鋰離子電池前驅(qū)體磷酸鐵合成方法研究現(xiàn)狀及展望云天化股份研發(fā)中心碳中和碳中和鋰離子電池應(yīng)用場(chǎng)景三大系統(tǒng)：動(dòng)力電池系統(tǒng)，儲(chǔ)能電力系統(tǒng)，智慧新能源系統(tǒng)；交通領(lǐng)域電動(dòng)化與可再生能源規(guī)模儲(chǔ)能具備巨大發(fā)展?jié)摿Γ褐袊?guó)提出雙碳戰(zhàn)略，并制定《2030年前碳達(dá)峰行動(dòng)方案》;構(gòu)建清潔低碳安全高效的能源體系，低碳交通運(yùn)輸體系。總結(jié)：新能源汽車引領(lǐng)三大革命總結(jié)：新能源汽車引領(lǐng)三大革命系統(tǒng)智能化(人工智能革命)動(dòng)力電動(dòng)化(電動(dòng)車革命)能源低碳化(能源革命)系統(tǒng)智能化(人工智能革命)動(dòng)力電動(dòng)化(電動(dòng)車革命)能源低碳化(能源革命)雪：緊跟時(shí)代走新能源車拐點(diǎn)來(lái)臨(1新能源車拐點(diǎn)來(lái)臨(15%滲透率),將進(jìn)入快速發(fā)展期，并徹底轉(zhuǎn)向市場(chǎng)驅(qū)動(dòng)。中國(guó)新能源車銷量：2021年352萬(wàn)輛(滲透率13%);2022年532萬(wàn)輛(滲透率19%);2025年1125萬(wàn)輛(滲透率40%)。汽車推廣應(yīng)用的指導(dǎo)意見(jiàn)》、新能源汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃(2021-2035年)、2030年前碳排放達(dá)峰行動(dòng)方案等產(chǎn)業(yè)支持政策。國(guó)內(nèi)電汽車滲透率(%,右軸)圖4:我國(guó)動(dòng)力電池年新增裝機(jī)量三元電池裝機(jī)量磷酸鐵鋰及其他裝機(jī)量三元電池同比增長(zhǎng)—磷酸鐵鋰及其他同比增長(zhǎng)0。1.3磷酸鐵鋰市場(chǎng)需求F2023-2025年鋰電池裝機(jī)仍將維持快速增長(zhǎng)，2025年全球鋰電池裝機(jī)量有望達(dá)到2135.5GWh,其中：磷酸鐵鋰1347.34GWh (占比約63.1%),三元723.73GWh(占比約33.9%),其他材料64.4GWh(占比約3.0%),磷酸鐵鋰材料將成為主力。2022年，磷酸鐵鋰需求環(huán)比將增長(zhǎng)220%;三元將增長(zhǎng)56.3%。由此可見(jiàn)，鋰電正極材料磷酸鐵鋰發(fā)展勢(shì)頭良好，未來(lái)市場(chǎng)可期。全球鋰電池總產(chǎn)量預(yù)測(cè)02018年2019年2020年2021年2022年■其他云天化股份研發(fā)中心磷酸鐵下游磷酸鐵鋰合成工藝2.1磷酸鐵鋰生產(chǎn)工藝介紹2.1磷酸鐵鋰生產(chǎn)工藝介紹目前磷酸鐵鋰目前磷酸鐵鋰(LFP)正極材料主流制備工藝可分為固相法和液相法兩大路線，其中，固相法主要包括：草酸亞鐵工藝路線、氧化鐵工藝路線和磷酸鐵工藝路線，液相法主要包括：水熱法工藝路線。固相法磷酸鐵工藝制備磷酸鐵鋰由于工藝簡(jiǎn)單、原材草酸亞鐵工藝路線草酸亞鐵工藝路線高溫固相反應(yīng)法碳熱還原法鋰能等；碳熱還原法固相法氧化鐵紅工藝路線固相法微波合成法1、一次球磨、一次干燥和一次燒結(jié)，工藝簡(jiǎn)單，能耗低；2、燒成率接近70%,原材料易混合均勻，顆粒較細(xì)。脈沖激光合成法YUNNANYUNNANYUNTIANHUAco.,LTD2.1磷酸鐵鋰生產(chǎn)工藝介紹相法的工藝特點(diǎn)，首先在溫和條件下反應(yīng)得到納米磷酸鐵鋰顆粒，之后在高溫條件下對(duì)其焙燒并進(jìn)行碳包覆，該工藝得到的納米磷酸鐵鋰，顆粒尺寸小，產(chǎn)品均一性好；北大先行采用的則是傳統(tǒng)液相法，生產(chǎn)品質(zhì)較好，工藝復(fù)雜。