《SN/T3741.1-2013國(guó)境口岸鼠類(lèi)攜帶病原體檢測(cè)方法

第1部分：

致病性鉤端螺旋體PCR檢測(cè)方法》(2026年)深度解析目錄02040608100103050709中PCR檢測(cè)方法的技術(shù)原理如何支撐精準(zhǔn)檢測(cè)?深度剖析關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)與科學(xué)依據(jù)致病性鉤端螺旋體PCR檢測(cè)的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)為何這樣設(shè)定?對(duì)比國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)解析SN/T3741.1-2013的判定邏輯未來(lái)5年國(guó)境口岸病原體檢測(cè)技術(shù)趨勢(shì)下,SN/T3741.1-2013將如何升級(jí)?前瞻性分析標(biāo)準(zhǔn)修訂方向在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的應(yīng)用價(jià)值如何?結(jié)合案例解析標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)急響應(yīng)支撐作用企業(yè)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)如何高效落地SN/T3741.1-2013?實(shí)操路徑與合規(guī)管理方案深度分享為何國(guó)境口岸鼠類(lèi)致病性鉤端螺旋體檢測(cè)需專(zhuān)屬PCR標(biāo)準(zhǔn)?專(zhuān)家視角拆解SN/T3741.1-2013核心制定邏輯與時(shí)代必要性標(biāo)準(zhǔn)中檢測(cè)流程各環(huán)節(jié)有哪些硬性要求?從樣本采集到結(jié)果判讀的全流程專(zhuān)家解讀與合規(guī)要點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中常見(jiàn)的技術(shù)難點(diǎn)有哪些?專(zhuān)家支招解決樣本污染

引物設(shè)計(jì)等實(shí)操痛點(diǎn)該標(biāo)準(zhǔn)與其他國(guó)境口岸病原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)如何協(xié)同?跨標(biāo)準(zhǔn)銜接要點(diǎn)與綜合防控體系構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中的質(zhì)量控制體系該如何搭建?從人員資質(zhì)到設(shè)備校準(zhǔn)的全維度專(zhuān)家指導(dǎo)為何國(guó)境口岸鼠類(lèi)致病性鉤端螺旋體檢測(cè)需專(zhuān)屬PCR標(biāo)準(zhǔn)？專(zhuān)家視角拆解SN/T3741.1-2013核心制定邏輯與時(shí)代必要性國(guó)境口岸鼠類(lèi)攜帶致病性鉤端螺旋體的風(fēng)險(xiǎn)特性為何需要專(zhuān)屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)？國(guó)境口岸人員貨物流動(dòng)頻繁，鼠類(lèi)易跨區(qū)域傳播致病性鉤端螺旋體，其傳播隱蔽性強(qiáng)致病率高。常規(guī)檢測(cè)方法難滿(mǎn)足口岸快速篩查需求，專(zhuān)屬PCR標(biāo)準(zhǔn)能針對(duì)性解決口岸場(chǎng)景下檢測(cè)時(shí)效性準(zhǔn)確性難題，降低疫病傳入傳出風(fēng)險(xiǎn)，故需專(zhuān)屬標(biāo)準(zhǔn)。12（二）SN/T3741.1-2013制定時(shí)的時(shí)代背景如何影響標(biāo)準(zhǔn)核心邏輯？制定時(shí)，全球跨境疫病防控壓力增大，傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù)滯后。該標(biāo)準(zhǔn)緊扣當(dāng)時(shí)口岸檢疫需求，以PCR技術(shù)為核心，平衡檢測(cè)效率與精準(zhǔn)度，核心邏輯圍繞“快速識(shí)別精準(zhǔn)防控”，為后續(xù)口岸病原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化奠定基礎(chǔ)，適配當(dāng)時(shí)及后續(xù)一段時(shí)期的防控需求。12（三）從專(zhuān)家視角看，該專(zhuān)屬PCR標(biāo)準(zhǔn)相比通用檢測(cè)方法有哪些不可替代優(yōu)勢(shì)？專(zhuān)家指出，專(zhuān)屬標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)鼠類(lèi)樣本特性?xún)?yōu)化前處理流程，減少干擾因素；PCR引物與探針設(shè)計(jì)貼合致病性鉤端螺旋體特異性基因，特異性更高；明確口岸場(chǎng)景下的檢測(cè)時(shí)限要求，比通用方法更適配口岸快速檢疫，能有效提升檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性。SN/T3741.1-2013中PCR檢測(cè)方法的技術(shù)原理如何支撐精準(zhǔn)檢測(cè)？