第八章腎上腺素受體激動藥文檔ppt分類：1.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分兒茶酚非兒茶酚

第一節(jié)構(gòu)效關(guān)系及分類兒茶酚胺類腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺多巴酚丁胺3，4位為OH基非兒茶酚胺類間羥胺、去氧腎上腺素麻黃堿、沙丁胺醇等2.按對受體亞型選擇性分:a,b受體激動藥腎上腺素、多巴胺、麻黃堿去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素、甲氧胺異丙基腎上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇a受體激動藥b受體激動藥第二節(jié)α受體激動藥

去甲腎上腺素（Noradrenaline,NA；Norepinephrine，NE）體內(nèi)來源：N末梢、腎上腺髓質(zhì)。藥用品，人工合成，不穩(wěn)定遇光或堿、氧化變成粉紅色，藥用為重酒石酸鹽。

一、a1、a2受體激動藥

a1:主要存在于平滑肌（血管、虹膜、消化道括約肌、尿道等），引起平滑肌收縮。

a2:主要存在于腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜，對NE的釋放起負反饋作用。此外，血管平滑肌及中樞也有a2受體存在?！俭w內(nèi)過程〗

1.給藥方法：只宜靜脈滴注法給藥，

為什么？①口服收縮胃黏膜，在堿性腸液易分

解。

②皮下注射收縮血管，發(fā)生組織壞死。

③

靜脈推注，引起B(yǎng)P急劇升高，心律紊亂

1

2.分布：心、腎上腺髓質(zhì)、血管等3.攝取1和攝取2

代謝：經(jīng)COMT、MAO轉(zhuǎn)化，最后的代謝產(chǎn)物為3－甲氧－4－羥扁桃酸（VMA,90%),或間甲腎上腺素。統(tǒng)稱為兒茶酚胺的代謝產(chǎn)物。

排泄：尿中以VMA為主（90％）。少量原形4％－16％，結(jié)合型間甲NA和間甲NA.[藥理作用]

①血管：收縮血管，對小動脈、小靜脈收縮明顯，皮膚黏膜>

腎血管

>

腦、肝、腸系膜血管

>

骨骼肌血管②血壓

：血管收縮，外周阻力增加，BP增加．冠狀動脈舒張灌注壓增加冠脈流量a間接作用：心臟興奮

腺苷增加冠脈擴張冠脈流量b血壓

灌注壓冠脈流量③心臟：離體心臟：心率,傳導(dǎo)加快,心輸出量①(+)β1受體

竇房結(jié)興奮傳導(dǎo)心率②(+)β1受體

心收縮力整體心臟：心率

？心輸出量升壓，興奮迷走神經(jīng)作用④

其它：對其他平滑肌作用較弱，可使孕婦子宮收縮頻率增加；臨床意義1.休克2.局部應(yīng)用：上消化道出血維持血壓，保證心、腦、腎血

流供應(yīng)。②

補足血容量后，血壓仍不

能回升者。應(yīng)用原則目的①早期、小劑量、短期用；休克〖不良反應(yīng)〗1.

局部組織缺血壞死：處理

；普魯卡因或酚妥拉明2.

急性腎衰：

腎血管收縮，少尿、無尿、腎實質(zhì)損害，保持尿量>25ml/小時3.停藥后的血壓下降〖禁忌癥〗

高血壓，動脈粥樣硬化，器質(zhì)性心臟??；少尿、無尿、微循環(huán)障礙等。

間羥胺（阿拉明）特點：非兒茶酚胺，性質(zhì)穩(wěn)定，維

持久，不易被COMT和MAO破壞。作用：①

直接作用：以α1受體為主，對β受體作用弱。②

間接作用：經(jīng)攝取1進入囊泡

NA釋放應(yīng)用：1.替代NA用于休克早期2.手術(shù)后或脊椎麻醉時引起的低血壓或休克去氧腎上腺素（苯腎上腺素，新福林)(Phenylephrine,neosynephrine）化構(gòu)：非兒茶酚胺類作用：主要興奮α1受體。

二、α1受體激動藥直接激動α1受體興奮眼睛虹膜輻射肌的。α受體，使瞳孔散大作用比阿托品弱而短暫，且不引起眼壓升高和調(diào)節(jié)麻痹。眼科應(yīng)用去氧腎上腺素作為眼底檢查時的快速短效擴瞳劑，一般不引起眼壓升高?！加猛尽?.抗休克，或麻醉引起的低血壓，基本作用同間羥胺，靜脈或肌肉注射2.陣發(fā)性室上性心動過速