水熱合成法溶膠-凝膠法溶劑熱合成法磷酸鐵液相法生產(chǎn)磷酸鐵鋰代表企業(yè)：德方納米、北大先行水熱合成法溶膠-凝膠法溶劑熱合成法1、原料成本低，品質(zhì)容易控制，工藝重現(xiàn)性好；液相法2、電化學(xué)性能好，尤其是低溫性能好；液相法霧化分解法真空或惰性氣體環(huán)境，加入溶劑，按一定摩爾比例混合2.2不同磷酸鐵鋰生產(chǎn)工藝市場(chǎng)份額2.2不同磷酸鐵鋰生產(chǎn)工藝市場(chǎng)份額嚴(yán)從產(chǎn)量上看，目前嚴(yán)從產(chǎn)量上看，目前固相法磷酸鐵工藝占據(jù)近80%的市場(chǎng)份額，液相法硝酸鐵占據(jù)近20%,其他工藝相對(duì)小眾，比例不大。工藝工藝(噸)球鋰電磷酸鐵工藝(外采)39715016磷酸鐵工藝(自產(chǎn)鈉法)3838502硝酸鐵工藝(德方納米)1855001磷酸鐵工藝(自產(chǎn)銨法)1065002草鐵工藝448502鐵紅工藝204201磷酸鐵工藝(自產(chǎn)鐵法)114001水熱法工藝6001■磷酸鐵工藝(外采)■磷酸鐵工藝(自產(chǎn)鈉法)■硝酸鐵工藝(德方納米)■磷酸鐵工藝(自產(chǎn)銨法)固相合固相合成磷酸鐵工藝中，原料單耗磷酸鐵的所占比例超過(guò)90%,同時(shí)磷酸鐵前驅(qū)體又決定了磷酸鐵鋰的性能，因此磷酸鐵前驅(qū)體材料對(duì)磷酸鐵鋰正極材料的性能、質(zhì)量、成本等有著直接的關(guān)聯(lián)和影響，如何得到質(zhì)量穩(wěn)定、均一性好、價(jià)格較低的磷酸鐵前驅(qū)體材料一直是鋰電池行業(yè)高度關(guān)注的熱點(diǎn)。2.3磷酸鐵鋰生產(chǎn)工藝未來(lái)占比預(yù)測(cè)2024年外采磷酸鐵草酸亞鐵2024年外采磷酸鐵草酸亞鐵磷酸鐵2030年2028年2029年■磷酸鐵自產(chǎn)氨法■未知02023年2025年2026年2027年2023年■硝酸鐵■磷酸鐵自產(chǎn)鈉法回收再制磷酸鐵■氨法鈉法同步云天化股份研發(fā)中心磷酸鐵合成工藝研究進(jìn)展及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用3.1磷酸鐵鋰正極材料前驅(qū)體-磷酸鐵結(jié)構(gòu)3.1磷酸鐵鋰正極材料前驅(qū)體-磷酸鐵結(jié)構(gòu)(a):LiFePO?□LiFePO?LiFePO?充放電過(guò)程(Lit的脫出和嵌入)FePO?+xLi++xe?→(1-x)FePLiFePOLiFePO?/FePO?晶體結(jié)構(gòu)圖比較(結(jié)構(gòu)類似)3.2正極材料前驅(qū)體一磷酸鐵的重要性目前行業(yè)內(nèi)工業(yè)制備磷酸鐵鋰工藝方法絕大多數(shù)為固相法。鐵源。主流工藝磷酸(83%)磷酸(83%)磷酸一銨鋰源鋰源驅(qū)體材料對(duì)磷酸鐵鋰正極材料的性能、質(zhì)量、成本等有著直接的關(guān)聯(lián)和影響，如何得到質(zhì)量穩(wěn)定、均一性好、價(jià)格較低的磷酸鐵前驅(qū)體材料一直是鋰電池行業(yè)高度關(guān)注的熱點(diǎn)。3.3磷酸鐵合成工藝概述磷酸鐵的合成方法有很多種，應(yīng)用最多的是磷酸鐵的合成方法有很多種，應(yīng)用最多的是液相沉淀法，此外還有水熱法、溶膠凝膠法、模板法、空氣氧化法、控制結(jié)晶法等，近年來(lái)，隨著合成技術(shù)迅速發(fā)展，還產(chǎn)生了微反應(yīng)結(jié)晶法、微波氣固混相結(jié)晶法等多種新型技術(shù)。