2026年委托流浸膏合同合同編號：__________

一、合同當(dāng)事人

1.1甲方（委托方）：[此處填寫甲方公司全稱]

1.2乙方（受托方）：[此處填寫乙方公司全稱]

1.3甲方地址：[此處填寫甲方詳細(xì)注冊地址]

1.4乙方地址：[此處填寫乙方詳細(xì)注冊地址]

1.5甲方法定代表人：[此處填寫甲方法定代表人姓名及職務(wù)]

1.6乙方法定代表人：[此處填寫乙方法定代表人姓名及職務(wù)]

1.7甲方聯(lián)系人：[此處填寫甲方負(fù)責(zé)該合同的聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式]

1.8乙方聯(lián)系人：[此處填寫乙方負(fù)責(zé)該合同的聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式]

二、合同標(biāo)的

2.1本合同項下甲方委托乙方生產(chǎn)流浸膏，具體產(chǎn)品名稱、規(guī)格及數(shù)量詳見本合同附件一《產(chǎn)品規(guī)格及數(shù)量清單》。

2.2乙方承諾按照本合同約定及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求，在符合國家相關(guān)法律法規(guī)的前提下，完成流浸膏的生產(chǎn)、檢驗及交付工作。

2.3甲方保證其委托生產(chǎn)的產(chǎn)品符合國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的注冊要求，并已取得必要的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。

三、合同期限

3.1本合同有效期為自雙方簽字蓋章之日起[此處填寫合同有效期年限]，至[具體日期]止。

3.2合同期限屆滿前[此處填寫提前通知期限]，如雙方均有意繼續(xù)合作，應(yīng)另行協(xié)商簽訂新的合同。

3.3若合同期限屆滿未續(xù)簽，本合同自動終止，乙方應(yīng)向甲方交付已完成生產(chǎn)的流浸膏，并結(jié)清所有費用。

四、生產(chǎn)要求

4.1乙方應(yīng)嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行流浸膏的生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合甲方要求及國家標(biāo)準(zhǔn)。

4.2乙方應(yīng)建立完善的生產(chǎn)質(zhì)量控制體系，包括原輔料采購、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗等環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和安全性。

4.3乙方應(yīng)提供流浸膏的生產(chǎn)工藝流程圖、生產(chǎn)設(shè)備清單及操作規(guī)程，并接受甲方的合理檢查與監(jiān)督。

4.4乙方應(yīng)按照甲方提供的工藝參數(shù)及生產(chǎn)要求進(jìn)行生產(chǎn)，如有需要調(diào)整工藝或參數(shù)的情況，應(yīng)提前與甲方協(xié)商并獲得書面同意。

五、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

5.1本合同項下流浸膏的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《中國藥典》[此處填寫具體藥典版本]及相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)的要求。

5.2乙方應(yīng)在生產(chǎn)過程中進(jìn)行全過程的檢驗，包括原輔料檢驗、中間產(chǎn)品檢驗及成品檢驗，確保每批產(chǎn)品均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.3乙方應(yīng)提供每批流浸膏的檢驗報告，檢驗項目及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與本合同附件二《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法》一致。

5.4如甲方對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有特殊要求，應(yīng)在附件中明確約定，乙方應(yīng)按照甲方要求執(zhí)行。

六、交貨方式

6.1乙方應(yīng)按照本合同附件一《產(chǎn)品規(guī)格及數(shù)量清單》約定的數(shù)量、規(guī)格及時間要求完成流浸膏的生產(chǎn)及交付。

6.2交貨地點：[此處填寫具體交貨地點]

6.3交貨方式：[此處填寫約定的交貨方式，如陸運、海運等]

