2026年電鍍液化驗(yàn)員崗位技能考試題庫含答案1.【單選】在霍爾槽試驗(yàn)中，若250mL鍍鎳液含NiSO?·6H?O300g·L?1，取0.4A電流施鍍5min后，高區(qū)出現(xiàn)“燒焦”而低區(qū)光亮，最可能的原因是A.主鹽過低?B.溫度高于60℃?C.氯離子過量?D.糖精不足答案：B解析：高電流密度區(qū)燒焦而低區(qū)正常，說明極限電流密度下降，極化度降低。鎳液溫度>60℃時，鎳離子擴(kuò)散系數(shù)增大，導(dǎo)致濃差極化減小，易燒焦；同時氯離子是陽極活化劑，過量不會直接造成燒焦；主鹽低會整體電流效率下降，但不會出現(xiàn)“高區(qū)燒焦、低區(qū)光亮”的反差；糖精不足則整片發(fā)暗。故選B。2.【單選】用EDTA滴定Zn2?時，以鉻黑T為指示劑，溶液由酒紅變純藍(lán)，終點(diǎn)顏色產(chǎn)生的原因是A.Zn-鉻黑T絡(luò)合物解離?B.游離鉻黑T本身顏色?C.Zn-EDTA絡(luò)合物生成?D.指示劑被氧化答案：B解析：滴定前Zn2?與指示劑形成酒紅色絡(luò)合物；達(dá)終點(diǎn)時EDTA奪取Zn2?，游離出鉻黑T，其本身在pH=10時為純藍(lán)色，故選B。3.【單選】某酸性鍍銅液經(jīng)原子吸收測得Cu2?52g·L?1，若用比重法快速估算，20℃下溶液比重最接近A.1.18?B.1.22?C.1.25?D.1.28答案：C解析：CuSO?·5H?O200g·L?1含Cu2?約51g·L?1，其20℃比重1.24；52g·L?1Cu2?對應(yīng)CuSO?·5H?O約204g·L?1，比重線性插值約1.25。4.【單選】采用“1+1”氨水溶解鍍鋅鈍化膜測Cr(VI)時，若溶液出現(xiàn)棕紅色，應(yīng)優(yōu)先A.加乙醇還原?B.加NaOH沉淀?C.過濾后測定?D.稀釋測定答案：C解析：棕紅色多為Cr(III)水解產(chǎn)物，干擾吸光度，需過濾后測Cr(VI)的540nm吸收峰，避免Cr(III)散射影響。5.【單選】在鍍液COD測定中，加入Ag?SO?的作用是A.催化劑?B.掩蔽劑?C.氧化劑?D.還原劑答案：A解析：Ag?SO?在重鉻酸鉀法中與HgSO?共同作為Cl?的掩蔽及催化體系，提高氧化效率，故選A。6.【單選】某鍍鎳液用紫外分光光度法測糖精鈉，選波長最合理的是A.220nm?B.258nm?C.285nm?D.320nm答案：B解析：糖精鈉的苯環(huán)π→π*躍遷最大吸收在258nm，220nm處Ni2?絡(luò)合物有強(qiáng)吸收，285nm后吸收下降，故選B。7.【單選】用赫爾槽片評定光亮劑消耗量，若固定電流0.5A、時間10min，發(fā)現(xiàn)中區(qū)光亮度下降，低區(qū)仍光亮，說明A.主光亮劑不足?B.載體光亮劑不足?C.整平劑不足?D.潤濕劑不足答案：A解析：主光亮劑作用在高、中區(qū)，低區(qū)電流密度低受主鹽影響?。恢袇^(qū)失光表明主光亮劑濃度下降，故選A。8.【單選】鍍液中Fe3?干擾Cu2?碘量法測定，最佳掩蔽劑是A.NH?F?B.酒石酸?C.硫脲?D.抗壞血酸答案：A解析：Fe3?與F?形成穩(wěn)定FeF?3?，降低其氧化電位，避免氧化I?；硫脲易與Cu?絡(luò)合造成結(jié)果偏低；抗壞血酸還原Fe3?后仍可能重新氧化，故選A。9.【單選】采用陰極極化曲線法測定電鍍液分散能力，若對比液b?/?值越大，則分散能力A.越好?B.越差?C.不變?D.先好后差答案：B解析：b?/?