí)間階段D、指數(shù)期的起始階段E、指數(shù)期的終末階段正確答案：D14.DNA提取中不能有效去除蛋白質(zhì)的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase正確答案：E答案解析：在DNA提取中，酚/氯仿抽提、SDS、蛋白酶K都有助于去除蛋白質(zhì)。高鹽洗滌可去除一些雜質(zhì)包括部分蛋白質(zhì)。而RNase主要作用是降解RNA，不能有效去除蛋白質(zhì)。15.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正確答案：A答案解析：HCV的核酸是單股正鏈RNA(+ssRNA)。16.HIV核酸類(lèi)型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV的核酸類(lèi)型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。17.DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)中，不正確的熒光標(biāo)記方法A、用熒光染料標(biāo)記引物5’端B、用熒光染料標(biāo)記引物3’-OHC、用熒光染料標(biāo)記終止物D、使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記E、使熒光染料標(biāo)記的核苷酸滲入到新合成的DNA鏈中正確答案：B答案解析：在DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)中，通常是用熒光染料標(biāo)記引物5’端，而不是引物3’-OH，選項(xiàng)B說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)A是正確的標(biāo)記方法；也可用熒光染料標(biāo)記終止物，C正確；可使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記，D正確；使熒光染料標(biāo)記的核苷酸滲入到新合成的DNA鏈中也是可行的標(biāo)記方式，E正確。18.STR法醫(yī)鑒定的基礎(chǔ)是A、孟德?tīng)栠z傳定律B、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)C、基因擴(kuò)增技術(shù)D、基因多態(tài)性E、堿基配對(duì)原則正確答案：A19.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞B、一級(jí)結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加正確答案：B答案解析：DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對(duì)的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。變性時(shí)維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，但不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變。DNA變性后，一系列性質(zhì)發(fā)生改變，如黏度降低、生物活性喪失、浮力密度增加等。20.關(guān)于熒光原位雜交技術(shù)敘述不正確的是()A、用熒光素標(biāo)記探針B、用放射性核素標(biāo)記探針C、無(wú)需經(jīng)過(guò)核酸的提取D、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷E、可以用于基因定位正確答案：B答案解析：熒光原位雜交技術(shù)是用熒光素標(biāo)記探針，而不是放射性核素標(biāo)記探針。它無(wú)需經(jīng)過(guò)核酸的提取，可用于基因定位、遺傳病的產(chǎn)前診斷等。21.關(guān)于支原體的描述錯(cuò)誤的是A、支原體是一類(lèi)在無(wú)生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長(zhǎng)繁殖的最小原核細(xì)胞微生物B、支原體有一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNAC、以二分裂方式進(jìn)行繁殖D、其分裂與DNA復(fù)制同步E、解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染正確答案：D答案解析：支原體是一類(lèi)在無(wú)生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長(zhǎng)繁殖的最小原核細(xì)胞微生物，A選項(xiàng)正確。支原體有一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNA，B選項(xiàng)正確。以二分裂方式進(jìn)行繁殖，C選項(xiàng)正確。支原體的分裂與DNA復(fù)制不同步，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染，E選項(xiàng)正確。22.