2025年大學大一（藥學）藥物分析基礎理論測試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在題后的括號內。1.藥物分析主要研究以下哪項內容（）A.藥物的化學結構B.藥物的藥理作用C.藥物的質量控制D.藥物的臨床應用2.以下哪種方法不屬于藥物分析的基本方法（）A.化學分析法B.光譜分析法C.色譜分析法D.微生物分析法3.藥物的鑒別試驗是為了（）A.確定藥物的含量B.檢查藥物的純度C.辨別藥物的真?zhèn)蜠.考察藥物的穩(wěn)定性4.采用化學分析法測定藥物含量時，以下哪種方法屬于重量分析法（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.沉淀滴定法D.重量法5.以下哪種光譜分析法可用于藥物的定量分析（）A.紫外可見分光光度法B.紅外光譜法C.核磁共振光譜法D.質譜法6.高效液相色譜法的英文縮寫是（）A.HPLCB.GCC.TLCD.UV7.藥物中的雜質按來源可分為（）A.一般雜質和特殊雜質B.無機雜質和有機雜質C.外來雜質和內在雜質D.普通雜質和有害雜質8.檢查藥物中的氯化物雜質時，一般使用的試劑是（）A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫代乙酰胺試液D.硫化鈉試液9.藥物的干燥失重測定是為了檢查藥物中的（）A.水分B.有機溶劑C.揮發(fā)性物質D.不溶性雜質10.以下哪種藥物的含量測定方法屬于非水溶液滴定法（）A.阿司匹林B.維生素CC.鹽酸普魯卡因D.硫酸阿托品11.用酸堿滴定法測定藥物含量時，以下哪種指示劑不常用（）A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.甲基紅12.氧化還原滴定法中，常用的氧化劑不包括（）A.高錳酸鉀B.碘C.硫酸鈰D.氫氧化鈉13.色譜法中，固定相和流動相的相對極性大小關系為（）A.固定相極性大于流動相B.固定相極性小于流動相C.固定相極性等于流動相D.無固定關系14.氣相色譜法主要用于分析以下哪種類型的藥物（）A.揮發(fā)性藥物B.難揮發(fā)性藥物C.大分子藥物D.熱不穩(wěn)定藥物15.以下哪種藥物的鑒別可采用紅外光譜法（）A.青霉素B.苯巴比妥C.維生素B1D.地西泮16.藥物的含量均勻度檢查主要針對（）A.小劑量片劑B.大劑量片劑C.注射劑D.膠囊劑17.以下哪種藥物的穩(wěn)定性考察不屬于影響因素試驗（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.加速試驗18.藥物的殘留溶劑檢查主要是為了控制藥物中的（）A.有機溶劑殘留量B.無機溶劑殘留量C.揮發(fā)性雜質D.不揮發(fā)性雜質19.以下哪種方法可用于藥物中重金屬的檢查（）A.硫代乙酰胺法B.古蔡氏法C.碘量法D.酸堿滴定法20.藥物分析中，常用的對照品是（）A.與供試品結構相似的物質B.與供試品化學性質相同的物質C.已知準確含量的物質D.純度較高的物質第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：請在每題的空格中填上正確答案。每空1分。1.藥物分析的任務包括藥物質量的______、______、______和______。2.藥物的雜質限量是指藥物中所含雜質的______。3.高效液相色譜法的分離原理是基于______。4.紫外可見分光光度法中，常用的定量方法有______、______和______。5.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在______、______、______等條件下保持其化學性質和生理活性的能力。（二）簡答題（共20分）答題要求：簡要回答問題，每題10分。1.簡述藥物分析中常用的鑒別方法及其適用范圍。2.簡述高效液相色譜法的特點及應用范圍。（三）計算題（共15分）答題要求：寫出計算過程及答案，每題15分。1.稱取某藥物0.2000g，加水溶解并定量稀釋至100.0ml，取此溶液5.00ml，稀釋至100.0ml，在254nm波長處測得吸收度為0.400，已知該藥物在254nm波長處的吸收系數(shù)（E1%1cm）為400，計算該藥物的含量。