甘肅藥業(yè)投資集團(tuán)校招面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.以下哪種藥品屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的：A.最長時(shí)間B.最短時(shí)間C.平均時(shí)間D.特定時(shí)間3.中藥炮制中的“炒炭”主要目的是：A.增強(qiáng)療效B.降低毒性C.改變藥性D.便于儲(chǔ)存4.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行：A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.質(zhì)量檢驗(yàn)制度C.保管養(yǎng)護(hù)制度D.出庫復(fù)核制度5.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的主體是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是7.《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須取得：A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品注冊(cè)證》8.中藥材產(chǎn)地加工的目的不包括：A.除去雜質(zhì)及非藥用部位B.保證藥材質(zhì)量C.便于包裝、運(yùn)輸和貯藏D.增加藥材產(chǎn)量9.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品10.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在：A.35%-75%B.45%-85%C.25%-65%D.55%-95%多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品質(zhì)量特性包括：A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求的有：A.藥品儲(chǔ)存應(yīng)按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理B.企業(yè)應(yīng)建立藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等記錄C.企業(yè)應(yīng)定期對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定D.藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則3.中藥的性能主要包括：A.四氣B.五味C.升降浮沉D.歸經(jīng)4.藥品不良反應(yīng)的類型有：A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)5.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備的條件有：A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度6.藥品召回分為：A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回7.以下哪些是藥品廣告不得含有的內(nèi)容？A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明8.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式包括：A.國藥準(zhǔn)字HB.國藥準(zhǔn)字ZC.國藥準(zhǔn)字SD.國藥準(zhǔn)字J9.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有：A.溫度B.濕度C.光線D.空氣10.藥品分類管理的意義在于：A.保證公眾用藥安全有效B.合理分配醫(yī)療衛(wèi)生資源C.提高藥品監(jiān)管效率D.促進(jìn)藥品市場健康發(fā)展判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定能保證質(zhì)量。（）2.中藥飲片不需要經(jīng)過炮制，可以直接入藥。（）3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）6.藥品的儲(chǔ)存溫度越高，越有利于藥品的保存。（）7.藥品廣告可以不經(jīng)審查直接發(fā)布。（）8.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品經(jīng)營許可證》的單位。（）9.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須取得相應(yīng)的許可證。（）10.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定。（）簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答案：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品監(jiān)管部門調(diào)整藥品管理政策提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量；推動(dòng)藥品研發(fā)改進(jìn)，提升藥品安全性。2.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)需要具備哪些條件？答案：要有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度等。3.簡述中藥炮制的目的。答案：降低或消除藥物毒性、刺激性；改變或緩和藥性；增強(qiáng)藥物療效；改變或增強(qiáng)藥物作用趨向；便于調(diào)劑和制劑；有利于貯藏及保存藥效；矯味矯臭，利于服用。4.藥品儲(chǔ)存的基本要求有哪些？答案：按包裝標(biāo)示溫度儲(chǔ)存；相對(duì)濕度35%-75%；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放；特殊管理藥品專庫或?qū)９翊娣?。討論題（每題5分，共20分）1.討論藥品質(zhì)量控制在藥業(yè)集團(tuán)發(fā)展中的重要性。答案：藥品質(zhì)量是藥業(yè)集團(tuán)生存根本。高質(zhì)量藥品可獲消費(fèi)者信任，提升品牌形象，增加市場份額。能減少不良反應(yīng)，降低法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。還可促使企業(yè)提升研發(fā)、生產(chǎn)水平，增強(qiáng)核心競爭力，利于長遠(yuǎn)發(fā)展。2.談?wù)勅绾渭訌?qiáng)中藥資源的保護(hù)和可持續(xù)利用。答案：建立中藥資源保護(hù)區(qū)，保護(hù)野生中藥資源生長環(huán)境。加強(qiáng)人工種植技術(shù)研究，提高產(chǎn)量和質(zhì)量。合理規(guī)劃采收，避免過度采挖。開展中藥資源普查，掌握動(dòng)態(tài)。推動(dòng)循環(huán)利用，提高資源利用率。3.探討藥品冷鏈物流在保障藥品質(zhì)量中的作用。答案：部分藥品對(duì)溫度敏感，冷鏈物流能確保藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過程處于適宜溫度?？煞乐顾幤芬驕囟炔划?dāng)變質(zhì)失效，保證藥品有效性和安全性。減少藥品損耗，降低企業(yè)成本，維護(hù)企業(yè)信譽(yù)。4.分析互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售對(duì)傳統(tǒng)藥品銷售模式的影響。答案：互聯(lián)網(wǎng)銷售拓寬銷售渠道，增加銷售范圍和機(jī)會(huì)。降低運(yùn)營成本，價(jià)格更具競爭力。但沖擊傳統(tǒng)藥店客流量。傳統(tǒng)模式有體驗(yàn)、服務(wù)優(yōu)勢，兩者可相互補(bǔ)充，共同發(fā)展。答案單項(xiàng)選擇題1.B2.A3.C4.A5.C6.D7.B8.