(2025年)藥學(xué)(士)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》復(fù)習(xí)題與答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20題）1.下列液體制劑中，屬于均相低分子溶液劑的是A.爐甘石洗劑B.復(fù)方碘口服溶液C.魚肝油乳劑D.胃蛋白酶合劑答案：B（低分子溶液劑為均相體系，溶質(zhì)以分子或離子狀態(tài)分散，復(fù)方碘溶液為碘的水溶液，符合此特征）2.表面活性劑的HLB值在8-16時(shí)，主要作為A.消泡劑B.去污劑C.潤(rùn)濕劑D.乳化劑（O/W型）答案：D（HLB值3-8適用于W/O型乳化劑，8-16適用于O/W型乳化劑）3.普通片劑的崩解時(shí)限要求為A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘答案：A（《中國(guó)藥典》規(guī)定普通片劑崩解時(shí)限為15分鐘，糖衣片為1小時(shí)）4.注射劑中調(diào)節(jié)滲透壓的常用物質(zhì)是A.亞硫酸鈉B.聚山梨酯80C.氯化鈉D.苯甲醇答案：C（氯化鈉是最常用的等滲調(diào)節(jié)劑，亞硫酸鈉為抗氧劑，聚山梨酯80為增溶劑，苯甲醇為抑菌劑）5.軟膏劑中，凡士林屬于A.油脂性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.類脂類基質(zhì)答案：A（凡士林為烴類油脂性基質(zhì)，主要成分為液體烴與固體烴的混合物）6.散劑分劑量時(shí)，適用于含毒性藥物的方法是A.容量法B.重量法C.目測(cè)法D.分布法答案：B（重量法分劑量準(zhǔn)確，適用于毒性藥、貴重藥）7.硬膠囊劑的崩解時(shí)限為A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘答案：B（硬膠囊劑崩解時(shí)限為30分鐘，軟膠囊為1小時(shí)）8.栓劑直腸給藥時(shí)，藥物經(jīng)中、下直腸靜脈吸收可避免的首過(guò)效應(yīng)器官是A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.心臟答案：A（中、下直腸靜脈直接進(jìn)入下腔靜脈，不經(jīng)過(guò)肝臟，可減少首過(guò)代謝）9.氣霧劑中，氟氯烷烴類物質(zhì)的主要作用是A.潛溶劑B.乳化劑C.拋射劑D.助懸劑答案：C（氟氯烷烴是傳統(tǒng)拋射劑，提供壓力使藥物噴出）10.緩控釋制劑的釋藥機(jī)制不包括A.溶出控制B.擴(kuò)散控制C.滲透泵控制D.胃滯留控制答案：D（胃滯留屬于定位釋藥，非基本釋藥機(jī)制；緩控釋核心機(jī)制為溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透泵）11.藥物化學(xué)中，β-內(nèi)酰胺類抗生素的關(guān)鍵藥效團(tuán)是A.四氫噻唑環(huán)B.β-內(nèi)酰胺環(huán)C.氫化噻嗪環(huán)D.大環(huán)內(nèi)酯環(huán)答案：B（β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類藥物抗菌活性的必需結(jié)構(gòu)，易被β-內(nèi)酰胺酶破壞）12.下列藥物中，屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）的是A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.美托洛爾答案：B（卡托普利含巰基，是第一個(gè)上市的ACEI；氯沙坦為AT1受體拮抗劑）13.胰島素的降血糖機(jī)制主要是A.促進(jìn)葡萄糖分解B.抑制糖原合成C.增加胰島素受體數(shù)量D.促進(jìn)組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用答案：D（胰島素通過(guò)激活細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體，促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)抑制肝糖原分解）14.藥物分析中，用于鑒別具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)藥物的反應(yīng)是A.三氯化鐵顯色反應(yīng)B.重氮化-偶合反應(yīng)C.維他立反應(yīng)D.茚三酮反應(yīng)答案：A（鄰二酚羥基與Fe3+提供紫堇色絡(luò)合物，如腎上腺素的鑒別）15.高效液相色譜法（HPLC）中，常用的檢測(cè)器是A.熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）B.氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）C.紫外-可見檢測(cè)器（UV）D.電子捕獲檢測(cè)器（ECD）答案：C（UV檢測(cè)器適用于有紫外吸收的藥物，是HPLC最常用檢測(cè)器）16.根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立A.