加入沉淀劑獲得磷酸鐵產(chǎn)品通過(guò)微波技術(shù)對(duì)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行加熱制備磷酸鐵的方法水熱法高壓、高溫下，磷、鐵源在密閉容器以水為溶劑合成磷酸鐵超聲化學(xué)法通過(guò)超聲波加速分子間運(yùn)動(dòng)達(dá)到提高磷酸鐵反應(yīng)速率的方法溶膠凝膠法原料進(jìn)行水解、縮合，形成溶膠體系，經(jīng)陳化作用形成凝膠控制結(jié)晶法誘導(dǎo)磷酸鐵快速結(jié)晶，得到納米多孔結(jié)構(gòu)磷酸鐵產(chǎn)品模板法模板法分為生物模板法和化學(xué)控制微生物代謝水熱法研究現(xiàn)狀水熱法研究現(xiàn)狀水熱法原理是在水熱介質(zhì)中溶解磷源和鐵源，使得待反應(yīng)的Fe3+、PO?3-以離子形式存在于溶液中，利用釜內(nèi)不同區(qū)域的溫度差使離子具有流動(dòng)性，在溫差的推動(dòng)下，將溶液中的Fe3+、PO?3輸送至溫度較低的區(qū)域，形成過(guò)飽和溶液，從而使磷酸鐵以晶體析出。該方法具有工藝流程簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短、成本較低、且產(chǎn)品粒徑小等優(yōu)點(diǎn)。YUNNANYUNTIANHUAYUNNANYUNTIANHUACO.,LTDYUNNANYUNTIANHUACO.,LTDYUNNANYUNTIANHUACO.,LTD水熱法研究進(jìn)展采用水熱法向高壓反應(yīng)釜中加入粒徑≤0.074mm的磷、鐵原料，并加入硝酸溶液，可得到純度高的二水磷酸鐵。制得的磷酸鐵鋰經(jīng)測(cè)試電化學(xué)性能良好，磷酸鐵產(chǎn)品中含有的Ti、V、Mn等微量金屬元素，可促進(jìn)材料產(chǎn)生有利的晶格缺陷，擴(kuò)大鋰離子的擴(kuò)散通道，提升材料的倍率性能，改善磷酸鐵鋰的電化學(xué)性能。以硫酸亞鐵和硝酸鐵為鐵源合成磷酸鐵結(jié)構(gòu)疏松，制備的磷酸鐵鋰放電比容量較低；在單獨(dú)以硫酸亞鐵為鐵源時(shí)產(chǎn)品的微觀形貌趨于飽滿的球形；但當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)180℃時(shí)，產(chǎn)品微觀形貌由球形趨于橢圓形，制備的磷酸鐵鋰放電比容量均優(yōu)異。人工晶體學(xué)報(bào)，2013,42(12):2548-2555.以FeCl?和C?H?Na?O?P為鐵源和磷源，加入為表面活性劑，來(lái)用永燃法較高壓力合成了兩相結(jié)合的介孔磷酸鐵；高壓下反應(yīng)物易于溶解，有助于難溶物質(zhì)參與反應(yīng)，但大規(guī)模高壓反應(yīng)釜的設(shè)計(jì)難度較大，阻礙了該路線的工業(yè)化應(yīng)用。MalKN,BhaumikA,MatsukataM,etal.Synthesesofmesoporoushybridironoxophenylphosphate,ironoxophosphate,andsuilonated&EngineerinChemistryResearch,2006,45(23):7748-7751.將Fe(C1O?)?和H?PO?溶解后，在40～80℃下老化16h,制得較高介孔率的非晶態(tài)球形磷酸鐵細(xì)小顆粒。KandoriK,NakashimaH,IahikawaT,etal.Controlofsizeadsorptivepropertiesofsphericalferricphosphatepart溶膠-凝膠法和控制結(jié)晶法研究現(xiàn)狀及進(jìn)展磷源鐵源試劑磷源鐵源試劑水解納米級(jí)磷酸鐵化學(xué)縮合溶膠體陳化凝聚溶膠-凝膠法溶膠-凝膠法是一種將高活性物質(zhì)當(dāng)做前驅(qū)體，加入鐵源、磷源和試劑，進(jìn)行水解、縮溶膠-凝膠法是一種將高活性物質(zhì)當(dāng)做前驅(qū)體，加入鐵源、磷源和試劑，進(jìn)行水解、縮LuYJ,XY.BYangR.D,etalA.versatile.methodfor.preparingFePO4as.apromisingelectrode_materialUniversity(NaturalSciences),2007,43(4):144-146.