生物科技研發(fā)合作合同2025生物科技研發(fā)合作合同2025甲方（委托方/合作方A）：名稱：________________________地址：________________________法定代表人：__________________統(tǒng)一社會信用代碼：______________聯(lián)系方式：____________________乙方（研發(fā)方/合作方B）：名稱：________________________地址：________________________法定代表人：__________________統(tǒng)一社會信用代碼：______________聯(lián)系方式：____________________####鑒于條款1.甲方在[生物科技領(lǐng)域，如：基因編輯、生物制藥、醫(yī)療器械等]擁有[資源優(yōu)勢，如：市場渠道、資金支持、實(shí)驗(yàn)平臺、臨床數(shù)據(jù)等]，乙方在[具體研發(fā)方向，如：靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、藥物遞送系統(tǒng)、體外診斷試劑開發(fā)等]具備[技術(shù)優(yōu)勢，如：核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)、專利成果、研發(fā)經(jīng)驗(yàn)等]。2.雙方擬通過合作，共同開展“[具體研發(fā)項(xiàng)目名稱]”的研發(fā)工作，推動[預(yù)期成果，如：新藥臨床前研究、關(guān)鍵技術(shù)突破、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等]，實(shí)現(xiàn)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化與市場價值。3.雙方承諾嚴(yán)格遵守《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國生物安全法》《中華人民共和國專利法》《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，確保研發(fā)過程合法合規(guī)。####合作內(nèi)容#####（一）研發(fā)項(xiàng)目名稱[例如：基于CRISPR-Cas9技術(shù)的XX疾病基因治療藥物臨床前研究]#####（二）研發(fā)目標(biāo)1.總體目標(biāo)：完成[具體成果，如：候選藥物的篩選與優(yōu)化、動物藥效學(xué)評價、毒理學(xué)研究、生產(chǎn)工藝開發(fā)等]，形成可申報[臨床試驗(yàn)/注冊審批]的技術(shù)資料包。2.階段性目標(biāo)（以2025年為周期）：-第一階段（2025年1月-3月）：完成項(xiàng)目啟動，包括文獻(xiàn)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、核心材料采購（如：基因編輯工具載體、細(xì)胞株等），提交《項(xiàng)目可行性研究報告》。-第二階段（2025年4月-9月）：完成[具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，如：靶點(diǎn)驗(yàn)證、體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、初步動物模型構(gòu)建]，提交《中期研究報告》及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集。-第三階段（2025年10月-12月）：完成[具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，如：候選藥物優(yōu)化、長期毒理學(xué)研究、穩(wěn)定性測試]，提交《年度總結(jié)報告》及候選藥物樣品。#####（三）研發(fā)范圍與分工1.甲方分工：（1）提供研發(fā)經(jīng)費(fèi)（詳見第四條）；（2）提供必要的實(shí)驗(yàn)場地、設(shè)備（如：共享實(shí)驗(yàn)室、大型儀器）及生物樣本（如：臨床樣本，需符合人類遺傳資源管理要求）；（3）負(fù)責(zé)項(xiàng)目協(xié)調(diào)與進(jìn)度監(jiān)督，定期組織雙方溝通會議；（4）協(xié)助乙方進(jìn)行臨床試驗(yàn)申報、注冊審批等合規(guī)性工作。2.乙方分工：（1）負(fù)責(zé)研發(fā)方案的具體實(shí)施，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作執(zhí)行、數(shù)據(jù)記錄與分析；（2）保證研發(fā)團(tuán)隊(duì)穩(wěn)定性（核心人員變動需提前15日書面通知甲方）；（3）按時提交階段性成果報告，對研發(fā)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；（4）負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的生物安全管理（如：病原微生物操作、生物樣本存儲與銷毀），確保符合《生物安全法》要求。