6.4運輸責(zé)任：乙方負(fù)責(zé)安排流浸膏的運輸，并承擔(dān)運輸過程中的所有風(fēng)險及費用，直至貨物送達(dá)甲方指定地點。

6.5保險責(zé)任：乙方應(yīng)自行辦理運輸保險，確保貨物在運輸過程中的安全，如發(fā)生貨物損失，由保險公司承擔(dān)賠償責(zé)任。

七、驗收標(biāo)準(zhǔn)及方法

7.1甲方應(yīng)在收到乙方交付的流浸膏后[此處填寫驗收期限]，按照本合同附件二《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法》進(jìn)行驗收。

7.2驗收項目包括：外觀、氣味、溶解度、有效成分含量等，驗收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合本合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

7.3驗收方法：甲方應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)儀器進(jìn)行檢驗，檢驗結(jié)果應(yīng)與乙方提供的檢驗報告一致。

7.4如驗收合格，甲方應(yīng)在驗收期內(nèi)書面通知乙方，并支付相應(yīng)貨款；如驗收不合格，甲方應(yīng)在驗收期內(nèi)書面通知乙方，并說明不合格原因，乙方應(yīng)在收到通知后[此處填寫整改期限]內(nèi)進(jìn)行整改，直至驗收合格。

八、價格及支付方式

8.1本合同項下流浸膏的單價及總價詳見本合同附件一《產(chǎn)品規(guī)格及數(shù)量清單》。

8.2支付方式：甲方應(yīng)按照以下方式向乙方支付貨款：

（1）預(yù)付款：本合同簽訂后[此處填寫預(yù)付款比例]，甲方應(yīng)向乙方支付總貨款的[此處填寫具體比例]作為預(yù)付款。

（2）進(jìn)度款：乙方完成生產(chǎn)并交付流浸膏的[此處填寫比例]，甲方應(yīng)向乙方支付已完成部分的貨款。

（3）尾款：甲方在驗收合格后[此處填寫尾款支付期限]，應(yīng)向乙方支付剩余的貨款。

8.3支付賬戶：乙方應(yīng)在合同簽訂時向甲方提供銀行賬戶信息，甲方應(yīng)將貨款支付至乙方指定賬戶。

8.4稅費承擔(dān)：乙方應(yīng)自行承擔(dān)生產(chǎn)及銷售過程中的所有稅費，并在發(fā)票中注明稅率及稅額。

九、知識產(chǎn)權(quán)

9.1乙方在生產(chǎn)流浸膏過程中所涉及的任何知識產(chǎn)權(quán)（包括但不限于專利、商標(biāo)、技術(shù)秘密等）均應(yīng)享有合法權(quán)利，并保證其生產(chǎn)的產(chǎn)品不侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權(quán)。

9.2如因乙方原因?qū)е庐a(chǎn)品侵犯第三方知識產(chǎn)權(quán)，由乙方承擔(dān)全部責(zé)任，并賠償甲方因此遭受的損失。

9.3本合同項下的流浸膏生產(chǎn)技術(shù)及工藝由雙方共有知識產(chǎn)權(quán)，具體權(quán)利歸屬及使用方式由雙方另行協(xié)商確定。

十、保密條款

10.1甲乙雙方應(yīng)對本合同內(nèi)容及履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密進(jìn)行保密，未經(jīng)對方書面同意，不得向任何第三方泄露。

10.2本保密義務(wù)在本合同終止后[此處填寫保密期限]內(nèi)仍然有效。

10.3如一方違反保密義務(wù)，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償對方因此遭受的損失。

十一、違約責(zé)任

11.1如乙方未按照本合同約定的時間、數(shù)量及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)交付流浸膏，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償甲方因此遭受的損失。

11.2如甲方未按照本合同約定支付貨款，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并支付逾期付款利息，利息按[此處填寫利率]計算。

11.3如一方違反本合同項下的其他約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，并賠償對方因此遭受的損失。

十二、不可抗力

12.1不可抗力是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為等。

12.2如發(fā)生不可抗力事件，雙方應(yīng)根據(jù)不可抗力事件的影響，協(xié)商決定是否延期履行、部分履行或解除合同。

12.3遭受不可抗力事件的一方應(yīng)在事件發(fā)生后[此處填寫通知期限]內(nèi)書面通知對方，并提供相關(guān)證明材料。

十三、爭議解決

13.1本合同項下的所有爭議應(yīng)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向[此處填寫仲裁委員會名稱]申請仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。