1%-2.5%滴眼3.擴瞳，查眼底（適合于45＋人)優(yōu)點：作用小于阿托品，維持短，少眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹，

第三節(jié)α、β受體激動藥

腎上腺素（Adrenaline,epinephrine）來源：

腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞分泌，先合成去甲腎上腺素

苯乙胺

N－甲基轉(zhuǎn)移酶腎上腺素

藥用品：家畜腎上腺提取，人工合成。體內(nèi)過程：基本同NA，但可皮下，肌肉注射

[體內(nèi)過程]口服后在堿性腸液、腸粘膜及肝內(nèi)易被破壞氧化失效，不能達到有效血藥度。皮下注射因能收縮血管，故吸收緩慢，作用時間長，1h左右。肌內(nèi)注射的吸收速度遠較皮下注射快，肌內(nèi)注射作用維持約10～30min。

1.心臟：(+)β1

傳導(dǎo)收縮心率心輸出量2：血管：

①皮膚、粘膜、內(nèi)臟（腎）血管、毛細血管前擴約肌以收縮肌為主；②骨骼肌和肝臟（β2

為主）－血管擴張；③冠狀動脈:(+)β2－冠脈擴張3.激活腎小球近球旁細胞β1受體

藥作理用腎素分泌擴張支氣管4.（＋）b2受體舒張壓骨骼肌血管擴張5.血壓：先升后降收縮壓6.代

謝1.糖代謝：(+)β2肝糖原分解和異生

（同NE）血糖

，

FFA

2.脂肪酸代謝：(+)α2、β1、

β3受體

脂肪酸分解

，F(xiàn)FA總的結(jié)果：血糖

，F(xiàn)FA7.其它作用

(1)胃腸平滑肌:(＋)b1平滑肌松弛收縮的頻率和幅度降低(2)子宮:(＋)b2子宮平滑肌舒張（妊娠和非妊娠）(3)膀胱：(+)β

2受體，逼尿肌舒張,(+)α1受體，三角肌與擴約肌收縮

排尿困難，尿潴留。

臨床應(yīng)用1.心臟驟停①

溺水、麻醉意外、藥物中毒、傳染病電擊：應(yīng)先除顫，再用腎上腺素②2.支氣管哮喘:解除支氣管痙攣，抑制肥大細胞釋放過敏物質(zhì)，收縮支氣管粘膜血管減輕氣道水腫和滲出。

3.過敏性休克:

①

小血管擴張，毛細血管通透性，血漿容量和外周阻力，血壓②

支氣管平滑肌痙攣，粘膜水腫

呼吸困難③

心臟抑制①

收縮血管，使血壓上升②

（+）心臟，擴張冠脈，

改善心功能③擴張支氣管，收縮支氣管粘膜血管

，減輕支氣管粘膜水腫，解除呼吸困難過敏性休克的的特點腎上腺素為治過敏性休療克的首選藥物①

延緩局麻藥吸收

延長局麻時間②

減少麻藥吸收

減少中毒反應(yīng)③

止血:用法：1：25萬,一次用量不超過0.3mg

4.與局麻藥配伍不良反應(yīng)

心悸、煩躁、頭痛、血壓升高甚至腦出血心律失常心室纖顫禁忌證腦動脈硬化、器質(zhì)性心臟病、糖尿病、甲亢等。高血壓、

多巴胺（dopamineDA）

體內(nèi)來源合成NA的前體物，藥用品為人工合成屬兒茶酚胺體內(nèi)過程口服肝代謝，體內(nèi)經(jīng)MAO、COMT代謝，只iv滴注，不通過血腦屏障。

1

2.口服后在堿性腸液、腸粘膜及肝內(nèi)易被破壞氧化失效，不能達到有效血藥度。1

2.局部應(yīng)用：上消化道出血給藥方法：氣霧劑、舌下含服？口服、肌肉、皮下減輕支氣管粘膜水腫，解除呼吸困難異丙腎上腺素（isoprenaline）脂肪酸代謝：(+)α2、β1、β3受體體內(nèi)來源：N末梢、腎上腺髓質(zhì)。②補足血容量后，血壓仍不高血壓、腦動脈硬化、心臟病、糖尿病、甲亢支氣管擴張：興奮β2受體，抑制組胺釋放(+)DA受體早期、小劑量、短期用；麻黃堿（ephedrine）③止血:用法：1：25萬,一次用量不超（同NE）血糖，F(xiàn)FA