####研發(fā)經(jīng)費(fèi)與支付方式#####（一）經(jīng)費(fèi)總額本項(xiàng)目2025年度研發(fā)經(jīng)費(fèi)總額為人民幣________________________大寫（________________________），含稅（稅率：________________________）。#####（二）經(jīng)費(fèi)構(gòu)成1.人員費(fèi)：人民幣________________________元，用于研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員工資、社保等；2.材料費(fèi)：人民幣________________________元，用于實(shí)驗(yàn)試劑、耗材、生物材料等；3.設(shè)備使用費(fèi)：人民幣________________________元，用于儀器租賃、折舊、維護(hù)等；4.測試化驗(yàn)費(fèi)：人民幣________________________元，用于委托第三方檢測（如：藥效學(xué)、毒理學(xué)）；5.差旅會議費(fèi)：人民幣________________________元，用于項(xiàng)目調(diào)研、學(xué)術(shù)交流等；6.其他費(fèi)用：人民幣________________________元，用于不可預(yù)見的小額支出（≤總經(jīng)費(fèi)5%）。#####（三）支付方式1.首付款：本合同生效后10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付總經(jīng)費(fèi)的30%，即人民幣________________________元。2.中期款：乙方提交《中期研究報告》及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集，經(jīng)甲方驗(yàn)收合格后10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付總經(jīng)費(fèi)的50%，即人民幣________________________元。3.尾款：乙方提交《年度總結(jié)報告》及候選藥物樣品，經(jīng)甲方驗(yàn)收合格后10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付剩余20%，即人民幣________________________元。#####（四）經(jīng)費(fèi)監(jiān)管1.乙方需建立專項(xiàng)財(cái)務(wù)臺賬，單獨(dú)核算本項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)費(fèi)，確保專款專用。2.甲方有權(quán)隨時查閱乙方的經(jīng)費(fèi)使用記錄及相關(guān)憑證，乙方需配合提供。3.若因乙方原因?qū)е卵邪l(fā)中止或失敗，甲方有權(quán)暫停支付后續(xù)經(jīng)費(fèi)，并要求乙方返還已支付經(jīng)費(fèi)中與未完成研發(fā)內(nèi)容對應(yīng)的部分。####知識產(chǎn)權(quán)歸屬#####（一）背景知識產(chǎn)權(quán)1.“背景知識產(chǎn)權(quán)”指雙方在合同簽訂前已擁有的、與本項(xiàng)目相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、技術(shù)秘密、軟件著作權(quán)等。2.甲方提供的背景知識產(chǎn)權(quán)（如：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、專利技術(shù)、細(xì)胞株等），甲方保留所有權(quán)，乙方僅可在本研發(fā)項(xiàng)目中無償使用，不得向任何第三方轉(zhuǎn)讓或許可。3.乙方提供的背景知識產(chǎn)權(quán)（如：研發(fā)方法、核心算法等），乙方保留所有權(quán)，甲方可在本研發(fā)成果范圍內(nèi)無償使用，不得用于本項(xiàng)目以外的其他用途。#####（二）前景知識產(chǎn)權(quán)1.“前景知識產(chǎn)權(quán)”指雙方在合作過程中共同研發(fā)產(chǎn)生的、與本項(xiàng)目直接相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于：（1）專利申請權(quán)、專利權(quán)、專利實(shí)施許可權(quán)；（2）技術(shù)秘密（未公開的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、工藝流程、配方等）；（3）軟件著作權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)等。