基因芯片原位合成的描述錯(cuò)誤的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針B、適用于寡核苷酸探針C、適用于制作大規(guī)模DNA探針芯片D、可實(shí)現(xiàn)高密度芯片的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；a(chǎn)E、也稱(chēng)為離片合成正確答案：E答案解析：基因芯片原位合成是直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針，適用于寡核苷酸探針，可用于制作大規(guī)模DNA探針芯片，能實(shí)現(xiàn)高密度芯片的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；a(chǎn)，也稱(chēng)為在位合成，而不是離片合成，所以E選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。23.以mRNA為模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性?xún)?nèi)切酶D、RNA酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶正確答案：E答案解析：以mRNA為模板合成cDNA的過(guò)程稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。DNA酶作用是降解DNA；TaqDNA聚合酶用于PCR反應(yīng)中擴(kuò)增DNA；限制性?xún)?nèi)切酶用于切割DNA；RNA酶用于降解RNA。24.質(zhì)粒DNA提取中，沉淀DNA的是A、70%乙醇B、無(wú)水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、異丙醇正確答案：B25.通過(guò)酶聯(lián)級(jí)聯(lián)反應(yīng)檢測(cè)每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的ppi的測(cè)序方法是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)降解法C、邊合成邊測(cè)序D、焦磷酸測(cè)序E、寡連測(cè)序正確答案：D答案解析：焦磷酸測(cè)序技術(shù)是一種通過(guò)酶聯(lián)級(jí)聯(lián)反應(yīng)檢測(cè)每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的焦磷酸（ppi）的測(cè)序方法。在焦磷酸測(cè)序過(guò)程中，引物與模板DNA退火后，DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶和雙磷酸酶共同作用，使dNTP聚合時(shí)產(chǎn)生的ppi轉(zhuǎn)化為光信號(hào)，通過(guò)檢測(cè)光信號(hào)強(qiáng)度來(lái)確定摻入的核苷酸種類(lèi)，從而實(shí)現(xiàn)測(cè)序。而雙脫氧終止法是利用ddNTP終止DNA鏈延伸進(jìn)行測(cè)序；化學(xué)降解法是通過(guò)化學(xué)試劑處理使DNA片段在特定堿基處斷裂來(lái)測(cè)序；邊合成邊測(cè)序是在合成新鏈過(guò)程中進(jìn)行測(cè)序，如Illumina測(cè)序技術(shù)；寡連測(cè)序不是常見(jiàn)的測(cè)序方法表述。26.下列不是片段性突變引起原因的是A、堿基插入B、轉(zhuǎn)錄異常C、堿基擴(kuò)增D、基因重排E、堿基缺失正確答案：B答案解析：轉(zhuǎn)錄異常不是片段性突變的直接原因。片段性突變包括堿基插入、堿基缺失、堿基擴(kuò)增和基因重排等，這些會(huì)導(dǎo)致基因片段結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，而轉(zhuǎn)錄異常通常是在基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，不是引起片段性突變的原因。27.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是()：A、核酸分子雜交B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、連接酶鏈反應(yīng)D、DNA重組技術(shù)E、酶切技術(shù)正確答案：A答案解析：基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是核酸分子雜交?；蛐酒菍⒋罅刻囟ㄐ蛄械暮怂崞危ㄈ鏒NA片段）固定在微小的芯片表面，形成密集的探針陣列。然后與樣品中的核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)來(lái)獲取樣品中核酸的信息，所以其本質(zhì)是核酸分子雜交。28.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變正確答案：E答案解析：DNA芯片技術(shù)的探針是已知序列，能夠有序且高密度地固定于支持物上，其理論基礎(chǔ)是核酸雜交。它可用于研究基因序列，通過(guò)與樣品DNA雜交，檢測(cè)基因的表達(dá)、突變等情況，所以選項(xiàng)E中說(shuō)不能研究基因突變是不正確的。29.下列屬于單基因遺傳病的是A、糖尿病B、珠蛋白生成障礙性貧血C、冠心病D、精神與神經(jīng)疾病E、原發(fā)性高血壓正確答案：B答案解析：珠蛋白生成障礙性貧血是單基因遺傳病。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。原發(fā)性高血壓、冠心病是多基因遺傳病。