工業(yè)藥劑學(xué)練習(xí)題

第一篇：工業(yè)藥劑學(xué)練習(xí)題

名稱解釋：

1.工業(yè)藥劑學(xué)2.藥物劑型

3.輔料4.熱原

5.置換價(jià)6.片劑

7.表面活性劑8.等滲溶液

9熱原10乳劑

11.臨界膠團(tuán)濃度CMC12曇點(diǎn)

13.注射用水14.含量均勻度

15.等張溶液16增溶劑

17.崩解時(shí)限18.等量遞加法

19.無(wú)菌操作法20.滅菌

21.藥典22.HLB值

23.有限溶脹24.助溶齊IJ25.絮凝齊［J

1.輸液灌封后，一般滅菌過(guò)程應(yīng)在小時(shí)內(nèi)完成。

2.片劑的輔料可分為

____________四大類。

3.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有和

。4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱非處方藥

簡(jiǎn)稱為o5.軟材過(guò)篩制粒時(shí)對(duì)軟材的要求為

6作為粘合劑的淀粉漿有兩種制法，一種是____________第二種

是O

7.混懸劑的穩(wěn)定劑包括

和等。

8.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)__________、兩個(gè)過(guò)

程。9.用40%司盤(pán)60(HLB4.7)和60%吐溫60(HLB14.9)組成的

混合表面活性劑HLB值為該混合物可用作

型乳化劑。10注射劑的pH值要求一般控制范圍在o11

制備空膠囊的主要材料是____________o12濕法制粒壓片適用于

____________的藥物。

13藥劑學(xué)是研究藥物制劑的

、、等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

14.栓劑按作用可分為兩種：一種是發(fā)揮作用,一種

發(fā)揮作用。

15.熱原的基本性質(zhì)有耐熱性、、和

16.乳劑的類型主要是由乳化劑決定，親水性性強(qiáng)的乳化劑易形成

型乳劑，親油性性強(qiáng)的乳化劑易形成乳劑。

17.《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有和

18.熱原檢查方法有____________和。

19.制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用法

混合。20.栓劑的制備方法主要有和兩種。

21.粉針劑的制備方法有和o22溶液劑的制

備方法分為溶解法和0

23.常用的軟膏基質(zhì)可分為、、和

三種類型。

24.《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有和

25.藥物降解的兩個(gè)主要途徑為和o

26加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使微粒間的C電位降低到一定程度，微粒

形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為oO/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑,

或者相反的變化稱為O乳劑在放置過(guò)程中出現(xiàn)分散相粒子上

浮或下沉，這個(gè)現(xiàn)象稱為O

27混懸劑的穩(wěn)定劑包括

____________和等。

28.表面活性劑的CMC是指__________________即表面活性劑開(kāi)

始形成膠束時(shí)的最低濃度。表面活性劑可用作潤(rùn)濕劑、

去污劑等。29.凡規(guī)定檢查_(kāi)_________的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢

查。凡規(guī)定檢查_(kāi)_________的片劑，可不進(jìn)行崩解度檢查。

30.司盤(pán)類的表面活性劑，一般作為_(kāi)__型乳化劑；吐溫類表面

活性劑，一般作為_(kāi)___型乳化劑。

31.復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起___________作用

32.注射劑的灌封應(yīng)在級(jí)潔凈區(qū)，安甑劑的配液應(yīng)在

級(jí)潔凈區(qū)

33.垂熔玻璃濾器3或4號(hào)常用于注射液的濾過(guò)，可以作除菌濾過(guò)

的號(hào)垂熔玻璃濾器。

34.注射劑的pH值要求一般控制范圍在。35.一個(gè)國(guó)

家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典稱為O

36.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱非處方藥簡(jiǎn)稱為

37,表面活性劑HLB值越高，其越強(qiáng)，反之

越強(qiáng)。38.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)_____________

兩個(gè)過(guò)程。39制備空膠囊的主要材料是__________o

40.片劑包糖衣的工藝過(guò)程依次是：芯片

41注射劑的附加劑有

42.注射液的配液方式有兩種：和43在

注射劑里加亞硫酸鈉的目的是____________44.壓片時(shí)顆粒不夠干燥或

潤(rùn)滑劑用量不足可引起____________45.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異

大者，宜采用何種混合方法最佳____________46.我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)

常用〃目“表示，〃目“系指___________________________________

47滲漉法的浸提效果好,其主要原因是___________48.粉體學(xué)中，用

包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為

49一般藥物酊劑的濃度是1ml相當(dāng)于原藥材

毒性藥物酊劑的濃度是1ml相當(dāng)于原藥材

cA.魚(yú)肝油乳劑

B.石灰搽劑

C.復(fù)方硼酸溶液

D.復(fù)方硫黃洗劑E.爐甘石洗劑

3.以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為DA.絮凝度的測(cè)定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測(cè)定

D.澄清度的測(cè)定

E.微粒大小的測(cè)定

4.制備爐甘石洗劑時(shí)加入竣甲基纖維素鈉的主要作用是

D?

A.乳化

B.絮凝

C.潤(rùn)濕

D.助懸

E.分散

5.為增加混懸劑的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用的措施有

ACE?A.減少粒徑

B.增加粒徑

C.增加微粒與介質(zhì)間密度差D.減少微粒與介質(zhì)間密度差

E.增加介質(zhì)粘度

6.下列會(huì)使高分子溶液穩(wěn)定性降低的做法是

ACD?A.加入脫水劑

B.加入少量電解質(zhì)

C.加入帶相反電荷的膠體

D.加入大量電解質(zhì)

E.加入防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.甘油

C.泊洛沙姆188

D.苯甲酸鈉

E.甜菊苗7.咖啡因的助溶劑

D8.靜脈注射用乳化劑9.皮膚用軟膏乳化劑10.防腐劑

D

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.酒石酸鹽

D.阿拉伯膠

E.吐溫8011.可作保濕劑的是

B12.可作絮凝劑的是

C?13.可作防腐劑的是

A14.可作增溶劑的是

E?