采用控制結(jié)晶工藝，以采用控制結(jié)晶工藝，以Fe(NO?)?和H?PO?為原料，通過(guò)控制反應(yīng)體系溫度、固含量、攪拌轉(zhuǎn)速等工藝參數(shù)，研究其對(duì)磷酸鐵晶型、尺寸和粒徑分配過(guò)程的影響，并通過(guò)動(dòng)力學(xué)研究構(gòu)建了磷酸鐵的團(tuán)聚尺寸模型。通過(guò)反應(yīng)過(guò)程中獲得的有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和模擬設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)對(duì)比，證明了其構(gòu)建模型的準(zhǔn)確性，對(duì)磷酸鐵的可控制備產(chǎn)生了一定的理論指導(dǎo)作用，并對(duì)后續(xù)固相鋰化生產(chǎn)制備高性能正極材料磷酸鐵鋰產(chǎn)生了關(guān)鍵性的影響?；瘜W(xué)工程，2011.39(8):20-24.微波結(jié)晶法概述微波結(jié)晶法微波結(jié)晶法磷酸溶解微波分離洗滌干燥磷酸磷酸微波結(jié)晶法制備磷酸鐵工藝流程圖(二)磷酸鐵表面活性劑微波結(jié)晶法的特點(diǎn)在于通過(guò)微波技術(shù)，但是由方法(一)生產(chǎn)出來(lái)的磷酸鐵粒徑較大。為了解決這一難題，采用方法(二)加入沉淀劑和表面活性劑等方式阻止顆粒團(tuán)聚，達(dá)到減少粒徑的目的。其他合成方法其他合成方法空氣氧化法是指在高溫、高壓環(huán)境條件下，采用空氣作為氧化劑，氧化水中有機(jī)物或還原態(tài)無(wú)機(jī)物，最終生成空氣氧化法是指在高溫、高壓環(huán)境條件下，采用空氣作為氧化劑，氧化水中有機(jī)物或還原態(tài)無(wú)機(jī)物，最終生成硫酸亞鐵為原料，制備生成二水磷酸鐵，并在空氣中加熱生物模板法是以微生物作為模板，控制微生物代謝制備產(chǎn)品，如以酵母細(xì)胞為模板，磷酸一氫二鈉為磷源，合成出化學(xué)活性良好的FePO?/C復(fù)合材料。離子交換脫鋰法離子交換脫鋰法超聲化學(xué)法是指通過(guò)超聲波加速超聲化學(xué)法是指通過(guò)超聲波加速分子間運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到提高反應(yīng)速率的方法。該方法的優(yōu)勢(shì)在于能改變體系的條該方法在制備過(guò)程中無(wú)需加入氧化劑，其反應(yīng)時(shí)間較離子交換脫鋰法是指先制備出磷酸鐵鋰，然后經(jīng)過(guò)離子交換將鋰離子脫出，制備出磷酸鐵。相關(guān)領(lǐng)域科研工作者首先制備出LiFePO?(OH),然后通過(guò)膜分離獲得FePO?。在0.02C條件下，首次充放電容量可以達(dá)125mAh/g。該方其他合成方法研究進(jìn)展快速沉淀法與水熱法相結(jié)合制備高純度納米磷酸鐵，該方法是在微反應(yīng)器中使Fe(NO?)?與(NH?)?PO?快速沉淀得到均勻的納米沉淀物FePO?和Fe?(HPO?)?,然后經(jīng)水熱法將Fe?(HPO?)?轉(zhuǎn)化為FePO?,并純化產(chǎn)物。該工藝反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單、可控性高，適用于大規(guī)模應(yīng)用生產(chǎn)。