精神與神經(jīng)疾病、糖尿病的病因較為復(fù)雜，不屬于單基因遺傳病。30.受精卵中的線(xiàn)粒體A、幾乎全部來(lái)自精子B、幾乎全部來(lái)自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會(huì)來(lái)自卵子E、大部分來(lái)自精子正確答案：B答案解析：受精卵中的線(xiàn)粒體幾乎全部來(lái)自卵子。因?yàn)榫釉谑芫^(guò)程中主要提供細(xì)胞核，尾部等結(jié)構(gòu)在受精后會(huì)逐漸退化，而卵子中含有大量的細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)中富含線(xiàn)粒體等細(xì)胞器，所以受精卵中的線(xiàn)粒體幾乎全部來(lái)自卵子。31.第二代測(cè)序技術(shù)不能應(yīng)用于A(yíng)、從頭測(cè)序、重測(cè)序B、轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析C、小分子RNA研究D、個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究E、直接測(cè)甲基化的DNA序列正確答案：E答案解析：第二代測(cè)序技術(shù)是不能直接測(cè)甲基化的DNA序列的。其他選項(xiàng)如從頭測(cè)序、重測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析、小分子RNA研究、個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究等都是其可以應(yīng)用的領(lǐng)域。32.一般來(lái)說(shuō)，設(shè)計(jì)的寡核苷酸探針的長(zhǎng)度為：A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp正確答案：B答案解析：寡核苷酸探針長(zhǎng)度一般在17-50bp左右，這個(gè)長(zhǎng)度范圍既能保證探針與靶序列有足夠的互補(bǔ)性以實(shí)現(xiàn)特異性雜交，又不會(huì)過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致合成困難、雜交效率降低等問(wèn)題。所以答案選B。33.單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)芯片探針的設(shè)計(jì)不正確的是()A、一般采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較弱的熒光信號(hào)E、可以對(duì)某一段核酸序列所有可能的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行掃描正確答案：D答案解析：靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較強(qiáng)的熒光信號(hào)，而不是較弱的熒光信號(hào)，其他選項(xiàng)關(guān)于單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)芯片探針設(shè)計(jì)的描述均正確。34.關(guān)于p53基因說(shuō)法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過(guò)程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上正確答案：E35.關(guān)于多重PCR，錯(cuò)誤的是A、在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物B、同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品的靶DNAC、擴(kuò)增的產(chǎn)物為序列相同的DNA片段D、擴(kuò)增時(shí)應(yīng)注意各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率基本一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過(guò)電泳分離正確答案：C答案解析：多重PCR是在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物，同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品的不同靶DNA片段，而不是序列相同的DNA片段。擴(kuò)增時(shí)要注意各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率基本一致，擴(kuò)增產(chǎn)物可通過(guò)電泳分離。36.PCR反應(yīng)體系的描述錯(cuò)誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液正確答案：B答案解析：PCR反應(yīng)體系需要模板、兩條引物、dNTP、DNA聚合酶、緩沖液等。引物是成對(duì)的，分別與模板鏈的兩端互補(bǔ)結(jié)合，引導(dǎo)DNA合成，所以需要兩條引物，而不是一條引物，B選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。37.