檢驗科LIS系統(tǒng)授權(quán)考核一、單選題1、根據(jù)ISO15189對實驗室信息管理的要求，確保信息系統(tǒng)內(nèi)數(shù)據(jù)的完整性、安全性和保密性，最終目的是為了保證：（）[單選題]*A、系統(tǒng)運行速度B、檢驗結(jié)果的準確性和可靠性√C、降低硬件成本D、操作界面友好2、實驗室信息系統(tǒng)（LIS）用戶賬戶安全管理的第一責任人是：（）[單選題]*A、信息科工程師B、檢驗科主任C、系統(tǒng)供應(yīng)商D、賬戶使用者本人√3、當在LIS中審核報告時，系統(tǒng)提示“與歷史結(jié)果差異大”，您首先應(yīng)：（）[單選題]*A、直接忽略提示，發(fā)布報告B、立即復查標本C、結(jié)合臨床診斷、歷史數(shù)據(jù)、質(zhì)控狀態(tài)及樣本狀態(tài)進行綜合判斷，必要時與臨床或患者溝通√D、修改結(jié)果至與歷史一致4、LIS中完整的“危急值”處理流程，必須包括系統(tǒng)內(nèi)記錄：（）[單選題]*A、提示時間、通知時間、通知對象、通知內(nèi)容及通知者√B、僅記錄通知時間C、僅電話通知，無需在LIS記錄D、僅由臨床醫(yī)生記錄即可5、關(guān)于LIS中的電子簽名，以下描述錯誤的是：（）[單選題]*A、等同于手寫簽名的法律效力B、實習生可使用上級授權(quán)賬戶進行簽名√C、簽名者應(yīng)對其簽名的操作或報告內(nèi)容負責D、系統(tǒng)需記錄簽名者身份、簽名時間和簽名動作6、對LIS進行任何變更（如軟件升級、規(guī)則修改）前，必須執(zhí)行的關(guān)鍵步驟是：（）[單選題]*A、直接由工程師在夜間操作B、進行全面的影響評估、驗證測試，并獲得授權(quán)批準√C、僅通知科室主任即可D、備份數(shù)據(jù)后立即執(zhí)行7、在LIS中，對已發(fā)布的報告進行補充或修正時，系統(tǒng)必須：（）[單選題]*A、自動覆蓋原始報告，不留痕跡B、保留原始報告記錄，并清晰標識修正內(nèi)容、原因、日期和操作者√C、僅通知臨床醫(yī)生，無需在系統(tǒng)內(nèi)記錄D、生成一份全新的報告，刪除舊報告8、LIS中實現(xiàn)標本全流程跟蹤的核心標識是：（）[單選題]*A、患者姓名B、申請單號C、唯一性條碼/二維碼√D、檢驗項目名稱9、制定信息系統(tǒng)應(yīng)急預案的主要目標是：（）[單選題]*A、應(yīng)對供應(yīng)商變更B、在系統(tǒng)故障時，保障檢驗服務(wù)不中斷，關(guān)鍵過程可追溯√C、應(yīng)對人員短缺D、降低軟件采購成本10、在LIS中查詢非本人負責患者的檢驗信息時，應(yīng)遵循的原則是：（）[單選題]*A、可以任意查詢，方便學習B、僅在工作需要、并經(jīng)適當授權(quán)時查詢√C、同事間可以互相查詢對方親屬的信息D、只要不泄露，就可以查詢11、LIS中的試劑管理模塊，對質(zhì)量管理的核心貢獻在于確保：（）[單選題]*A、試劑價格最低B、試劑庫存量最大化C、試劑批號、有效期與檢測結(jié)果的準確關(guān)聯(lián)和可追溯√D、試劑消耗統(tǒng)計精確12、LIS中的室內(nèi)質(zhì)控管理，發(fā)現(xiàn)失控時，必須在系統(tǒng)內(nèi)完成的操作是：（）[單選題]*A、記錄失控規(guī)則、分析原因、采取糾正措施及效果驗證√B、刪除失控點，重新運行質(zhì)控C、只要患者結(jié)果在控，就無需處理質(zhì)控失控D、僅口頭報告組長13、符合ISO15189要求的數(shù)據(jù)備份策略，通常不包括：（）[單選題]*A、定期自動備份B、備份數(shù)據(jù)異地存放C、定期進行備份數(shù)據(jù)的恢復演練D、僅備份在服務(wù)器本地硬盤√14、當發(fā)現(xiàn)從HIS同步至LIS的患者信息（如性別、年齡）錯誤時，正確處理方式是：（）[單選題]*A、在LIS中直接修改B、追溯至信息源頭（HIS）進行更正，并評估對已產(chǎn)生數(shù)據(jù)的影響√C、忽略，以標本信息為準D、關(guān)閉接口，手工錄入15、以下哪種行為可能違反《網(wǎng)絡(luò)安全法》和患者信息安全規(guī)定？（）[單選題]*A、使用強密碼并定期更換B、將未脫敏的檢驗報告截圖發(fā)至微信群討論√C、下班前退出LIS賬戶D、參加信息安全教育16、自動審核規(guī)則的有效性應(yīng)通過以下哪種方式確認？