2025年浙江藥科職業(yè)大學(xué)單招職業(yè)技能測(cè)試測(cè)試卷附答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.下列哪種劑型屬于固體制劑？A.注射液B.糖漿劑C.片劑D.氣霧劑答案：C2.《中國(guó)藥典》2025年版中，“陰涼處”指的是溫度不超過(guò)？A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B3.下列哪種滅菌方法屬于濕熱滅菌？A.紫外線滅菌B.干熱空氣滅菌C.高壓蒸汽滅菌D.環(huán)氧乙烷滅菌答案：C4.藥品有效期標(biāo)注為“202705”，表示該藥品可使用至？A.2027年5月1日B.2027年5月31日C.2027年4月30日D.2027年6月1日答案：B5.中藥炮制“炒炭”的主要目的是？A.增強(qiáng)療效B.降低毒性C.改變藥性D.便于儲(chǔ)存答案：C6.下列哪種藥物與青霉素合用可能發(fā)生配伍禁忌？A.維生素C注射液B.氯化鈉注射液C.葡萄糖注射液D.碳酸氫鈉注射液答案：D7.生物制品（如疫苗）的儲(chǔ)存條件通常要求？A.常溫（10-30℃）B.陰涼（不超過(guò)20℃）C.冷藏（2-8℃）D.冷凍（-20℃以下）答案：C8.高效液相色譜儀（HPLC）中，用于分離樣品組分的核心部件是？A.檢測(cè)器B.色譜柱C.輸液泵D.進(jìn)樣器答案：B9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，必須查驗(yàn)的文件不包括？A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》C.藥品說(shuō)明書(shū)（中文）D.生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)答案：D10.下列哪種中藥需采用“發(fā)汗”加工方法？A.當(dāng)歸B.茯苓C.黃芪D.人參答案：B11.片劑的崩解時(shí)限檢查中，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)全部崩解？A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.120分鐘答案：A12.配制10%葡萄糖注射液時(shí)，加入適量鹽酸的主要目的是？A.調(diào)節(jié)滲透壓B.增加溶解度C.抑制微生物生長(zhǎng)D.防止葡萄糖分解變色答案：D13.下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)？A.長(zhǎng)期使用激素導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松B.正常劑量下出現(xiàn)的過(guò)敏反應(yīng)C.超劑量使用抗生素引起的腎損傷D.首次用藥出現(xiàn)的特異性反應(yīng)答案：C14.中藥鑒定中，“朱砂點(diǎn)”是指哪種藥材的特征？A.蒼術(shù)B.丹參C.白術(shù)D.木香答案：A15.藥品標(biāo)簽上的“OTC”標(biāo)識(shí)代表？A.處方藥B.非處方藥C.特殊管理藥品D.生物制品答案：B16.下列哪種儀器可用于測(cè)定藥物的溶出度？A.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)B.旋光儀C.溶出度儀D.水分測(cè)定儀答案：C17.中藥炮制中，“蜜炙”通常用于增強(qiáng)藥物的？A.止咳潤(rùn)肺作用B.溫腎助陽(yáng)作用C.清熱瀉火作用D.活血祛瘀作用答案：A18.藥品儲(chǔ)存時(shí)，“堆碼垛間距”要求不小于？A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：A19.下列哪種微生物是藥品微生物限度檢查中需控制的“控制菌”？A.金黃色葡萄球菌B.枯草芽孢桿菌C.大腸桿菌D.白色念珠菌答案：C20.下列關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是？A.有效期標(biāo)注為“2027/05”指2027年5月31日失效B.未開(kāi)啟的胰島素注射液應(yīng)冷藏保存C.中藥丸劑的有效期通常短于注射劑D.超過(guò)有效期的藥品經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后可繼續(xù)使用答案：D二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.影響藥物溶解度的因素包括？A.藥物的極性B.溶劑的種類(lèi)C.溫度D.藥物的晶型答案：ABCD2.藥品驗(yàn)收時(shí)需檢查的內(nèi)容包括？A.外觀質(zhì)量B.包裝標(biāo)識(shí)C.運(yùn)輸條件D.生產(chǎn)批號(hào)答案：ABCD3.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的核心要求包括？A.防止污染B.防止交叉污染C.防止混淆D.防止差錯(cuò)答案：ABCD4.中藥鑒定的常用方法有？A.基源鑒定B.性狀鑒定C.顯微鑒定D.理化鑒定答案：ABCD5.下列哪些屬于注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目？