13.2仲裁地點：[此處填寫仲裁地點]

13.3仲裁規(guī)則：[此處填寫仲裁規(guī)則]

十四、合同解除

14.1如一方嚴(yán)重違反本合同約定，經(jīng)另一方書面通知后[此處填寫整改期限]內(nèi)仍未改正，另一方有權(quán)解除本合同。

14.2合同解除后，雙方應(yīng)結(jié)清所有未了債務(wù)，并返還對方財產(chǎn)。

14.3合同解除不影響本合同其他條款的效力。

十五、其他約定

15.1本合同附件是本合同不可分割的一部分，與本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未盡事宜，由雙方另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

15.3本合同一式[此處填寫合同份數(shù)]份，甲方執(zhí)[此處填寫份數(shù)]份，乙方執(zhí)[此處填寫份數(shù)]份，具有同等法律效力。

15.4本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

（以下無正文）

###特殊應(yīng)用場景一：委托生產(chǎn)具有專利保護成分的流浸膏

**應(yīng)用場景說明：**

當(dāng)甲方委托乙方生產(chǎn)含有專利活性成分的流浸膏時，知識產(chǎn)權(quán)保護成為核心問題。乙方可能需要使用專利技術(shù)或從專利原料中提取成分，而甲方需確保其獲得合法的專利使用授權(quán)。

**需要注意的條款及修正：**

1.**知識產(chǎn)權(quán)條款（第九條）需增加專利許可條款**

-修正內(nèi)容：明確乙方需提供專利權(quán)屬證明及合法使用許可，若乙方使用第三方專利技術(shù)，需保證甲方不受專利侵權(quán)風(fēng)險。

-專業(yè)術(shù)語：**專利實施許可協(xié)議（LIC）**

2.**保密條款（第十條）需增加技術(shù)保密內(nèi)容**

-修正內(nèi)容：約定專利技術(shù)的保密范圍，禁止乙方將專利工藝用于其他客戶或自行開發(fā)類似產(chǎn)品。

-專業(yè)術(shù)語：**反向工程禁止條款**

**注意事項：**

-甲方需提前核實乙方是否具備專利使用授權(quán)，避免后續(xù)侵權(quán)糾紛。

-合同中需明確專利到期后的技術(shù)銜接方案，如是否需重新協(xié)商許可。

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###特殊應(yīng)用場景二：多批次連續(xù)生產(chǎn)與動態(tài)質(zhì)量控制

**應(yīng)用場景說明：**

當(dāng)甲方需要長期穩(wěn)定供應(yīng)流浸膏，乙方需分批次連續(xù)生產(chǎn)時，質(zhì)量控制需兼顧一致性與動態(tài)調(diào)整。例如，原輔料批次差異可能影響最終產(chǎn)品穩(wěn)定性。

**需要注意的條款及修正：**

1.**生產(chǎn)要求條款（第四條）需增加動態(tài)調(diào)整機制**

-修正內(nèi)容：允許乙方根據(jù)原輔料波動提出工藝調(diào)整建議，但需經(jīng)甲方技術(shù)部門書面確認(rèn)。

-專業(yè)術(shù)語：**工藝參數(shù)浮動范圍協(xié)議**

2.**質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款（第五條）需增加中間品檢驗約定**

-修正內(nèi)容：明確關(guān)鍵工序（如浸漬、濃縮）的中間品檢驗標(biāo)準(zhǔn)，防止問題累積至成品階段。

-專業(yè)術(shù)語：**關(guān)鍵控制點（CCP）**

**注意事項：**

-甲方需建立批次追溯系統(tǒng)，記錄原輔料來源與檢驗數(shù)據(jù)。

-乙方需提供原輔料波動對產(chǎn)品影響的預(yù)測模型，提高生產(chǎn)穩(wěn)定性。

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###特殊應(yīng)用場景三：出口型流浸膏的合規(guī)要求

