2025年中職制藥（制劑工藝）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)w1.以下哪種劑型不屬于固體制劑？（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑w2.制備片劑時(shí)，可作為潤(rùn)滑劑的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素w3.膠囊劑的囊材中，可作為增塑劑的是（）A.明膠B.甘油C.二氧化鈦D.尼泊金乙酯w4.顆粒劑制備中，整粒的目的是（）A.使顆粒大小均勻B.除去細(xì)粉C.增加顆粒流動(dòng)性D.以上都是w5.液體制劑中，屬于均相液體制劑的是（）A.溶膠劑B.乳劑C.混懸劑D.溶液劑w6.制備糖漿劑時(shí)，蔗糖的濃度一般為（）A.65%（g/g）B.75%（g/g）C.85%（g/g）D.95%（g/g）w7.酊劑的濃度一般為（）A.每100ml相當(dāng)于原藥材10gB.每100ml相當(dāng)于原藥材20gC.每100ml相當(dāng)于原藥材30gD.每100ml相當(dāng)于原藥材40gw8.注射劑的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～11w9.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.磷脂C.脂多糖D.核酸w10.滅菌效果最可靠的方法是（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過(guò)除菌法w11.以下哪種粉碎方法適用于對(duì)熱敏感的藥物？（）A.干法粉碎B.濕法粉碎C.低溫粉碎D.混合粉碎w12.藥物制劑穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的條件是（）A.溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%B.溫度37℃±1℃，相對(duì)濕度65%±5%C.溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%D.溫度20℃±2℃，相對(duì)濕度70%±10%w13.下列哪種藥物劑型的起效速度最快？（）A.口服制劑B.注射劑C.外用制劑D.直腸給藥制劑w14.軟膏劑的基質(zhì)中，屬于油脂性基質(zhì)的是（）A.凡士林B.甘油明膠C.聚乙二醇D.卡波姆w15.栓劑的形狀一般為（）A.球形B.卵形C.魚(yú)雷形D.以上都可以w16.氣霧劑的組成不包括（）A.拋射劑B.藥物與附加劑C.耐壓容器D.熱源w17.透皮貼劑的特點(diǎn)不包括（）A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.維持恒定的血藥濃度C.使用方便D.適用于所有藥物w18.制備滴丸劑時(shí)，常用的冷凝液是（）A.液體石蠟B.乙醇C.水D.甘油w19.下列哪種藥物制劑需要進(jìn)行融變時(shí)限檢查？（）A.栓劑B.軟膏劑C.膠囊劑D.顆粒劑w20.藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，不包括以下哪項(xiàng)？（）A.性狀B.鑒別C.含量測(cè)定D.臨床療效第II卷（非選擇題，共60分）w21.（10分）簡(jiǎn)述片劑制備的工藝流程。w22.（10分）簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。w23.（10分）材料：某藥物需制成口服溶液劑?，F(xiàn)有藥物10g，欲制成100ml的溶液劑。已知該藥物在20℃時(shí)的溶解度為5g/100ml。問(wèn)題：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該口服溶液劑的制備工藝，并說(shuō)明注意事項(xiàng)。w24.（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)一種抗生素片劑，其規(guī)格為每片含主藥0.2g?，F(xiàn)對(duì)該片劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，結(jié)果如下：性狀：外觀完整，色澤均勻。鑒別：符合規(guī)定。檢查：重量差異限度為±5%，崩解時(shí)限為15分鐘。含量測(cè)定：每片含主藥0.195g。問(wèn)題：請(qǐng)根據(jù)上述檢驗(yàn)結(jié)果，判斷該片劑是否合格，并說(shuō)明理由。w25.（15分）材料：某中藥復(fù)方制劑，主要成分有A、B、C三種藥材。其制備工藝包括提取、濃縮、干燥、制粒、壓片等步驟。在提取過(guò)程中，采用水提醇沉法；在制粒過(guò)程中，使用了淀粉作為填充劑，硬脂酸鎂作為潤(rùn)滑劑。問(wèn)題：請(qǐng)分析該制備工藝中各步驟的目的及可能存在的問(wèn)題，并提出改進(jìn)措施。答案：w1.C；w2.C；w3.B；w4.D；w5.D；w6.C；w7.A；w8.A；w9.C；w10.B；w11.C；w12.A；w13.B；w14.A；w15.D；w16.D；w17.D；w18.A；w19.A；w20.D；w21.片劑制備工藝流程：原輔料的處理→混合→制?！稍铩！鷫浩隆Ｔo料處理確保符合要求，混合使成分均勻，制粒改善流動(dòng)性等，干燥除水分，整粒使顆粒合格，壓片成型，包衣可保護(hù)、美觀等。；w22.注射劑質(zhì)量要求：無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度合格、安全性好、滲透壓與血漿等滲、pH值適宜、穩(wěn)定性好、含量準(zhǔn)確。無(wú)菌保證無(wú)微生物污染，無(wú)熱原防止發(fā)熱反應(yīng)，澄明度好便于觀察，安全性好避免不良反應(yīng)，滲透壓等滲防止刺激，pH值適宜利于穩(wěn)定和吸收，穩(wěn)定性好保證藥效，含量準(zhǔn)確確保治療效果。；w23.制備工藝：取藥物10g，加入適量溶劑（可先少量水溶解，因溶解度為5g/100ml，10g藥物至少需200ml水，但最終制成100ml溶液劑，可加熱助溶），攪拌溶解，過(guò)濾除去不溶物，加水至100ml，攪勻即得。注意事項(xiàng)：嚴(yán)格控制溶劑用量和溫度以確保藥物完全溶解，過(guò)濾要徹底保證溶液澄明，溶液應(yīng)密封保存防止變質(zhì)。；w24.該片劑重量差異限度為±5%，每片含主藥0.195g，規(guī)格為0.2g，重量差異在合格范圍內(nèi)（0.19-0.21g之間）。崩解時(shí)限為15分鐘，符合規(guī)定。但含量測(cè)定每片含主藥0.195g，低于規(guī)格0.2g，所以該片劑不合格，雖然重量差異和崩解時(shí)限合格，但主藥含量未達(dá)標(biāo)。；w25.提取步驟目的是提取有效成分，水提醇沉法可除去雜