深度剖析關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)與科學(xué)依據(jù)PCR技術(shù)擴(kuò)增致病性鉤端螺旋體特異性基因的原理是什么？有何科學(xué)依據(jù)？01原理是利用特異性引物，在DNA聚合酶作用下，體外擴(kuò)增致病性鉤端螺旋體特有序列（如LipL32基因）?？茖W(xué)依據(jù)為該基因在致病性菌株中高度保守，且與非致病性菌株及其他微生物基因差異顯著，確保擴(kuò)增特異性，為精準(zhǔn)檢測(cè)提供基礎(chǔ)。02（二）標(biāo)準(zhǔn)中提及的熒光定量PCR技術(shù)節(jié)點(diǎn)如何提升檢測(cè)精準(zhǔn)度？熒光定量PCR技術(shù)節(jié)點(diǎn)可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增過(guò)程，通過(guò)熒光信號(hào)強(qiáng)度量化模板濃度，避免傳統(tǒng)PCR終點(diǎn)檢測(cè)的假陽(yáng)性與假陰性。標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定的熒光閾值循環(huán)數(shù)閾值（Ct值）等參數(shù)，能精準(zhǔn)區(qū)分陽(yáng)性陰性樣本，減少人為判讀誤差，提升精準(zhǔn)度。12關(guān)鍵要求包括：覆蓋致病性鉤端螺旋體保守區(qū)域無(wú)交叉同源性Tm值適配?？茖W(xué)合理性體現(xiàn)在：通過(guò)基因序列比對(duì)篩選保守區(qū)，確保引物特異性；優(yōu)化Tm值避免非特異性結(jié)合，經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證能有效擴(kuò)增目標(biāo)基因，減少干擾。（三）引物與探針設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要求有哪些？其科學(xué)合理性如何體現(xiàn)？010201標(biāo)準(zhǔn)中檢測(cè)流程各環(huán)節(jié)有哪些硬性要求？從樣本采集到結(jié)果判讀的全流程專(zhuān)家解讀與合規(guī)要點(diǎn)樣本采集環(huán)節(jié)的對(duì)象部位與工具選擇有哪些硬性規(guī)定？對(duì)象限定為國(guó)境口岸捕獲的鼠類(lèi)；部位優(yōu)先選擇腎臟肝臟等病原體富集器官；工具需無(wú)菌無(wú)核酸酶污染，且需標(biāo)注樣本信息（采集時(shí)間地點(diǎn)鼠種）。規(guī)定旨在確保樣本代表性與純度，避免后續(xù)檢測(cè)干擾。（二）核酸提取過(guò)程中如何滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)的純度與濃度要求？合規(guī)要點(diǎn)是什么？01需使用經(jīng)驗(yàn)證的核酸提取試劑盒，嚴(yán)格遵循操作步驟去除蛋白雜質(zhì)；提取后核酸純度A260/A280需在1.8-2.0，濃度不低于50ng/μL。合規(guī)要點(diǎn)為：全程防止交叉污染，使用無(wú)酶耗材，提取后及時(shí)檢測(cè)或低溫保存。02（三）PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系配制與反應(yīng)條件設(shè)定需遵循哪些硬性要求？體系配制需按標(biāo)準(zhǔn)比例加入引物探針DNA聚合酶模板等試劑，且在冰上操作；反應(yīng)條件（變性溫度94-95℃退火溫度55-60℃延伸溫度72℃及各步驟時(shí)長(zhǎng)）需嚴(yán)格匹配標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定。確保擴(kuò)增效率一致，結(jié)果可重復(fù)。陽(yáng)性：Ct值≤35，且熒光曲線(xiàn)呈典型S型；陰性：無(wú)Ct值或Ct值＞40；可疑：35＜Ct值≤40，需重新提取樣本進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢仍為該范圍則判定為陽(yáng)性。標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定可減少誤判，保證結(jié)果準(zhǔn)確性。結(jié)果判讀時(shí)陽(yáng)性陰性與可疑樣本的判定標(biāo)準(zhǔn)分別是什么？010201致病性鉤端螺旋體PCR檢測(cè)的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)為何這樣設(shè)定？對(duì)比國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)解析SN/T3741.1-2013的判定邏輯陽(yáng)性判定中Ct值閾值(≤35）設(shè)定的科學(xué)依據(jù)是什么？依據(jù)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，當(dāng)Ct值≤35時(shí)，核酸模板濃度能確保擴(kuò)增產(chǎn)物為特異性目標(biāo)片段，且重復(fù)性好；若閾值放寬，易因低濃度非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致假陽(yáng)性；收緊則可能漏檢低載量陽(yáng)性樣本，該閾值平衡了靈敏度與特異性。（二）為何將35＜Ct值≤40設(shè)定為可疑范圍而非直接判定陰性？01此范圍樣本可能因核酸提取效率低樣本中存在抑制物導(dǎo)致擴(kuò)增延遲，直接判陰性易漏檢。