2025年中職（藥劑）藥物分析綜合測試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.藥物分析中，用于鑒別藥物的方法不包括以下哪種？A.化學(xué)鑒別法B.光譜鑒別法C.微生物鑒別法D.色譜鑒別法2.以下哪種藥物的鑒別反應(yīng)是利用其與銅鹽的反應(yīng)？A.阿司匹林B.苯巴比妥C.維生素CD.鹽酸普魯卡因3.中國藥典規(guī)定，原料藥的含量限度用以下哪種方式表示？A.百分比B.重量比C.摩爾比D.體積比4.用酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量時，所用的溶劑是？A.水B.乙醇C.中性乙醇D.乙醚5.非水滴定法測定硫酸阿托品含量時，應(yīng)選用的指示劑是？A.酚酞B.甲基橙C.結(jié)晶紫D.鉻黑T6.亞硝酸鈉滴定法測定芳伯氨基藥物時，加入適量溴化鉀的作用是？A.增加藥物的溶解度B.使終點(diǎn)變色明顯C.加快重氮化反應(yīng)速度D.防止副反應(yīng)發(fā)生7.以下哪種藥物可采用銀量法進(jìn)行含量測定？A.苯佐卡因B.鹽酸利多卡因C.地西泮D.異煙肼8.維生素C的含量測定方法是？A.酸堿滴定法B.碘量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水滴定法9.檢查藥物中的重金屬時，通常采用的方法是？A.比色法B.比濁法C.重量法D.滴定法10.砷鹽檢查中，古蔡氏法的原理是利用以下哪種物質(zhì)與砷鹽反應(yīng)產(chǎn)生砷斑？A.碘化鉀B.氯化亞錫C.鋅和酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)氫D.溴化汞試紙11.藥物中的雜質(zhì)限量是指？A.雜質(zhì)的最大允許量B.雜質(zhì)的最小允許量C.雜質(zhì)的實(shí)際含量D.雜質(zhì)的理論含量12.以下哪種方法可用于藥物中氯化物的檢查？A.硫氰酸鹽法B.重氮化法C.硝酸銀法D.碘量法13.干燥失重測定法主要是檢查藥物中的？A.水分B.揮發(fā)性物質(zhì)C.不溶性雜質(zhì)D.重金屬14.熾灼殘?jiān)鼨z查主要是控制藥物中的？A.無機(jī)雜質(zhì)B.有機(jī)雜質(zhì)C.水分D.酸堿度15.以下哪種藥物的含量測定需要采用電位滴定法？A.鹽酸麻黃堿B.硫酸阿托品C.葡萄糖D.維生素B116.色譜法中，用于分離揮發(fā)性有機(jī)化合物的是？A.氣相色譜法B.液相色譜法C.離子交換色譜法D.凝膠過濾色譜法17.高效液相色譜法中，常用的固定相是？A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.離子交換樹脂18.在紫外-可見分光光度法中，用于定量分析的方法不包括？A.對照品比較法B.吸收系數(shù)法C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.比色法19.紅外分光光度法主要用于藥物的？A.鑒別B.含量測定C.雜質(zhì)檢查D.結(jié)構(gòu)分析20.核磁共振波譜法可用于確定藥物的？A.分子量B.化學(xué)結(jié)構(gòu)C.含量D.純度第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分。請?jiān)诿款}的橫線上填寫正確答案。1.藥物分析是研究藥物及其制劑的______、______、______與______的方法學(xué)科。2.中國藥典的內(nèi)容主要包括______、______、______和______四部分。3.酸堿滴定法是以______反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法，可分為______和______兩類。4.紫外-可見分光光度法中，常用的定量分析方法有______、______和______。5.藥物中的雜質(zhì)按來源可分為______和______，按性質(zhì)可分為______和______。（二）簡答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分。簡要回答問題。1.簡述藥物鑒別試驗(yàn)的目的和意義。2.簡述亞硝酸鈉滴定法的原理及測定時的注意事項(xiàng)。3.簡述重量法測定藥物中熾灼殘?jiān)脑砗筒僮饕c(diǎn)。4.簡述高效液相色譜法的特點(diǎn)和適用范圍。（三）計(jì)算題（共15分）答題要求：本大題共3小題，第1、2小題各5分，第3小題5分。解答應(yīng)寫出必要的文字說明、計(jì)算步驟和答案。1.精密稱取阿司匹林原料藥0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1025mol/L）滴定，消耗22.78ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林。求阿司匹林原料藥的含量。2.稱取某藥物0.2000g，用亞硝酸鈉滴定法測定其含量。在酸性條件下，加入過量的亞硝酸鈉滴定液（0.1000mol/L），用硫代硫酸鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定剩余的亞硝酸鈉，消耗硫代硫酸鈉滴定液12.00ml?？瞻自囼?yàn)消耗亞硝酸鈉滴定液20.00ml。已知每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于13.71mg的該藥物。