2025年大學大二（藥學）藥物動力學綜合測試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分)w1.藥物動力學中，關(guān)于房室模型的說法，錯誤的是（）A.一室模型中藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡B.二室模型包括中央室和周邊室C.三室模型更為復(fù)雜，實際應(yīng)用較少D.房室模型的劃分與解剖學部位完全一致w2.下列關(guān)于藥物吸收的描述，正確的是（）A.口服給藥不存在首過效應(yīng)B.舌下給藥吸收迅速，無首過效應(yīng)C.藥物的脂溶性越小，越易吸收D.藥物的解離度越大，越易吸收w3.藥物在體內(nèi)的代謝主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道w4.藥物的消除速率常數(shù)k的大小反映了（）A.藥物在體內(nèi)的吸收速度B.藥物在體內(nèi)的分布速度C.藥物在體內(nèi)的代謝速度D.藥物在體內(nèi)的消除速度w5.生物半衰期t1/2的計算公式為（）A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=1/kD.t1/2=kw6.關(guān)于表觀分布容積V的說法，正確的是（）A.V越大，藥物在體內(nèi)分布越廣B.V越小，藥物在體內(nèi)分布越廣C.V與藥物的劑量無關(guān)D.V只反映藥物在體內(nèi)的實際分布容積w7.藥物的血漿蛋白結(jié)合率高，則（）A.藥物的作用時間縮短B.藥物的作用時間延長C.藥物的代謝加快D.藥物的排泄加快w8.藥物動力學中，非線性動力學的特點不包括（）A.藥物的消除不遵循一級動力學規(guī)律B.藥物的半衰期隨劑量的增加而延長C.藥物的血藥濃度與劑量不成正比D.藥物的代謝酶飽和w9.靜脈注射某藥物，已知劑量X0，測得血藥濃度C，其血藥濃度與時間的關(guān)系式為C=C0e-kt，該式表示的是（）A.零級動力學過程B.一級動力學過程C.非線性動力學過程D.多室模型動力學過程w10.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式不包括（）A.主動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.簡單擴散w11.關(guān)于藥物的腎排泄，下列說法錯誤的是（）A.腎小球濾過是藥物腎排泄的主要方式之一B.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運過程C.腎小管重吸收與藥物的脂溶性有關(guān)D.藥物的腎排泄與尿液pH無關(guān)w12.藥物動力學研究的主要內(nèi)容不包括（）A.藥物的體內(nèi)過程B.藥物的作用機制C.藥物的體內(nèi)藥量隨時間變化的規(guī)律D.藥物的給藥方案設(shè)計w13.某藥物的生物利用度是指（）A.藥物從制劑中釋放的速度B.藥物被吸收進入體循環(huán)的速度C.藥物被吸收進入體循環(huán)的程度D.藥物被吸收進入體循環(huán)的速度和程度w14.藥物在體內(nèi)的分布與下列因素無關(guān)的是（）A.藥物的脂溶性B.藥物的分子量C.藥物與組織的親和力D.藥物的劑型w15.關(guān)于藥物的蓄積系數(shù)R，下列說法正確的是（）A.R越大，藥物越不容易蓄積B.R越小，藥物越不容易蓄積C.R與藥物的蓄積程度無關(guān)D.R只與藥物的劑量有關(guān)w16.藥物動力學參數(shù)中，清除率Cl的計算公式為（）A.Cl=kVB.Cl=V/kC.Cl=k/C0D.Cl=C0/kw17.下列關(guān)于藥物劑型對藥物動力學影響的說法，錯誤的是（）A.不同劑型的藥物吸收速度不同B.同一藥物的不同劑型生物利用度相同C.劑型可影響藥物的體內(nèi)分布D.劑型可影響藥物的代謝和排泄w18.藥物動力學模型的識別方法不包括（）A.作圖法B.殘差平方和法C.AIC法D.高效液相色譜法w19.某藥物的半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，經(jīng)過18小時體內(nèi)剩余藥量為（）A.12.5mgB.25mgC.50mgD.75mgw20.關(guān)于藥物動力學在臨床藥學中的應(yīng)用，下列說法錯誤的是（）A.指導(dǎo)臨床合理用藥B.制定個體化給藥方案C.評價藥物的療效和安全性D.確定藥物的化學結(jié)構(gòu)第II卷（非選擇題共60分）w21.（10分）簡述藥物動力學的主要研究內(nèi)容。w22.（10分）比較主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運的特點。w23.（10分）某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2h-1，表觀分布容積V=10L，求該藥物的半衰期t1/2和清除率Cl。w24.（15分）材料：患者，男性，50歲，因肺部感染入院。醫(yī)生給予某抗生素靜脈滴注治療。已知該抗生素的劑量為500mg，藥物動力學參數(shù)為：k=0.1h-1，V=20L。問題：（1）計算該抗生素的半衰期t1/2。（2）計算靜脈滴注開始后12小時的血藥濃度。w25.（15分）材料：某藥物口服給藥后，血藥濃度隨時間變化的數(shù)據(jù)如下表所示。時間（h）012345血藥濃度（μg/ml）01018242830問題：（1）用殘差平方和法判斷該藥物的動力學模型。（2）若該藥物的治療濃度范圍為15-25μg/ml，計算該藥物的給藥間隔時間。答案：w1.Dw2.Bw3.Aw4.Dw5.Aw6.Aw7.Bw8.Dw9.Bw10.Dw11.Dw12.Bw13.Dw14.Dw15.Bw16.Aw17.Bw18.Dw19.Aw20.Dw21.藥物動力學主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及藥物體內(nèi)藥量隨時間變化的規(guī)律。包括房室模型的建立，藥物動力學參數(shù)如半衰期、表觀分布容積、清除率等的計算，藥物劑型對藥物動力學的影響，藥物動力學模型的識別與驗證，以及藥物動力學在臨床藥學中的應(yīng)用等。w22.主動轉(zhuǎn)運特點：需載體，有飽和性，消耗能量，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，有競爭性抑制。被動轉(zhuǎn)運特點：順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不消耗能量，無飽和性及競爭性抑制，包括簡單擴散、易化擴散等。簡單擴散取決于藥物的脂溶性、解離度等；易化擴散借助載體但不耗能。w23.t1/2=0.693/k=0.693/0.2=3.465h；Cl=kV=0.2×10=2L/h。w24.（1）t1/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。（2）靜脈滴注血藥濃度公式C=k0(1-e-kt)/kV，k0為滴注速度，這里k0=500mg/20L=25mg/L，代入t=12h，k=0.1h-1，V=20L，可得C=25(1-e-0.1×12)/(0.1×20)=11.84μg/ml。w25.（1）設(shè)為一級動力學模型C=C0e-kt，分別計算各時間點殘差平方和，與零級動力學模型比較，若一級動力學模型殘差平方和小，則為一級