第六章注射劑

1、下列關(guān)于腸溶片的敘述錯(cuò)誤的是

EA.強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須

崩解

D.腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎E.必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用

2、按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解

A

A.15分鐘

B.30分鐘

C.60分鐘

D.20分鐘

E.10分鐘

3、丙烯酸樹(shù)脂m號(hào)為藥用輔料,在片劑中的主要用途為C?A.胃

溶包衣

B.腸胃都溶型包衣

C.腸溶包衣

D.糖衣

E.水溶衣

4、壓片力過(guò)大，粘合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多均可能造成

哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題C

A.裂片

B松片

C.崩解遲緩

D粘沖

E.硬度過(guò)小

5、單沖壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)

AA.下沖在?？字邢陆瞪疃菳.下沖上升的高度C.上沖下降深度

D.上沖上升高度

E.加料斗的高度

片劑制備中可能產(chǎn)生的問(wèn)題的原因是

A.裂片

B.粘沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩

6、混合不均勻或可溶性成分的遷移D

7、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A

包糖衣過(guò)程中，不同包層過(guò)程應(yīng)選擇的材料

A.L-HPC、微粉硅膠

B.色素、糖漿

C.蟲(chóng)膠、玉湘元D.滑石粉、糖漿

E.川蠟、蟲(chóng)蠟

8、隔離層C

9、粉衣層D

10、打光

E

11、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的敘述是ABDEA.增加藥物的穩(wěn)

定性B.減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

C.改變藥物生物半衰期D.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

E.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

第十章固體制劑

1、下列關(guān)于膠囊劑的敘述中不正確的是

CA.可將液態(tài)藥物制成固體劑型

B.可提高藥物的穩(wěn)定性

C.可避免肝的首過(guò)效應(yīng)D.可掩蓋藥物的不良嗅味

E.可以掩蓋內(nèi)容物的苦味

2、制備顆粒劑的工藝流程為DA.粉碎一過(guò)篩一混合一分劑量一包

裝

B.粉碎一混合一制軟材—制粒一干燥—整粒一包裝

C.粉碎一過(guò)篩一混合一制軟材-制?！旨?jí)一分劑量一包裝

D.粉碎一過(guò)篩一混合一制軟材-制粒—干燥—整粒與分級(jí)一包裝

E.粉碎一過(guò)篩一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片一包裝

（片劑）

3、軟膠囊的制備方法有壓制法和

DA.乳化法

B.熔融法

C.塑制法

D滴制法

E.泛制法

A.成型材料

B.增塑劑

C.遮光劑

D.防腐劑

E.增稠劑下列物質(zhì)在空膠囊殼組成中各起什么作用（明膠+增塑劑

+水）

4.山梨酸

B（D一般情況下都有，但是在空膠囊殼中多做增塑劑。）5.二氧

化鈦

c6.對(duì)羥基苯甲酸酯

D增塑劑：甘油、山梨酸

1、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的AA.可壓性和流

動(dòng)性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤(rùn)滑性和抗粘著性

E.抗靜電性

2、可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有

C

A.擠出造粒

B.干法制粒

C.流化制粒

D.搖擺制粒

E.液晶造粒

3、下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑

DA.淀粉

L-HPC

CMC-Na

B.HPMC

PVP

L-HPC

C.PVPP

HPC

CMS-Na

D.CCNaPVPP

CMS-Na

E.HPECPPVPHPCyD

崩解劑

P271L-HPC低取代羥丙基纖維素CMS-Na竣甲基淀粉鈉

CC-Na交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

PVPP交聯(lián)聚維酮（交聯(lián)聚乙烯叱咯烷酮）干淀粉

（竣甲基淀粉鈉、干淀粉、低取代羥丙基纖維素L-HPC、交聯(lián)竣

甲基纖維素鈉CC-Na、交聯(lián)聚維酮二交聯(lián)聚乙烯叱咯烷酮PVPP、泡騰

崩解劑-由酸堿系統(tǒng)組成-枸椽酸-酒石酸-碳酸氫鈉-碳酸鈉、吐溫、泊

洛沙姆、十二烷基硫酸鈉、海藻酸鈉、）潤(rùn)濕劑水、乙醇

粘合劑

MC甲基纖維素EC

乙基纖維素HPC羥丙基纖維素

HPMC羥丙基甲基纖維素CMC-Na竣甲基纖維素鈉PVP聚維酮

淀粉漿糖漿膠漿

PEG聚乙二醇

潤(rùn)滑劑

水不溶性：硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、氫化脂肪油水溶性：

PEG（聚乙二醇）、十二烷基硫酸鎂

助流劑

膠態(tài)二氧化硅（微粉硅膠）滑石粉

稀釋劑（填充劑）淀粉

預(yù)膠化淀粉糊精蔗糖乳糖甘露醇

MCC微晶纖維素（干粘合劑）：有良好的流動(dòng)性、可壓性，作填

充、潤(rùn)滑、助流、崩解、粘合劑。硫酸鈣磷酸氫鈣輕質(zhì)氧化鎂碳酸鈣

薄膜衣材料（胃溶性）

294HPMC羥甲基丙基纖維素HPC羥丙基纖維素HEC羥乙基纖

維素EC乙基纖維素MC甲基纖維素CMC-Na竣甲基纖維素鈉AEA

聚乙烯乙醛二乙胺乙酯PEG聚乙二醇

薄膜衣材料（腸溶性）

CAP鄰苯二甲酸醋酸纖維素PVAP聚乙烯醇肽酸酯CAT醋酸纖維

素苯三酸酯HPMCP羥丙基纖維素肽酸酯丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)、n號(hào)、in

號(hào)

4、可作為片劑干燥粘合劑的是

E

A.竣甲基纖維素鈉

B.糖粉

C淀粉

D糊精

E.微晶纖維素

5、可以避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑類型有

C

A.植入片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.泡騰片

6.下列5個(gè)縮寫(xiě)名代表的高分子輔料

A.HPC

B.HPMC

C.PVP

D.EC（乙基纖維素）

E.CAP

6.羥丙基甲基纖維素B7.鄰苯二甲基醋酸纖維素E8.羥丙基

纖維素A9.聚乙烯叱咯烷酮C

7.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂10.片劑的潤(rùn)滑劑

E11.片劑的填充劑

B12.片劑的崩解劑

C13.片劑的粘合劑

A

第11-13章

1、在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為

C

A.金屬離子絡(luò)合劑B.抑菌齊IJC.抗氧劑D.止痛劑E.助懸劑

2、在注射劑中，氯化鈉等滲當(dāng)量是指

E

A.氯化鈉與藥物的重量各占50%

B.與100g藥物成等滲的氯化鈉的重量

C.與10g藥物成等滲的氯化鈉的重量D.與1g氯化鈉成等滲的藥物

的重量

E.與1g藥物成等滲的氯化鈉的重量

3、不允許加入抑菌劑的注射劑是

EA.肌肉注射用注射劑

B.靜脈注射用注射劑

C.脊椎腔注射用注射劑D.A和B

E.B和C

4、下列關(guān)于除夫熱原的方法，錯(cuò)誤的是

D

A.玻璃注射針筒可用高溫法除去熱原B.超濾法能除去水中的熱原

C.反滲透法可除去水中的熱原D.藥液用活性炭處理可除去熱原

D.藥液用酸堿法處理可除去熱原

5、注射劑中常用的等滲調(diào)節(jié)劑有

CD

A.碳酸氫鈉B.苯甲醇C.氯化鈉D.葡萄糖E.硫代硫酸鈉

6、熱原的組成包括

ABE

A.磷脂B.脂多糖C.膽固醇D.核酸E.蛋白質(zhì)

A.混懸型注射劑

B.電解質(zhì)輸液

C.膠體輸液

D.營(yíng)養(yǎng)輸液7.生理鹽水屬于B.電解質(zhì)輸液

8.醋酸可的松注射劑屬于A.混懸型注射劑9.靜脈脂肪乳屬于D.

