《SH/T0615-1995汽油中C2～C5烴類測(cè)定法（氣相色譜法）

》(2026年)深度解析目錄一

標(biāo)準(zhǔn)溯源與行業(yè)價(jià)值：

為何SH/T0615-1995仍是汽油烴類分析的“定盤星”？二

氣相色譜法核心原理：

如何通過(guò)分離技術(shù)精準(zhǔn)捕捉汽油中C2～C5烴類的“指紋圖譜”？三

樣品前處理的關(guān)鍵控制點(diǎn)：

哪些操作細(xì)節(jié)決定了C2～C5烴類測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性？四

色譜系統(tǒng)搭建與優(yōu)化：

色譜柱

檢測(cè)器如何搭配才能實(shí)現(xiàn)C2～C5組分的高效分離？五

測(cè)定流程全步驟拆解

：從開(kāi)機(jī)調(diào)試到數(shù)據(jù)記錄，

專家視角下的標(biāo)準(zhǔn)化操作指南六

結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)處理：

如何規(guī)避系統(tǒng)誤差，

確保C2～C5烴類含量計(jì)算的精準(zhǔn)性？七

方法驗(yàn)證與質(zhì)量控制：

線性范圍

精密度

準(zhǔn)確度指標(biāo)該如何科學(xué)評(píng)定？八

常見(jiàn)問(wèn)題與troubleshooting：

基線漂移

峰形異常等難題的專家級(jí)解決方案九

與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際方法的比對(duì)：

SH/T0615-1995的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)與未來(lái)改進(jìn)方向十