設(shè)定為可疑并要求復(fù)檢，可排除操作誤差或抑制物影響，避免因技術(shù)因素導(dǎo)致的誤判，提升檢測(cè)可靠性。02（三）對(duì)比國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如ISO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)），該標(biāo)準(zhǔn)判定邏輯有哪些異同？相同點(diǎn)：均以Ct值為核心判定指標(biāo)，注重特異性與靈敏度平衡。不同點(diǎn)：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)部分將Ct值閾值設(shè)為38，而本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)為35，更適配我國(guó)口岸鼠類(lèi)樣本病原體載量特點(diǎn)；本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)可疑樣本的復(fù)檢流程更細(xì)化，更符合國(guó)境檢疫嚴(yán)格防控需求。該判定邏輯如何適配國(guó)境口岸檢疫的特殊需求？01國(guó)境檢疫需快速精準(zhǔn)排查風(fēng)險(xiǎn)，判定邏輯中嚴(yán)格的陽(yáng)性閾值與復(fù)檢流程，可快速識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)陽(yáng)性樣本，同時(shí)減少漏檢；較短的Ct值閾值能縮短檢測(cè)周期，適配口岸貨物人員快速通關(guān)需求，兼顧防控與效率。02標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中常見(jiàn)的技術(shù)難點(diǎn)有哪些？專(zhuān)家支招解決樣本污染引物設(shè)計(jì)等實(shí)操痛點(diǎn)樣本采集與處理過(guò)程中交叉污染的常見(jiàn)原因是什么？如何有效規(guī)避？常見(jiàn)原因：樣本工具復(fù)用操作環(huán)境未消毒氣溶膠污染。專(zhuān)家支招：使用一次性無(wú)菌工具；操作前對(duì)環(huán)境臺(tái)面進(jìn)行紫外線(xiàn)消毒；核酸提取在生物安全柜中進(jìn)行，加樣時(shí)使用帶濾芯吸頭，避免氣溶膠擴(kuò)散。原因可能是樣本保存不當(dāng)提取試劑失效操作步驟遺漏。解決方法：樣本采集后24小時(shí)內(nèi)冷藏處理，48小時(shí)內(nèi)完成提??；使用在有效期內(nèi)的提取試劑，提前驗(yàn)證試劑有效性；嚴(yán)格遵循提取步驟，確保裂解充分洗脫徹底。（二）核酸提取效率低導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果假陰性的問(wèn)題該如何解決？010201（三）引物特異性不足引發(fā)非特異性擴(kuò)增的痛點(diǎn)有哪些解決策略？策略包括：重新比對(duì)基因序列，優(yōu)化引物設(shè)計(jì)，增加引物特異性；在PCR反應(yīng)中加入特異性探針，雙重驗(yàn)證擴(kuò)增產(chǎn)物；進(jìn)行引物特異性測(cè)試，排除與其他微生物的交叉反應(yīng)；調(diào)整退火溫度，抑制非特異性結(jié)合。12PCR反應(yīng)抑制物干擾檢測(cè)結(jié)果的應(yīng)對(duì)措施是什么？01先通過(guò)核酸純化柱去除抑制物，或使用含抗抑制成分的PCR反應(yīng)試劑；若樣本中抑制物含量高，可稀釋模板后再進(jìn)行擴(kuò)增；對(duì)疑似含抑制物的樣本，增加內(nèi)參基因檢測(cè)，若內(nèi)參無(wú)擴(kuò)增則需重新處理樣本。02未來(lái)5年國(guó)境口岸病原體檢測(cè)技術(shù)趨勢(shì)下，SN/T3741.1-2013將如何升級(jí)？前瞻性分析標(biāo)準(zhǔn)修訂方向未來(lái)5年國(guó)境口岸病原體檢測(cè)將呈現(xiàn)哪些技術(shù)趨勢(shì)？對(duì)標(biāo)準(zhǔn)有何影響？01趨勢(shì)包括：快速檢測(cè)技術(shù)（如實(shí)時(shí)熒光RPA）普及多病原體聯(lián)檢技術(shù)發(fā)展智能化檢測(cè)設(shè)備應(yīng)用。這些趨勢(shì)要求標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)時(shí)限檢測(cè)范圍技術(shù)兼容性上升級(jí)，以適配新技術(shù)，提升口岸檢疫效率。02（二）基于技術(shù)趨勢(shì)，標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)方法上可能會(huì)新增哪些內(nèi)容？可能新增快速擴(kuò)增技術(shù)（如RPALAMP）的操作規(guī)范，滿(mǎn)足應(yīng)急快速檢測(cè)需求；增加多病原體聯(lián)檢的引物探針設(shè)計(jì)要求，實(shí)現(xiàn)鼠類(lèi)攜帶多種病原體同步檢測(cè)；納入智能化設(shè)備（如便攜式PCR儀）的操作與驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。（三）標(biāo)準(zhǔn)在結(jié)果判定與質(zhì)量控制環(huán)節(jié)可能的修訂方向是什么？