營(yíng)養(yǎng)輸液10.輔酶A應(yīng)制成E.粉針

A.純化水B.滅菌注射用水C.注射用水D.制藥用水E.無(wú)菌無(wú)熱原的

水

11.包括純化水、注射用水和滅菌注射用水D.制藥用水12.純化

水再經(jīng)蒸儲(chǔ)所制得的水C.注射用水

13.配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水A.純化水

E粉針

第三篇：藥劑學(xué)練習(xí)題

《藥劑學(xué)》練習(xí)題

總論

一、名詞解釋

1.藥劑學(xué)

2.藥典

3處方

4.GMP

5.GLP

6.DDS

7.OTC

8.USP

9.制劑

10.劑型

二、思考題

1.藥劑學(xué)的分支學(xué)科有哪些？試分別解釋各學(xué)科的定義。

2.藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)是什么？

3.藥劑學(xué)總體發(fā)展可劃分為哪三個(gè)時(shí)期？

4.現(xiàn)代藥劑學(xué)的核心內(nèi)容是什么？

5.目前頒布的中國(guó)藥典和國(guó)外藥典有哪些？最新版木是哪一版？

6.簡(jiǎn)述藥劑學(xué)的進(jìn)展。

7.藥物劑型可分為幾類？試分別敘述。

8儕I」型的重要性主要包括哪些？

9.藥物制劑和劑型的發(fā)展可分為哪四個(gè)時(shí)代？試分別敘述。

10.藥物制劑的基本要素是什么？

11.試述藥物制劑與多學(xué)科的關(guān)系。

浸出制劑

一、名詞解釋

1.浸出制劑

2.超臨界流體

3.流浸膏和浸膏

4.湯劑和合劑

5.酒劑和酊劑

6.浸出輔助劑

二、思考題

1.試述浸出制劑的基本分類、特點(diǎn)和主要質(zhì)量控制內(nèi)容。

2.試述有效成分和輔助成分對(duì)制劑療效、穩(wěn)定性的影響。

3.常用浸出溶劑和輔助劑有哪些？

4.浸出過(guò)程可分為哪四個(gè)階段？并簡(jiǎn)述之。

5.影響浸出的主要因素有哪些？

6.常用的浸出方法有哪些？并簡(jiǎn)述之。

液體制劑

一、名詞解釋

1.液體藥劑

2.溶解、溶解度和溶解速度

3.潛溶和助溶

4.增溶和膠束

5.HLB值、CMC、cloudpoint

6.乳劑和混懸劑

7.凝膠和膠凝

8.絮凝和反絮凝

9.微孚廂復(fù)乳

lO.Zeta電位

11.嬌味劑

12.芳香劑

13著色劑

14.掩蔽劑

二、思考題

1.液體制劑的特點(diǎn)及其分類方法有哪些？簡(jiǎn)述均相和非均相液體

制劑的特征。

2.試述分散度與療效、穩(wěn)定性之間的關(guān)系。

3.增加藥物溶解度的方法有哪幾種？

4根據(jù)Noyes-Whitney方程,簡(jiǎn)述影響溶解速度的因素。

5.試述表面活性劑定義、分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

6影響表面活性劑增溶的因素有哪些？

7.試舉例簡(jiǎn)述各類表面活性劑的特點(diǎn)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

8.簡(jiǎn)述表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。

9.何謂膠體溶液？有哪兩類？

10.試述分子膠體和微粒膠體在結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和穩(wěn)定性方面的異同點(diǎn)。

1L熱溶法冷溶法制備糖漿劑的優(yōu)缺點(diǎn)有哪些？

12.試述乳化劑定義、種類及其乳化作用機(jī)理。

13.試述決定乳劑類型的主要因素及其轉(zhuǎn)相方法。

14.簡(jiǎn)述微乳和普通乳劑的主要區(qū)別及其制備方法。

15.混懸劑處方中常用的穩(wěn)定劑有哪幾類？

15.何謂絮凝和反絮凝劑？其作用機(jī)理如何？

16.混懸劑的制備方法有哪些？其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法有哪些？17.防腐

劑的溶解度為油相：水相=20:1,用于10g油作成的乳劑100g中，

使之在水相中有效濃度為0.1%(g/g),該用多少克防腐劑？無(wú)菌制

劑和滅菌制劑

一、名詞解釋

1.滅菌制劑和無(wú)菌制劑

2.注射劑和輸液

3.等滲和等張

4.熱原和反滲透

5.原水、純化水和注射用水6.滴眼劑和洗眼劑

7.海綿劑和凍干制劑

8.滅菌法

9.無(wú)菌

10.防腐和消毒

11.濕熱滅菌法

12.低溫間歇式滅菌法13.F值和Fo值

14.工業(yè)凈化和生物凈化

15.層流和紊流

二、思考題

1.藥劑學(xué)中滅菌法可分為哪幾類？物理滅菌技術(shù)主要包括哪些方

法？

2.影響濕熱滅菌的主要因素有哪些？

3.使用熱壓滅菌設(shè)備時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

4.試述凈化空氣過(guò)濾機(jī)理及影響因素。

5.何謂注射用水和滅菌注射用水和制藥用水？蒸儲(chǔ)水與注射用水

有何區(qū)別？

6.注射劑處方中應(yīng)用什么水？滴眼劑中用什么水？7.蒸儲(chǔ)法制備

注射用水的蒸儲(chǔ)水機(jī)有哪些？有何特點(diǎn)？

8.熱原的組成、性質(zhì)及除去方法？注射劑的質(zhì)量要求及其檢查方

法有哪些？

9.常用濾器有哪些？各有何特點(diǎn)及選用原則如何？

10.注射劑容器的種類和式樣有哪些？安甑應(yīng)符合哪些要求？

11.注射劑常用的附加劑有哪些？起何作用，常用濃度為多少？

12.設(shè)計(jì)10%維生素C的處方，試分析上述處方，簡(jiǎn)述制備過(guò)程

和制備注意事項(xiàng)。

13.輸液劑分為幾類？輸液在生產(chǎn)中及使用中常出現(xiàn)的問(wèn)題有哪些？

應(yīng)采取哪些措施決？

14.復(fù)方氨基酸注射液處方設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是什么？生產(chǎn)中易產(chǎn)生的問(wèn)

題有哪些？15.試設(shè)計(jì)靜脈注射脂肪乳劑處方，簡(jiǎn)述處方設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵

和注意事項(xiàng)。

16.注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)有哪些？冷凍干燥的原理是？簡(jiǎn)述

冷凍干燥制劑生產(chǎn)過(guò)程。冷凍干燥過(guò)程中易出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有哪些？