新能源轉(zhuǎn)型背景下的應(yīng)用延伸：

該標(biāo)準(zhǔn)在乙醇汽油

低硫汽油分析中的適應(yīng)性探索標(biāo)準(zhǔn)溯源與行業(yè)價(jià)值：為何SH/T0615-1995仍是汽油烴類分析的“定盤星”？標(biāo)準(zhǔn)制定的背景與初衷：解決汽油烴類分析的行業(yè)痛點(diǎn)世紀(jì)90年代，我國(guó)汽油生產(chǎn)與質(zhì)量控制面臨烴類組成分析的標(biāo)準(zhǔn)化需求。當(dāng)時(shí)汽油中輕烴（C2～C5）含量直接影響蒸發(fā)性燃燒性能，而缺乏統(tǒng)一測(cè)定方法導(dǎo)致數(shù)據(jù)可比性差。SH/T0615-1995應(yīng)勢(shì)而生，旨在建立氣相色譜法測(cè)定C2～C5烴類的統(tǒng)一規(guī)范，為煉油工藝優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量管控提供可靠依據(jù)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)空白。（二）標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)定位與適用范圍：明確分析對(duì)象與應(yīng)用場(chǎng)景1該標(biāo)準(zhǔn)明確適用于汽油及汽油餾分中C2～C5烴類（包括烷烴烯烴環(huán)烷烴）的測(cè)定。其技術(shù)定位為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析方法，可用于煉油廠汽油生產(chǎn)過(guò)程控制成品汽油質(zhì)量檢驗(yàn)及相關(guān)科研工作。不適用于含氧量超過(guò)2.0%的汽油樣品，需與其他標(biāo)準(zhǔn)協(xié)同使用，形成完整的汽油分析體系。2（三）行業(yè)應(yīng)用現(xiàn)狀：為何歷經(jīng)多年仍具不可替代性？盡管行業(yè)發(fā)展迅速，但SH/T0615-1995的核心分離原理與操作邏輯仍契合當(dāng)前需求。其方法成熟成本可控，多數(shù)煉油廠實(shí)驗(yàn)室已配備相應(yīng)設(shè)備與熟練操作人員。同時(shí)，該標(biāo)準(zhǔn)積累的大量歷史數(shù)據(jù)為行業(yè)趨勢(shì)分析提供了基準(zhǔn)，在汽油輕烴組成快速篩查中，仍是性價(jià)比最高的選擇之一，故保持著較強(qiáng)的不可替代性。12未來(lái)5年行業(yè)發(fā)展對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的需求預(yù)測(cè)：穩(wěn)定性與適應(yīng)性的平衡未來(lái)5年，煉油行業(yè)向清潔化精細(xì)化發(fā)展，汽油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)加速。預(yù)計(jì)對(duì)C2～C5烴類分析的精度要求更高，同時(shí)需適配新型汽油組分。SH/T0615-1995需在保持方法穩(wěn)定性基礎(chǔ)上，通過(guò)技術(shù)補(bǔ)充或附錄更新，增強(qiáng)對(duì)低硫乙醇汽油等樣品的適應(yīng)性，以持續(xù)滿足行業(yè)質(zhì)量管控需求。12氣相色譜法核心原理：如何通過(guò)分離技術(shù)精準(zhǔn)捕捉汽油中C2～C5烴類的“指紋圖譜”？氣相色譜法的基本分離理論：分配系數(shù)差異是分離的核心驅(qū)動(dòng)力01氣相色譜法基于混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的差異實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)汽油樣品被載氣（流動(dòng)相）帶入色譜柱后，C2～C5各烴類組分與固定相發(fā)生吸附-解吸溶解-揮發(fā)等作用，分配系數(shù)大的組分保留時(shí)間長(zhǎng)，反之則短，最終在色譜柱中實(shí)現(xiàn)分離，形成各自的色譜峰，即“指紋圖譜”。02（二）C2～C5烴類的物理化學(xué)特性：為何氣相色譜法是其理想測(cè)定手段？01C2～C5烴類具有沸點(diǎn)低揮發(fā)性強(qiáng)的特點(diǎn)，適合氣相色譜法的進(jìn)樣與分離條件。不同烴類的分子結(jié)構(gòu)（如碳鏈長(zhǎng)度支鏈程度不飽和鍵）導(dǎo)致其與固定相的相互作用不同，分配系數(shù)差異顯著。氣相色譜法可在常溫至較低柱溫下實(shí)現(xiàn)分離，避免組分分解，且分析速度快靈敏度高，完美匹配C2～C5烴類的分析需求。02（三）“指紋圖譜”的形成與識(shí)別：色譜峰的保留時(shí)間與峰面積的意義“指紋圖譜”中，每個(gè)色譜峰對(duì)應(yīng)特定C2～C5烴類組分，保留時(shí)間是定性依據(jù)——通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間比對(duì)，可確定組分種類。峰面積則與組分含量成正比，是定量基礎(chǔ)。