**應(yīng)用場景說明：**

當(dāng)流浸膏需出口至歐盟、美國等地區(qū)時，需符合不同國家的藥典標(biāo)準(zhǔn)（如歐盟《歐洲藥典》EP）及注冊要求。

**需要注意的條款及修正：**

1.**質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款（第五條）需增加多標(biāo)準(zhǔn)符合性約定**

-修正內(nèi)容：明確產(chǎn)品需同時滿足中國藥典、目標(biāo)出口國藥典（如EP11.0）及FDA相關(guān)要求。

-專業(yè)術(shù)語：**藥典符合性聲明（PCD）**

2.**驗收標(biāo)準(zhǔn)條款（第七條）需增加境外檢驗機構(gòu)認(rèn)可條款**

-修正內(nèi)容：約定乙方需通過目標(biāo)出口國藥監(jiān)機構(gòu)（如EMA）的審計，并接受其抽樣檢驗。

-專業(yè)術(shù)語：**GMP互認(rèn)協(xié)議**

**注意事項：**

-甲方需提前提供目標(biāo)市場的注冊資料，避免生產(chǎn)完成后才發(fā)現(xiàn)合規(guī)障礙。

-乙方需保留完整的境外標(biāo)準(zhǔn)符合性檢驗記錄，以應(yīng)對藥監(jiān)突擊檢查。

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###特殊應(yīng)用場景四：委托生產(chǎn)含瀕危植物成分的流浸膏

**應(yīng)用場景說明：**

當(dāng)流浸膏使用紫杉醇等來自瀕危植物的材料時，需符合《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》（CITES）限制，涉及原料合法性溯源。

**需要注意的條款及修正：**

1.**生產(chǎn)要求條款（第四條）需增加原料溯源條款**

-修正內(nèi)容：乙方需提供原料供應(yīng)商的CITES許可證及植物來源證明，并建立全鏈條可追溯體系。

-專業(yè)術(shù)語：**CITES合規(guī)證書**

2.**知識產(chǎn)權(quán)條款（第九條）需增加生態(tài)保護條款**

-修正內(nèi)容：約定乙方不得因生產(chǎn)需求過度采挖瀕危植物，需采用細(xì)胞培養(yǎng)等替代技術(shù)。

-專業(yè)術(shù)語：**植物干細(xì)胞技術(shù)**

**注意事項：**

-甲方需核查乙方原料是否來自合法種植基地或生物技術(shù)來源。

-合同中需明確原料價格波動時的調(diào)整機制，因CITES限制可能導(dǎo)致成本上升。

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###特殊應(yīng)用場景五：流浸膏定制化生產(chǎn)與工藝保密

**應(yīng)用場景說明：**

當(dāng)甲方需委托乙方開發(fā)專屬配方流浸膏（如醫(yī)院制劑），涉及工藝保密與成果歸屬的復(fù)雜問題。

**需要注意的條款及修正：**

1.**知識產(chǎn)權(quán)條款（第九條）需增加定制工藝歸屬約定**

-修正內(nèi)容：若甲方提供配方，產(chǎn)生的工藝改進(jìn)歸甲方所有；若乙方獨立創(chuàng)新，歸乙方所有，但需向甲方開放使用權(quán)。