17試述滴眼劑的質(zhì)量要求，它與注射劑比較有何異同？

18.滴眼劑常用的附加劑有哪些？如何選用？

19.配制1000ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入至少多少克氯

化鈉使其成等滲溶液（1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12,

1%氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58）

20』塞泡霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼液500ml

需加多少克氯化鈉或葡萄糖？

21.簡(jiǎn)述滴眼劑中藥物吸收的主要途徑及影響吸收的因素

22.簡(jiǎn)述活性炭在制備注射劑中的作用及其注意事項(xiàng)。23.輸液軟

袋包裝有哪些優(yōu)點(diǎn)？

半固體制劑及其他制劑

一、名詞解釋

1.plasters

2.films

3.雪花膏和冷霜

4.凝膠劑5.ointments

6.涂膜劑和膜劑

7.suppository

8.置換價(jià)9.gargarisms

10.nasaldrops

ll.ointments

二、思考題

1.軟膏劑的基質(zhì)分為哪幾類？各有何特點(diǎn)？

2.0/W型乳劑基質(zhì)有何特點(diǎn)？在處方設(shè)計(jì)中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

3.0/W型和W/0型乳化劑主要有哪些？其HLB值范圍是多少？

4.凡士林、羊毛脂各屬于何類？有何特點(diǎn)？

6.軟膏劑的制備方法有哪些？乳化法制備乳劑型基質(zhì)時(shí)應(yīng)注意哪

些問(wèn)題？

7.眼膏劑的基質(zhì)、制備方法和質(zhì)量要求，與軟膏劑比較有何不同？

8.凝膠劑常用基質(zhì)有哪些？簡(jiǎn)述卡波姆的性質(zhì)及在藥劑學(xué)中的應(yīng)

用。

9.膜劑的常用成膜材料有哪些？制備工藝有哪幾種？10試述成膜

和透皮制劑在臨床使用中的區(qū)別。

11.膜劑和涂膜劑有何特點(diǎn)和區(qū)別？12.試述栓劑的基本種類及其

特點(diǎn)

13.常用的栓劑基質(zhì)有哪些？為什么可可豆脂通常應(yīng)緩緩低溫加熱

升溫，待熔化至2/3時(shí)停止加熱，讓余熱使其完全熔化？

14.栓劑直腸吸收途徑有哪些？設(shè)計(jì)全身作用栓劑應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？

15.栓劑的制備方法有哪些？如何測(cè)定可可豆脂的置換價(jià)？

16.簡(jiǎn)述鼻腔用制劑的種類、吸收特點(diǎn)及其發(fā)展前景。試分析下列

軟膏劑的處方，簡(jiǎn)述其制備過(guò)程

①硝酸甘油乳膏

處方：硝酸甘油

20g硬脂酸

180g單硬脂酸甘油脂

105g白凡士林

130g月桂醇硫酸鈉

15g甘油

100g對(duì)羥基苯甲酸乙酯

1.5g蒸儲(chǔ)水

加至

1000g制備過(guò)程：

②復(fù)方醋酸曲安縮松乳膏

處方：醋酸曲安縮松

0.25g

尿素

100g硬脂酸

125g單硬脂酸甘油脂

35g白凡士林

50g液狀石蠟

100g三乙醇胺

4g氮酮

15g丙二醇

50g對(duì)羥基苯甲酸乙酯

15g蒸儲(chǔ)水

加至

1000g制備過(guò)程：

氣霧劑、干粉吸入劑與噴霧劑

一、名詞解釋

1.氣物劑

2.拋射劑

3.干粉吸入劑

4.噴霧劑

5.冷灌法

6.壓灌法

二、思考題

1.試述氣霧劑的分類、特點(diǎn)和主要組成？

2.拋射劑可分為幾類？最常用的拋射劑是什么？3.試述藥物在

肺部快速吸收的主要原因及影響吸收的因素。

4.設(shè)計(jì)溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑處方時(shí)應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？

5.試述噴霧劑和吸入粉霧劑兩種劑型在處方設(shè)計(jì)和裝量方面有何

特點(diǎn)？

固休制劑

一、名詞解釋

1.固體藥劑和粉體學(xué)

2.比表面積和休止角

3.流能磨和膠體磨

4.CRH

5.填充劑和崩解劑

6.潤(rùn)滑劑和潤(rùn)濕劑

7.基質(zhì)吸附率

8.片劑和膠囊劑

9.緩釋和控釋片

10.分散片和泡騰片

11.舌下片和咀嚼片

12.松片和裂片

13.水性包衣技術(shù)

14.溶出度和釋放度

15.崩解遲緩

16.等量（體積）遞加

17.現(xiàn)代包裝

18.阻隔作用

19.PTP

20.SFDA

21.SP

二、思考題

L簡(jiǎn)述口服固體制劑的體內(nèi)吸收過(guò)程及一般固體制劑的吸收快慢

次序。

2根據(jù)Noyes-Whitney方程，簡(jiǎn)述影響藥物溶出速率的因素及增

加難溶性藥物溶度的方法。3.粉體的粒子徑有幾種表示方法？粒徑的

測(cè)定方法有哪些？

4.粉體的流動(dòng)性常用的表示方法是什么？影響粉體流動(dòng)的因素有

哪些？改善流動(dòng)性的方法有哪些？

5.常用的粉碎器械有哪幾種？試分別敘述其工作原理和適用范圍。

6.粉碎的藥劑學(xué)意義如何？粉碎的方式有哪幾種？分別簡(jiǎn)述并比

較其特點(diǎn)。

7.試述HPMC的特性及其在藥物制劑中的應(yīng)用。

8.簡(jiǎn)述CMC-Na、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG

等材料特性及應(yīng)用。

9.藥物制劑中常用腸溶材料有哪些？

10.增加固體制劑中藥物溶出度的方法有哪些？

11.試述散劑的定義、分類、主要特點(diǎn)和質(zhì)量要求

12.混合的原則和注意事項(xiàng)有哪些？

13.試述顆粒劑的定義、分類、特點(diǎn)及質(zhì)量要求。

14.試述膠囊劑的種類、特點(diǎn)、規(guī)格和制備方法。

15.軟膠囊和腸溶膠囊的制備方法有哪些？

16.滴丸劑的基質(zhì)和冷凝液是如何選擇的？

17.試述片劑的種類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求？

18.片劑分為哪四類輔料？各舉2-3例說(shuō)明。

19.潤(rùn)滑劑可分為哪三類?舉例說(shuō)明各有何作用？20.崩解劑的作

用機(jī)理主要哪些？比淀粉崩解作用強(qiáng)的崩解劑有哪些（試舉4例）?

