PAGE衛(wèi)生院基藥管理制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，保障基本藥物的供應(yīng)、使用和質(zhì)量安全，滿足群眾基本醫(yī)療用藥需求，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生院內(nèi)基本藥物的采購、儲存、調(diào)配、使用、監(jiān)測等全過程管理。3.基本原則遵循安全、有效、經(jīng)濟、合理的原則，優(yōu)先選用基本藥物，嚴格執(zhí)行基本藥物政策，確?；舅幬锏目杉靶院秃侠硎褂?。二、基本藥物目錄管理1.目錄制定與調(diào)整依據(jù)國家和地方基本藥物目錄，結(jié)合衛(wèi)生院實際服務(wù)需求，制定本衛(wèi)生院基本藥物目錄?；舅幬锬夸洃?yīng)保持相對穩(wěn)定，確需調(diào)整時，應(yīng)按照規(guī)定程序進行，并報相關(guān)部門備案。2.目錄使用與管理衛(wèi)生院醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴格按照基本藥物目錄使用藥品，不得使用目錄以外的藥品（除急救、搶救等特殊情況外）。定期對基本藥物目錄的使用情況進行評估，根據(jù)評估結(jié)果提出調(diào)整建議。三、采購管理1.采購計劃根據(jù)衛(wèi)生院業(yè)務(wù)需求、庫存情況和基本藥物目錄，制定科學(xué)合理的采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等內(nèi)容，并報上級主管部門審核。2.采購渠道嚴格從省級藥品集中采購平臺采購基本藥物，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。與具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)簽訂采購合同，明確雙方權(quán)利和義務(wù)。3.采購驗收藥品到貨后，采購人員應(yīng)及時通知驗收人員進行驗收。驗收人員應(yīng)按照規(guī)定的驗收標準和程序，對藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝等進行逐一核對，確保驗收合格后方可入庫。四、儲存管理1.倉庫設(shè)施與布局衛(wèi)生院應(yīng)設(shè)置專門的基本藥物倉庫，倉庫應(yīng)具備良好通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施。按照藥品儲存要求，合理劃分不同藥品的儲存區(qū)域，實行分類存放。2.藥品儲存條件根據(jù)藥品說明書要求，分別設(shè)置常溫庫（溫度為0℃～30℃）、陰涼庫（溫度不超過20℃）、冷藏庫（溫度為2℃～8℃），確保藥品儲存條件符合規(guī)定。對易受溫度、濕度影響的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的防護措施。3.庫存管理建立完善的庫存管理制度，定期盤點庫存，做到賬物相符。對庫存藥品進行動態(tài)管理，及時清理過期、變質(zhì)、損壞藥品，并做好記錄。設(shè)定合理的藥品庫存限額，避免積壓或缺貨。五、調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)從事藥品調(diào)配工作的人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，取得相應(yīng)資格證書。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)嚴格按照處方審核制度，對處方進行審核，確認無誤后方可調(diào)配。調(diào)配藥品時，應(yīng)認真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等，確保調(diào)配準確無誤。調(diào)配完成后，應(yīng)在處方上簽名或蓋章，并將調(diào)配好的藥品交與核對人員進行核對。3.核對與發(fā)藥核對人員應(yīng)再次核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、用法用量等，確保與處方一致。向患者或其家屬詳細交代藥品的用法用量、注意事項等，并進行用藥指導(dǎo)。六、使用管理1.臨床用藥原則醫(yī)務(wù)人員應(yīng)遵循合理用藥原則，嚴格掌握用藥適應(yīng)證，優(yōu)先選用基本藥物，能用一種藥物治療的，不聯(lián)合使用多種藥物。嚴格控制抗菌藥物、輔助用藥等的不合理使用，規(guī)范用藥行為。2.處方管理嚴格執(zhí)行處方管理制度，醫(yī)師應(yīng)按照規(guī)定開具處方，并在處方上簽名或蓋章。處方書寫應(yīng)規(guī)范、準確、完整，注明患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。加強處方點評工作，定期對處方進行分析評估，對不合理處方進行干預(yù)和改進。3.用藥監(jiān)測建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，及時發(fā)現(xiàn)、報告藥品不良反應(yīng)。定期對藥品使用情況進行統(tǒng)計分析，評估藥品的使用效果和安全性，為合理用藥提供依據(jù)。七、信息化管理1.信息系統(tǒng)建設(shè)建立完善的基本藥物管理信息系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品采購、庫存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的信息化管理。信息系統(tǒng)應(yīng)與省級藥品集中采購平臺、醫(yī)保信息系統(tǒng)等互聯(lián)互通，確保數(shù)據(jù)準確、及時傳輸。2.數(shù)據(jù)管理與應(yīng)用利用信息系統(tǒng)對基本藥物的采購、庫存、使用等數(shù)據(jù)進行實時監(jiān)控和分析，為管理決策提供支持。定期備份系統(tǒng)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)安全可靠。八、監(jiān)督與考核1.內(nèi)部監(jiān)督衛(wèi)生院應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)督機制，定期對基本藥物管理工作進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。設(shè)立舉報投訴渠道，接受群眾對基本藥物管理工作的監(jiān)督和投訴。2.考核評價制定基本藥物管理工作考核評價標準，對各部門和工作人員的基本藥物管理工作進行考核評價?？己私Y(jié)果與績效掛鉤，對工作表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和個人給予表彰獎勵，對存在問題的進行批評教育和責(zé)任追究。九、培訓(xùn)與宣傳1.培訓(xùn)計劃制定基本藥物管理培訓(xùn)計劃，定期組織醫(yī)務(wù)人員參加基本藥物政策、合理用藥知識等培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括基本藥物目錄、采購管理、儲存管理、調(diào)配使用、不良反應(yīng)監(jiān)測等方面。2.宣傳教育加強對患者的基本藥物宣傳教育，提高患者對基本