求該藥物的含量。3.取維生素C片（規(guī)格0.1g/片）10片，精密稱定，總重量為1.0250g，研細(xì)，精密稱取0.1050g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液25ml，置碘量瓶中，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml，加淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.0500mol/L）滴定至藍(lán)色，消耗碘滴定液20.50ml。已知每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于8.806mg的維生素C。求每片維生素C片中維生素C的含量。（四）案例分析題（共10分）答題要求：本大題共2小題，每小題5分。閱讀案例，分析并回答問題。案例：某藥廠生產(chǎn)的某藥物，其含量測定結(jié)果如下：取本品10片，精密稱定，總重量為10.2000g，研細(xì)，精密稱取0.2000g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液25ml，置碘量瓶中，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml，加淀粉指示液若干，用碘滴定液（0.0500mol/L）滴定至藍(lán)色，消耗碘滴定液18.50ml。已知每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于10.00mg的該藥物。1.請計(jì)算該藥物的含量，并判斷是否符合規(guī)定（規(guī)定含量應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%-110.0%，本品標(biāo)示量為0.1g/片）。2.分析該含量測定過程中可能存在的誤差來源，并提出改進(jìn)措施。（五）綜合分析題（共5分）答題要求：本大題共1小題，5分。閱讀材料，綜合分析并回答問題。材料：在藥物分析工作中，常常需要對藥物進(jìn)行多種項(xiàng)目的檢測，以確保藥物的質(zhì)量和安全性。例如，對于一種新開發(fā)的藥物，不僅要進(jìn)行鑒別試驗(yàn)確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)，還要進(jìn)行含量測定保證其有效成分的準(zhǔn)確含量，同時要檢查雜質(zhì)確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在實(shí)際操作中，不同的分析方法具有不同的特點(diǎn)和適用范圍，需要根據(jù)藥物的性質(zhì)和檢測要求合理選擇。請結(jié)合以上材料，談?wù)勊幬锓治鲈谒幬镅邪l(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制中的重要作用。答案：第I卷：1.C2.B3.A4.C5.C6.C7.B8.B9.B10.C答案：11.A12.C13.B14.A15.B16.A17.A18.D19.D20.B第II卷：（一）：1.質(zhì)量控制、藥物純度、藥物療效、藥物安全性。2.凡例、正文、通則、索引。3.酸堿中和、強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定法、弱酸弱堿滴定法。4.對照品比較法、吸收系數(shù)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法。5.一般雜質(zhì)、特殊雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、有機(jī)雜質(zhì)。（二）：1.目的是確證供試品的真?zhèn)危灰饬x在于保證用藥安全有效，為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供依據(jù)等。2.原理：芳伯氨基藥物在酸性條件下與亞硝酸鈉定量反應(yīng)生成重氮鹽；注意事項(xiàng)：加入適量溴化鉀加快反應(yīng)速度，控制溫度防止副反應(yīng)，近終點(diǎn)時緩緩滴定等。3.原理：藥物經(jīng)高溫?zé)胱坪?，所遺留的無機(jī)雜質(zhì)稱為熾灼殘?jiān)?；操作要點(diǎn)：高溫?zé)胱浦梁阒?，冷卻后稱重等。4.特點(diǎn)：分離效能高、分析速度快、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣；適用范圍：可用于分析高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物。（三）：1.含量%=（V×F×T）/W×100%=（22.78×0.1025/0.1×18.02）/0.4015×100%=99.5%。2.含量%=（V0-V）×F×T/W×100%=（20.00-12.00）×0.1000/0.1×13.71/0.2000×100%=54.84%。3.每片含量=（V×F×T×100/25）/（W總/10）=（20.50×0.0500×8.806×100/25）/（1.0250/10）=85.6mg。（四）：1.含量%=（V×F×T）/W×100%=（18.50×0.0500×10.00）/0.2000×100%=46.25%，不符合規(guī)定。2.誤