崩解劑的加入方法有幾種？

21.制粒的目的有哪些？簡(jiǎn)述普通濕法制粒過(guò)程，還有哪些制粒的

方法？

22.簡(jiǎn)述單沖壓片機(jī)與旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的主要部件，比較其特點(diǎn)？

23.粉末為何要制成顆粒后才能壓片？若粉末直接壓片，對(duì)原輔料

應(yīng)用有何要求？

24.影響片劑成型的主要因素有哪些？片劑制備過(guò)程中常出現(xiàn)哪些

問(wèn)題？試分析產(chǎn)生的主要原因并簡(jiǎn)述解決方法？

25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和腸溶型薄膜衣的主要材料

有哪些？

26.常用的增塑劑有哪些？

27.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和腸溶衣的

崩解度有何要求？

28.試分析復(fù)方乙酰水楊酸片的處方，簡(jiǎn)述其制備過(guò)程及操作注意

事項(xiàng)。

29.試設(shè)計(jì)雙氯芬酸鈉腸溶片（規(guī)格25mg,每日口服3次,每次

服一片）的處方（需處方分析），并簡(jiǎn)述其制備過(guò)程釋藥原理。

30.簡(jiǎn)述布洛芬泡騰片和分散片的處方設(shè)計(jì)關(guān)鍵點(diǎn)和注意的問(wèn)題，

試比較泡騰片和分散片與普通片劑的區(qū)別；目前，國(guó)內(nèi)上市的分散片

有哪些？試舉例說(shuō)明。

31.目前，國(guó)內(nèi)外常用的包衣方法有哪些？懸浮包衣法有何優(yōu)點(diǎn)？

試簡(jiǎn)述包衣操作方法。

32.最新版中國(guó)藥典測(cè)定溶出度的方法有哪幾種？根據(jù)Noyes-

Whitney方程簡(jiǎn)述難溶性藥物為什么要進(jìn)行溶出度研究？如何建立某

藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)關(guān)系？

33.分散片和舌下片有何特點(diǎn)？下列藥物最適宜設(shè)計(jì)的劑型有哪些？

（硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、異丙腎上腺素、雌二醇），試分別敘述。

34.試述水分在片劑成型過(guò)程中的作用。

35.影響片劑崩解和溶出的因素有哪些？

36.粉末直接壓片如何解決流動(dòng)性和可壓性？

37.簡(jiǎn)述單沖壓片機(jī)的安裝和壓片過(guò)程。38.藥物制劑外觀的作用

和意義有哪些？

39.制劑常見(jiàn)外觀變化類型有哪些？與制劑質(zhì)量有何關(guān)系？40.色

香味調(diào)配的基本原則是什么？

41.無(wú)糖型制劑中一般加入哪些物質(zhì)作為甜味劑？42.藥物制劑中

可采用的掩味技術(shù)有哪些？

43.藥品包裝的主要作用有哪些？

44.藥包材按使用方式可分為哪幾類？各有何特點(diǎn)？

45.藥包材應(yīng)具備的基本性能有哪些？有哪些質(zhì)量要求？

46.輸液軟袋包裝有哪些優(yōu)點(diǎn)？

制劑新技術(shù)

一、名詞解釋

1.包合物和包合技術(shù)

2.固體分散體

3.熔融法和溶劑法

4.共沉淀物5.低共熔物和固態(tài)溶液

6彳微囊、微球和微粒

7.流化床包衣法

8.環(huán)糊精

二、思考題

1.固體分散體有哪幾種類型？固體分散體有何特點(diǎn)？

2.常用的固體分散技術(shù)有哪些？簡(jiǎn)述其適用范圍。

3.固體分散體的載體類型有哪幾類？試分別舉例說(shuō)明其應(yīng)用特點(diǎn)。

4.簡(jiǎn)述固體分散體的速效和緩釋原理。

5.環(huán)糊精結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？為何常用P-CYD包合藥物？

6.環(huán)糊精衍生物有哪兩類？試舉例說(shuō)明其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

7.包合作用有何特點(diǎn)？常用的包合技術(shù)有哪些？

8.述環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

9.藥物微囊化有何特點(diǎn)？簡(jiǎn)述微囊在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

10彳散囊的囊材分為哪幾類？能牛物降解的高分子材料有哪些？

11.簡(jiǎn)述單凝聚法的基本原理和制備工藝；影響單凝聚法成囊的條

件和因素有哪些？

12.以明膠和阿拉伯膠為例簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法的基本原理和工藝。

13.制備微囊的物理化學(xué)方法有哪些？簡(jiǎn)述主要內(nèi)容。

14.影響微囊粒徑的因素有哪些？

透皮吸收制劑

一、名詞解釋

1.TTS

2.penetrationenhancers

3.離子導(dǎo)入法

4.壓敏膠

5.粘合力

二、思考題

1.試述TTS的特點(diǎn)和類型？

2.膜控釋型TTS的基本組成有哪幾部分？試分別敘述。

3.試述滲透促進(jìn)劑的種類和離子導(dǎo)入技術(shù)的原理。

4試述制備微貯庫(kù)型經(jīng)皮吸收制劑的基本工藝。

5.試述體外透皮試驗(yàn)應(yīng)具備的基本條件。

緩釋、控釋制劑

一、名詞解釋

1.sustained-releasepreparations2.controlled-release

preparations3.滲透泵制劑

4.胃內(nèi)滯留（漂?。┬椭苿?/p>

二、思考題

1.簡(jiǎn)述緩釋、控釋制劑的主要特點(diǎn)和類型。

2.簡(jiǎn)述緩釋、控釋制劑的釋藥原理。3.利用溶出原理制備的緩釋技

術(shù)有幾種？試舉例說(shuō)明。

4.滲透泵型片劑可分為幾類？試簡(jiǎn)述單室滲透泵片的基本組成和

影響滲透泵片釋藥的因素有哪些？

5.緩釋、控釋制劑中主要起緩釋作用的輔料有哪些？試分類敘述。

6.試述離子交換型緩釋、控釋制劑的主要優(yōu)點(diǎn)。

7植入給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是什么？簡(jiǎn)述植入給藥系統(tǒng)的類型。

8.簡(jiǎn)述胃內(nèi)滯留片的釋藥原理及制備工藝。

9.影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有哪些？

10.骨架片分為哪三類？分別敘述其緩控釋輔料主要有哪些？

11.微孔膜包衣片與腸溶膜控釋片在處方組成和釋藥機(jī)理方面各有

何區(qū)別？

靶向制劑

一、名詞解釋

1.TDS

2.主動(dòng)靶向制劑

3.被動(dòng)靶向制劑

4.物理化學(xué)靶向制劑

二、思考題

1.試述靶向制劑的分類、主要特點(diǎn)及基本要素。

2.試述脂質(zhì)體的基本組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?