激動：a、b1腎上腺素受體

DA受體DA受體亞型DA1：血管平滑?。ㄊ鎻垼┑?，cAMP↑DA2：神經(jīng)元，胃腸道平滑肌等，cAMP↓外源性Dopamine不通過BBB，主要作用于外周DA受體：興奮心臟（b1作用）血壓↑（a

作用）腎臟血管擴張（DA1

作用）藥理作用〖藥理作用〗(+)DA受體①小劑量(10μg/kg/分)血管擴張腎、腸系膜、冠脈②20μg/kg/分,(1)心血管作用

(+)心β1受體心臟興奮③>20μg/kg/分(+)α1受體收縮血管，血壓上升心輸出量促進神經(jīng)末梢釋放NA＋(2)腎臟腎血管擴張

激活DA受體利尿大劑量激活α受體收縮腎血管少尿腎血流濾過率排鈉排水臨床應(yīng)用1各種休克：感染中毒性、心源性、出血性休克2急性腎衰3急性心功能不全不良反應(yīng)

惡心、嘔吐、心動過速、心律失常、腎血管收縮腎功能下降麻黃草麻黃堿（ephedrine）

系中藥麻黃中提取的生物堿，藥用品人工合成。2000年前《神農(nóng)本草經(jīng)》有“止咳逆上氣”記載。興奮α2、β1、β3脂肪分解，游離脂肪酸為什么？②異丙腎上腺素較少被MAO代謝，也較少被去甲腎上腺素能神經(jīng)所攝取因此其作用維持時間較腎上腺素略長。1

2.按對受體亞型選擇性分:②

支氣管平滑肌痙攣，粘膜水腫局部應(yīng)用：上消化道出血③>20μg/kg/分高血壓、腦動脈硬化、心臟病、糖尿病、甲亢[藥理作用]

1心血管：（+）心臟β1受體,收縮力增加

、心排出量增加、心率反射性下降，兩者抵消，心率變化不明顯。（+）心臟a受體，升壓作用緩慢而持久，內(nèi)臟血流減少，冠脈、腦、骨骼肌血流量增加管

2擴張支氣管

3CNS興奮

4快速耐受性

<腎上腺素，緩慢而持久(+)大腦皮層下中樞,機理

：受體飽和、遞質(zhì)耗竭、親和力下降不安,失眠[臨床應(yīng)用]

1.支氣管哮喘:預(yù)防用藥、輕癥,

口服、肌肉、皮下

2.鼻塞：0.5%-1%

3.防治低血壓狀態(tài)：麻醉引起

4.

蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫[體內(nèi)過程]

口服易吸收、易通過血腦屏障、大部分原形腎排。[不良反應(yīng)]不安、失眠、可用鎮(zhèn)靜

催眠藥對抗。

[禁忌癥]高血壓、腦動脈硬化、心臟病、糖尿病、甲亢

第四節(jié)

β受體激動藥

一、β1、β2受體激動藥異丙腎上腺素（isoprenaline）激活β1β2

受體屬于兒茶酚胺類，為人工合成品。[體內(nèi)過程]給藥方法：氣霧劑、舌下含服？①口服在腸粘膜與硫酸結(jié)合而失效藥因能舒張局部血管，少量可從粘膜下的舌下靜脈叢迅速吸收。吸收后主要在肝及其他組織叫被COMT所代謝。②異丙腎上腺素較少被MAO代謝，也較少被去甲腎上腺素能神經(jīng)所攝取因此其作用維持時間較腎上腺素略長。藥理作用心臟＝腎上腺素血管：興奮β2骨骼肌血管擴張血壓：收縮壓

舒張壓

支氣管擴張：興奮

β2受體

，抑制組胺釋放代謝：興奮α1、β2,糖代謝增加，血糖升高

興奮

α2、β1、β3

脂肪分解，游離脂肪酸臨床應(yīng)用支氣管哮喘：急性發(fā)作緩慢型心律失常：Ⅱ～Ⅲ度房室

傳導(dǎo)阻滯心臟驟停：傳導(dǎo)阻滯或竇性心動過緩引起感染中毒性休克：低排