A.澄明度B.熱原C.無(wú)菌D.裝量差異答案：ABCD6.藥品儲(chǔ)存的“五距”要求包括？A.墻距B.地距C.頂距D.燈距答案：ABCD7.下列哪些屬于中藥炮制的目的？A.降低或消除毒性B.改變或緩和藥性C.增強(qiáng)藥物療效D.便于調(diào)劑和制劑答案：ABCD8.高效液相色譜儀的檢測(cè)器類(lèi)型包括？A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.質(zhì)譜檢測(cè)器答案：ABCD9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括？A.患者基本信息B.藥品名稱(chēng)及批號(hào)C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.處理措施及結(jié)果答案：ABCD10.下列哪些藥品需特殊管理？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將剩余的原料銷(xiāo)售給其他企業(yè)。（×）2.中藥“炮制”僅指對(duì)中藥材進(jìn)行加熱處理。（×）3.片劑包衣的主要目的是改善外觀，不影響藥物釋放。（×）4.生物制品運(yùn)輸時(shí)需全程冷鏈，溫度記錄需保存至少5年。（√）5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可自行修改藥品標(biāo)簽上的有效期。（×）6.維生素C注射液需避光保存，因光照易氧化變色。（√）7.中藥“道地藥材”是指特定產(chǎn)地的優(yōu)質(zhì)藥材。（√）8.藥品微生物限度檢查中，口服制劑不得檢出大腸桿菌。（√）9.配制溶液時(shí)，容量瓶可直接用于溶解固體試劑。（×）10.藥品廣告中可以使用“療效最佳”“根治”等宣傳用語(yǔ)。（×）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。答案：片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括：外觀性狀（表面完整光潔、色澤均勻）、片重差異（符合規(guī)定范圍）、硬度與脆碎度（滿足運(yùn)輸和使用要求）、崩解時(shí)限（普通片15分鐘內(nèi)崩解）、溶出度（難溶性藥物需檢查）、含量均勻度（小劑量片劑需檢查）、微生物限度（非無(wú)菌制劑需控制）。2.列舉常用的化學(xué)滅菌劑及適用場(chǎng)景。答案：常用化學(xué)滅菌劑包括：（1）75%乙醇：用于皮膚、操作臺(tái)表面消毒；（2）甲醛溶液（福爾馬林）：用于空間熏蒸滅菌（需配合高錳酸鉀）；（3）環(huán)氧乙烷：用于不耐熱醫(yī)療器械、包裝材料的滅菌；（4）過(guò)氧乙酸：用于環(huán)境、設(shè)備表面消毒；（5）戊二醛：用于醫(yī)療器械的浸泡滅菌（需配合pH調(diào)節(jié)劑）。3.中藥炮制的目的有哪些？答案：中藥炮制的目的包括：（1）降低或消除毒性（如制川烏降低烏頭堿含量）；（2）改變或緩和藥性（如生地黃性寒，制成熟地黃性微溫）；（3）增強(qiáng)藥物療效（如蜜炙黃芪增強(qiáng)補(bǔ)氣作用）；（4）便于調(diào)劑和制劑（如礦石類(lèi)藥材煅燒后質(zhì)地酥脆）；（5）改變或增強(qiáng)藥物作用部位（如鹽炙杜仲引藥入腎）；（6）便于儲(chǔ)存（如炒干藥材減少水分，防止霉變）。4.藥品驗(yàn)收的主要步驟有哪些？答案：藥品驗(yàn)收的主要步驟：（1）核對(duì)憑證：檢查隨貨同行單、發(fā)票、檢驗(yàn)報(bào)告等是否齊全；（2）檢查包裝：核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等信息；（3）外觀檢查：觀察藥品有無(wú)破損、污染、變形，包裝是否嚴(yán)密；（4）抽樣檢驗(yàn)：按規(guī)定比例抽取樣品，進(jìn)行性狀、鑒別、含量等項(xiàng)目檢驗(yàn)（需專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室操作）；（5）記錄存檔：填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，保存至少5年；（6）合格品入庫(kù)，不合格品拒收并記錄。5.簡(jiǎn)述高效液相色譜儀的基本組成部分及各部分功能。答案：高效液相色譜儀由以下部分組成：（1）輸液系統(tǒng)（泵）：提供穩(wěn)定的流動(dòng)相流速和壓力；（2）進(jìn)樣系統(tǒng)（進(jìn)樣器）：將樣品準(zhǔn)確注入色譜柱；（3）分離系統(tǒng)（色譜柱）：利用固定相和流動(dòng)相的分配作用分離樣品組分；（4）檢測(cè)系統(tǒng)（檢測(cè)器）：檢測(cè)分離后的組分并轉(zhuǎn)化為電信號(hào)；（5）數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（工作站）：記錄、分析和處理檢測(cè)信號(hào)，輸出色譜圖和數(shù)據(jù)；（6）柱溫箱：控制色譜柱溫度，提高分離效率和重現(xiàn)性。五、案例分析題（共2題，每題15分，共30分）1.