PAGE學(xué)校衛(wèi)生室藥品使用制度一、總則1.目的為加強(qiáng)學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理，確保藥品使用安全、有效、合理，保障師生身體健康，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用及監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)師生用藥需求、季節(jié)特點(diǎn)及疾病流行趨勢(shì)，科學(xué)合理制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等內(nèi)容。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，索取并留存其營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等相關(guān)資質(zhì)證明文件。對(duì)供應(yīng)商的信譽(yù)、質(zhì)量保證能力、售后服務(wù)等進(jìn)行評(píng)估，建立供應(yīng)商檔案，定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行考核。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員應(yīng)按照采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)等內(nèi)容。采購(gòu)人員應(yīng)跟蹤采購(gòu)訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨后，采購(gòu)人員應(yīng)會(huì)同衛(wèi)生室驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù)；驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)。三、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)置與藥品儲(chǔ)存要求相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、防火、防盜等設(shè)施。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)等不同區(qū)域，并有明顯的標(biāo)識(shí)。倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)配備溫濕度計(jì)、空調(diào)、除濕機(jī)、滅火器等設(shè)備，確保倉(cāng)庫(kù)溫濕度符合藥品儲(chǔ)存要求。2.藥品分類(lèi)儲(chǔ)存藥品應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存管理。易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)單獨(dú)存放。3.庫(kù)存管理建立藥品庫(kù)存管理制度，定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保賬、物、卡相符。藥品應(yīng)按照先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行發(fā)放。對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理。四、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)藥品調(diào)配人員應(yīng)具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，方可從事藥品調(diào)配工作。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品調(diào)配操作規(guī)程，確保調(diào)配藥品的準(zhǔn)確性和安全性。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方，認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、劑型、有效期等。調(diào)配人員應(yīng)按照處方要求，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，不得擅自更改或代用處方中的藥品。調(diào)配好的藥品應(yīng)經(jīng)核對(duì)人員核對(duì)無(wú)誤后，方可發(fā)給患者。核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、劑型、有效期等是否與處方一致。3.特殊藥品調(diào)配麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的調(diào)配，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。調(diào)配特殊管理藥品時(shí)，應(yīng)雙人核對(duì)，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。五、藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)學(xué)校衛(wèi)生室醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情、年齡、體質(zhì)等因素，合理選用藥品，并向患者詳細(xì)說(shuō)明藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等。對(duì)特殊管理藥品、貴重藥品、新上市藥品等，醫(yī)生應(yīng)向患者進(jìn)行重點(diǎn)說(shuō)明。2.用藥記錄建立藥品使用記錄制度，對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行詳細(xì)記錄。用藥記錄應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥時(shí)間、用藥原因、醫(yī)生簽名等內(nèi)容。用藥記錄應(yīng)妥善保存，以備查閱。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，對(duì)使用的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。六、藥品監(jiān)督管理1.內(nèi)部監(jiān)督學(xué)校應(yīng)建立健全藥品監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)對(duì)衛(wèi)生室藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。定期對(duì)衛(wèi)生室藥品管理工作進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。2.外部監(jiān)督接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)等相關(guān)部門(mén)的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)資料，積極配合相關(guān)部門(mén)的工作。對(duì)相關(guān)部門(mén)提出的整改意見(jiàn)，應(yīng)認(rèn)真落實(shí)，及時(shí)整改到位。七、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃制定藥品管理相關(guān)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平和管理能力。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品法律法規(guī)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)、藥品管理技能等。2.考核制度建立藥品管理相關(guān)人員的考核制度，定期對(duì)其工作表現(xiàn)進(jìn)行考核?？己藘?nèi)容應(yīng)包括藥