北師大版2026年高中生物遺傳學(xué)能力測試試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學(xué)號：__________得分：__________試卷名稱：北師大版2026年高中生物遺傳學(xué)能力測試試題及答案考核對象：高中生物學(xué)生題型分值分布：-判斷題（總共10題，每題2分）總分20分-單選題（總共10題，每題2分）總分20分-多選題（總共10題，每題2分）總分20分-案例分析（總共3題，每題6分）總分18分-論述題（總共2題，每題11分）總分22分總分：100分---一、判斷題（每題2分，共20分）1.孟德爾遺傳定律適用于所有生物的遺傳現(xiàn)象。2.純合子自交后代不會發(fā)生性狀分離。3.基因突變是可遺傳變異的唯一來源。4.染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因數(shù)量和排列異常。5.伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性。6.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。7.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。8.禁止近親結(jié)婚是為了降低隱性遺傳病的發(fā)病率。9.基因型為AaBb的個體自交，后代純合子比例為1/4。10.環(huán)境因素不會影響遺傳性狀的表達。二、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項不屬于孟德爾遺傳實驗的材料？A.玉米B.豌豆C.虹蚓D.貓2.基因型為DdEe的個體，其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類數(shù)為？A.2種B.3種C.4種D.5種3.人類紅綠色盲屬于哪種遺傳方式？A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X顯性遺傳D.伴X隱性遺傳4.下列哪項是染色體結(jié)構(gòu)變異？A.基因突變B.倒位C.基因重組D.染色體數(shù)目變異5.人類多指癥屬于哪種遺傳病？A.單基因隱性遺傳B.單基因顯性遺傳C.多基因遺傳D.染色體異常遺傳6.減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在？A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第二次分裂前期D.減數(shù)第二次分裂中期7.下列哪項不屬于可遺傳變異的來源？A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境改變8.基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.19.人類21三體綜合征屬于哪種遺傳??？A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體數(shù)目異常遺傳病D.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病10.下列哪項是伴X隱性遺傳病的特點？A.男性的發(fā)病率高于女性B.女性的發(fā)病率高于男性C.患者均為男性D.患者均為女性三、多選題（每題2分，共20分）1.下列哪些屬于可遺傳變異的來源？A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境改變2.下列哪些屬于伴性遺傳的特點？A.遺傳方式與性別相關(guān)B.隱性性狀在男性中更常見C.女性患者的后代一定患病D.遺傳方式與性別無關(guān)3.減數(shù)分裂過程中，哪些時期會發(fā)生同源染色體的行為？A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第二次分裂前期D.減數(shù)第二次分裂中期4.下列哪些屬于染色體結(jié)構(gòu)變異？A.缺失B.倒位C.易位D.環(huán)化5.人類遺傳病可分為哪幾類？A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.環(huán)境遺傳病6.下列哪些屬于孟德爾遺傳實驗的定律？A.分離定律B.自由組合定律C.隱性定律D.顯性定律7.基因型為AaBb的個體自交，后代中可能出現(xiàn)哪些基因型？A.AABBB.AaBbC.aabbD.AABb8.下列哪些屬于遺傳咨詢的目的？A.降低遺傳病發(fā)病率B.提高人口素質(zhì)C.治療遺傳病D.確定遺傳方式9.人類遺傳病的特點包括哪些？A.遺傳性B.群體性C.變異性D.突發(fā)性10.下列哪些屬于基因重組的類型？A.同源染色體交叉互換B.非同源染色體自由組合C.基因突變D.染色體結(jié)構(gòu)變異四、案例分析（每題6分，共18分）1.某家族中，紅綠色盲（X^cX^c、X^cY）的遺傳情況如下：父親正常（X^CY），母親患?。╔^cX^c），他們有兩個女兒和一個兒子。請回答：（1）該家族中紅綠色盲的遺傳方式是什么？