PAGE學(xué)校衛(wèi)生室藥品制度一、總則1.目的為加強(qiáng)學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、報(bào)廢等全過(guò)程管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)師生用藥需求、季節(jié)特點(diǎn)、疾病流行趨勢(shì)等，合理制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等內(nèi)容。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇嚴(yán)格選擇合法、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)資質(zhì)證書(shū)。對(duì)新的供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察，評(píng)估其質(zhì)量管理體系、供貨能力、價(jià)格水平等，建立供應(yīng)商檔案。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員應(yīng)按照批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等詳細(xì)信息。采購(gòu)人員應(yīng)跟蹤采購(gòu)訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨時(shí)，采購(gòu)人員應(yīng)與供應(yīng)商共同核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等，做好驗(yàn)收記錄。4.驗(yàn)收管理藥品到貨后，衛(wèi)生室應(yīng)立即組織驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證等進(jìn)行檢查，并進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)。驗(yàn)收記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員等信息，保存期限不少于5年。三、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)置專門(mén)的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)配備必要的儲(chǔ)存設(shè)備，如貨架、貨柜、溫濕度計(jì)、空調(diào)、除濕機(jī)等，確保藥品儲(chǔ)存安全。2.分類存放藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類存放。同一品種、規(guī)格的藥品應(yīng)集中存放，不同類別的藥品應(yīng)分開(kāi)存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，實(shí)行專人、專庫(kù)（柜）、專賬、專用鎖保管，并雙人雙鎖驗(yàn)收、復(fù)核、發(fā)藥，做到賬物相符。3.庫(kù)存管理衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品庫(kù)存管理制度庫(kù)存管理制度，定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保賬物相符。藥品應(yīng)按照先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行發(fā)放，避免藥品過(guò)期、變質(zhì)。對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，及時(shí)通知采購(gòu)人員進(jìn)行補(bǔ)貨或退貨。庫(kù)存藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)立即停止發(fā)放，并及時(shí)進(jìn)行處理。處理記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量問(wèn)題、處理措施等信息，保存期限不少于5年。四、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)藥品調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和技能，經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的資格證書(shū)。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確、無(wú)誤。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方，認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。調(diào)配人員應(yīng)按照處方要求，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，并在藥品包裝上標(biāo)明患者姓名、用法用量等信息。調(diào)配完成后，調(diào)配人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字，并將調(diào)配好的藥品交給發(fā)藥人員。3.發(fā)藥管理發(fā)藥人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)調(diào)配好的藥品，確保藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等與處方一致。發(fā)藥人員應(yīng)向患者詳細(xì)說(shuō)明藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等，并解答患者的疑問(wèn)。發(fā)藥人員應(yīng)在發(fā)藥憑證上簽字，并將發(fā)藥憑證交給患者?；颊哳I(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)在發(fā)藥記錄上簽字確認(rèn)。五、藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)學(xué)校衛(wèi)生室醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情、年齡、體質(zhì)等因素，合理選用藥品，并向患者詳細(xì)說(shuō)明藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等。醫(yī)生應(yīng)指導(dǎo)患者正確使用藥品，避免因用藥不當(dāng)導(dǎo)致不良反應(yīng)或延誤病情。2.用藥監(jiān)測(cè)醫(yī)生應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，如出現(xiàn)不良反應(yīng)或病情變化，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的措施，并做好記錄。衛(wèi)生室應(yīng)定期對(duì)藥品使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，評(píng)估藥品的使用效果和安全性，為合理用藥提供依據(jù)。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，醫(yī)生在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。對(duì)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即采取緊急措施，并及時(shí)報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門(mén)。六、藥品報(bào)廢管理1.報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)藥品出現(xiàn)以下情況之一的，應(yīng)予以報(bào)廢：過(guò)期、變質(zhì)、損壞、被污染、效期已過(guò)、國(guó)家明令淘汰等。報(bào)廢藥品的確認(rèn)應(yīng)由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人或指定的專業(yè)人員進(jìn)行。2.報(bào)廢流程報(bào)廢藥品應(yīng)填寫(xiě)《藥品報(bào)廢申請(qǐng)表》，詳細(xì)注明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息，并經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后的報(bào)廢藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，處理方式可采用焚燒、深埋等無(wú)害化處理方法，確保對(duì)環(huán)境無(wú)污染。報(bào)廢藥品處理記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢日期、處理方式、處理人員等信息，保存期限不少于5年。七、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥品管理制度、法律法規(guī)等。培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)不同崗位人員的需求，有針對(duì)性地進(jìn)行安排，確保培訓(xùn)效果。2.培訓(xùn)實(shí)施培訓(xùn)可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)等多種方式進(jìn)行。培訓(xùn)結(jié)束后，應(yīng)進(jìn)行考核，考核方式可采用考試、實(shí)際操作等。培訓(xùn)記錄應(yīng)詳細(xì)記錄培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)人員、考核結(jié)果等信息，保存期限不少于5年。3.考核管理衛(wèi)生室應(yīng)建立人員考核制度，定期對(duì)工作人員的業(yè)務(wù)能力、工作表現(xiàn)等進(jìn)行考核?？己私Y(jié)果應(yīng)與工作人員的績(jī)效掛鉤，對(duì)考核不合格的人員應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或培訓(xùn)，直至考核合格。八、監(jiān)督檢查與持續(xù)改進(jìn)1.監(jiān)督檢查學(xué)校應(yīng)定期對(duì)衛(wèi)生室藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)。監(jiān)督檢查可采用定期檢查、不定期抽查、專項(xiàng)檢查等方式進(jìn)行，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)提出整改意見(jiàn)，并跟蹤整改落實(shí)情況。2.持續(xù)改進(jìn)衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)監(jiān)督檢查結(jié)