標(biāo)準(zhǔn)中明確了各常見(jiàn)C2～C5烴類的典型保留時(shí)間范圍，通過(guò)色譜工作站對(duì)峰面積進(jìn)行積分計(jì)算，即可得到各組分的含量數(shù)據(jù)。分離效率的影響因素：理論塔板數(shù)與分離度的調(diào)控邏輯1分離效率主要由理論塔板數(shù)（n）和分離度（R）衡量。理論塔板數(shù)越高，色譜柱分離能力越強(qiáng)，受柱長(zhǎng)柱內(nèi)徑固定相粒度等影響；分離度表示相鄰兩組分峰的分離程度，R≥1.5為完全分離。標(biāo)準(zhǔn)中通過(guò)規(guī)定色譜柱規(guī)格（如長(zhǎng)度2～4m，內(nèi)徑3～4mm）和操作條件（柱溫載氣流速），確保C2～C5各組分分離度滿足定量要求。2樣品前處理的關(guān)鍵控制點(diǎn)：哪些操作細(xì)節(jié)決定了C2～C5烴類測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性？樣品采集與儲(chǔ)存：如何避免輕烴組分的揮發(fā)損失？樣品采集需使用密封性良好的采樣瓶，采樣過(guò)程應(yīng)快速，避免樣品長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。儲(chǔ)存時(shí)需置于陰涼避光處，溫度不超過(guò)25℃,且儲(chǔ)存時(shí)間不超過(guò)24小時(shí)。因C2～C5烴類易揮發(fā)，采樣瓶需裝滿樣品，減少頂空體積，同時(shí)加蓋密封，防止組分損失導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。12（二）樣品預(yù)處理方法：是否需要脫除干擾組分？1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，若樣品中含有硫化物水分等干擾組分，需進(jìn)行預(yù)處理。硫化物可通過(guò)脫硫劑吸附去除，水分則用無(wú)水氯化鈣或分子篩干燥。但對(duì)于常規(guī)汽油樣品，若不含明顯干擾物，可直接進(jìn)樣。預(yù)處理過(guò)程需注意避免輕烴組分被吸附，選擇惰性材料的預(yù)處理裝置，確保待測(cè)組分回收率。2（三）進(jìn)樣量的精準(zhǔn)控制：微量進(jìn)樣如何避免過(guò)載與歧視效應(yīng)？01進(jìn)樣量通常為0.5～2μL，需使用精密微量注射器。進(jìn)樣量過(guò)大易導(dǎo)致色譜柱過(guò)載，峰形展寬；過(guò)小則靈敏度不足。同時(shí)要避免進(jìn)樣歧視——即不同揮發(fā)性組分的進(jìn)樣量比例與樣品實(shí)際組成不符。標(biāo)準(zhǔn)推薦采用分流進(jìn)樣方式，通過(guò)控制分流比（如10:1～50:1），減少進(jìn)樣歧視對(duì)結(jié)果的影響。02樣品溫度的一致性：為何要控制樣品進(jìn)樣前的溫度？樣品溫度波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致輕烴組分揮發(fā)程度變化，影響進(jìn)樣量準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)要求樣品進(jìn)樣前需在恒溫水浴中平衡至20～25℃,確保每次進(jìn)樣時(shí)樣品溫度一致。若溫度過(guò)高，C2～C5輕烴揮發(fā)加劇，進(jìn)樣量減少；溫度過(guò)低則樣品粘度變化，可能導(dǎo)致進(jìn)樣體積不準(zhǔn)確，均會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性。12色譜系統(tǒng)搭建與優(yōu)化：色譜柱檢測(cè)器如何搭配才能實(shí)現(xiàn)C2～C5組分的高效分離？色譜柱的選擇標(biāo)準(zhǔn)：固定相種類與柱規(guī)格的匹配邏輯01標(biāo)準(zhǔn)推薦使用多孔聚合物固定相，如GDX-102或PorapakQ，這類固定相對(duì)C2～C5烴類分離效果好。柱長(zhǎng)2～4m內(nèi)徑3～4mm的不銹鋼或玻璃柱均可。固定相粒度為80～100目，粒度均勻性影響柱效。選擇時(shí)需根據(jù)待分析組分的具體情況，如烯烴含量較高時(shí)，需選用耐烯烴吸附的固定相，避免峰拖尾。02（二）檢測(cè)器的類型與性能：氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）為何是首選？FID對(duì)烴類組分響應(yīng)靈敏線性范圍寬，且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單操作穩(wěn)定，是測(cè)定C2～C5烴類的首選檢測(cè)器。其原理是烴類在氫火焰中燃燒產(chǎn)生離子，通過(guò)收集離子流形成電信號(hào)。標(biāo)準(zhǔn)要求FID的檢測(cè)限應(yīng)滿足C2～C5烴類的微量分析需求，噪聲水平低，基線穩(wěn)定，以確保微量組分的準(zhǔn)確檢出。（三）載氣的選擇與純度控制：氮?dú)鈿錃獾牧髁績(jī)?yōu)化技巧載氣常用氮?dú)?，純度需?9.99%，雜質(zhì)會(huì)影響基線穩(wěn)定性和分離效果。