-專業(yè)術(shù)語：**工藝專利共有協(xié)議**

2.**保密條款（第十條）需增加人員保密責(zé)任**

-修正內(nèi)容：約定參與定制化生產(chǎn)的乙方人員需簽署補充保密協(xié)議，離職后仍需保密。

-專業(yè)術(shù)語：**競業(yè)禁止協(xié)議（針對技術(shù)人員）**

**注意事項：**

-甲方需明確定制化工藝的保密級別，避免后續(xù)專利糾紛。

-乙方需建立嚴(yán)格的工藝隔離措施，防止定制配方泄露給其他客戶。

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###實際操作中可能遇到的問題及解決辦法

1.**問題：原輔料質(zhì)量不穩(wěn)定導(dǎo)致成品批次間差異**

-**解決辦法**：

-甲方需建立合格供應(yīng)商名錄，要求乙方定期提供原輔料檢驗報告。

-合同中增加**“原輔料合格率考核條款”**，低于[例如]95%時乙方需賠償或返工。

2.**問題：乙方延遲交貨影響甲方臨床使用**

-**解決辦法**：

-驗收條款中增加**“緊急交付預(yù)案”**，約定重大延期時的違約金上限及臨時替代方案。

-專業(yè)術(shù)語：**臨床供應(yīng)鏈中斷補償機制**

3.**問題：出口時遭遇藥典標(biāo)準(zhǔn)差異**

-**解決辦法**：

-質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款中約定**“標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換系數(shù)”**，明確不同藥典指標(biāo)的可接受偏差范圍。

-乙方需提前完成FDA/EMA備案，避免臨期被拒。

4.**問題：瀕危植物原料價格暴漲**

-**解決辦法**：

-價格條款中增加**“不可抗力原料調(diào)價機制”**，約定調(diào)價幅度上限及提前通知義務(wù)。

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###原始合同所需的所有附件（口語化版本）

1.**附件一：《產(chǎn)品規(guī)格及數(shù)量清單》**

-包含：流浸膏名稱、規(guī)格（如500ml/瓶）、總批次數(shù)、每批數(shù)量、交貨周期等。

-專業(yè)術(shù)語：**BOM表（物料清單）**

2.**附件二：《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法》**

-明確：外觀描述（如“棕褐色澄明液體”）、有效成分HPLC檢測方法、重金屬限度（按EP標(biāo)準(zhǔn)）等。

-專業(yè)術(shù)語：**QC-SOP（質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）**

3.**附件三：《專利使用授權(quán)證明》**（針對專利成分）

-乙方需附上專利許可協(xié)議掃描件或法院判決書（如已購買專利）。

4.**附件四：《CITES合規(guī)文件》**（針對瀕危原料）

-包括：原料供應(yīng)商的CITES許可證、植物來源證書、DNA指紋圖譜報告。

5.**附件五：《工藝保密協(xié)議》**（針對定制化生產(chǎn)）

-簽署人需為參與研發(fā)的核心技術(shù)人員，約定離職后保密期限[例如]2年。

6.**附件六：《多標(biāo)準(zhǔn)符合性聲明》**

-乙方需承諾產(chǎn)品同時滿足《中國藥典》2020版、EP11.0及ICHQ3A/B穩(wěn)定性試驗方法。

7.**附件七：《不可抗力事件清單》**

-明確：自然災(zāi)害（具體級別）、政府禁令（如歐盟動物保護法）、原料產(chǎn)地政策變更等。

8.**附件八：《驗收抽樣方案》**

-約定：每批成品抽取[例如]10%進(jìn)行全項檢驗，抽樣方法按ICHQ3C指南。

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（注：實際合同附件需根據(jù)具體場景補充，以上為常見必要文件清單）

多方為主導(dǎo)時的，附件條款及說明

一、甲方為主導(dǎo)時的，附加條款及說明

10.1甲方主導(dǎo)的定制研發(fā)條款

10.1.1本合同項下流浸膏的生產(chǎn)基于甲方提供的全部技術(shù)資料、配方及工藝要求，乙方僅作為技術(shù)執(zhí)行方進(jìn)行生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。所有研發(fā)風(fēng)險由甲方承擔(dān)，乙方不對甲方提供的配方有效性、安全性及合規(guī)性作出任何保證。

