2025年大學(xué)遺傳學(xué)（遺傳規(guī)律研究）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.孟德爾遺傳定律不適合于原核生物，原因是（）A.原核生物沒有遺傳物質(zhì)B.原核生物沒有核物質(zhì)C.原核生物沒有完善的細胞器D.原核生物主要進行無性生殖2.下列關(guān)于純合子和雜合子的敘述，正確的是（）A.純合子的自交后代都是純合子B.雜合子的自交后代都是雜合子C.純合子中不含隱性基因D.雜合子的雙親至少一方是雜合子3.已知豌豆的高莖對矮莖為顯性，現(xiàn)有一株高莖豌豆甲，要確定甲的基因型，最簡便易行的辦法是（）A.選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若有矮莖出現(xiàn)，則甲為雜合子B.選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若都表現(xiàn)高莖，則甲為純合子C.讓甲豌豆進行自花傳粉，子代中若有矮莖出現(xiàn)，則甲為雜合子D.讓甲與多株高莖豌豆雜交，子代若高矮莖之比接近3∶1，則甲為雜合子4.基因型為Aa的植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是（）A.雌、雄配子數(shù)目相等B.雌配子∶雄配子＝3∶1C.雄配子∶雌配子＝1∶1D.雄配子數(shù)量比雌配子多5.某動物的基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳，若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精子中，有一個精子的基因型為AB，那么另外3個分別是（）A.Ab、aB、abB.AB、ab、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB6.基因自由組合定律的實質(zhì)是（）A.子二代性狀的分離比為9∶3∶3∶1B.子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型C.在等位基因分離的同時，所有的非等位基因自由組合D.在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合7.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是（）A.在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B.在體細胞中一般成對存在，分別來自父母雙方C.減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D.果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段8.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性9.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來自父親D.性染色體只存在于生殖細胞中10.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述中，正確的是（）A.男性患者多于女性患者B.紅綠色盲遺傳遵循基因的自由組合定律C.母親色盲，兒子有1/2概率色盲D.紅綠色盲是一種常染色體隱性遺傳病11.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA分子中含有四種核糖核苷酸B.每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基C.雙鏈DNA分子中，堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的D.雙鏈DNA分子中，A＋T＝G＋C12.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補鏈中鳥嘌呤占整個DNA分子堿基的比例為（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/213.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（）A.DNA復(fù)制時，嚴格遵循A-U、G-C的堿基互補配對原則B.DNA復(fù)制時，兩條脫氧核糖核苷酸鏈均可作為模板C.DNA分子全部解旋后，才開始進行DNA復(fù)制D.脫氧核苷酸必須在DNA酶的作用下才能連接形成子鏈14.已知某DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的35.8%，其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，則在它的互補鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（）A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%C.18.7%和31.3%D.17.1%和32.9%15.下列關(guān)于基因表達的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動部位相結(jié)合B.轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與模板鏈堿基互補且長度相同C.多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼子的容錯性16.一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個數(shù)，依次為（）A.3311B.3612C.1236D.113617.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定能引起性狀改變B.親代的突變基因一定能傳遞給子代C.基因突變一定是可遺傳變異D.基因突變發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期說明具有普遍性18.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異B.染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力C.染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠緣雜交不育，培育出作物新類型19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病B.了解人群中某遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在患者家族中調(diào)查C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防D.患苯丙酮尿癥的女性與正常男性婚配，適宜選擇生女孩20.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是（）A.白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C.進行性肌營養(yǎng)不良，在市中心隨機抽樣調(diào)查D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）豌豆的圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，其控制性狀的基因在常染色體上。將純種圓粒豌豆與純種皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的F1全是圓粒；然后將F1自交，獲得的F2中圓粒與皺粒之比約為3∶1（總共2題，每題5分，答題要求：根據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）F1的基因型是______，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例是______。（2）F2的性狀分離比為3∶1的條件是______（至少寫出兩點）。22.（12分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：(總共3題，每題4分，答題要求：請回答下列問題：|子代類型|灰身、直毛|灰身、分叉毛|黑身、直毛|黑身、分叉毛||----|----|----|----|----||雌蠅|3/4|0|1/4|0||雄蠅|3/8|3/8|1/8|1/8|（1）控制灰身與黑身的基因位于______染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于______染色體上。（2）親代果蠅的基因型為______、______。（3）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為______、______。23.（12分）如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：(總共3題，每題4分，答題要求：（1）指出圖中序號代表的結(jié)構(gòu)名稱：①______；②______；③______；④______。（2）該圖表示的是______鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是______。（3）DNA分子復(fù)制時，解旋酶作用的部位是______（填序號）。24.（12分）材料：囊性纖維病是北美白種人中常見的一種隱性遺傳病?；颊吆挂褐新入x子的濃度升高，支氣管被異常黏液堵塞，常于幼年時死于肺部感染。研究表明，其病因是編碼一個跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常。(總共3題，每題4分，答題要求：根據(jù)上述材料，回答下列問題：（1）囊性纖維病的致病基因位于______染色體上，屬于______性遺傳病。（2）上述實例說明基因控制性狀的方式是______。（3）基因中堿基的排列順序代表______，基因通過控制______直接控制生物體的性狀。25.（14分）材料：人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：(總共4題，每題3.5分，答題要求：（1）甲病的遺傳方式為______，乙病最可能的遺傳方式為______。（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為______；Ⅱ-5的基因型為______。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為______。③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為______。④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______。答案：1.D2.A3.C4.D5.B6.D7.D8.B9.C10.A11.C12.A13.B14.B15.D16.B17.C18.D19.C20.B21.（1）RrR∶r＝1∶1（2）F1形成配子時，等位基因分離，形成兩種比例相等的配子；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合，結(jié)合方式有4種；F2的個體數(shù)量足夠多22.