原核生物基因組特點(diǎn)不應(yīng)包括：A、操縱子結(jié)構(gòu)B、斷裂基因C、插入序列D、重復(fù)序列E、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋诱_答案：B答案解析：原核生物基因組中沒(méi)有斷裂基因。原核生物基因組的特點(diǎn)包括有操縱子結(jié)構(gòu)，存在插入序列、重復(fù)序列，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋拥?。而斷裂基因是真核生物基因組的特點(diǎn)，真核生物基因是不連續(xù)的，由外顯子和內(nèi)含子間隔排列組成，轉(zhuǎn)錄后需經(jīng)過(guò)剪接去除內(nèi)含子，形成成熟的mRNA。38.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、ColEIE、R質(zhì)粒正確答案：E答案解析：R質(zhì)粒（resistanceplasmid）即抗性質(zhì)粒，帶有抗性基因，可使宿主菌對(duì)某些抗生素或其他毒物產(chǎn)生抗性。F質(zhì)粒是致育質(zhì)粒；Col質(zhì)粒編碼大腸菌素；接合型質(zhì)?？赏ㄟ^(guò)接合在細(xì)菌間傳遞；ColE1是一種松弛型復(fù)制的質(zhì)粒，一般不帶有抗性基因。39.HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是()A、基因分型檢測(cè)芯片B、測(cè)序分析法C、實(shí)時(shí)熒光PCRD、基因型特異性引物擴(kuò)增法E、RFLP正確答案：B答案解析：測(cè)序分析法是HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”，它可以直接對(duì)病毒基因組進(jìn)行測(cè)序，準(zhǔn)確確定病毒的基因型和亞型，能提供最準(zhǔn)確和詳細(xì)的基因信息。而其他選項(xiàng)如基因分型檢測(cè)芯片、實(shí)時(shí)熒光PCR、基因型特異性引物擴(kuò)增法、RFLP等雖然也可用于HCV基因分型，但準(zhǔn)確性不如測(cè)序分析法。40.RNA/RNA雜交體的Tm值一般應(yīng)增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正確答案：E41.HBV耐藥性的檢測(cè)在臨床上主要是針對(duì)A、HBVDNA聚合酶S基因的檢測(cè)B、HBVDNA聚合酶P基因的檢測(cè)C、HBVDNA聚合酶C基因的檢測(cè)D、HBVDNA聚合酶前C基因的檢測(cè)E、HBVDNA聚合酶X基因的檢測(cè)正確答案：B答案解析：HBV耐藥性檢測(cè)主要是針對(duì)HBVDNA聚合酶P基因進(jìn)行檢測(cè)。因?yàn)镻基因編碼的DNA聚合酶是抗病毒藥物作用的靶點(diǎn)，其序列變異可導(dǎo)致病毒對(duì)多種抗病毒藥物產(chǎn)生耐藥。42.檢測(cè)融合基因、確定染色體易位的首選方法是A、FISHB、RT-PCRC、實(shí)時(shí)定量PCRD、PCRE、DNA芯片正確答案：D43.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱(chēng)為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)正確答案：D44.肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的意義不包括A、幫助降低肺癌患者的病死率B、可以對(duì)肺癌患者的預(yù)后作出評(píng)估C、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)D、有利于肺癌的早期診斷E、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶正確答案：C答案解析：肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)對(duì)于肺癌的早期診斷、發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移癌灶、評(píng)估預(yù)后以及指導(dǎo)治療等方面都有重要意義，有助于降低肺癌患者的病死率。但并不能減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)。45.理想的質(zhì)控品應(yīng)具備的條件不包括A、靶值或預(yù)期結(jié)果已知B、含有未滅活的傳染性病原體C、穩(wěn)定、價(jià)廉、同一批次可大量獲得D、陽(yáng)性質(zhì)控品所含待測(cè)物濃度接近試驗(yàn)的決定性水平E、基質(zhì)與待測(cè)樣本一致正確答案：B46.mtDNA突變不會(huì)導(dǎo)致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經(jīng)性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類(lèi)抗生素耳毒性正確答案：C47.轉(zhuǎn)錄依賴(lài)擴(kuò)增系統(tǒng)的描述錯(cuò)誤的是A、以RNA為模板B、首先由靶RNA合成DNA拷貝C、再由DNA轉(zhuǎn)錄生成大量RNA拷貝D、產(chǎn)物為DNAE、為等溫?cái)U(kuò)增正確答案：D答案解析：轉(zhuǎn)錄依賴(lài)擴(kuò)增系統(tǒng)是以RNA為模板，首先由靶RNA合成DNA拷貝，再由DNA轉(zhuǎn)錄生成大量RNA拷貝，產(chǎn)物為RNA，該過(guò)程為等溫?cái)U(kuò)增。