2.歸屬原則：（1）前景知識產(chǎn)權(quán)由甲乙雙方共同所有，任何一方不得單獨(dú)申請、轉(zhuǎn)讓或許可第三方使用。（2）雙方同意指定甲方為知識產(chǎn)權(quán)的“申請方”，負(fù)責(zé)專利申請、維護(hù)等事宜（費(fèi)用由雙方按________________________比例承擔(dān)）。3.收益分配：（1）若前景知識產(chǎn)權(quán)通過許可、轉(zhuǎn)讓等方式產(chǎn)生收益，在扣除相關(guān)成本（如申請費(fèi)、維護(hù)費(fèi)、中介費(fèi)等）后，按甲方：乙方=________________________比例分配。（2）若前景知識產(chǎn)權(quán)用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，雙方可另行簽訂《產(chǎn)業(yè)化合作協(xié)議》，明確利潤分配方式。#####（三）知識產(chǎn)權(quán)行使1.共同所有的知識產(chǎn)權(quán)，任何一方對外許可、轉(zhuǎn)讓或質(zhì)押時，需取得另一方書面同意；雙方另有約定的除外。2.一方如需使用另一方的背景知識產(chǎn)權(quán)，需簽訂《知識產(chǎn)權(quán)許可使用協(xié)議》，明確許可范圍、期限、費(fèi)用等。####保密條款#####（一）保密信息范圍1.技術(shù)信息：研發(fā)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)方案、工藝流程、技術(shù)訣竅、未公開專利申請等；2.經(jīng)營信息：雙方財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、客戶信息、市場策略、合作合同內(nèi)容等；3.其他：一方明確標(biāo)注“保密”的信息，以及在合作過程中知悉的對方未公開的商業(yè)秘密。#####（二）保密義務(wù)1.雙方應(yīng)對保密信息嚴(yán)格保密，未經(jīng)信息所有方書面同意，不得向任何第三方泄露（因法律法規(guī)要求或司法裁判必須披露的除外）。2.保密信息僅可用于本合作項(xiàng)目，不得用于其他任何目的。3.雙方應(yīng)采取必要措施（如：與參與項(xiàng)目的人員簽訂保密協(xié)議、限制數(shù)據(jù)訪問權(quán)限）確保保密信息安全。#####（三）保密期限保密期限自本合同生效之日起計(jì)算，持續(xù)至________________________（保密信息公開或本合同終止后5-10年）。####雙方權(quán)利與義務(wù)#####（一）甲方權(quán)利與義務(wù)權(quán)利：1.監(jiān)督研發(fā)進(jìn)度，要求乙方定期提交《研發(fā)進(jìn)展報告》（每月/每季度）；2.對研發(fā)方案提出修改意見，乙方應(yīng)合理采納；3.在乙方違約時，有權(quán)要求其承擔(dān)違約責(zé)任，甚至解除合同。義務(wù)：1.按約定及時支付研發(fā)經(jīng)費(fèi)；2.提供必要的研發(fā)條件（場地、設(shè)備、樣本等），并確保其合法合規(guī)；3.不得干預(yù)乙方的正常研發(fā)工作，除非涉及重大技術(shù)或安全問題。#####（二）乙方權(quán)利與義務(wù)權(quán)利：1.按約定收取研發(fā)經(jīng)費(fèi)；2.在研發(fā)過程中獨(dú)立開展實(shí)驗(yàn)工作，有權(quán)拒絕甲方的不合理要求；3.對自身提供的背景知識產(chǎn)權(quán)保留所有權(quán)，并獲得相應(yīng)的收益分配。義務(wù)：1.嚴(yán)格按照研發(fā)計(jì)劃開展工作，確保研發(fā)質(zhì)量與進(jìn)度；2.對研發(fā)數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整負(fù)責(zé)，不得偽造、篡改實(shí)驗(yàn)記錄；3.遵守生物安全規(guī)定，對實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物廢棄物、生物樣本等進(jìn)行合規(guī)處理；4.發(fā)現(xiàn)研發(fā)風(fēng)險（如：技術(shù)瓶頸、安全隱患）時，應(yīng)立即通知甲方，并共同協(xié)商解決方案。####研發(fā)成果交付與驗(yàn)收#####（一）交付成果乙方應(yīng)在每個研發(fā)階段結(jié)束時，向甲方交付以下成果：1.第一階段：《項(xiàng)目可行性研究報告》、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)文檔、核心材料采購清單；2.