2026年法醫(yī)專(zhuān)業(yè)DNA檢驗(yàn)與尸體檢驗(yàn)方向高級(jí)練習(xí)題一、單選題（每題2分，共20題）1.在法醫(yī)DNA檢驗(yàn)中，STR分型最常用的標(biāo)記系統(tǒng)是？A.VNTRB.ABO血型系統(tǒng)C.STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）D.HLA-DRB1基因型2.尸體腐敗過(guò)程中，最早出現(xiàn)DNA降解的部位是？A.腎臟B.肝臟C.紅細(xì)胞D.神經(jīng)組織3.法醫(yī)DNA檢驗(yàn)中，低模板量（LT）樣本的提取方法首選？A.磷酸化法B.蛋白酶K消化法C.磁珠純化法D.直接PCR擴(kuò)增法4.尸體死后，最早出現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致DNA降解的是？A.水解酶作用B.光解作用C.微生物降解D.高溫烘烤5.DNA檢驗(yàn)中，混合樣本識(shí)別的常用方法是？A.單重STR分型B.等位基因特異性PCRC.多重STR分型結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)分析D.基因芯片技術(shù)6.尸體檢驗(yàn)中，判斷死亡時(shí)間的主要依據(jù)是？A.皮膚尸斑B.體溫下降曲線C.骨骼變形D.肌肉僵硬7.DNA檢驗(yàn)中，熒光標(biāo)記的常用熒光素是？A.FITC（異硫氰酸熒光素）B.TAMRA（6-羧基-3-氨基熒光素）C.HEX（6-羧基(hexafluorofluorescein)）D.以上都是8.尸體檢驗(yàn)中，腐敗早期尸僵出現(xiàn)的典型時(shí)間是？A.1-2小時(shí)B.6-12小時(shí)C.24-48小時(shí)D.3-5天9.DNA檢驗(yàn)中，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的大小通常在？A.100-200bpB.500-1000bpC.1-10kbD.>10kb10.尸體檢驗(yàn)中，判斷死后出血的主要依據(jù)是？A.血液分布形態(tài)B.血液凝固狀態(tài)C.尸體位置D.以上都是二、多選題（每題3分，共10題）1.法醫(yī)DNA檢驗(yàn)中，影響模板量的因素包括？A.樣本類(lèi)型B.提取方法C.存活時(shí)間D.混合比例2.尸體檢驗(yàn)中，判斷死后損傷的主要依據(jù)包括？A.損傷形態(tài)學(xué)特征B.損傷部位分布C.尸體腐敗程度D.損傷與尸體位置關(guān)系3.DNA檢驗(yàn)中，STR分型的主要技術(shù)包括？A.PCR擴(kuò)增B.電泳分離C.熒光檢測(cè)D.生物信息學(xué)分析4.尸體檢驗(yàn)中，腐敗晚期出現(xiàn)的典型現(xiàn)象包括？A.尸體液化B.組織溶解C.肢體分離D.骨骼脆化5.DNA檢驗(yàn)中，混合樣本鑒別的關(guān)鍵指標(biāo)包括？A.等位基因頻率B.概率計(jì)算C.指紋圖譜分析D.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法6.尸體檢驗(yàn)中，死后自傷的判斷依據(jù)包括？A.損傷形態(tài)學(xué)特征B.尸體位置與損傷關(guān)系C.生理病理變化D.微血管形態(tài)學(xué)7.DNA檢驗(yàn)中，低質(zhì)量模板的檢測(cè)方法包括？A.電泳檢測(cè)B.qPCR定量C.熒光信號(hào)強(qiáng)度分析D.測(cè)序驗(yàn)證8.尸體檢驗(yàn)中，判斷死后合并傷的主要依據(jù)包括？A.損傷時(shí)序分析B.損傷部位關(guān)聯(lián)性C.尸體解剖學(xué)特征D.微血管形態(tài)學(xué)9.DNA檢驗(yàn)中，PCR擴(kuò)增的優(yōu)化參數(shù)包括？A.引物濃度B.循環(huán)數(shù)C.離子濃度D.溫度梯度10.尸體檢驗(yàn)中，判斷死后窒息的主要依據(jù)包括？A.頸部損傷B.損傷時(shí)間推斷C.氣道異物D.生理病理變化三、判斷題（每題2分，共10題）1.STR分型是法醫(yī)DNA檢驗(yàn)中最常用的技術(shù)，適用于高、中、低模板量樣本。（√）2.尸體腐敗過(guò)程中，早期階段DNA降解速度最快。（×）3.低質(zhì)量DNA樣本無(wú)法進(jìn)行PCR擴(kuò)增。（×）4.尸體檢驗(yàn)中，尸僵的出現(xiàn)時(shí)間與死亡時(shí)間成線性關(guān)系。（√）5.DNA檢驗(yàn)中，混合樣本無(wú)法進(jìn)行個(gè)體識(shí)別。