為電流密度-電位曲線半波寬度，值大說明電位隨電流變化緩慢，電流分布不均勻，分散能力下降，故選B。10.【單選】鍍液中Cl?用汞量法測定時，終點(diǎn)指示劑為A.二苯卡巴腙?B.溴甲酚綠?C.酚酞?D.淀粉答案：A解析：Hg2?與Cl?絡(luò)合后，過量Hg2?與二苯卡巴腙生成藍(lán)紫色絡(luò)合物，故選A。11.【單選】某鍍錫液經(jīng)原子熒光測得Pb8μg·L?1，若換算為mol·L?1，最接近A.3.9×10???B.3.9×10???C.3.9×10???D.3.9×10??答案：A解析：Pb原子量207，8μg·L?1=8×10??g·L?1÷207≈3.9×10??mol·L?1。12.【單選】用離子色譜測鍍液中SO?2?，淋洗液為3.2mMNa?CO?/1.0mMNaHCO?，若出現(xiàn)雙峰，最可能A.柱溫波動?B.進(jìn)樣量超載?C.淋洗液污染?D.抑制器失效答案：B解析：SO?2?濃度>500mg·L?1時柱超載，出現(xiàn)肩峰或雙峰，降低進(jìn)樣量即可消除。13.【單選】鍍鎳液中Zn2?雜質(zhì)允許上限一般控制在A.10mg·L?1?B.30mg·L?1?C.60mg·L?1?D.100mg·L?1答案：B解析：Zn2?>30mg·L?1時鎳層出現(xiàn)脆性、發(fā)灰，低電流區(qū)發(fā)黑，故選B。14.【單選】用恒電流庫侖法測Cr(VI)，若電流效率<100%，主要損失在A.析氫副反應(yīng)?B.氧氣還原?C.Cr(III)再氧化?D.電極鈍化答案：A解析：酸性條件下Cr?O?2?還原與H?還原競爭，析氫導(dǎo)致電流效率下降，故選A。15.【單選】鍍銅液中Fe2?用鄰菲啰啉法測定時，顯色pH應(yīng)控制在A.2.0?B.3.5?C.6.0?D.9.0答案：B解析：pH3.5時Fe2?-鄰菲啰啉絡(luò)合物穩(wěn)定性高，且避免Fe3?水解沉淀，故選B。16.【單選】采用旋轉(zhuǎn)圓盤電極測鍍液擴(kuò)散系數(shù)，若轉(zhuǎn)速ω提高4倍，極限電流密度變化倍數(shù)A.2?B.4?C.√4?D.不變答案：A解析：Levich方程i?∝ω1/2，ω×4則i?×2，故選A。17.【單選】鍍液中NO??用紫外測定時，選波長220nm處吸光度0.44，若摩爾吸光系數(shù)ε=1.0×10?L·mol?1·cm?1，光程1cm，則NO??濃度A.22mg·L?1?B.44mg·L?1?C.62mg·L?1?D.88mg·L?1答案：B解析：A=εbc?c=A/εb=0.44/10?=4.4×10??mol·L?1；NO??摩爾質(zhì)量62g·mol?1，故4.4×10??×62×103≈44mg·L?1。18.【單選】鍍鎳液中硼酸濃度低于30g·L?1時，首先表現(xiàn)為A.陽極鈍化?B.陰極電流效率下降?C.pH波動大?D.層間應(yīng)力增大答案：C解析：硼酸為緩沖劑，<30g·L?1時陰極表面pH驟升，出現(xiàn)Ni(OH)?夾雜，故選C。19.【單選】用火焰原子吸收測鍍液中Na?，為抑制電離干擾，常加入A.La3??B.Cs??C.EDTA?D.NH?Cl答案：B解析：CsCl提供大量易電離Cs，抑制Na電離，提高靈敏度，故選B。20.【單選】鍍液中Cr(III)用ICP-OES測定時，選譜線267.716nm，其干擾元素最可能是A.Fe?B.Ni?C.Cu?D.Zn答案：A解析：Fe267.706nm與Cr267.716nm重疊0.01nm，需基體匹配或干擾系數(shù)校正，故選A。21.