LUYC,ZHANGTB,LIUY,etal.PreparationofFePO4nano-particlesbycoulingfast微波氣液混相結(jié)晶法低pH下制備磷酸鐵，工藝簡(jiǎn)單，磷酸鐵品質(zhì)高。微波結(jié)晶過(guò)程中，通過(guò)較大的酸度有效控制三價(jià)鐵離子水解，改善了磷酸鐵純度，通過(guò)微波氣液界面混相結(jié)晶法，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸鐵微觀形態(tài)的合理控制。貫提供球鋰氣液振面強(qiáng)化晶體的基本方法和理論，為微波結(jié)晶法生產(chǎn)電池級(jí)磷酸鐵提供了重要理論支撐，但該工藝獲得的磷酸鐵產(chǎn)品制備的磷酸鐵鋰電化學(xué)性能還需進(jìn)一步提高。現(xiàn)代化工，2015,35(1):122-125;127.無(wú)水固相法合成了FePO?,具有良好的結(jié)晶度、均勻的形貌和對(duì)稱的粒徑分布，使LiFePO?/C復(fù)合材料具有優(yōu)良的電化學(xué)性能。合成過(guò)程中由于FePO?·2H?O脫水，導(dǎo)致包覆在LiFePO?/C復(fù)合材料表面的碳含量分布不均勻，降低了復(fù)合材料的電化學(xué)性能。ZHOUD,QIUXC,LIANGF,etal.ComparisonD鐵法、鈉法和銨法的本質(zhì)都是磷酸+鐵源，鐵法磷酸鐵鐵法、鈉法和銨法的本質(zhì)都是磷酸+鐵源，鐵法磷酸鐵但其成本較高。鈉法是由工業(yè)級(jí)精制磷酸+硫酸亞鐵/鐵皮+液堿最后得到磷酸鐵，鈉法生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生硫酸鈉，如果得到的硫酸鈉濃度較高，還需要額外支出環(huán)保費(fèi)用?？傮w上，鈉法的生產(chǎn)成本介于銨法和鐵法之間。銨法則由工業(yè)級(jí)精制磷酸+硫酸亞鐵/鐵皮+合成氨，最后達(dá)到磷酸鐵，該方法成本相對(duì)較低，且產(chǎn)生副產(chǎn)物磷酸銨為化肥原料，藝。從工藝路徑看，其差異主要體現(xiàn)在原材料(磷源、鐵源)、產(chǎn)品品質(zhì)、能耗和三廢等方面。高純磷酸+鐵源成本高、但副產(chǎn)物和雜質(zhì)少+鐵源成本介于銨法、鈉法之間，副產(chǎn)硫酸鈉經(jīng)濟(jì)價(jià)值較低安納達(dá)、湖南裕能、川金諾工業(yè)級(jí)磷酸+合成氨+鐵源成本低且副產(chǎn)硫酸銨為化肥原料天賜、云天化、湖南雅城不同液相沉淀法工藝對(duì)比不同液相沉淀法工藝對(duì)比銨法工藝和以純鐵和85%精制磷酸、雙氧水為原料的鐵法工藝。銨法工藝洗滌發(fā)明專利：一種氧化沉淀一體工藝合成電池級(jí)磷鐵法工藝鐵法工藝液相沉淀法研究進(jìn)展1液相沉淀法，是目前行業(yè)合成磷酸鐵的主流工藝，該方法通過(guò)向溶有鐵源和磷源的溶液中加入氧化劑，生成二水磷酸鐵沉淀，再將二水磷酸鐵過(guò)濾、洗滌、干燥、煅燒后得到磷酸鐵產(chǎn)品。乙二醇作用下，制得磷酸鐵水合物；過(guò)程中研究了原料加入量、表面活性劑種類等因素對(duì)磷酸鐵及磷酸鐵鋰的劉貢鋼，葉紅齊，劉輝，等.前驅(qū)體磷酸鐵的制備及其對(duì)磷酸鐵鋰電化學(xué)性能的影響[J].應(yīng)用化工，2013,42(2):225-228.采用液相沉淀法在溶有表面活性劑CTAB的水溶液中加入六水氯化鐵和磷酸，所得磷酸鐵產(chǎn)品粒度分布均勻，分散性好。葉煥英，鄭典模，陳駿馳，李會(huì)芹.超細(xì)二水磷酸鐵的制備研究[J].無(wú)機(jī)鹽工業(yè)，2012,44(04):59-61.液相沉淀法和液相氧化沉淀法分別制備磷酸鐵，液相沉淀法制備的磷酸鐵產(chǎn)品顆粒形貌為圓片狀，而液相氧版),2009,34(6):731-735.以九水合硝酸鐵和十二水磷酸氫二鈉為原料，采用液相沉淀法在常溫、常壓下制備圓片狀白色磷酸鐵粉體。