（2）兒子患病的概率是多少？女兒患病的概率是多少？（3）若他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是多少？2.某地區(qū)人群中，多指癥（顯性遺傳）的發(fā)病率為1%。若一對夫婦均正常，但妻子的家族中有多指癥患者，請回答：（1）該夫婦生育一個多指癥孩子的概率是多少？（2）若他們生育三個孩子，至少有一個孩子患病的概率是多少？（3）多指癥的遺傳方式是什么？為什么？3.某學(xué)校進行遺傳學(xué)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)某班級中有一對表兄妹（非近親）結(jié)婚，他們生育了一個患有21三體綜合征的孩子。請回答：（1）21三體綜合征的遺傳方式是什么？（2）該夫婦再生一個健康孩子的概率是多少？（3）為什么禁止近親結(jié)婚？五、論述題（每題11分，共22分）1.試述基因突變、基因重組和染色體變異的區(qū)別與聯(lián)系。2.結(jié)合實際案例，論述遺傳咨詢在預(yù)防遺傳病中的重要性。---標準答案及解析一、判斷題1.×（孟德爾遺傳定律適用于真核生物的有性生殖，不適用于所有生物。）2.√（純合子自交后代均為純合子，不會發(fā)生性狀分離。）3.×（可遺傳變異的來源包括基因突變、基因重組和染色體變異。）4.√（染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因數(shù)量和排列異常。）5.√（伴X隱性遺傳病在男性中發(fā)病率高于女性，因為男性只有一個X染色體。）6.√（同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。）7.×（基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期。）8.√（禁止近親結(jié)婚是為了降低隱性遺傳病的發(fā)病率。）9.√（基因型為AaBb的個體自交，后代純合子比例為1/4。）10.×（環(huán)境因素會影響遺傳性狀的表達。）二、單選題1.C（虹蚓和貓不屬于孟德爾遺傳實驗的材料。）2.C（基因型為DdEe的個體，其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類數(shù)為4種：DE、De、dE、de。）3.D（人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳。）4.B（倒位是染色體結(jié)構(gòu)變異。）5.B（人類多指癥屬于單基因顯性遺傳。）6.A（同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。）7.D（環(huán)境改變不屬于可遺傳變異的來源。）8.B（基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例為1/2。）9.C（人類21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。）10.A（伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性。）三、多選題1.ABC（可遺傳變異的來源包括基因突變、基因重組和染色體變異。）2.AB（伴性遺傳的遺傳方式與性別相關(guān)，隱性性狀在男性中更常見。）3.AB（同源染色體行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和中期。）4.ABCD（染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、倒位、易位和環(huán)化。）5.ABC（人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。）6.AB（孟德爾遺傳定律包括分離定律和自由組合定律。）7.ABC（基因型為AaBb的個體自交，后代中可能出現(xiàn)AABB、AaBb、aabb。）8.AB（遺傳咨詢的目的包括降低遺傳病發(fā)病率和提高人口素質(zhì)。）9.ABC（人類遺傳病的特點包括遺傳性、群體性和變異性。）10.AB（基因重組的類型包括同源染色體交叉互換和非同源染色體自由組合。）四、案例分析1.（1）伴X隱性遺傳。（2）兒子患病的概率為0，女兒患病的概率為50%。（3）再生育一個孩子，患病的概率為25%。2.（1）該夫婦生育一個多指癥孩子的概率為1/4。（2）若他們生育三個孩子，至少有一個孩子患病的概率為87.5%。（3）多指癥的遺傳方式是顯性遺傳，因為妻子家族中有多指癥患者，且夫婦均正常，說明多指癥是顯性性狀。3.（1）21三體綜合征的遺傳方式是染色體數(shù)目異常遺傳。（2）該夫婦再生一個健康孩子的概率為87.5%。（3）禁止近親結(jié)婚是因為近親之間基因相似度高，攜帶隱性致病基因的概率大，生育后代患遺傳病的風(fēng)險增加。）五、論述題1.基因突變是指DNA序列的改變，是可遺傳變異的根本來源；基因重組是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換或非同源染色體自由組合，產(chǎn)生新的基因組合；染色體變異