【多選】下列哪些措施可降低鍍鎳液中Fe雜質(zhì)對延展性的影響A.加雙氧水氧化Fe2?→Fe3??B.加NaF絡(luò)合Fe3??C.提高pH至6.0沉淀?D.加抗壞血酸還原?E.低電流電解答案：A、B、E解析：Fe2?氧化為Fe3?后加F?形成FeF?3?，減少共沉積；低電流電解可在陰極還原Fe3?為Fe2?并沉積少量Fe，達(dá)到去除目的；pH6.0鎳亦沉淀，不可行；抗壞血酸還原Fe3?→Fe2?反而增加活性。22.【多選】關(guān)于鍍銅液氯離子測定，下列說法正確的是A.汞量法需通風(fēng)櫥?B.離子色譜需抑制器?C.電位滴定可用AgNO??D.硫氰酸汞法產(chǎn)生紅色絡(luò)合物?E.氯離子高時可用稀釋法降低基質(zhì)答案：A、B、C、E解析：硫氰酸汞法測Cl?生成白色HgCl?，不與SCN?顯色，故D錯；其余均正確。23.【多選】用GC-MS測鍍液中有機(jī)添加劑，前處理可選A.液液萃取?B.固相微萃取?C.頂空進(jìn)樣?D.直接進(jìn)水樣?E.衍生化答案：A、B、C、E解析：鍍液水相高鹽，直接進(jìn)水樣易污染離子源，需萃取或頂空；含羥基羧酸類需硅烷化衍生，故D錯。24.【多選】影響鍍層內(nèi)應(yīng)力的化驗(yàn)因素包括A.有機(jī)雜質(zhì)含量?B.電流密度?C.pH?D.溫度?E.主鹽濃度答案：A、C、E解析：電流密度與溫度屬工藝參數(shù)，非化驗(yàn)直接測得；有機(jī)雜質(zhì)、pH、主鹽濃度由化驗(yàn)提供數(shù)據(jù)，故選A、C、E。25.【多選】鍍液中Cr(VI)用二苯碳酰二肼法測定時，下列干擾最大的是A.Fe3??B.Mo(VI)?C.V(V)?D.Cu2??E.Ni2?答案：B、C解析：Mo、V與顯色劑生成有色絡(luò)合物，且波長接近540nm，F(xiàn)e、Cu、Ni干擾可通過磷酸、EDTA掩蔽。26.【判斷】鍍鎳液中硼酸濃度可用甘露醇-酸堿滴定法測定，終點(diǎn)為pH8.5。答案：正確解析：甘露醇與硼酸形成較強(qiáng)絡(luò)酸，可用NaOH滴定至酚酞變紅，pH8.5為突躍終點(diǎn)。27.【判斷】采用火焰AAS測鍍液中Pb時，加EDTA可提高靈敏度。答案：錯誤解析：EDTA絡(luò)合Pb，使原子化效率下降，信號降低；應(yīng)加基體改進(jìn)劑NH?H?PO?。28.【判斷】鍍銅液中Cl?>120mg·L?1時，陽極易生成CuCl膜導(dǎo)致鈍化。答案：正確解析：高Cl?與Cu?生成難溶CuCl覆蓋陽極，增加極化，導(dǎo)致鈍化。29.【判斷】用離子色譜測鍍液中NO??，需采用50mmol·L?1NaOH等度淋洗。答案：錯誤解析：NO??在強(qiáng)堿淋洗液中易氧化為NO??，應(yīng)采用碳酸鹽/碳酸氫鹽梯度。30.【判斷】鍍液中糖精鈉可用HPLC-UV測定，C18柱，流動相乙腈-0.1%甲酸。答案：正確解析：糖精鈉極性適中，反相C18可保留，0.1%甲酸抑制電離，提高峰形。31.【填空】用重鉻酸鉀法測COD時，加入HgSO?的目的是________，加入Ag?SO?的目的是________。答案：掩蔽Cl?；催化有機(jī)物氧化32.【填空】鍍鎳液中Zn雜質(zhì)可用________試劑萃取分離，波長________nm測其絡(luò)合物吸光度。答案：雙硫腙；53533.【填空】采用恒電位階躍法測鍍液擴(kuò)散系數(shù)，Cottrell方程表達(dá)式為I(t)=________。答案：nFAD1/2C*/(π1/2t1/2)34.