某藥店購(gòu)進(jìn)一批阿莫西林膠囊（規(guī)格0.25g，批號(hào)20241201，有效期至2027年12月），驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)部分包裝有輕微破損，且抽檢樣品的溶出度檢測(cè)結(jié)果為75%（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定≥80%）。請(qǐng)分析可能原因及處理措施。答案：可能原因：（1）包裝破損導(dǎo)致藥物吸潮，影響溶出（膠囊殼吸潮后延緩崩解）；（2）生產(chǎn)過(guò)程中顆粒干燥不充分，導(dǎo)致溶出度降低；（3）原輔料質(zhì)量波動(dòng)（如崩解劑用量不足）；（4）儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中溫度、濕度控制不當(dāng)（如高溫高濕環(huán)境加速藥物降解）。處理措施：（1）立即停止銷(xiāo)售該批號(hào)藥品，隔離存放；（2）聯(lián)系供應(yīng)商，提供破損照片及檢測(cè)報(bào)告，要求召回或退換貨；（3）對(duì)同批次未破損藥品重新抽樣復(fù)檢，確認(rèn)是否存在批量問(wèn)題；（4）檢查藥店儲(chǔ)存條件（如溫濕度記錄），確認(rèn)是否因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致問(wèn)題；（5）向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)報(bào)告質(zhì)量問(wèn)題，配合調(diào)查；（6）更新驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)包裝完整性檢查，增加溶出度快速檢測(cè)項(xiàng)目（如近紅外光譜法）。2.某中藥飲片廠生產(chǎn)的黃芪片（批號(hào)20241105）經(jīng)檢驗(yàn)水分含量為15%（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定≤12%），請(qǐng)分析可能原因及改進(jìn)措施。答案：可能原因：（1）干燥工藝不合理（如干燥溫度過(guò)低、時(shí)間不足）；（2）原料黃芪采收后未及時(shí)干燥，堆放導(dǎo)致水分滲透；（3）干燥設(shè)備故障（如熱風(fēng)循環(huán)不暢）；（4）包裝材料透濕性強(qiáng)（如未使用鋁塑復(fù)合袋）；（5）儲(chǔ)存環(huán)境濕度超標(biāo)（如倉(cāng)庫(kù)濕度＞60%）。改進(jìn)措施：（1）優(yōu)化干燥工藝：提高干燥溫度（控制在60-70℃），延長(zhǎng)干燥時(shí)間（至水分≤10%）；（2）加強(qiáng)原料管理：采收后24小時(shí)內(nèi)完成初加工，避免堆積發(fā)熱；（3）檢修干燥設(shè)備：檢查熱風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)、排濕裝置，確保運(yùn)行正常；（4）更換包裝材料：使用密封性好的鋁塑袋或復(fù)合膜包裝，抽真空或充氮?dú)?；?）改善儲(chǔ)存條件：倉(cāng)庫(kù)安裝除濕機(jī)，控制濕度在35-55%，定期監(jiān)測(cè)并記錄；（6）增加過(guò)程控制：在干燥、包裝環(huán)節(jié)增加水分快速檢測(cè)（如鹵素水分測(cè)定儀），每批抽檢3-5個(gè)點(diǎn)；（7）培訓(xùn)操作人員：強(qiáng)調(diào)水分控制對(duì)中藥飲片質(zhì)量的影響（如水分過(guò)高易霉變、蟲(chóng)蛀），規(guī)范操作流程。六、實(shí)操題（共1題，20分）題目：請(qǐng)寫(xiě)出配制500ml0.9%氯化鈉注射液（滲透壓與血漿相等）的操作步驟及所需儀器、注意事項(xiàng)。答案：所需儀器：電子天平（精度0.01g）、燒杯（1000ml）、玻璃棒、容量瓶（500ml）、移液管（10ml）、膠頭滴管、滅菌鍋、pH試紙、過(guò)濾裝置（0.22μm微孔濾膜）。操作步驟：1.計(jì)算：0.9%氯化鈉注射液指100ml含0.9g氯化鈉，500ml需氯化鈉質(zhì)量=0.9g×5=4.5g。2.稱(chēng)量：用電子天平稱(chēng)取4.5g氯化鈉（需校準(zhǔn)天平，使用稱(chēng)量紙或燒杯）。3.溶解：將氯化鈉倒入燒杯，加入約300ml注射用水，用玻璃棒攪拌至完全溶解。4.調(diào)節(jié)pH：用pH試紙檢測(cè)溶液pH（應(yīng)為4.5-7.0），若偏離范圍，用0.1mol/L鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)。5.定容：將溶液轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶，用少量注射用水沖洗燒杯2-3次，洗液并入容量瓶，加水至刻度線（接近刻度時(shí)用膠頭滴管滴加）。6.混勻：蓋緊瓶塞，倒置搖勻3-5次。7.過(guò)濾：通過(guò)0.22μm微孔濾膜過(guò)濾，去除微粒雜質(zhì)（需在潔凈區(qū)操作）。8.分裝：將溶液分裝至已滅菌的輸液瓶中（每瓶500ml），密封。9.滅菌：采用濕熱滅菌法（121℃，15分鐘），滅菌后檢查澄明度（