第二階段：《中期研究報告》、原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、體外/動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析報告；3.第三階段：《年度總結(jié)報告》、候選藥物樣品（規(guī)格/數(shù)量：________________________）、穩(wěn)定性測試報告、毒理學(xué)研究報告（如適用）。#####（二）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：成果內(nèi)容需符合雙方確認(rèn)的《研發(fā)任務(wù)書》要求，達(dá)到約定的技術(shù)指標(biāo)（如：藥物純度≥95%、動物藥效學(xué)有效率≥80%等）；2.數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完整、可溯源，原始記錄需由實(shí)驗(yàn)人員簽字、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人審核；3.合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)：成果報告需符合國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、生態(tài)環(huán)境部等監(jiān)管部門的申報要求。#####（三）驗(yàn)收流程1.乙方在交付成果后5個工作日內(nèi)，向甲方提交《驗(yàn)收申請》；2.甲方在收到申請后15個工作日內(nèi)，組織專家（雙方各指定1-2名專家，可邀請第三方專家）進(jìn)行驗(yàn)收；3.驗(yàn)收結(jié)果分為“合格”“基本合格”“不合格”：（1）“合格”：甲方出具《驗(yàn)收合格證明》，乙方進(jìn)入下一階段研發(fā)或申請尾款；（2）“基本合格”：乙方在10個工作日內(nèi)完成整改，重新提交驗(yàn)收；（3）“不合格”：甲方有權(quán)要求乙方停止研發(fā)，并承擔(dān)相應(yīng)違約責(zé)任。####違約責(zé)任#####（一）甲方違約責(zé)任1.甲方逾期支付研發(fā)經(jīng)費(fèi)，每逾期一日，按逾期金額的0.05%向乙方支付違約金；逾期超過30日，乙方有權(quán)解除合同，甲方需支付乙方已發(fā)生研發(fā)費(fèi)用的110%作為賠償。2.甲方未提供必要的研發(fā)條件，導(dǎo)致研發(fā)進(jìn)度延誤，乙方有權(quán)順延研發(fā)期限，并要求甲方承擔(dān)由此增加的費(fèi)用。#####（二）乙方違約責(zé)任1.乙方逾期交付研發(fā)成果，每逾期一日，按合同總額的0.05%向甲方支付違約金；逾期超過60日，甲方有權(quán)解除合同，乙方需返還甲方已支付的全部經(jīng)費(fèi)，并支付合同總額20%的違約金。2.乙方交付的研發(fā)成果經(jīng)兩次驗(yàn)收仍不合格，或存在數(shù)據(jù)造假、技術(shù)欺詐等情形，甲方有權(quán)解除合同，乙方需返還全部已收經(jīng)費(fèi)，并賠償甲方直接損失（如：重新委托研發(fā)的費(fèi)用、經(jīng)濟(jì)損失等）。3.乙方違反保密義務(wù)，向第三方泄露保密信息，需向甲方支付________________________元違約金（若違約金不足以彌補(bǔ)損失，甲方有權(quán)要求進(jìn)一步賠償）。#####（三）不可抗力1.因地震、火災(zāi)、戰(zhàn)爭、政策變動等不可抗力導(dǎo)致合同無法履行的，雙方均不承擔(dān)違約責(zé)任，但應(yīng)在事件發(fā)生后10日內(nèi)書面通知對方，并提供相關(guān)證明。2.不可抗力事件結(jié)束后，雙方應(yīng)協(xié)商是否繼續(xù)履行合同，若決定繼續(xù)履行，可相應(yīng)調(diào)整研發(fā)期限與經(jīng)費(fèi)。####生物安全與合規(guī)1.雙方承諾嚴(yán)格遵守《生物安全法》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，建立生物安全管理制度，明確生物安全責(zé)任人。2.研發(fā)過程中涉及病原微生物、人類遺傳資源、轉(zhuǎn)基因生物等特殊材料的，需提前向國家相關(guān)部門（如：科技部、衛(wèi)健委）申請審批/備案，未經(jīng)批準(zhǔn)不得開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。3.若因乙方違反生物安全規(guī)定導(dǎo)致安全事故（如：病原體泄露、環(huán)境污染），乙方承擔(dān)全部法律責(zé)任（包括行政處罰、民事賠償、刑事責(zé)任），并賠償甲方因此遭受的損失。####爭議解決1.雙方因本合同發(fā)生的爭議