2025年精麻藥品培訓(xùn)考試試題庫及參考答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因答案：B2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為：A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品入庫之日起不少于5年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品出庫之日起不少于3年答案：C3.門診癌癥疼痛患者開具鹽酸羥考酮緩釋片（10mg/片），每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.精麻藥品“五專管理”中“專用賬冊(cè)”的記錄內(nèi)容不包括：A.藥品名稱、規(guī)格B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)C.患者姓名、診斷D.入庫、出庫數(shù)量答案：C5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用精麻藥品前，需向哪個(gè)部門申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：B6.下列關(guān)于精麻藥品處方顏色的描述，正確的是：A.麻醉藥品處方為淡紅色，第一類精神藥品處方為白色B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為淡紅色C.第一類精神藥品處方為淡黃色，第二類為白色D.麻醉藥品處方為淡綠色，精神藥品為淡藍(lán)色答案：B7.精麻藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收并填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄保存期限為：A.至少5年B.至藥品有效期滿后1年C.至藥品使用完畢后3年D.至少3年答案：A8.住院患者使用精麻藥品時(shí)，剩余藥品的正確處理方式是：A.由患者自行保管B.丟棄于醫(yī)療廢物桶C.由護(hù)士雙人核對(duì)后銷毀并記錄D.退回藥房重新發(fā)放答案：C9.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶或丟失時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告的部門不包括：A.當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地衛(wèi)生行政部門D.所在地藥品監(jiān)督管理部門答案：B11.精麻藥品處方中“診斷”欄必須注明的內(nèi)容是：A.患者姓名B.疾病全稱或規(guī)范簡(jiǎn)稱C.藥品劑量D.醫(yī)師職稱答案：B12.下列哪種情形不屬于精麻藥品“非法使用”？A.醫(yī)師為自己開具哌替啶B.藥師未核對(duì)處方直接發(fā)藥C.患者將剩余藥品轉(zhuǎn)贈(zèng)他人D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)范為癌痛患者用藥答案：D13.精麻藥品儲(chǔ)存專用保險(xiǎn)柜的鑰匙管理要求是：A.由藥房負(fù)責(zé)人單獨(dú)保管B.雙人雙鎖，鑰匙分別由兩人保管C.交醫(yī)院保衛(wèi)部門統(tǒng)一保管D.放入收費(fèi)處保險(xiǎn)柜共同管理答案：B14.開具精麻藥品處方時(shí)，醫(yī)師必須具備的條件是：A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門考核合格，取得相應(yīng)處方權(quán)C.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格，取得精麻藥品處方權(quán)D.具有主治醫(yī)師以上職稱答案：C15.精麻藥品空安瓿和廢貼的回收率應(yīng)達(dá)到：A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D16.下列關(guān)于精麻藥品運(yùn)輸?shù)拿枋?，錯(cuò)誤的是：A.應(yīng)當(dāng)使用封閉車輛運(yùn)輸B.運(yùn)輸人員應(yīng)攜帶運(yùn)輸證明副本C.鐵路運(yùn)輸可使用普通貨物列車D.運(yùn)輸過程中應(yīng)有專人押運(yùn)答案：C17.門（急）診患者開具芬太尼透皮貼劑的最大用量為：A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B18.精麻藥品電子處方的存儲(chǔ)期限應(yīng)為：A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：C19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期精麻藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)邀請(qǐng)到場(chǎng)監(jiān)督的部門是：A.醫(yī)院紀(jì)檢部門B.所在地衛(wèi)生行政部門C.患者家屬代表D.藥品生產(chǎn)企業(yè)答案：B20.精麻藥品處方中“用法用量”欄的書寫要求是：A.可使用“遵醫(yī)囑”等模糊表述B.必須注明具體劑量、給藥途徑和用藥次數(shù)C.中藥飲片可寫“劑”，化學(xué)藥品寫“片”即可D.兒童患者可只寫“按體重計(jì)算”答案：B二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.下列屬于精麻藥品“五專管理”內(nèi)容的有：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專冊(cè)登記答案：ABCD2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《印鑒卡》需具備的條件包括：A.有與使用精麻藥品相適應(yīng)的診療科目B.有獲得精麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證精麻藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施D.有專職的精麻藥品管理人員答案：ABCD3.