所以選項(xiàng)D中說(shuō)產(chǎn)物為DNA是錯(cuò)誤的。48.結(jié)構(gòu)基因突變不包括A、基因點(diǎn)突變B、基因擴(kuò)增C、基因表達(dá)異常D、基因缺失E、基因重排正確答案：C答案解析：基因表達(dá)異常不屬于結(jié)構(gòu)基因突變?；虮磉_(dá)異常主要涉及基因轉(zhuǎn)錄、翻譯等過(guò)程的改變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成量或活性的異常，并非基因結(jié)構(gòu)本身的改變。而基因擴(kuò)增、基因點(diǎn)突變、基因重排、基因缺失均會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。49.相對(duì)于第一代測(cè)序技術(shù)，新一代測(cè)序技術(shù)不具有的優(yōu)點(diǎn)：A、較長(zhǎng)的測(cè)序讀長(zhǎng)B、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)C、模板不需要克隆D、高通量E、并行正確答案：A答案解析：新一代測(cè)序技術(shù)具有高通量、并行、模板不需要克隆、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量高質(zhì)量數(shù)據(jù)等優(yōu)點(diǎn)，但其測(cè)序讀長(zhǎng)相對(duì)較短，第一代測(cè)序技術(shù)讀長(zhǎng)較長(zhǎng)。50.雜交時(shí)的溫度與錯(cuò)配率有關(guān)，錯(cuò)配率每增加1%，則Tm值下降A(chǔ)、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃正確答案：B答案解析：雜交時(shí)錯(cuò)配率與Tm值密切相關(guān)，錯(cuò)配率每增加1%，Tm值下降1～1.5℃。51.雙脫氧終止法測(cè)定核酸序列時(shí)，使用ddNTP的作用是：A、作為DNA合成的正常底物B、形成特異性終止鏈C、標(biāo)記合成的DNA鏈D、使電泳時(shí)DNA易于檢測(cè)E、使新合成的DNA鏈不易形成二級(jí)結(jié)構(gòu)正確答案：B答案解析：雙脫氧核苷酸（ddNTP）在DNA合成過(guò)程中，由于其缺乏3'-OH基團(tuán)，不能與下一個(gè)核苷酸形成磷酸二酯鍵，從而使DNA合成反應(yīng)終止，形成一系列不同長(zhǎng)度的特異性終止鏈，用于核酸序列測(cè)定。A選項(xiàng)DNA合成的正常底物是dNTP；C選項(xiàng)標(biāo)記合成的DNA鏈一般不用ddNTP；D選項(xiàng)使電泳時(shí)DNA易于檢測(cè)可通過(guò)一些染色等方法，不是ddNTP的作用；E選項(xiàng)使新合成的DNA鏈不易形成二級(jí)結(jié)構(gòu)與ddNTP無(wú)關(guān)。52.常見(jiàn)基因芯片合成的兩大類(lèi)方法是()A、原位合成和在片合成B、分子印章多次壓印合成和在片合成C、離片合成和直接點(diǎn)樣D、原位合成和直接點(diǎn)樣E、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成正確答案：D53.下列密碼子中，終止密碼子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正確答案：B答案解析：終止密碼子有UAA、UAG、UGA，選項(xiàng)B中的UGA是終止密碼子，而UUA是亮氨酸密碼子，UGU是半胱氨酸密碼子，UAU是酪氨酸密碼子，UGG是色氨酸密碼子。54.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋篈、錯(cuò)義突變B、無(wú)義突變C、終止密碼突變D、移碼突變E、同義突變正確答案：B答案解析：無(wú)義突變是指由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成提前終止。錯(cuò)義突變是指堿基替換后引起氨基酸序列的改變；終止密碼突變是指終止密碼子發(fā)生改變，使肽鏈延長(zhǎng)或縮短；移碼突變是指DNA分子中插入或缺失1個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致讀碼框改變；同義突變是指堿基替換后編碼的氨基酸不變。55.關(guān)于NC膜下列描述不正確的是A、能吸附單鏈DNAB、能吸附單鏈RNAC、依賴(lài)于高鹽濃度結(jié)合靶分子D、對(duì)小分子DNA片段(<200bp)結(jié)合力強(qiáng)E、易脆正確答案：D答案解析：NC膜對(duì)大分子DNA片段（>200bp）結(jié)合力強(qiáng)，對(duì)小分子DNA片段（<200bp）結(jié)合力弱。選項(xiàng)A、B，NC膜能吸附單鏈DNA和單鏈RNA；選項(xiàng)C，NC膜依賴(lài)于高鹽濃度結(jié)合靶分子；選項(xiàng)E，NC膜質(zhì)地較脆。56.Southern印跡轉(zhuǎn)移的步驟不包括()A、用限制性?xún)?nèi)切酶消化DNAB、DNA與載體的連接C、用凝膠電泳分離DNA片段D、DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上E、用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜上DNA雜交正確答案：B答案解析：Southern印跡轉(zhuǎn)移首先是用限