3.藥物被脂質(zhì)體包封后有哪些特點(diǎn)？

4.簡(jiǎn)述制備含藥脂質(zhì)體的基本方法（4種以上）和給藥途徑？

5.何謂包封率和滲漏率？?jī)蓞?shù)對(duì)脂質(zhì)體質(zhì)量有何影響？

6.乳劑的靶向性有何特點(diǎn)？乳化劑種類和用量對(duì)其靶向性有何影

響？

7.微球有何特性？試簡(jiǎn)述微球的制備方法。

8.納米囊和納米球有何特點(diǎn)和應(yīng)用？

9.主動(dòng)靶向制劑是如何分類的？試敘述之。

10.何謂靶向前體藥物？常見(jiàn)主要類型有哪些？

11.物理化學(xué)靶向制劑常見(jiàn)主要類型有哪些？試簡(jiǎn)述之。

生物技術(shù)藥物制劑

一、名詞解釋

1.生物技術(shù)藥物

2.等電點(diǎn)

3.變性作用

4.蛋白質(zhì)沉淀和凝固

5.自控式釋藥技術(shù)

二、思考題

1.生物技術(shù)藥物主要來(lái)源于哪些技術(shù)？主要產(chǎn)品類型有哪些？

2.蛋白質(zhì)藥物的不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在哪些方面？如何提高其穩(wěn)定

性？

3.生物技術(shù)藥物的新型給藥系統(tǒng)有哪些？并簡(jiǎn)述之。

藥物制劑的設(shè)計(jì)

一、名詞解釋

1.biopharmaceutics

2.absorption

3.activetransport4.bioavailability

5.AUC、Tmax、Cmax

6.生物等效性

7.生物膜

8.表觀分布容積

9配伍變化

10.相互作用

1L配伍禁忌

12.協(xié)同作用

二、思考題

1.處方設(shè)計(jì)的基本原則是什么？

2.試述藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，并簡(jiǎn)述各過(guò)程。

3.試述藥物在胃腸道的吸收機(jī)理，并比較各吸收機(jī)理特征。

4.試述影響藥物在胃腸道吸收的主要因素。

5.試述口服制劑在胃腸道吸收速度的次序，為什么？

6,藥物在體內(nèi)的蓄積可分為哪幾類？

7.絕對(duì)和相對(duì)生物利用度有何異同點(diǎn)？

8.試設(shè)計(jì)牛物利用度和牛物等效性試瞼方案

9.普通制劑和緩控釋制劑的生物利用度和生物等效性試驗(yàn)方案有

何異同點(diǎn)？

10.配伍變化有哪些類型?

11.藥物制劑配伍變化屬于哪一類？主要現(xiàn)象有哪些？

12.在輸液中添加注射劑時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)是什么？

13.影響注射劑配伍的環(huán)境因素有哪些？

14.藥物體內(nèi)相互作用的主要包括哪些方面？在吸收過(guò)程中可能

存在哪些方面？

15試述配伍變化處理的原則和主要方法。

藥物制劑的穩(wěn)定性

一、名詞解釋

l.pHm

2.廣義酸堿催化

3.晶型

4.抗氧劑

5.協(xié)同劑

二、思考題

1.制劑中藥物化學(xué)降解的途徑有哪些？試分別舉例說(shuō)明。

2.影響藥物降解的處方因素有哪些？外界因素有哪些？試分別敘

述解決方法。

3.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些？試分別敘述之。

4.固體制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)有哪些？

5.穩(wěn)定性研究范圍主要包括哪幾個(gè)方面？

第四篇：工業(yè)藥劑學(xué)試題

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷一

L劑型：藥物經(jīng)加工制成的適合于預(yù)防、醫(yī)療應(yīng)用的形式。

2.滲漉法：是將藥材粉末裝于滲漉器中，在藥粉上連續(xù)填加浸出

溶劑使其滲過(guò)藥粉，自下部流出浸出液的一種動(dòng)態(tài)浸方法。

3.置換價(jià)：藥物的重量與同體積的基質(zhì)重量之比。

4.熱壓滅菌法：在熱壓滅菌器內(nèi),利用高壓蒸汽使菌體內(nèi)蛋白凝

固而達(dá)到滅菌效果。

5.軟膏劑：指原料藥、藥材、藥材提取物與適宜基質(zhì)制成的具有

適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑。1.根據(jù)賦形劑在制備片劑過(guò)程中的主要作

用不同，可分為稀釋劑、吸收劑、潤(rùn)濕劑、粘合劑、崩解劑和潤(rùn)濕劑。

2.預(yù)測(cè)固體濕潤(rùn)情況，0.<B<90.表示液滴在固體面上可以潤(rùn)濕。

3.三氯叔丁醇為注射劑的附加劑，具有抑菌劑和局部止痛劑作用。

4.一般膜劑最常用的成膜材料為聚乙烯醇,其外文縮寫(xiě)PVA,其

性質(zhì)主要是由其分子量和醇解度決定。

5.倍散較為適宜的賦形劑為乳糖。

6.滴丸劑的基質(zhì)可分為水溶性和非水溶性兩大類。

7.玻璃瓶輸液劑的滅菌溫度為115。（2時(shí)間為30min;塑料袋輸液

劑的滅菌溫度為時(shí)間為

109P45mino

8.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢直、不溶性微粒檢查、熱源

檢查、無(wú)菌檢查。

9.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散ImgxlO包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散

0.01go

1(V)粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用玻璃制乳缽。2(x)表面活性劑作

為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18O

3(V)聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是吐溫80。

4(x)中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法

典。

5(7)粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有

崩解作用的輔料是淀粉。6(V)生物制品.抗生素適宜的干燥方法是冷

凍干燥。

7(x)表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型〉非離子型〉陽(yáng)

離子型。

8(x)熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。

9(V)栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗖糠智械?/p>

10(x)GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱。11(x)眼膏基質(zhì)

的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。

12(V)麻醉藥品處方保存期為三年。13(x)干膠法制初乳時(shí),

液狀石蠟：水：膠比例為4:2:lo

14(V)輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。

15(V)蟲(chóng)蠟常用作片劑包糖衣打光物料

1.下列化合物能作氣體滅菌的是(D)。A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.

環(huán)氧乙烷E.二氧化氮

2.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于(A)。

A.偏酸性溶液B.偏堿性溶液C.不受酸堿性影響D.強(qiáng)酸性溶液E.強(qiáng)

堿性溶液3.胃蛋白酶合劑屬于哪種制劑(D)。A.混懸液型B.溶液型C.

乳濁液型D.膠體溶液型E.溶膠劑型

4.制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法(D)。

A.制成鹽類B.制成酯類C.力口增溶齊I」D.加助溶齊!]E.采用復(fù)合溶劑5.

