PAGE學(xué)校衛(wèi)生室藥物管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)學(xué)校衛(wèi)生室藥物管理，確保用藥安全、有效、合理，保障師生身體健康，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室所有藥物的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、盤點(diǎn)等環(huán)節(jié)。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥物采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)學(xué)校師生人數(shù)、常見(jiàn)疾病種類及發(fā)病率等因素，定期制定藥物采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)詳細(xì)列出所需藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，報(bào)學(xué)校相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購(gòu)藥物的質(zhì)量可靠。供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)證照。對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，包括其信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格、售后服務(wù)等方面。建立供應(yīng)商檔案，記錄供應(yīng)商的基本信息、合作情況等。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員按照批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款。采購(gòu)人員應(yīng)跟蹤采購(gòu)訂單的執(zhí)行情況，確保藥物按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。到貨后，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)通知驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。4.驗(yàn)收管理驗(yàn)收人員應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)采購(gòu)的藥物進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期等。對(duì)驗(yàn)收合格的藥物，驗(yàn)收人員應(yīng)填寫驗(yàn)收記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等信息。驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存。對(duì)驗(yàn)收不合格的藥物，驗(yàn)收人員應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)人員與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)。三、藥物儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)配備與所儲(chǔ)存藥物相適應(yīng)的儲(chǔ)存設(shè)施，如藥柜、藥架、冷藏柜等。儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)定期檢查、維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。藥柜、藥架應(yīng)保持清潔、干燥，避免陽(yáng)光直射和潮濕環(huán)境。冷藏柜應(yīng)定期檢查溫度，確保溫度符合要求。2.分類儲(chǔ)存藥物應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。如注射劑、口服藥、外用藥應(yīng)分開(kāi)存放；易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)存放；易燃易爆藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。藥品應(yīng)按照有效期遠(yuǎn)近依次存放，便于先進(jìn)先出。3.庫(kù)存管理衛(wèi)生室應(yīng)建立庫(kù)存管理制度，定期對(duì)庫(kù)存藥物進(jìn)行盤點(diǎn)。盤點(diǎn)內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等。對(duì)盤盈、盤虧的藥品，應(yīng)及時(shí)查明原因，進(jìn)行相應(yīng)的處理。如因管理不善導(dǎo)致藥品丟失、損壞等，應(yīng)追究相關(guān)人員的責(zé)任。根據(jù)庫(kù)存情況和采購(gòu)計(jì)劃，合理控制庫(kù)存水平，避免藥品積壓或缺貨。四、藥物使用管理1.處方管理衛(wèi)生室應(yīng)建立處方管理制度，規(guī)范處方的開(kāi)具、審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等環(huán)節(jié)。處方應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)生開(kāi)具，處方內(nèi)容應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等信息。藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方，對(duì)處方的合法性、合理性、規(guī)范性進(jìn)行審查。對(duì)不符合規(guī)定的處方，藥師有權(quán)拒絕調(diào)配。2.用藥指導(dǎo)藥師應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo)，包括藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息。確?；颊哒_使用藥物。對(duì)特殊人群，如兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女等，藥師應(yīng)給予特別的用藥指導(dǎo)。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。醫(yī)護(hù)人員在用藥過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)記錄，并向衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人報(bào)告。衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)組織調(diào)查、分析，采取相應(yīng)的措施。對(duì)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定及時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門。五、藥物盤點(diǎn)管理1.盤點(diǎn)計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)定期制定藥物盤點(diǎn)計(jì)劃，明確盤點(diǎn)的時(shí)間、范圍、人員等信息。盤點(diǎn)計(jì)劃應(yīng)報(bào)學(xué)校相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.盤點(diǎn)實(shí)施盤點(diǎn)人員應(yīng)按照盤點(diǎn)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥物進(jìn)行逐一清點(diǎn)。盤點(diǎn)過(guò)程中，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行記錄，填寫盤點(diǎn)表。盤點(diǎn)表應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、實(shí)盤數(shù)、賬存數(shù)、盤盈盤虧數(shù)等信息。3.盤點(diǎn)結(jié)果處理對(duì)盤盈、盤虧的藥品，應(yīng)及時(shí)查明原因，進(jìn)行相應(yīng)的處理。如因管理不善導(dǎo)致藥品丟失、損壞等，應(yīng)追究相關(guān)人員的責(zé)任。根據(jù)盤點(diǎn)結(jié)果，調(diào)整庫(kù)存賬目，確保賬實(shí)相符。六、藥物報(bào)廢管理1.報(bào)廢條件超過(guò)有效期的藥品；藥品出現(xiàn)變質(zhì)、損壞等情況，無(wú)法正常使用的；因其他原因需要報(bào)廢的藥品。2.報(bào)廢審批衛(wèi)生室應(yīng)填寫藥品報(bào)廢申請(qǐng)表，詳細(xì)說(shuō)明報(bào)廢藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息。藥品報(bào)廢申請(qǐng)表需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，報(bào)學(xué)校相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。3.報(bào)廢處理對(duì)批準(zhǔn)報(bào)廢的藥品，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。如采用焚燒、深埋等方式進(jìn)行銷毀，確保藥品不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。對(duì)報(bào)廢藥品的處理過(guò)程，應(yīng)進(jìn)行記錄，包括處理時(shí)間、處理方式、處理人員等信息。七、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，制定人員培訓(xùn)計(jì)劃。培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)包括培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)人員等信息。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品管理法律法規(guī)、藥品知識(shí)、用藥安全等方面。2.培訓(xùn)實(shí)施按照培訓(xùn)計(jì)劃，組織相關(guān)人員參加培訓(xùn)。培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)等多種形式。培訓(xùn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估，可通過(guò)考試、實(shí)際操作等方式進(jìn)行考核。3.考核管理建立人員考核制度，對(duì)衛(wèi)生室工作人員的業(yè)務(wù)能力、工作表現(xiàn)等進(jìn)行考核?？己私Y(jié)果應(yīng)與工作人員的績(jī)效、晉升等掛鉤，激勵(lì)工作人員不斷提高業(yè)務(wù)水平。八、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督衛(wèi)生室應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，定期對(duì)藥物管理工作進(jìn)行自查。自查內(nèi)容包括采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、盤點(diǎn)等環(huán)節(jié)。對(duì)自查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行整改，確保藥物管理工作規(guī)范、有序。2.外部檢查積極配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生