精麻藥品處方審核的重點(diǎn)內(nèi)容包括：A.患者身份證明與處方身份信息是否一致B.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)C.劑量、療程是否符合規(guī)定D.診斷與用藥是否相符答案：ABCD4.下列屬于第二類精神藥品的有：A.艾司唑侖B.氯胺酮C.唑吡坦D.丁丙諾啡答案：AC5.精麻藥品儲(chǔ)存管理要求包括：A.專庫（柜）儲(chǔ)存B.雙人雙鎖管理C.與普通藥品分開存放D.按藥品批號(hào)堆碼，先進(jìn)先出答案：ABCD6.醫(yī)師開具精麻藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄的內(nèi)容有：A.患者身份證明編號(hào)B.藥品名稱、劑量C.用藥原因D.患者聯(lián)系方式答案：ABC7.精麻藥品使用后，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的追溯記錄包括：A.患者姓名、病歷號(hào)B.藥品批號(hào)、數(shù)量C.使用時(shí)間、執(zhí)行者D.剩余藥品處理方式答案：ABCD8.下列情形中，需要重新申請(qǐng)《印鑒卡》的有：A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.診療科目增加C.精麻藥品管理人員更換D.專用儲(chǔ)存設(shè)施改造答案：AB9.精麻藥品應(yīng)急處置措施包括：A.發(fā)生被盜時(shí)立即報(bào)警并封存現(xiàn)場(chǎng)B.丟失藥品時(shí)24小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)C.過期藥品自行銷毀并記錄D.調(diào)劑錯(cuò)誤時(shí)立即追回藥品并登記答案：ABD10.精麻藥品培訓(xùn)的重點(diǎn)對(duì)象包括：A.臨床醫(yī)師B.藥學(xué)人員C.護(hù)理人員D.醫(yī)務(wù)管理人員答案：ABCD三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.精麻藥品可以與毒性藥品同庫儲(chǔ)存。（×）2.實(shí)習(xí)醫(yī)師在帶教老師指導(dǎo)下可開具精麻藥品處方。（×）3.門（急）診患者開具鹽酸哌替啶注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?次常用量。（√）4.精麻藥品專用處方右上角需標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”字樣。（√）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將剩余精麻藥品轉(zhuǎn)售給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（×）6.精麻藥品電子處方無需手寫簽名，系統(tǒng)自動(dòng)生成即可。（×）7.患者使用芬太尼透皮貼劑后，廢貼可由家屬自行處理。（×）8.精麻藥品驗(yàn)收時(shí)，如包裝完好可僅核對(duì)數(shù)量，無需開箱檢查。（×）9.第二類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”，保存期限為3年。（×）10.精麻藥品管理人員變更時(shí)，需對(duì)交接過程進(jìn)行雙人核對(duì)并記錄。（√）四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡(jiǎn)述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：①專人負(fù)責(zé)：指定專職人員管理精麻藥品；②專柜加鎖：使用專用保險(xiǎn)柜或?qū)靸?chǔ)存，雙人雙鎖；③專用處方：使用精麻藥品專用處方，右上角標(biāo)注“麻”“精一”“精二”；④專冊(cè)登記：建立專用賬冊(cè)，記錄藥品購(gòu)入、使用、庫存等信息；⑤專用賬冊(cè)：賬冊(cè)保存期限自藥品有效期滿之日起不少于5年。2.列舉精麻藥品處方開具的“四查十對(duì)”在特殊管理中的延伸要求。答案：除普通藥品的“四查十對(duì)”（查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷）外，需額外核對(duì)：①患者身份證明與處方信息是否一致；②醫(yī)師是否具有精麻藥品處方權(quán)；③劑量、療程是否符合《處方管理辦法》規(guī)定（如門急診癌痛患者麻醉藥品控緩釋制劑不超過15日量）；④診斷是否與精麻藥品適應(yīng)癥匹配（如非癌痛患者使用需嚴(yán)格評(píng)估）。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理過期、損壞精麻藥品的流程。答案：①清點(diǎn)登記：對(duì)過期、損壞的精麻藥品進(jìn)行數(shù)量、批號(hào)核對(duì)，填寫《過期/損壞精麻藥品處理登記表》；②申請(qǐng)審批：向所在地衛(wèi)生行政部門提交處理申請(qǐng)，附登記清單及情況說明；③監(jiān)督銷毀：在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下，采用焚燒或化學(xué)分解等方式銷毀，確保無法復(fù)原；④記錄存檔：保存銷毀過程影像資料、監(jiān)督人員簽字文件，相關(guān)記錄保存至少5年；⑤上報(bào)備案：銷毀完成后10個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門備案。五、案例分析題（共1題，5分）案例：某三級(jí)醫(yī)院急診科醫(yī)師為一名右下肢骨折患者開具哌替啶注射液100mg×1支，處方診斷為“右下肢骨折”，患者無癌痛或中重度慢性疼痛病史。藥房調(diào)劑時(shí)發(fā)現(xiàn)該處方，應(yīng)如何處理？答案：處理步驟如下：①審核處方合法性：哌替啶屬于麻醉藥品，主要用于急性劇烈疼痛（如創(chuàng)傷性疼痛），但需嚴(yán)格評(píng)估適應(yīng)癥。該患者為骨折急性疼痛，適應(yīng)癥符合；②審核劑量合理性：哌替啶單次常用量為25-100mg，處方劑量100mg在正常范圍內(nèi)；③審核處方規(guī)范性：檢查處方是否為淡紅色專用處方，醫(yī)師是否有精麻藥品處方權(quán)，診斷是否明確（“右下肢骨折”符合要求）；④發(fā)現(xiàn)潛在