結(jié)果判定可能引入數(shù)字化判讀標(biāo)準(zhǔn)，減少人為誤差；質(zhì)量控制環(huán)節(jié)可能新增內(nèi)參基因強(qiáng)制檢測(cè)要求，確保檢測(cè)有效性；增加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)驗(yàn)證要求，提升不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的一致性與可靠性。標(biāo)準(zhǔn)如何適配跨境電商發(fā)展帶來(lái)的口岸檢疫新需求？可能優(yōu)化樣本采集流程，適應(yīng)跨境電商貨物周轉(zhuǎn)快的特點(diǎn)，縮短樣本預(yù)處理時(shí)間；增加對(duì)小型包裹冷鏈貨物中鼠類(lèi)樣本的檢測(cè)規(guī)范；強(qiáng)化與國(guó)際物流供應(yīng)鏈的銜接，制定更靈活的檢測(cè)時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)，平衡防控與物流效率。12該標(biāo)準(zhǔn)與其他國(guó)境口岸病原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)如何協(xié)同？跨標(biāo)準(zhǔn)銜接要點(diǎn)與綜合防控體系構(gòu)建與SN/T系列其他病原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（如鼠疫流行性出血熱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）的銜接點(diǎn)有哪些？銜接點(diǎn)包括：樣本采集通用要求（如無(wú)菌操作樣本標(biāo)注）一致；核酸提取與PCR擴(kuò)增的基礎(chǔ)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一；結(jié)果報(bào)告格式與數(shù)據(jù)共享要求兼容。便于實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一操作規(guī)范，降低多標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行成本。12（二）跨標(biāo)準(zhǔn)協(xié)同檢測(cè)時(shí)，樣本如何實(shí)現(xiàn)高效復(fù)用與合理分配？可采用分樣技術(shù)，將同一鼠類(lèi)樣本分為多份，分別用于不同病原體檢測(cè)；優(yōu)先選擇可同時(shí)提取多種核酸的試劑盒，減少樣本消耗量；建立樣本信息共享系統(tǒng)，確保不同檢測(cè)項(xiàng)目間樣本信息一致，避免重復(fù)采集。12（三）如何基于多標(biāo)準(zhǔn)協(xié)同構(gòu)建國(guó)境口岸鼠類(lèi)攜帶病原體綜合防控體系？以該標(biāo)準(zhǔn)為核心，整合其他病原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，制定統(tǒng)一的檢測(cè)流程與質(zhì)量控制體系；建立檢測(cè)結(jié)果聯(lián)動(dòng)分析機(jī)制，綜合判斷鼠類(lèi)攜帶病原體風(fēng)險(xiǎn)；聯(lián)合海關(guān)疾控等部門(mén)，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)共享，構(gòu)建“檢測(cè)-預(yù)警-防控”一體化體系。跨標(biāo)準(zhǔn)銜接中常見(jiàn)的流程沖突問(wèn)題如何解決？建立跨標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)機(jī)制，對(duì)沖突的操作步驟（如樣本保存溫度），以高風(fēng)險(xiǎn)病原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求為準(zhǔn)；制定統(tǒng)一的操作指南，明確不同標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)先級(jí)與銜接流程；定期組織實(shí)驗(yàn)室間協(xié)同演練，磨合跨標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)流程。SN/T3741.1-2013在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的應(yīng)用價(jià)值如何？結(jié)合案例解析標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)急響應(yīng)支撐作用通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法，可快速對(duì)口岸捕獲的鼠類(lèi)樣本進(jìn)行篩查，確定陽(yáng)性鼠類(lèi)的種類(lèi)分布區(qū)域；結(jié)合樣本采集信息，追溯鼠類(lèi)活動(dòng)軌跡，鎖定疫情可能的傳入源頭（如入境貨物交通工具），為源頭管控提供依據(jù)。在口岸鼠類(lèi)引發(fā)的致病性鉤端螺旋體疫情中，該標(biāo)準(zhǔn)如何快速識(shí)別疫情源頭？010201（二）結(jié)合實(shí)際案例，說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)在疫情應(yīng)急處置中的具體應(yīng)用步驟與效果。