【填空】鍍銅液中Fe3?用磺基水楊酸法測定時，顯色絡(luò)合物最大吸收波長為________nm。答案：43035.【填空】鍍液中Cr(VI)用庫侖法測定時，電子轉(zhuǎn)移數(shù)為________，法拉第常數(shù)取________C·mol?1。答案：3；9648536.【簡答】說明用赫爾槽試驗(yàn)快速評估光亮劑消耗量的操作要點(diǎn)及結(jié)果判讀方法。答案：取250mL生產(chǎn)液，恒溫55℃，采用267mL赫爾槽，陽極用鎳板，陰極用拋光黃銅片，電流0.5A，時間10min。出槽后水洗、干燥，用標(biāo)準(zhǔn)光亮度樣板對比，按高、中、低電流區(qū)光澤分級。若中區(qū)失光、高區(qū)燒焦、低區(qū)仍光亮，表明主光亮劑濃度低于開缸量30%，需補(bǔ)加0.5mL·L?1主光劑；若低區(qū)亦發(fā)暗，則輔光劑亦需補(bǔ)加。補(bǔ)加后再做片，直至三區(qū)均勻鏡面。37.【簡答】描述用原子吸收石墨爐法測鍍鎳液中Pb的基體改進(jìn)劑選擇、灰化溫度設(shè)定及背景校正方式。答案：基體改進(jìn)劑選0.2%NH?H?PO?+0.05%Mg(NO?)?，可穩(wěn)定Pb至1200℃；灰化溫度設(shè)定為850℃，保持20s，去除Ni基體；原子化溫度1900℃，停氣模式；背景校正采用塞曼效應(yīng)，校正波長283.3nm，積分時間3s，峰面積定量。38.【簡答】說明用離子色譜測定鍍液中Cl?、NO??、SO?2?的梯度淋洗程序及抑制器條件。答案：色譜柱AS194μm，流速1.0mL·min?1；淋洗梯度：0–8min8mmol·L?1KOH，8–18min線性升至40mmol·L?1，18–23min保持40mmol·L?1，23–25min降至8mmol·L?1；抑制器ASRS4mm，自再生循環(huán)模式，電流100mA；進(jìn)樣量25μL，峰面積定量，Cl?、NO??、SO?2?檢出限分別為0.5、1.0、1.5mg·L?1。39.【簡答】闡述用紫外分光光度法測鍍銅液中聚醚類潤濕劑的原理及標(biāo)準(zhǔn)曲線制備。原理：聚醚在酸性鍍銅液中與碘-碘化鉀形成黃色絡(luò)合物，最大吸收波長360nm，吸光度與濃度0–200mg·L?1呈線性。標(biāo)準(zhǔn)曲線：稱取0.1000g聚醚標(biāo)準(zhǔn)，用鍍液基體（含Cu2?60g·L?1、H?SO?180g·L?1）定容100mL，得1000mg·L?1儲備液；分別取0、0.5、1、2、4、8mL于50mL比色管，用基體液補(bǔ)至刻度，加0.5mL0.1mol·L?1I?-KI，搖勻，靜置10min，360nm測吸光度，空白校正，回歸方程A=0.0089c+0.0012，r=0.9998。40.【簡答】說明用X射線熒光（XRF）快速測定鍍液中金屬雜質(zhì)的優(yōu)勢與限制。優(yōu)勢：無需前處理，30s內(nèi)同時測Ni、Cu、Zn、Fe、Pb等多元素；非破壞性，樣品可回收；檢出限達(dá)mg·L?1級；適合車間在線監(jiān)測。限制：對輕元素Na、B、C不敏感；基體效應(yīng)大，需相似標(biāo)樣；對鍍液高鹽易產(chǎn)生散射背景，需使用薄樣或稀釋；儀器成本高。41.【計算】某鍍鎳液取樣5.00mL，經(jīng)雙氧水氧化后，用0.0100mol·L?1EDTA滴定Ni2?，消耗18.25mL；另取5.00mL，加氟化物掩蔽Fe后，同法滴定消耗18.10mL。求Fe3?