（×）6.尸體檢驗(yàn)中，死后自傷的判斷主要依據(jù)損傷形態(tài)學(xué)特征。（√）7.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的大小與熒光強(qiáng)度成正比。（×）8.尸體檢驗(yàn)中，死后合并傷的判斷需要結(jié)合多部位損傷分析。（√）9.DNA檢驗(yàn)中，熒光標(biāo)記的靈敏度高于普通染色法。（√）10.尸體檢驗(yàn)中，死后窒息的判斷需要排除其他死因。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述STR分型的原理及其在法醫(yī)DNA檢驗(yàn)中的應(yīng)用。2.簡(jiǎn)述尸體檢驗(yàn)中判斷死亡時(shí)間的主要方法及其局限性。3.簡(jiǎn)述DNA檢驗(yàn)中混合樣本鑒別的步驟及關(guān)鍵點(diǎn)。4.簡(jiǎn)述尸體檢驗(yàn)中判斷死后損傷與生前損傷的主要區(qū)別。五、論述題（每題10分，共2題）1.論述法醫(yī)DNA檢驗(yàn)中低模板量樣本的提取與擴(kuò)增策略，并結(jié)合實(shí)際案例說(shuō)明其挑戰(zhàn)與解決方案。2.論述尸體檢驗(yàn)中腐敗現(xiàn)象對(duì)DNA檢驗(yàn)的影響，并提出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。答案與解析一、單選題答案1.C2.C3.C4.A5.C6.B7.D8.B9.B10.D解析：1.STR分型是目前法醫(yī)DNA檢驗(yàn)的主流技術(shù)，廣泛應(yīng)用于個(gè)體識(shí)別、親緣鑒定等。5.混合樣本鑒別需要結(jié)合多重STR分型與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，以區(qū)分不同個(gè)體的DNA貢獻(xiàn)。二、多選題答案1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD解析：1.模板量受樣本類(lèi)型、提取方法、存活時(shí)間及混合比例等因素影響。6.死后自傷的判斷需結(jié)合損傷形態(tài)學(xué)、尸體位置、生理病理變化等多方面證據(jù)。三、判斷題答案1.√2.×（早期階段DNA相對(duì)穩(wěn)定，降解速度較慢）3.×（可通過(guò)特殊方法擴(kuò)增低質(zhì)量DNA）4.√5.×（可通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法鑒別混合樣本）6.√7.×（熒光強(qiáng)度受多種因素影響，與大小非線性相關(guān)）8.√9.√10.√四、簡(jiǎn)答題答案1.STR分型的原理及其應(yīng)用：STR分型基于短串聯(lián)重復(fù)序列（如CA、GT等）的重復(fù)次數(shù)差異進(jìn)行個(gè)體識(shí)別。法醫(yī)應(yīng)用中，通過(guò)PCR擴(kuò)增STR片段，經(jīng)電泳分離后檢測(cè)熒光信號(hào)，可建立DNA指紋圖譜用于個(gè)體識(shí)別、親緣鑒定、混合樣本分析等。2.尸體檢驗(yàn)中判斷死亡時(shí)間的方法及其局限性：主要方法包括尸體溫度下降曲線、尸僵、尸斑、腐敗現(xiàn)象等。局限性：環(huán)境溫度、個(gè)體差異、死亡原因等會(huì)干擾判斷；早期階段（<12小時(shí)）誤差較大。3.混合樣本鑒別的步驟及關(guān)鍵點(diǎn)：步驟：①提取混合DNA；②多重STR分型；③等位基因頻率分析；④概率計(jì)算（如CODIS系統(tǒng)）。關(guān)鍵點(diǎn)：需排除無(wú)關(guān)個(gè)體DNA、結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。4.死后損傷與生前損傷的區(qū)別：死后損傷（如死后出血）血液分布無(wú)生理動(dòng)態(tài)特征；生前損傷（如銳器傷）有組織學(xué)特征（如生活反應(yīng)）；死后損傷常伴隨腐敗變化（如肌肉液化）。五、論述題答案1.低模板量樣本的提取與擴(kuò)增策略：提取方法：磁珠純化法、蛋白酶K消化法、富集技術(shù)（如LAMP）。擴(kuò)增策略：①優(yōu)化PCR條件（降低退火溫度、增加引物濃度）；②長(zhǎng)片段擴(kuò)增（如qPCR）；③混合樣本分析。案例：法醫(yī)現(xiàn)場(chǎng)拭子樣本（如玻璃、布料）可通過(guò)磁珠富集后再擴(kuò)增。2.腐敗對(duì)DN