10.1.2甲方應(yīng)提供完整的生產(chǎn)所需技術(shù)資料，包括但不限于藥材炮制工藝、提取工藝參數(shù)、穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)及藥品注冊申報資料。如因甲方資料不完整或錯誤導(dǎo)致生產(chǎn)失敗或產(chǎn)品不合格，乙方不承擔(dān)任何責(zé)任，甲方應(yīng)承擔(dān)乙方因此產(chǎn)生的全部損失。

10.1.3乙方應(yīng)按照甲方提供的研發(fā)方案進(jìn)行生產(chǎn)，但有權(quán)對工藝可行性提出書面意見。如乙方發(fā)現(xiàn)甲方方案存在無法克服的技術(shù)障礙，應(yīng)立即書面通知甲方，雙方共同協(xié)商調(diào)整方案。若甲方堅持原方案導(dǎo)致生產(chǎn)失敗，乙方應(yīng)退還甲方已支付的研發(fā)費用及生產(chǎn)投入，不承擔(dān)違約責(zé)任。

10.1.4本合同項下的研發(fā)成果（包括但不限于工藝改進(jìn)、配方優(yōu)化）歸甲方所有。乙方在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的任何技術(shù)秘密或?qū)＠?，未?jīng)甲方書面同意，不得自行申請或泄露給第三方。甲方應(yīng)在產(chǎn)品上市后[例如]12個月內(nèi)向乙方支付研發(fā)補償費[具體金額或比例]，作為對乙方技術(shù)執(zhí)行的激勵。

10.1.5甲方應(yīng)保證其提供的配方不侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權(quán)。如發(fā)生第三方知識產(chǎn)權(quán)索賠，由甲方負(fù)責(zé)解決，并賠償乙方因此遭受的損失及訴訟費用。乙方有權(quán)要求甲方提供必要的法律支持及賠償保證金。

10.2甲方主導(dǎo)的供應(yīng)鏈控制條款

10.2.1甲方有權(quán)對乙方的原輔料采購進(jìn)行監(jiān)督，乙方應(yīng)配合提供采購清單及供應(yīng)商資質(zhì)證明。如甲方發(fā)現(xiàn)乙方采購的原輔料不符合合同約定或存在安全隱患，有權(quán)要求乙方立即停止使用并更換合格供應(yīng)商，乙方應(yīng)無條件配合。

10.2.2對于關(guān)鍵原輔料（如專利藥材、稀有提取物），甲方有權(quán)指定供應(yīng)商或要求乙方從甲方指定的供應(yīng)商處采購。乙方應(yīng)提前[例如]3個月向甲方提供關(guān)鍵原輔料的市場價格趨勢報告，甲方應(yīng)根據(jù)市場情況提前鎖定采購價格，避免價格波動風(fēng)險。

10.2.3甲方應(yīng)建立原輔料追溯系統(tǒng)，要求乙方按照GSP要求記錄每批次原輔料的采購、驗收、儲存及使用信息。如發(fā)生產(chǎn)品召回，雙方應(yīng)根據(jù)追溯信息協(xié)同處理，甲方應(yīng)承擔(dān)乙方因追溯工作產(chǎn)生的合理費用。

10.3甲方主導(dǎo)的合同解釋及變更條款

10.3.1本合同中關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、交貨時間等核心條款的解釋權(quán)歸甲方所有。如雙方對合同條款產(chǎn)生爭議，應(yīng)以甲方提供的版本及標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。

10.3.2甲方有權(quán)根據(jù)市場需求調(diào)整訂單數(shù)量、交貨時間或產(chǎn)品規(guī)格，但應(yīng)至少提前[例如]30天書面通知乙方。乙方應(yīng)優(yōu)先滿足甲方的合理調(diào)整要求，但甲方應(yīng)承擔(dān)因此產(chǎn)生的額外費用（如倉儲費、運輸費）。

10.3.3對于甲方提出的工藝優(yōu)化或配方變更請求，乙方應(yīng)在收到通知后[例如]15天內(nèi)提出書面意見。如雙方無法達(dá)成一致，甲方有權(quán)單方面決定變更方案，乙方應(yīng)無條件執(zhí)行，但變更產(chǎn)生的風(fēng)險由甲方承擔(dān)。