（）[單選題]*A、工程師設(shè)定后直接啟用B、與既往大量已審核數(shù)據(jù)進行比較驗證，確認其安全性和有效性√C、參考其他實驗室的規(guī)則D、由科主任感覺決定17、LIS的訪問日志功能對于質(zhì)量管理最重要的意義是：（）[單選題]*A、監(jiān)控員工工作效率B、提供所有用戶操作行為的審計追蹤，滿足可追溯要求√C、用于統(tǒng)計訪問人數(shù)D、方便查找個人操作記錄18、信息系統(tǒng)相關(guān)文檔（如操作手冊、驗證報告）的保存應(yīng)：（）[單選題]*A、僅保留電子版在電腦里B、由工程師個人保管C、作為質(zhì)量體系文件的一部分，受控管理，便于取閱√D、項目上線后即可銷毀19、您所使用的LIS工作站電腦，正確的安全做法是：（）[單選題]*A、安裝個人娛樂軟件B、設(shè)置為自動登錄，避免忘記密碼C、專機專用，不處理與工作無關(guān)事務(wù)，及時鎖屏√D、隨意使用U盤拷貝數(shù)據(jù)20、年度信息化考核授權(quán)的主要依據(jù)是：（）[單選題]*A、工齡長短B、職稱高低C、對信息系統(tǒng)相關(guān)SOP的掌握程度和實際操作能力√D、與分管主任的關(guān)系二、多選題21、一個符合ISO15189要求的LIS，必須能夠?qū)σ韵履男╆P(guān)鍵要素進行唯一性關(guān)聯(lián)和追溯？（）[多選題]*A、患者信息與申請單√B、申請單與標本√C、標本與檢測結(jié)果√D、檢測結(jié)果與所用儀器、試劑批號及操作者√E、檢測結(jié)果與最終報告審核者√22、實驗室信息系統(tǒng)災難恢復計劃（應(yīng)急預案）應(yīng)明確的內(nèi)容包括：（）[多選題]*A、應(yīng)急指揮小組及成員職責√B、系統(tǒng)不同中斷時長下的應(yīng)急措施（如手工報告模式）√C、數(shù)據(jù)備份的恢復流程和優(yōu)先級√D、應(yīng)急演練的頻率和記錄要求√E、外部支持（信息科、供應(yīng)商）的聯(lián)系方式√23、以下哪些情況屬于必須記錄的信息系統(tǒng)“不符合項”？（）[多選題]*A、LIS與儀器通訊中斷導致數(shù)據(jù)丟失√B、因系統(tǒng)漏洞導致報告內(nèi)容錯誤√C、未授權(quán)人員訪問了患者數(shù)據(jù)√D、用戶忘記密碼，申請重置E、計劃內(nèi)的系統(tǒng)維護停機24、為確保LIS中自動傳輸?shù)臋z測數(shù)據(jù)準確，應(yīng)定期核查哪些方面？（）[多選題]*A、LIS接收結(jié)果與儀器原始結(jié)果的一致性√B、參考范圍在LIS與儀器中的一致性√C、單位在LIS與儀器中的一致性√D、數(shù)據(jù)傳輸?shù)募皶r性和成功率√E、儀器屏幕的亮度25、關(guān)于用戶權(quán)限管理，以下做法符合要求的是：（）[多選題]*A、根據(jù)崗位職責申請最小必要權(quán)限√B、人員離職或轉(zhuǎn)崗后，及時注銷或調(diào)整權(quán)限√C、權(quán)限申請與變更需有書面記錄和審批√D、定期（如每年）復核用戶權(quán)限清單√E、設(shè)立共享公共賬戶方便交接班26、LIS在標本接收環(huán)節(jié)可設(shè)置的質(zhì)量控制點有：（）[多選題]*A、掃描條碼核對患者信息與申請項目√B、檢查系統(tǒng)內(nèi)標本采集時間與接收時間的邏輯合理性√C、對不符合要求的標本（如量少、溶血）進行系統(tǒng)標記并記錄拒收原因√D、自動分配檢測專業(yè)組或儀器√E、根據(jù)試管顏色自動判斷項目27、信息系統(tǒng)新功能上線前，必須完成的工作包括：（）[多選題]*A、用戶需求評估與確認√B、全面的功能與性能驗證測試√C、對相關(guān)操作人員進行培訓并考核√D、制定或修訂對應(yīng)的標準操作規(guī)程（SOP）√E、獲得管理層正式的啟用批準√28、您認為以下哪些是您個人在維護本科室信息安全方面的責任？（）[多選題]*A、不將賬戶密碼告知他人√B、不擅自安裝未經(jīng)許可的軟件√C、對可疑的郵件或鏈接保持警惕√D、發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)漏洞或異常及時報告√E、在社交媒體上討論工作中遇到的特殊病例（隱去姓名）29、LIS的持續(xù)改進可以體現(xiàn)在哪些方面？（）[多選題]*A、根據(jù)反饋優(yōu)化報告格式與內(nèi)容√B、優(yōu)化工作流程，減少不必要的操作步驟√C、完善自動審核規(guī)則，提高審核效率與安全性√D、增加與臨床交互的功能（如報