藥品追溯制度B.藥品召回制度C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度D.以上均是答案：D（《藥品管理法》要求持有人建立追溯、召回、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等全生命周期管理制度）17.處方中“qid”的含義是A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：D（qid為quaterindie縮寫，意為每日四次）18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限為A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品購(gòu)入之日起不少于3年D.自藥品購(gòu)入之日起不少于5年答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，專用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后不少于5年）19.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的核心是A.保證藥品療效B.防止污染、交叉污染和混淆、差錯(cuò)C.降低生產(chǎn)成本D.提高生產(chǎn)效率答案：B（GMP通過(guò)規(guī)范生產(chǎn)過(guò)程，確保藥品質(zhì)量均一、穩(wěn)定，核心是防止污染與差錯(cuò)）20.藥品不良反應(yīng)（ADR）中，與劑量無(wú)關(guān)的異常免疫反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（量變型異常）B.B型反應(yīng)（質(zhì)變型異常）C.C型反應(yīng)（遲發(fā)型異常）D.D型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）答案：B（B型反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)，包括過(guò)敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等）二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.混懸劑的穩(wěn)定劑包括A.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑D.反絮凝劑答案：ABCD（助懸劑增加分散介質(zhì)黏度，潤(rùn)濕劑降低固液界面張力，絮凝/反絮凝劑調(diào)節(jié)ζ電位）2.片劑常用的潤(rùn)滑劑有A.硬脂酸鎂B.微粉硅膠C.滑石粉D.聚乙二醇（PEG）答案：ABCD（均為片劑潤(rùn)滑劑，硬脂酸鎂最常用，PEG適用于可壓性差的片劑）3.注射劑中熱原的去除方法包括A.高溫法（250℃，30分鐘）B.酸堿法（重鉻酸鉀硫酸清洗）C.吸附法（活性炭吸附）D.離子交換法答案：ABCD（高溫破壞熱原，酸堿中和，活性炭吸附，離子交換樹脂去除）4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有A.溫度B.濕度C.光線D.微生物答案：ABCD（溫度加速降解，濕度影響固體制劑吸潮，光線引發(fā)光解，微生物導(dǎo)致腐?。?.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的保存期限為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（普通處方保存1年，第二類精神藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年）6.屬于特殊管理藥品的有A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD（《藥品管理法》規(guī)定四類特殊管理藥品）7.β-內(nèi)酰胺類抗生素包括A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.大環(huán)內(nèi)酯類答案：ABC（大環(huán)內(nèi)酯類如紅霉素，不屬于β-內(nèi)酰胺類）8.藥物分析中，紅外光譜（IR）可用于A.藥物的鑒別B.藥物的純度檢查C.藥物的含量測(cè)定D.藥物的晶型分析答案：ABD（IR主要用于鑒別和結(jié)構(gòu)分析，含量測(cè)定較少用）9.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括A.粒度B.裝量C.微生物限度D.熔點(diǎn)答案：ABCD（《中國(guó)藥典》規(guī)定軟膏劑需檢查粒度、裝量、微生物限度，部分品種需測(cè)熔點(diǎn)）10.緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)包括A.減少給藥次數(shù)B.提高患者依從性C.降低血藥濃度波動(dòng)D.