某口岸曾查獲入境集裝箱攜帶活鼠，采用該標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)：24小時(shí)內(nèi)完成樣本采集核酸提取與PCR檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)2只鼠類(lèi)樣本呈陽(yáng)性；依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果，快速對(duì)集裝箱及周邊區(qū)域進(jìn)行消毒，隔離接觸人員，未引發(fā)疫情擴(kuò)散，體現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)急響應(yīng)效率。（三）標(biāo)準(zhǔn)在應(yīng)急檢測(cè)中如何平衡檢測(cè)速度與結(jié)果準(zhǔn)確性？應(yīng)急時(shí)可優(yōu)化部分流程（如縮短樣本冷藏時(shí)間），但核心步驟（如PCR反應(yīng)條件結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)）嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)；使用預(yù)混試劑與自動(dòng)化設(shè)備，減少操作時(shí)間；同時(shí)保留復(fù)檢環(huán)節(jié)，確保陽(yáng)性結(jié)果準(zhǔn)確，實(shí)現(xiàn)速度與準(zhǔn)確性的平衡。定位為口岸致病性鉤端螺旋體應(yīng)急檢測(cè)的核心技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，作用是為應(yīng)急檢測(cè)提供統(tǒng)一可靠的技術(shù)依據(jù)；快速提供準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果，支撐疫情研判與決策；銜接應(yīng)急處置流程，確保防控措施及時(shí)精準(zhǔn)實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急體系中的定位與作用是什么？010201標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中的質(zhì)量控制體系該如何搭建？從人員資質(zhì)到設(shè)備校準(zhǔn)的全維度專(zhuān)家指導(dǎo)檢測(cè)人員需具備哪些資質(zhì)與技能？如何確保人員能力達(dá)標(biāo)？資質(zhì)需持有微生物檢測(cè)相關(guān)從業(yè)資格證，技能包括PCR操作儀器使用結(jié)果判讀。確保能力達(dá)標(biāo)：定期開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)與考核，考核合格方可上崗；每年參加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證，提升操作熟練度與結(jié)果準(zhǔn)確性。PCR儀需每年進(jìn)行溫度準(zhǔn)確性均勻性校準(zhǔn)，核酸提取儀每半年校準(zhǔn)提取效率；日常維護(hù)包括清潔儀器表面檢查耗材適配性定期更換易損部件；校準(zhǔn)需由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行，校準(zhǔn)記錄存檔備查。02（二）檢測(cè)設(shè)備（如PCR儀核酸提取儀）的校準(zhǔn)與維護(hù)有哪些要求？01（三）試劑與耗材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)與驗(yàn)證方法是什么？01試劑需符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的性能指標(biāo)（如引物特異性酶活性），使用前進(jìn)行驗(yàn)證（如擴(kuò)增陽(yáng)性對(duì)照樣本，查看Ct值是否符合要求）；耗材需無(wú)菌無(wú)核酸酶污染，驗(yàn)證方法為空白對(duì)照檢測(cè)，確保無(wú)擴(kuò)增信號(hào)，避免污染。02實(shí)驗(yàn)室環(huán)境質(zhì)量控制該如何實(shí)施？包括哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？實(shí)施措施：劃分試劑準(zhǔn)備區(qū)樣本處理區(qū)擴(kuò)增區(qū)，防止交叉污染；每日對(duì)臺(tái)面地面進(jìn)行消毒，定期進(jìn)行環(huán)境核酸檢測(cè)；控制實(shí)驗(yàn)室溫濕度（溫度20-25℃,濕度40%-60%）。關(guān)鍵環(huán)節(jié)為區(qū)域隔離環(huán)境消毒污染監(jiān)測(cè)。120102每次檢測(cè)需設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照（已知致病性鉤端螺旋體核酸）陰性對(duì)照（無(wú)病原體核酸的樣本）空白對(duì)照（無(wú)模板的反應(yīng)體系）；陽(yáng)性對(duì)照需出現(xiàn)典型陽(yáng)性信號(hào)，陰性與空白對(duì)照無(wú)信號(hào)，否則檢測(cè)結(jié)果無(wú)效，需重新進(jìn)行，確保結(jié)果可靠。檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量控制（如陽(yáng)性對(duì)照陰性對(duì)照