載氣流速一般控制在30～60mL/min，流速過(guò)高會(huì)縮短保留時(shí)間，分離度下降；流速過(guò)低則分析時(shí)間延長(zhǎng)，峰形展寬。氫氣作為燃燒氣，流量通常為30～40mL/min，空氣作為助燃?xì)猓髁?00～400mL/min，三者比例需優(yōu)化至FID響應(yīng)最佳。色譜系統(tǒng)的leak檢測(cè)：為何微小泄漏會(huì)導(dǎo)致測(cè)定失??？01色譜系統(tǒng)泄漏會(huì)導(dǎo)致載氣流量不穩(wěn)定，組分保留時(shí)間漂移，峰面積重復(fù)性差，甚至無(wú)法檢出目標(biāo)組分。檢測(cè)部位包括進(jìn)樣口密封墊色譜柱接頭檢測(cè)器連接口等。常用檢測(cè)方法為皂膜檢漏法，即對(duì)可疑部位涂抹皂液，若出現(xiàn)氣泡則表明泄漏。標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行l(wèi)eak檢測(cè)，確保系統(tǒng)密封性良好。02測(cè)定流程全步驟拆解：從開(kāi)機(jī)調(diào)試到數(shù)據(jù)記錄，專家視角下的標(biāo)準(zhǔn)化操作指南開(kāi)機(jī)前的準(zhǔn)備工作：儀器檢查與試劑耗材確認(rèn)01開(kāi)機(jī)前需檢查氣相色譜儀電源氣源（氮?dú)鈿錃饪諝猓毫κ欠裾＃V柱連接是否牢固，檢測(cè)器是否清潔。確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品（如C2～C5烴類混合標(biāo)準(zhǔn)氣）微量注射器進(jìn)樣口密封墊等耗材充足且在有效期內(nèi)。同時(shí)準(zhǔn)備好記錄表格，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可追溯。02（二）儀器開(kāi)機(jī)與參數(shù)設(shè)定：柱溫檢測(cè)器溫度的梯度升溫策略開(kāi)啟儀器電源，設(shè)定柱溫初始溫度為30～40℃,保持2～5min，然后以5～10℃/min的速率升溫至150～200℃,保持5min，實(shí)現(xiàn)組分完全流出。檢測(cè)器溫度設(shè)定為200～250℃,進(jìn)樣口溫度150～200℃。待儀器各部位溫度達(dá)到設(shè)定值，載氣流速穩(wěn)定后，點(diǎn)燃FID火焰，進(jìn)行基線調(diào)試。（三）基線調(diào)試與標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)：如何建立定量分析的標(biāo)準(zhǔn)曲線？基線調(diào)試需等待基線漂移≤0.05mV/h，噪聲≤0.02mV時(shí)方可進(jìn)行校準(zhǔn)。將不同濃度的C2～C5烴類混合標(biāo)準(zhǔn)品依次進(jìn)樣，記錄各組分的峰面積。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程（y=ax+b）。標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r應(yīng)≥0.999，確保定量準(zhǔn)確性。樣品測(cè)定與數(shù)據(jù)采集：進(jìn)樣操作的“穩(wěn)準(zhǔn)快”原則樣品測(cè)定時(shí)，遵循“穩(wěn)準(zhǔn)快”原則：手持注射器要穩(wěn)，避免抖動(dòng)；進(jìn)樣體積要準(zhǔn)，嚴(yán)格按照設(shè)定量進(jìn)樣；進(jìn)樣速度要快，將樣品快速注入進(jìn)樣口并立即拔出注射器，減少組分揮發(fā)。色譜工作站自動(dòng)采集色譜圖和峰面積數(shù)據(jù)，每個(gè)樣品平行測(cè)定2～3次，取平均值作為最終結(jié)果。12實(shí)驗(yàn)后的關(guān)機(jī)流程：儀器維護(hù)與安全注意事項(xiàng)A實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，先關(guān)閉氫氣和空氣氣源，待FID火焰熄滅后，降低柱溫檢測(cè)器溫度和進(jìn)樣口溫度至50℃以下，關(guān)閉儀器電源。最后關(guān)閉載氣氣源。維護(hù)時(shí)需更換進(jìn)樣口密封墊（每進(jìn)樣50～100次），清潔檢測(cè)器噴嘴，色譜柱兩端加蓋密封，防止污染，確保儀器下次正常使用。B結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)處理：如何規(guī)避系統(tǒng)誤差，確保C2～C5烴類含量計(jì)算的精準(zhǔn)性？定量計(jì)算方法：面積歸一化法與外標(biāo)法的適用場(chǎng)景對(duì)比01標(biāo)準(zhǔn)推薦使用外標(biāo)法，因其準(zhǔn)確度高，適用于已知組分的定量分析。面積歸一化法則需所有組分都出峰，且校正因子相近，適用于快速估算。外標(biāo)法通過(guò)樣品中組分峰面積與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比計(jì)算含量，公式為：含量（%）=（樣品峰面積-b）/a/樣品質(zhì)量×100%，需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算。