減少不良反應(yīng)答案：ABCD（緩控釋制劑通過(guò)緩慢釋藥，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效、平穩(wěn)血藥濃度，減少給藥次數(shù)和副作用）三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10題）1.簡(jiǎn)述液體制劑中增溶劑的作用機(jī)制及常用增溶劑類型。答：增溶劑是表面活性劑，其作用機(jī)制為：表面活性劑在溶液中濃度達(dá)到臨界膠束濃度（CMC）后，疏水基向內(nèi)形成膠束，親水基向外與水接觸；藥物分子（多為脂溶性）被包裹于膠束內(nèi)部的疏水區(qū)域，從而增加藥物在水中的溶解度。常用增溶劑為非離子型表面活性劑，如聚山梨酯類（吐溫）、聚氧乙烯脂肪酸酯類（賣澤）等。2.片劑崩解劑的作用原理及常用品種有哪些？答：崩解劑通過(guò)以下機(jī)制促進(jìn)片劑崩解：①膨脹作用（吸水膨脹產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力）；②毛細(xì)管作用（形成易潤(rùn)濕的毛細(xì)管通道）；③產(chǎn)氣作用（遇水產(chǎn)生CO?氣體）。常用品種包括：干淀粉（最常用）、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na，吸水膨脹性強(qiáng)）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMC-Na）、泡騰崩解劑（碳酸氫鈉與枸櫞酸）。3.簡(jiǎn)述注射劑滅菌方法的選擇依據(jù)及常用方法。答：選擇依據(jù)：藥物的穩(wěn)定性（耐熱性、對(duì)光線/濕熱的敏感性）、劑型（溶液型、混懸型）、生產(chǎn)規(guī)模。常用方法：①濕熱滅菌法（最常用，適用于耐熱藥物，如121℃、15分鐘）；②干熱滅菌法（適用于耐高溫但不耐濕的物品，如玻璃容器，160℃、2小時(shí)）；③過(guò)濾滅菌法（適用于不耐熱的藥液，用0.22μm微孔濾膜）；④輻射滅菌法（適用于包裝后藥物，γ射線滅菌）。4.藥事管理中，處方審核的主要內(nèi)容包括哪些？答：處方審核內(nèi)容包括：①合法性審核（醫(yī)師是否具有處方權(quán)，處方格式是否符合規(guī)定）；②規(guī)范性審核（患者信息、藥品名稱/劑量/規(guī)格/用法是否規(guī)范，配伍禁忌）；③適宜性審核（用藥與診斷是否相符，劑量/療程是否合理，特殊人群（孕婦、兒童）用藥是否適當(dāng)，是否存在重復(fù)給藥）。5.簡(jiǎn)述ACEI類降壓藥的構(gòu)效關(guān)系。答：ACEI的構(gòu)效關(guān)系：①核心結(jié)構(gòu)為與ACE活性部位結(jié)合的基團(tuán)，包括巰基（-SH，如卡托普利）、羧基（-COOH，如依那普利）、膦?；?POOR，如福辛普利）；②脯氨酸環(huán)或類似結(jié)構(gòu)是必需基團(tuán)，用于與酶的疏水性口袋結(jié)合；③側(cè)鏈的取代基影響藥代動(dòng)力學(xué)（如乙酯化可增加脂溶性，提高口服生物利用度）。6.藥物分析中，紅外光譜鑒別藥物的原理及注意事項(xiàng)有哪些？答：原理：紅外光譜是分子的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，不同藥物具有不同的官能團(tuán)和分子結(jié)構(gòu)，其紅外吸收光譜具有特征性（“指紋性”），可通過(guò)與對(duì)照品光譜或標(biāo)準(zhǔn)圖譜比對(duì)進(jìn)行鑒別。注意事項(xiàng)：①樣品需干燥（避免水峰干擾）；②制樣方法（壓片法、糊法、膜法）需與標(biāo)準(zhǔn)圖譜一致；③注意多晶型藥物的光譜差異；④儀器分辨率需符合要求，避免偽峰。7.軟膏劑基質(zhì)的分類及各自特點(diǎn)是什么？答：基質(zhì)分為三類：①油脂性基質(zhì)（如凡士林、羊毛脂）：疏水性強(qiáng)，潤(rùn)滑性好，不易霉變，但釋藥慢，不適用于急性滲出性皮膚病；②水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）：親水性強(qiáng)，釋藥快，易洗除，但潤(rùn)滑性差，易失水變硬；③乳劑型基質(zhì)（O/W型、W/O型）：O/W型基質(zhì)親水，可吸收組織滲出液，釋藥快；W/O型基質(zhì)疏水，可防止水分蒸發(fā)，適用于干燥皮膚。8.緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原則包括哪些？答：設(shè)計(jì)原則：①藥物選擇（適宜半衰期為2-8小時(shí)，劑量不宜過(guò)大，一般≤0.5g）；②釋藥速度控制（避免突釋，維持血藥濃度在治療窗內(nèi)）；③劑型選擇（根據(jù)給藥途徑，如口服、透皮）；④穩(wěn)定性考慮（避免釋藥機(jī)制受pH、胃腸蠕動(dòng)等影響）；⑤生物利用度（與普通制劑相比應(yīng)相似，波動(dòng)小）。9.簡(jiǎn)述藥物制劑配伍變化的類型及處理方法。答：配伍變化分為：①物理變化（如沉淀、分層、潮解）；②化學(xué)變化（如氧化、水解、聚合，產(chǎn)生有毒物質(zhì)）；③藥理學(xué)變化（藥效增強(qiáng)或減弱，如協(xié)同或拮抗）。處理方法：①調(diào)整pH（如調(diào)節(jié)輸液pH避免沉淀）