2026年生物科學(xué)：生物進(jìn)化與遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識題庫一、選擇題（每題2分，共20題）說明：本部分共20題，每題2分，總計40分。1.下列哪項(xiàng)是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的核心內(nèi)容？A.遺傳和變異B.過度繁殖C.生存斗爭D.環(huán)境適應(yīng)性E.以上都是2.哈迪-溫伯格平衡定律描述的是哪個現(xiàn)象？A.隨機(jī)突變B.群體遺傳結(jié)構(gòu)C.等位基因頻率穩(wěn)定D.染色體畸變E.基因重組3.突變率為1×10^-5的基因，在一個有效種群（N=10000）中，經(jīng)過100代后，該基因的等位基因頻率預(yù)計會發(fā)生多大變化？A.幾乎不變B.微小變化C.中度變化D.顯著變化E.無法確定4.下列哪種基因型組合會產(chǎn)生色盲（伴X隱性遺傳）的男性后代？A.X^BX^b×X^BYB.X^bX^b×X^BYC.X^BX^B×X^bYD.X^bX^b×X^bYE.X^BX^b×X^BX^B5.連鎖遺傳現(xiàn)象的主要原因是？A.基因重組B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因位于同一染色體上D.基因獨(dú)立分配E.染色體數(shù)目變異6.人類基因組計劃的主要目標(biāo)不包括？A.測定人類基因組DNA序列B.研究人類基因功能C.治療所有人類遺傳病D.解析人類基因組結(jié)構(gòu)E.開發(fā)基因編輯技術(shù)7.下列哪種分子被廣泛用作DNA測序的標(biāo)記？A.RNAB.蛋白質(zhì)C.染色體D.植物激素E.DNA探針8.多基因遺傳病的主要特征是？A.完全顯性B.伴性遺傳C.環(huán)境因素影響D.單一基因控制E.易檢測9.以下哪種方法不屬于現(xiàn)代分子標(biāo)記技術(shù)？A.RFLPB.STRC.SNPD.PCRE.GISH10.適應(yīng)性進(jìn)化是指？A.隨機(jī)突變積累B.有利基因頻率增加C.染色體數(shù)目減少D.基因丟失E.基因重組頻率變化二、填空題（每空1分，共10空，總計10分）說明：本部分共10空，每空1分，總計10分。1.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的核心是______，通過______和______，最終導(dǎo)致______的積累。（答案：自然選擇，遺傳，變異，有利變異）2.哈迪-溫伯格平衡狀態(tài)下，一個雜合子頻率為______，純合子頻率分別為______和______。（答案：2pq，p^2，q^2）3.人類紅綠色盲是______遺傳病，致病基因位于______染色體上。（答案：伴X隱性，X）4.連鎖基因的遺傳遵循______定律，其遺傳頻率受______影響。（答案：孟德爾遺傳，重組頻率）5.現(xiàn)代分子標(biāo)記技術(shù)中，______和______是常用的DNA指紋分析手段。（答案：STR，SNP）6.適應(yīng)性進(jìn)化的結(jié)果是物種______能力的提高，通常通過______和______實(shí)現(xiàn)。（答案：生存，自然選擇，基因頻率改變）7.基因診斷技術(shù)常利用______或______作為檢測靶標(biāo)。（答案：DNA探針，PCR產(chǎn)物）8.多基因遺傳病的特點(diǎn)是______和______，受______和______共同影響。（答案：發(fā)病率高，表現(xiàn)型連續(xù)，多基因，環(huán)境）9.系統(tǒng)發(fā)育樹反映了物種間的______關(guān)系，主要依據(jù)______和______構(gòu)建。（答案：進(jìn)化，形態(tài)學(xué)，分子序列）10.基因編輯技術(shù)如CRISPR-Cas9可用于______和______等應(yīng)用。（答案：基因治療，疾病模型構(gòu)建）三、簡答題（每題5分，共4題，總計20分）說明：本部分共4題，每題5分，總計20分。1.簡述達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容及其現(xiàn)代意義。（答案要點(diǎn)：①主要內(nèi)容：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。②現(xiàn)代意義：解釋生物多樣性和適應(yīng)性進(jìn)化，為現(xiàn)代進(jìn)化理論奠定基礎(chǔ)。）2.解釋哈迪-溫伯格平衡定律的五個基本假設(shè)及其在群體遺傳學(xué)研究中的作用。（答案要點(diǎn)：①五個假設(shè)：隨機(jī)交配、無突變、無限種群、無選擇、無遷移。②作用：提供理想模型，用于檢測群體遺傳結(jié)構(gòu)偏離程度。）3.