2025年大學(xué)大一（生物科學(xué)）遺傳學(xué)基礎(chǔ)階段試題

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.下列關(guān)于基因的敘述，正確的是（）A.基因是DNA分子上任意一個片段B.基因是RNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段C.基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段D.基因是蛋白質(zhì)分子上具有遺傳效應(yīng)的片段答案：C2.等位基因是指（）A.位于同源染色體的相同位置上的基因B.位于非同源染色體上的基因C.控制相對性狀的基因D.控制相同性狀的基因答案：C3.孟德爾遺傳定律發(fā)生在（）A.有絲分裂過程中B.減數(shù)分裂過程中C.受精作用過程中D.個體發(fā)育過程中答案：B4.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生配子的種類是（）A.2種B.3種C.4種D.6種答案：C5.具有兩對相對性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中重組類型個體所占比例為（）A.3/8B.5/8C.3/8或5/8D.1/16答案：C6.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次B.減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次C.減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂一次D.減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂兩次答案：B7.同源染色體分離發(fā)生在（）A.減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)第二次分裂后期C.有絲分裂后期D.受精作用過程中答案：A8.四分體是指（）A.細(xì)胞核中含有四條染色體B.細(xì)胞核中含有四條同源染色體C.每對同源染色體含有四條染色體D.聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體答案：D9.下列關(guān)于受精作用的敘述，錯誤的是（）A.受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程B.受精作用中精卵結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方D.受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目答案：C10.薩頓提出“基因在染色體上”的假說，運(yùn)用的科學(xué)方法是（）A.假說-演繹法B.類比推理法C.同位素標(biāo)記法D.對比實(shí)驗(yàn)法答案：B11.摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，他采用的研究方法是（）A.假說-演繹法B.類比推理法C.同位素標(biāo)記法D.對比實(shí)驗(yàn)法答案：A12.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.一條染色體上有多個基因C.染色體是基因的主要載體D.基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系答案：無（題目有誤，四個選項(xiàng)均正確）13.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.伴性遺傳的基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.在伴性遺傳中，男性發(fā)病率高于女性的是伴X染色體顯性遺傳D.在伴性遺傳中，女性發(fā)病率高于男性的是伴Y染色體遺傳答案：B14.人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個女性攜帶者與一個男性色盲婚配，生育一個色盲男孩的概率是（）A.1/8B.1/4C.1/2D.3/4答案：B15.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個男性患者與一個正常女性婚配，生育一個患病女孩的概率是（）A.1/8B.1/4C.1/2D.3/4答案：C16.下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是（）A.體細(xì)胞中的一組非同源染色體B.體細(xì)胞中的一組同源染色體C.細(xì)胞中的一組非同源染色體D.細(xì)胞中的一組同源染色體答案：A17.單倍體是指（）A.體細(xì)胞中含有一個染色體組的個體B.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體C.體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體D.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體答案：D18.多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。人工誘導(dǎo)多倍體最常用且最有效的方法是（）A.低溫處理B.秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C.花藥離體培養(yǎng)D.雜交答案：B19.基因工程操作的核心步驟是（）A.目的基因的獲取B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測與鑒定答案：B20.下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）A.基因治療是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的B.基因診斷技術(shù)利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息C.基因工程生產(chǎn)藥品的優(yōu)點(diǎn)是高效率、高質(zhì)量、低成本D.基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物答案：無（題目有誤，四個選項(xiàng)均正確）第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）答題要求：請回答下列與遺傳相關(guān)的問題。（1）孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律，請寫出這兩條基本規(guī)律的名稱。（2）孟德爾在對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)，運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法。請舉例說明統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在遺傳學(xué)研究中的重要性。22.（12分）答題要求：如圖為某高等動物細(xì)胞分裂示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖中細(xì)胞處于什么時(shí)期？該時(shí)期細(xì)胞中染色體、染色單體和DNA分子的數(shù)目分別是多少？（2）該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞是什么類型的細(xì)胞？23.（12分）答題要求：已知果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（V）對殘翅（v）為顯性?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所示。請回答下列問題：（1）親代果蠅的基因型是什么？（2）子代中灰身長翅果蠅的基因型有哪些？24.（13分）材料：人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為？乙病最可能的遺傳方式為？（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為？II-5（AaXBXb）的基因型頻率為？②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為？③如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為？④如果II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶a基因的概率為？25.（13分）材料：玉米非糯性基因（W）對糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對白胚乳基因（y）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。W-和w-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因）,缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題：（1）現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW-、W-w、ww-6種玉米植株，通過測交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型。（2）以基因型為Ww-個體作母本，基因型為W-w個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為？（3）基因型為Ww-Yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為？（4）現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy（♀）×W-wYy（♂），反交：W-wYy（♀）×WwYy（♂）,則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為？答案：21.（1）基因的分離定律、基因的自由組合定律。（2）例如孟德爾對豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中不同性狀的子代個體數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)性狀分離比接近特定比例，從而總結(jié)出遺傳規(guī)律。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法能使遺傳現(xiàn)象中的規(guī)律更加清晰地展現(xiàn)出來，避免偶然因素的干擾，準(zhǔn)確揭示遺傳的本質(zhì)。22.（1）減數(shù)第一次分裂后期。染色體數(shù)目為4條，染色單體數(shù)目為8條，DNA分子數(shù)目為8個。（2）次級精母細(xì)胞。23.（1）親代果蠅的基因型為BbVv和bbVv。（2）子代中灰身長翅果蠅的基因型有BbVV、BbVv。24.（1）常染色體隱性遺傳；伴X隱性遺傳