下列關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（C）。

A.有良好的濃度差B.溶媒的用量較浸漬法少C.操作比浸漬法簡(jiǎn)單

易行

D.浸出效果較浸漬法好E.對(duì)藥材的粗細(xì)要求較高

6.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素（E）。

A.溫度B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類E.浸出容器

的大小7.下列不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是（A）。

A.壓力過(guò)大B.顆粒含水量過(guò)多C.沖表面粗糙D.顆粒吸濕E.潤(rùn)滑劑

用量不當(dāng)8.氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（E）。

A.助懸劑B.防腐劑C.潛溶齊IJD.消泡齊I」E.拋射劑

9.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率（E）。

A恰當(dāng)?shù)厣邷囟菳加大濃度差C選擇適宜的溶劑

D浸出一定的時(shí)間E將藥材粉碎成細(xì)粉10.洗劑中加入甘油，目的

是:（E）。A冷卻及收縮血管作用B增強(qiáng)藥物的穿透性C增加藥物溶

解度

D作助溶劑E作保濕劑

1.影響濕熱滅菌的因素有（ABCD）。A、滅菌溫度B.空氣的濕度

C.蒸氣的種類D微牛物的種類E.注射液的性質(zhì)

2.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑有（AC）。A、控釋片B.糖衣片C.

咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片

3.要求無(wú)菌的制劑有（BCD）。

A.膜劑B.用于創(chuàng)面的軟膏劑C.注射劑D.值入片E.栓劑

4.PEG類可用作（ACD）e

A.軟膏基質(zhì)B.腸溶衣材料C.栓劑基質(zhì)D.包衣增塑劑E.片劑潤(rùn)滑劑

5.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有（BD）。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂

蠟E.硅酮

1.試以箭頭標(biāo)出輸液劑的生產(chǎn)工藝流程？答：原輔料一配液一濾

過(guò)一灌裝一放膜一上膠塞一壓鋁蓋一扎口―質(zhì)檢一貼簽一包裝T如庫(kù)。

2.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？答：（1）沉降體積比的測(cè)定

（2）重新分散試驗(yàn)（3）混懸微粒大小的測(cè)定（4）絮凝度的測(cè)定。3.

簡(jiǎn)述壓片時(shí)容易出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法？答：（1）松片（2）裂片

（3）粘沖（4）崩解遲緩（5）片重差異過(guò)大

（六）變色和色斑

（七）迭片

（八）卷邊

（九）引濕和受潮。4.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合那些條件？

答：（1）在室溫時(shí)有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應(yīng)且不妨

礙主藥的作用及含量測(cè)定（3）對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性

（4）本身穩(wěn)定

（5）具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔

法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于

從腹劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑

1處方：胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀鹽酸20ml單糖漿100ml

純化水加至1000ml（1）分析處方，寫(xiě)出各組分的作用是什么？

胃蛋白酶：主藥橙皮酊：芳香劑鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑單糖漿：甜

味齊I」

（2）簡(jiǎn)述調(diào)配注意事項(xiàng)？a.影響胃蛋白酶活性的主要事項(xiàng)是PH,

故處方中應(yīng)加稀鹽酸調(diào)節(jié)PH值，故配制時(shí)應(yīng)先將稀鹽酸加適量水稀釋。

b.溶解胃蛋白酶時(shí)，應(yīng)將其撒在液面上，靜置使其充分吸水膨脹,再

緩緩搖勻即得。本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活

力。c.本品不宜過(guò)濾。d.本品易腐敗，故不宜久放。

2處方地塞米松0.25g白凡士林50g硬脂酸120g甘油100g液

狀石蠟150g三乙醇胺3g羥苯乙酯0.25g純化水加至1000ml9.滴眼

劑常用的PH值調(diào)整劑有磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖液、硼酸鹽緩沖液。

（1）分析處方，寫(xiě)出該處方為何種類型軟膏劑？1.（V）滑石粉.

爐甘石.朱砂等應(yīng)采用水飛法粉本品為O/W型軟膏劑（2）簡(jiǎn)述制備方

法？取三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯溶于水中，并在水浴中加熱至70-

80℃;另取硬脂酸在水浴中加熱熔化，加入凡士林和液狀石蠟，并保

持溫度在在不斷攪拌中將油相加入等溫的水相中，攪拌至

70-80℃e

凝固成膏。最后采用研和法，等量遞加將研細(xì)的地塞米松混勻。

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷二1.表面活性劑：能使溶液表面張力急劇下

降的現(xiàn)象。

2.轉(zhuǎn)相：由一種類型的乳劑轉(zhuǎn)變成另一種類型乳劑的現(xiàn)象。

3.滅菌法：殺死或除去所有微生物的方法。4.滑角：將粉體鋪于板

面上，將板傾斜到能使約90%的粉體流動(dòng)，此時(shí)平板與水平所成的夾

角。5.浸出制劑：用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒?，從藥材中浸出有效成?/p>

所制成的供內(nèi)服或外用的藥物制劑。

1.影響粉體流動(dòng)性的因素有粒子大小及其分布、粒子形態(tài)、含濕

量、加入其它成分和電荷。2.決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的種

類和兩相的比例。

3.軟膏劑中煌類基質(zhì)以凡士林為最常用，類脂中以羊毛脂應(yīng)用較

多。

4.氣霧劑的組成是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器、閥門(mén)系

統(tǒng)四個(gè)部分組成。

5.用于增溶作用的表面活性劑HLB值應(yīng)在15-19之間。

6.片劑的包衣的種類有包糖衣、包薄膜衣、包腸溶衣。

7.涂膜劑的處方是由藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機(jī)溶劑三部分組

成。

8.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的

作用。

碎。2.(7)醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。3.(V)量

器的選擇，一般以不少于量器總量的1/3為度。

4.(7)凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。

5.(x)微孔濾膜用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為0.45—0.8umc

6.(V)亞甲蘭染色,水相為蘭色.油相為白色。7.(x)表面活性

劑的毒性大小，一般是陰離子型〉非離子型〉陽(yáng)離子型。

8.(x)熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。

9.(7)栓劑澆注后應(yīng)于起模后把模孔上多余部分切掉

10.(x)GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱。11.(V)含熱量高.

穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的蒸氣是飽和蒸氣。

12.（V）滴眼劑中常用的PH值調(diào)整劑是硼酸-硼砂緩沖液。

13.（x）酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)定。

14.（V）制備含有共熔成分散劑時(shí)，可將共熔成分先共熔，再以

其他成分吸收，使其分散均勻。15.（x）灌封室是制備注射劑無(wú)菌操

作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達(dá)到1000級(jí)。

1.下列那種物質(zhì)能提高栓劑基質(zhì)可可豆脂的熔點(diǎn)（A）

A.蜂臘B.聚山梨酯C.樟腦D.硅膠E.單硬脂酸鋁

2.下列除（E）外均為O/W型乳化劑A.吐溫80B.三乙醇胺皂C.