描述伴X隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病特點(diǎn)，并舉例說明。（答案要點(diǎn)：①男性發(fā)病率高（X^bY），女性需純合（X^bX^b）才發(fā)病。②舉例：紅綠色盲。）4.簡述PCR技術(shù)在遺傳學(xué)研究中的主要應(yīng)用。（答案要點(diǎn)：①基因擴(kuò)增；②基因診斷；③序列分析；④基因編輯輔助。）四、論述題（每題10分，共2題，總計20分）說明：本部分共2題，每題10分，總計20分。1.論述基因突變在生物進(jìn)化中的雙重作用及其影響因素。（答案要點(diǎn)：①雙重作用：提供原材料（有利突變），可能導(dǎo)致遺傳負(fù)荷（有害突變）。②影響因素：突變率、突變類型、環(huán)境選擇壓力。）2.結(jié)合實(shí)例，論述現(xiàn)代分子標(biāo)記技術(shù)在進(jìn)化生物學(xué)研究中的應(yīng)用價值。（答案要點(diǎn)：①應(yīng)用價值：構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹、檢測遺傳多樣性、追蹤種群歷史。②實(shí)例：線粒體DNA分析人類起源，STR分析物種分化。）五、計算題（每題5分，共2題，總計10分）說明：本部分共2題，每題5分，總計10分。1.已知某群體中AA基因型頻率為0.25，aa基因型頻率為0.09，求A等位基因的頻率和雜合子頻率。（答案：p=0.7，q=0.3，雜合子頻率2pq=0.42）2.一個基因座有兩個等位基因A和B，群體中A等位基因頻率為0.6，B等位基因頻率為0.4，隨機(jī)交配一代后，預(yù)計AA、AB、BB基因型頻率各為多少？（答案：AA=0.36，AB=0.48，BB=0.16）答案與解析一、選擇題答案1.E2.C3.D4.B5.C6.C7.E8.C9.E10.B二、填空題答案1.自然選擇，遺傳，變異，有利變異2.2pq，p^2，q^23.伴X隱性，X4.孟德爾遺傳，重組頻率5.STR，SNP6.生存，自然選擇，基因頻率改變7.DNA探針，PCR產(chǎn)物8.發(fā)病率高，表現(xiàn)型連續(xù)，多基因，環(huán)境9.進(jìn)化，形態(tài)學(xué)，分子序列10.基因治療，疾病模型構(gòu)建三、簡答題答案1.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容包括過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異和適者生存。其核心是自然選擇，通過遺傳和變異產(chǎn)生的變異，使適應(yīng)環(huán)境的個體生存并傳遞有利基因，最終導(dǎo)致種群進(jìn)化?，F(xiàn)代意義在于解釋生物多樣性和適應(yīng)性進(jìn)化，為現(xiàn)代進(jìn)化理論奠定基礎(chǔ)。2.哈迪-溫伯格平衡定律的五個基本假設(shè)是隨機(jī)交配、無突變、無限種群、無選擇和無遷移。這些假設(shè)提供了一個理想模型，用于檢測群體遺傳結(jié)構(gòu)是否偏離平衡狀態(tài)，從而研究基因頻率變化的原因。3.伴X隱性遺傳病在男性中發(fā)病率高，因?yàn)槟行灾挥幸粋€X染色體（X^bY），若攜帶致病基因即發(fā)??；女性需兩個致病基因（X^bX^b）才發(fā)病，雜合子（X^bX^B）通常不發(fā)病。例如紅綠色盲。4.PCR技術(shù)在遺傳學(xué)研究中的應(yīng)用包括基因擴(kuò)增、基因診斷、序列分析和基因編輯輔助。通過特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段，可用于疾病檢測、基因克隆、遺傳多樣性分析等。四、論述題答案1.基因突變在生物進(jìn)化中具有雙重作用。一方面，突變是遺傳變異的惟一來源，提供新的基因型和表型，為自然選擇提供原材料，推動進(jìn)化；另一方面，多數(shù)突變是有害的，可能導(dǎo)致遺傳負(fù)荷，抑制種群進(jìn)化。突變率受環(huán)境因素（如輻射、化學(xué)物質(zhì)）影響，突變類型（點(diǎn)突變、插入/缺失）決定其生物學(xué)效應(yīng)。2.現(xiàn)代分子標(biāo)記技術(shù)通過檢測DNA序列多態(tài)性，在進(jìn)化生物學(xué)中具有重要應(yīng)用價值。例如，線粒體DNA分析揭示人類起源和遷徙路線，STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）標(biāo)記用于物種分化研究，SNP（單核苷酸多態(tài)性）分析構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。這些技術(shù)幫助科學(xué)家解析物種進(jìn)化歷史、群體遺傳結(jié)構(gòu)，為生物多樣性保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。五