研究LJ1.化工技術(shù)與開(kāi)發(fā)2012-41(71:25-28.缺點(diǎn)：加入沉淀劑時(shí)很容易導(dǎo)致生成的沉淀被雜質(zhì)包覆，對(duì)后續(xù)過(guò)濾洗滌過(guò)程造成不利影響。優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)單以及工藝成熟度高。磷酸鐵主流工藝生產(chǎn)成本對(duì)比磷酸鐵主流工藝生產(chǎn)成本對(duì)比單耗(噸)單價(jià)(元)磷酸鐵原料單耗(噸)單價(jià)(元)單價(jià)(元)液堿(30%)磷酸(85%)三種工藝的成本占比各不相同，其中雙氧水成本占比過(guò)半。磷源的安全是未來(lái)長(zhǎng)期關(guān)注的問(wèn)磷酸(85%)磷酸(85%)鐵粉(塊)電(kwh)電(kwh)鋰30日電(kwh)天然氣(m3)天然氣(m3)天然氣(m3)334其他輔料(藥劑)其他輔料(藥劑)其他輔料(藥劑)氨水(25%)11球噸袋托盤(pán)包裝1咆袋托盤(pán)包裝1噸袋托盤(pán)包裝1噸(以5萬(wàn)噸產(chǎn)能為例)(三班倒)工資(三班倒)工資(三班倒)工資設(shè)備折舊財(cái)務(wù)費(fèi)用銷售財(cái)務(wù)費(fèi)用銷售財(cái)務(wù)費(fèi)用銷售財(cái)務(wù)費(fèi)用食★★(數(shù)據(jù)來(lái)源SMM)投資財(cái)務(wù)費(fèi)用投資財(cái)務(wù)費(fèi)用噸，投資7000萬(wàn)/萬(wàn)噸投資財(cái)務(wù)費(fèi)用從工藝的產(chǎn)量比較上看，銨法和鈉法兩種工藝由于比較成熟，目前的市場(chǎng)份額明顯高從工藝的產(chǎn)量比較上看，銨法和鈉法兩種工藝由于比較成熟，目前的市場(chǎng)份額明顯高于鐵法工藝。鐵法工藝受磷酸價(jià)格影響比較大，但由于環(huán)保投入少，前期投資成本低，后期也沒(méi)有太大環(huán)保壓力，因此新進(jìn)入企業(yè)都對(duì)此工藝更感興趣，生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量從2019年的3家增加到2022年的6家。2019-2022年磷酸鐵主流工藝產(chǎn)能分布(萬(wàn)噸)2019220192三種磷酸鐵主流工藝產(chǎn)品對(duì)比口三種工藝物相沒(méi)有明顯差異；壓實(shí)密度具有顯著影響；口鈉法工藝鈉離子含量偏高；口鐵法產(chǎn)品的雜質(zhì)含量相對(duì)較低；口比表均可實(shí)現(xiàn)調(diào)控；P-比表(m2/g)振實(shí)(g/m3)電鏡壓實(shí)密度0.1C放0.5C放1C放★★★(數(shù)據(jù)來(lái)源于市售產(chǎn)品實(shí)測(cè)結(jié)果)銨法工藝磷酸鐵產(chǎn)品指標(biāo)銨法工藝磷酸鐵產(chǎn)品指標(biāo)物物指化指理理標(biāo)學(xué)標(biāo)比表面積(m2/g)振實(shí)密度(g/cm3)▲金屬顆粒(pcs/kg)+K(ppm)+Zn(ppm)Ni(ppm)Cu(ppm)Cr(ppm)Ca(ppm)+S(ppm)≤10≤60≤50≤80≤30≤20≤3.5≤20≤50檢測(cè)儀器/檢測(cè)方法BSD-660S比表分析儀振實(shí)密度儀粒度分析儀閱美潔凈度儀重鉻酸鉀滴定法喹鉬檸酮重量法/水分測(cè)定儀銨法工藝磷酸鐵鋰產(chǎn)品及電性能測(cè)試//0.0+6云天化股份研發(fā)中心磷酸鐵合成工藝小結(jié)及展望4.1磷酸鐵合成工藝小結(jié)4.1磷酸鐵合成工藝小結(jié)目前合成磷酸鐵的主要方法為液相沉淀法，液相沉淀法制備磷酸鐵具有設(shè)備要求低、成本較低等優(yōu)點(diǎn)，通過(guò)