02（二）校正因子的測(cè)定與應(yīng)用：為何要進(jìn)行校正因子的定期核查？1校正因子反映檢測(cè)器對(duì)不同組分的響應(yīng)靈敏度差異，若忽略校正因子會(huì)導(dǎo)致誤差。標(biāo)準(zhǔn)中提供常見(jiàn)C2～C5烴類的相對(duì)校正因子參考值，但實(shí)際應(yīng)用中需定期（每3個(gè)月）用標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定校正因子。當(dāng)儀器條件（如色譜柱老化檢測(cè)器狀態(tài)變化）改變時(shí)，也需重新測(cè)定，確保定量結(jié)果準(zhǔn)確。2（三）數(shù)據(jù)修約規(guī)則：有效數(shù)字的保留與取舍標(biāo)準(zhǔn)01測(cè)定結(jié)果的有效數(shù)字保留應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，C2～C5烴類含量結(jié)果保留兩位小數(shù)。數(shù)據(jù)修約遵循“四舍六入五考慮”原則：當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去，≥6時(shí)進(jìn)1；尾數(shù)為5時(shí)，若前面一位為偶數(shù)則舍去，奇數(shù)則進(jìn)1。修約過(guò)程中不可連續(xù)修約，需一次性完成，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。02系統(tǒng)誤差的來(lái)源與消除：如何通過(guò)空白實(shí)驗(yàn)與平行測(cè)定降低誤差？系統(tǒng)誤差主要來(lái)源于試劑雜質(zhì)儀器漂移操作習(xí)慣等。通過(guò)空白實(shí)驗(yàn)（測(cè)定不含待測(cè)組分的溶劑）可扣除背景干擾；平行測(cè)定（同一樣品多次測(cè)定）可評(píng)估隨機(jī)誤差，要求相對(duì)偏差≤2.0%。若平行測(cè)定結(jié)果偏差過(guò)大，需檢查進(jìn)樣操作儀器參數(shù)等，消除誤差來(lái)源后重新測(cè)定。方法驗(yàn)證與質(zhì)量控制：線性范圍精密度準(zhǔn)確度指標(biāo)該如何科學(xué)評(píng)定？線性范圍的驗(yàn)證：如何確定標(biāo)準(zhǔn)曲線的適用濃度區(qū)間？01線性范圍驗(yàn)證需配制5～7個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，濃度覆蓋樣品中待測(cè)組分的預(yù)期含量范圍。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線后，通過(guò)相關(guān)系數(shù)r殘差平方和等評(píng)估線性關(guān)系，r≥0.999為合格。同時(shí)需進(jìn)行線性檢驗(yàn)（如F檢驗(yàn)），確保濃度與峰面積之間呈顯著線性相關(guān)，超出線性范圍的樣品需稀釋后重新測(cè)定。02（二）精密度的評(píng)定：重復(fù)性與再現(xiàn)性的測(cè)定方法與判定標(biāo)準(zhǔn)重復(fù)性是同一實(shí)驗(yàn)室同一操作人員同一儀器在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定的結(jié)果一致性，用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示，要求RSD≤2.0%。再現(xiàn)性是不同實(shí)驗(yàn)室不同儀器測(cè)定的結(jié)果一致性，RSD≤3.0%。評(píng)定時(shí)需對(duì)同一均勻樣品進(jìn)行至少6次平行測(cè)定，計(jì)算RSD，判斷是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。12（三）準(zhǔn)確度的驗(yàn)證：加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果判斷加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證準(zhǔn)確度的常用方法，向已知含量的樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)品，測(cè)定加標(biāo)后的總含量，計(jì)算回收率：回收率（%）=（加標(biāo)后含量-樣品本底含量）/加標(biāo)量×100%。標(biāo)準(zhǔn)要求回收率在90%～110%之間，若回收率超出范圍，需排查實(shí)驗(yàn)步驟，如是否存在組分損失干擾等問(wèn)題。12質(zhì)量控制樣品的使用：如何通過(guò)質(zhì)控樣監(jiān)控實(shí)驗(yàn)過(guò)程穩(wěn)定性？質(zhì)量控制樣品（QC樣）是已知準(zhǔn)確含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，用于監(jiān)控實(shí)驗(yàn)過(guò)程的穩(wěn)定性。