二、乙方為主導(dǎo)時的，附加條款及說明

10.4乙方主導(dǎo)的技術(shù)優(yōu)化條款

10.4.1乙方在生產(chǎn)過程中，有權(quán)在不改變產(chǎn)品核心質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提下，對生產(chǎn)工藝進(jìn)行合理優(yōu)化（如提高收率、降低能耗、減少污染），優(yōu)化方案應(yīng)提前書面通知甲方，并經(jīng)甲方技術(shù)部門書面確認(rèn)后方可實施。

10.4.2對于乙方提出的工藝優(yōu)化方案，甲方應(yīng)在收到通知后[例如]10個工作日內(nèi)進(jìn)行評估并給予書面答復(fù)。如甲方無正當(dāng)理由拒絕，乙方應(yīng)保留優(yōu)化方案的所有知識產(chǎn)權(quán)，并有權(quán)要求甲方支付優(yōu)化帶來的效益分成[具體比例或計算方式]。

10.4.3乙方應(yīng)建立技術(shù)優(yōu)化數(shù)據(jù)庫，記錄所有已實施和待實施的工藝改進(jìn)方案及其效果，雙方應(yīng)定期（如每年）召開技術(shù)交流會，共同探討技術(shù)發(fā)展方向。

10.5乙方主導(dǎo)的設(shè)備投資條款

10.5.1如乙方為提高生產(chǎn)效率或保證產(chǎn)品質(zhì)量，需投資新設(shè)備或改造現(xiàn)有設(shè)備，應(yīng)提前[例如]6個月向甲方提交投資方案及預(yù)算，包括設(shè)備型號、購置成本、預(yù)期效益及回收期分析。

10.5.2甲方應(yīng)在收到投資方案后[例如]30天內(nèi)進(jìn)行審核并決定是否批準(zhǔn)。如甲方批準(zhǔn)，應(yīng)按照投資金額的[例如]10%-20%向乙方支付設(shè)備投資補償費，補償費應(yīng)分期支付，與產(chǎn)品貨款同步結(jié)算。

10.5.3如甲方拒絕投資，乙方應(yīng)自行承擔(dān)設(shè)備投資風(fēng)險，但甲方應(yīng)保證其提供的工藝參數(shù)及生產(chǎn)要求在現(xiàn)有設(shè)備條件下能夠?qū)崿F(xiàn)。如因甲方要求過高導(dǎo)致乙方需額外投資，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)費用。

10.6乙方主導(dǎo)的產(chǎn)能擴容條款

10.6.1乙方發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有產(chǎn)能無法滿足甲方訂單需求時，有權(quán)提出擴容方案，包括擴容規(guī)模、投資預(yù)算、實施計劃等，并書面通知甲方。

10.6.2甲方應(yīng)在收到擴容方案后[例如]60天內(nèi)進(jìn)行評估。如甲方同意擴容，應(yīng)提前[例如]12個月向乙方支付擴容投資款項，并協(xié)助乙方辦理相關(guān)證照變更手續(xù)。

10.6.3如甲方不同意擴容，應(yīng)書面說明理由，并保證在合同有效期內(nèi)優(yōu)先滿足甲方的正常訂單需求，不得以產(chǎn)能不足為由拒絕發(fā)貨。如甲方違反此約定，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方賠償損失。

三、當(dāng)有第三方中介時，增加的多項條款及說明

10.7第三方中介的介入條款

10.7.1本合同項下的交易由[第三方中介名稱]作為中介方參與，中介方的主要職責(zé)是促進(jìn)甲乙雙方達(dá)成交易，并協(xié)助雙方履行合同。中介方不參與流浸膏的生產(chǎn)、檢驗及質(zhì)量控制。

10.7.2甲方與乙方之間的所有權(quán)利義務(wù)關(guān)系均依據(jù)本合同約