十二烷基硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.膽固醇

3.下列既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材料的是（C）。

A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐溫60

4.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（E）。

A.滑石粉B.油酸C.吐溫或司盤(pán)類D.膠體二氧化硅E.丙二醇

5.不屬于片劑制粒目的是（B）。A.防止裂片B.防止卷邊C.減少片

重差異D.防止黏沖E.防止松片

6.不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是（A）。

A.蠟紙B.玻璃紙C.玻璃管D.硬膠囊E.聚乙烯塑料管

7.輸液劑的濾過(guò).灌封要求的潔凈差別（E）。

A.30萬(wàn)級(jí)B.10萬(wàn)級(jí)C.1萬(wàn)級(jí)D.1000級(jí)E.100級(jí)

8.下列各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的是（D）。

A.過(guò)熱蒸氣B.濕飽和蒸氣C.不飽和蒸氣D.飽和蒸氣E.濕蒸氣

9將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（B）。A.免除微生物污染B.防

止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存

10.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（C）.A.配液一灌封一滅菌一

過(guò)濾一質(zhì)檢B.配液一滅菌―過(guò)濾-灌封一質(zhì)檢

G配液一過(guò)濾一灌封一滅菌―質(zhì)檢D.配液一質(zhì)檢一過(guò)濾一灌封一

滅菌E酒己液—質(zhì)檢一過(guò)濾一滅菌一灌封

1.混懸劑質(zhì)量評(píng)定方法有（ABCD）。A卷攵粒大小的測(cè)定B.沉降體

積比的測(cè)定C.絮凝度的測(cè)定D.重新分散試驗(yàn)E.流變學(xué)測(cè)定

2.滴眼劑中必須檢查的致病菌是（AC）。A.綠膿桿菌B.真菌C.金

黃色葡萄球菌D.霉菌E.革蘭陰性桿菌3.膜劑制備中的成膜材料有

(ABE)oA.聚乙熔醇B.聚維酮C.玉米骯D.蟲(chóng)膠E.纖維素衍生物

4軟膏劑的制備方法有(ABD)oA.研和法B.熔和法C.分散法D.

乳化法E.擠壓法

5.藥物制成劑型的目的是為了滿足(ABCDE)。A.藥物性質(zhì)的要

求B.治療目的的要求C.給藥途徑的要求D.應(yīng)用、保管方便E.運(yùn)輸方便

1.簡(jiǎn)述表面活性劑的基本特性？答：Q)形成膠團(tuán)(2)親水親油平衡

值(3)曇點(diǎn)(4)表面活性劑的毒性(5)表面活性劑的配伍2.概述

酒劑和酊劑的異同點(diǎn)？

(1)共同點(diǎn)：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含

量較高，雜質(zhì)少，制劑比較澄明，都有防腐作用，易于保存。

(2)不同點(diǎn)：a酒丁劑的濃度有一定的規(guī)定，而酒劑沒(méi)有一定濃度

規(guī)定

b.酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法，酒劑的配制方法一

般只有浸出方法

c.酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，而酒劑則以蒸儲(chǔ)酒為溶劑

3.制備輸液劑時(shí)用活性炭進(jìn)行處理應(yīng)注意什么問(wèn)題?

(1)活性碳應(yīng)選用一級(jí)針用碳為宜，一般用量為溶液總量的

0.2%，吸附時(shí)間20分鐘左右，使用時(shí)一般采用加熱煮沸后，冷至

45—50℃再過(guò)濾，也可趁熱過(guò)濾。

(2)活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)〃膠溶〃現(xiàn)象，造成過(guò)

濾困難。

(3)活性碳過(guò)濾時(shí)分次吸附比一次吸附效果好。(4)活性碳對(duì)

有些藥物有吸附作用4.寫(xiě)出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程？主藥、輔料的

處理一制軟材—制濕顆粒-干燥—整粒一壓片一包衣一包裝

七、處方分析題

1.處方維生素cl50g碳酸氫鈉49g焦亞硫酸鈉3g依地酸二鈉

0.05g純化水加至1000ml

(1)寫(xiě)出處方中各成分有何作用？

維生素C:主藥碳酸氫鈉：PH調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉：

抗氧劑

(2)本制劑的主要質(zhì)量問(wèn)題是什么？如何避免？

維生素C分子易氧化，因此生產(chǎn)中采取通惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液PH

值、加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑

2.處方魚(yú)肝油50ml阿拉伯膠(細(xì)粉)12.5g西黃蓍膠(細(xì)粉)

0.7g杏仁油0.1ml糖精鈉0.01g氯仿0.2ml純化水適量制成100ml

(1)分析本處方屬于何種類型的液體藥劑。本品為油/水型乳劑。

(2)擬訂本方制備方法。

將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次加入250ml蒸儲(chǔ)水,研磨成初乳,

加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠漿，加蒸鐳水

至1000ml,攪勻,即得。

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷三

1.協(xié)定處方：一般是根據(jù)某一地區(qū)或某一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需

要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。

2.熱原：是微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。

3.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。

4.曇點(diǎn)：出現(xiàn)起曇現(xiàn)象時(shí)的溫度。

5.栓劑：藥物.藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固

體制劑。

1.在防霉防發(fā)酵能力方面，苯甲酸防霉作用較尼泊金類弱，而防

發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng)。

2.休止角越小流動(dòng)性越好。

3.濕法制粒壓片一般常用30%至70%的乙醇作潤(rùn)濕劑。

4.膜劑的主要制法有流延法、擠壓法、壓延法。5.片劑的質(zhì)量檢查

項(xiàng)目有外觀、重量差異、硬度、崩解時(shí)限、溶出度測(cè)定、微生物。

6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸漬法、滲漉法。

7.羊毛脂不單獨(dú)用作基質(zhì)，常與凡士林合用，可改善吸水性。

8.潤(rùn)滑劑在制備片劑過(guò)程中能起到潤(rùn)滑、助流、抗黏附。

9.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的

作用。

1.(V)醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。

2.(x)表面活性劑作為0/W型乳化劑其HLB

值應(yīng)為15-18O3.(V)酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)

定。4.(x)中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)

的法典。

5.(x)藥材粉碎越細(xì)藥材中有效成分浸出效果越好。

6.(x)生物制品.抗生素適宜的干燥方法是噴霧干燥。

7.(x)輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。8.(x)凡規(guī)定檢查含量

均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異檢查。

9.(x)硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為10%—20%o

10.(V)新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。11.(x)表面活性劑的

毒性大小，一般是阻離子型,非離子型〉陽(yáng)離子型。12.(x)干膠法制

初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4:2:1。

13.(x)灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度

達(dá)到1000級(jí)。

14.(x)熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。

1.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱為(C)。

A.氣體滅菌法B.空調(diào)凈化法C.層流凈化法D.無(wú)菌操作法E.旋風(fēng)分

離法

2.下列不屬于物理滅菌法的是(D)。A.紫外線滅菌B.環(huán)氧乙烷

C.y射線滅菌D微波滅菌E.高速熱風(fēng)滅菌

3.黏性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇(A)。A.蒸儲(chǔ)水B.乙醇C.淀粉

漿D.糖漿E.膠漿

4.散劑用藥典規(guī)定的水分測(cè)定法測(cè)定，減少重量不得超過(guò)(C)。

A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%

5.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)(D)。

A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆

6.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是(D)。

A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞

7.將藥物制成無(wú)菌粉末的目的是(