（四）綜合分析題（共題15分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。每題15分。材料：某藥物制劑中主藥的含量測定采用紫外可見分光光度法。取該制劑適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含主藥0.01mg的溶液，照紫外可見分光光度法，在257nm波長處測定吸收度，按該藥物的吸收系數(shù)（E1%1cm）為616計算含量?，F(xiàn)稱取該制劑0.1000g，依法測定，吸收度為0.500。問題：計算該制劑中主藥的含量。（五）案例分析題（共20分）答題要求：閱讀以下案例，分析問題并回答。每題20分。案例：某藥廠生產(chǎn)的某藥物，在市場上出現(xiàn)了質量問題。經(jīng)調查發(fā)現(xiàn)，該藥物在生產(chǎn)過程中，原料的純度不符合要求，導致產(chǎn)品中雜質含量超標。問題：1.分析雜質超標對藥物質量和療效可能產(chǎn)生的影響。2.針對該問題，提出改進措施。答案：1.C2.D3.C4.D5.A6.A7.A8.A9.A10.D11.C12.D13.A14.A15.B16.A17.D18.A19.A20.C填空題答案：1.檢驗與控制、藥物穩(wěn)定性研究、藥物制劑的分析、體內藥物分析2.最大允許量3.不同物質在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異4.對照品比較法、吸收系數(shù)法、計算分光光度法5.儲存、運輸、使用簡答題答案：1.常用鑒別方法有化學鑒別法，利用藥物與試劑的化學反應產(chǎn)生明顯現(xiàn)象鑒別；光譜鑒別法，如紫外可見分光光度法利用藥物對特定波長光的吸收特性鑒別，紅外光譜法通過藥物的紅外吸收光譜特征鑒別；色譜鑒別法，如高效液相色譜法、氣相色譜法，根據(jù)藥物在色譜系統(tǒng)中的保留行為鑒別。適用范圍：化學鑒別法適用于具有特定化學反應的藥物；光譜鑒別法適用于有特征光譜的藥物；色譜鑒別法適用于可在色譜系統(tǒng)中分離并顯示特征峰的藥物。2.特點：高效、分離效能高、分析速度快、靈敏度高、應用范圍廣。應用范圍：可用于分析高沸點、大分子、強極性和熱穩(wěn)定性差的化合物，在藥物的含量測定、雜質檢查、藥物制劑分析等方面廣泛應用。計算題答案：1.首先計算稀釋后溶液中藥物的濃度：-根據(jù)朗伯-比爾定律\(A=E1\%1cm\timesC\timesl\)，已知\(A=0.400\)，\(E1\%1cm=400\)，\(l=1cm\)，則\(C=\frac{A}{E1\%1cm\timesl}=\frac{0.400}{400\times1}=0.001mg/ml\)。-此濃度是由5.00ml稀釋至100.0ml后的濃度，那么稀釋前5.00ml溶液中藥物濃度為\(0.001mg/ml\times\frac{100.0}{5.00}=0.02mg/ml\)。-最初稱取的0.2000g藥物加水溶解并定量稀釋至100.0ml，其濃度為\(0.02mg/ml\)，所以該藥物的含量為\(\frac{0.02mg/ml\times100.0ml}{0.2000g}\times100\%=100\%\)。綜合分析題答案：1.根據(jù)公式\(A=E\timesC\timesl\)（這里\(l=1cm\)），可得\(C=\frac{A}{E\timesl}\)。-已知\(A=0.500\)，\(E=616\)，則\(C=\frac{0.500}{616\times1}\approx0.000812mg/ml\)。-該溶液是由0.10g制劑加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含主藥0.01mg的溶液，取適量制成的，所以制劑中主藥含量為\(\frac{0.000812mg/ml\times100ml}{0.1000g}\times100\%=81.2\%\)。案例分析題答案：1.雜質超標可能影響藥物質量，如改變藥物的