每批樣品測(cè)定時(shí)需插入QC樣，若QC樣測(cè)定結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)（如±2%），則表明實(shí)驗(yàn)過(guò)程穩(wěn)定，數(shù)據(jù)可靠；若超出范圍，需停止實(shí)驗(yàn)，查找原因（如儀器漂移試劑變質(zhì)）并解決后，重新進(jìn)行樣品測(cè)定。常見(jiàn)問(wèn)題與troubleshooting：基線漂移峰形異常等難題的專家級(jí)解決方案基線漂移過(guò)大：氣源純度柱溫控制與檢測(cè)器污染的排查邏輯基線漂移過(guò)大多因載氣純度不足（含雜質(zhì)）柱溫波動(dòng)檢測(cè)器污染。排查時(shí)先更換高純度氣源，觀察漂移是否改善；再檢查柱溫箱溫度控制精度，確保波動(dòng)≤±0.1℃；最后拆卸檢測(cè)器，用無(wú)水乙醇清洗噴嘴和收集極，烘干后重新安裝，通?？山鉀Q漂移問(wèn)題。（二）峰形異常：拖尾峰前伸峰與分裂峰的成因及解決措施拖尾峰可能是色譜柱固定相流失或進(jìn)樣量過(guò)大，需更換色譜柱或減少進(jìn)樣量；前伸峰多為進(jìn)樣口溫度過(guò)低或樣品過(guò)載，應(yīng)提高進(jìn)樣口溫度或稀釋樣品；分裂峰可能是進(jìn)樣技術(shù)不佳或色譜柱接頭泄漏，需規(guī)范進(jìn)樣操作或重新擰緊色譜柱接頭，確保系統(tǒng)密封良好。（三）保留時(shí)間漂移：載氣流速柱溫與色譜柱老化的影響及調(diào)整方法保留時(shí)間漂移主要因載氣流速不穩(wěn)定柱溫變化或色譜柱老化。先檢查載氣減壓閥壓力，確保流速穩(wěn)定；再校準(zhǔn)柱溫箱溫度；若色譜柱老化（固定相流失），需進(jìn)行老化處理（在高于使用溫度20～30℃下通載氣老化2～4小時(shí)），仍無(wú)效則需更換新色譜柱。靈敏度下降：檢測(cè)器響應(yīng)降低的常見(jiàn)原因與恢復(fù)技巧靈敏度下降可能是FID火焰熄滅噴嘴堵塞或放大器故障。先檢查氫氣空氣流量，重新點(diǎn)燃火焰；若火焰正常，拆卸噴嘴用細(xì)鋼絲清理堵塞物；最后檢查檢測(cè)器放大器電路，必要時(shí)聯(lián)系儀器維修人員。日常使用中定期清潔檢測(cè)器，可預(yù)防靈敏度下降。12與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際方法的比對(duì)：SH/T0615-1995的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)與未來(lái)改進(jìn)方向與國(guó)內(nèi)現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)比：如GB/T11132與SH/T0741的差異與互補(bǔ)性01GB/T11132適用于汽油中烴類組成的全分析（C1～C12），采用多維色譜法；SH/T0741針對(duì)汽油中C5～C12烯烴含量測(cè)定。SH/T0615-1995專注C2～C5輕烴，方法簡(jiǎn)單快速。三者互補(bǔ)，形成汽油烴類組成完整分析體系。SH/T0615-1995在輕烴分析上更具針對(duì)性，操作成本更低。02No.3（二）與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如ASTMD6729）的技術(shù)差異：分離條件與定量方法的對(duì)比ASTMD6729是美國(guó)測(cè)定汽油中輕烴的標(biāo)準(zhǔn)方法，采用毛細(xì)管色譜柱和程序升溫。與SH/T0615-1995相比，其分離效率更高，但儀器成本也更高。SH/T0615-1995使用填充柱，設(shè)備要求低，更適合國(guó)內(nèi)中小型實(shí)驗(yàn)室。定量方法均以外部標(biāo)準(zhǔn)法為主，ASTMD6729對(duì)烯烴的分離更精準(zhǔn)，而SH/T0615-1995在烷烴環(huán)烷烴分析上表現(xiàn)穩(wěn)定。No.2No.1（三）SH/T0615-1995的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)：在特定場(chǎng)景下的不可替代性分析該標(biāo)準(zhǔn)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)在于對(duì)C2～C5輕烴的快速篩查能力，分析時(shí)間短（約30分鐘），設(shè)備普及率高，操作簡(jiǎn)便。在煉油廠汽油調(diào)和過(guò)程控制中，可快速提供輕烴組成數(shù)據(jù)，指導(dǎo)工藝調(diào)整；在成品汽油質(zhì)量初檢中，能高效判斷輕烴含量是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，性價(jià)比優(yōu)勢(shì)顯著。未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)方向：結(jié)合新技術(shù)與行業(yè)需求的升級(jí)建議01未來(lái)改進(jìn)可從三方面入手：一是引入毛細(xì)管色譜柱選項(xiàng)，提高分離效