含量（mg·L?1）。解：差量ΔV=18.25–18.10=0.15mL，n(Fe)=n(EDTA)=0.0100×0.15×10?3=1.5×10??mol；Fe3?質(zhì)量=1.5×10??×55.85×103=0.0838mg；原液體積5mL，故Fe=0.0838mg/0.005L=16.8mg·L?1。答案：16.8mg·L?1。42.【計算】鍍銅液取2mL，稀釋至100mL，用火焰AAS測Cu，讀數(shù)0.285abs，標(biāo)準(zhǔn)曲線Cu(mg·L?1)=0.55A+0.02，求原液Cu2?g·L?1。解：稀釋液Cu=0.55×0.285+0.02=0.176mg·L?1；稀釋倍數(shù)50，故原液Cu=0.176×50=8.8mg·mL?1=8.8g·L?1。答案：8.8g·L?1。43.【計算】某鍍鉻液用硫酸鋇濁度法測SO?2?，標(biāo)準(zhǔn)曲線A=0.0036c+0.0004，c單位mg·L?1。取鍍液5mL，稀釋至50mL，測得A=0.088，求原液SO?2?g·L?1。解：稀釋液c=(0.088–0.0004)/0.0036=24.3mg·L?1；稀釋10倍，原液243mg·L?1=0.243g·L?1。答案：0.243g·L?1。44.【計算】鍍鎳液中糖精鈉用HPLC測得峰面積3120，標(biāo)準(zhǔn)曲線A=45.8c+12，c單位mg·L?1。若樣品稀釋20倍，求原液糖精鈉含量。解：稀釋液c=(3120–12)/45.8=67.9mg·L?1；原液=67.9×20=1358mg·L?1=1.36g·L?1。答案：1.36g·L?1。45.【計算】用陰極極化曲線法測得某鍍液在j?=0.5A·dm?2時電位E?=–0.72V，j?=2.0A·dm?2時E?=–0.78V，求Tafel斜率b_c(mV·dec?1)。解：ΔE=60mV，Δlogj=log4=0.602，b_c=ΔE/Δlogj=60/0.602≈99.7mV·dec?1。答案：100mV·dec?1。46.【綜合】某鍍鎳車間出現(xiàn)“低區(qū)發(fā)黑、高區(qū)燒焦”現(xiàn)象，化驗(yàn)室接收樣品后，按以下步驟完成診斷：（1）赫爾槽試驗(yàn)：0.5A×10min，發(fā)現(xiàn)低區(qū)呈暗灰色，高區(qū)粗糙燒焦。（2）取50mL鍍液，加雙氧水氧化，用氨水調(diào)pH5.5，過濾，濾液用原子吸收測Zn42mg·L?1、Fe28mg·L?1。（3）取5mL鍍液，稀釋100倍，用ICP-OES測得Ni2?52g·L?1、Cl?180mg·L?1、SO?2?120g·L?1。（4）糖精鈉HPLC測得0.8g·L?1（開缸1.5g·L?1）。問題：a.指出主要故障原因；b.給出化驗(yàn)室驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)；c.提出修復(fù)方案。答案：a.Zn2?42mg·L?1超出上限30mg·L?1，導(dǎo)致低區(qū)發(fā)黑；糖精鈉低至0.8g·L?1，高區(qū)極化不足，出現(xiàn)燒焦。b.驗(yàn)證：取原液加0.5g·L?1糖精鈉做赫爾槽，低區(qū)仍發(fā)黑，再加Zn10mg·L?1，暗區(qū)擴(kuò)大，確認(rèn)Zn為主因。c.修復(fù)：①低電流0.1A·dm?2電解8h，面積比S_c:S_a=1:2，去除Zn約70%；②補(bǔ)加糖精鈉至1.5g·L?1；③補(bǔ)加硼酸至45g·L?1緩沖；④復(fù)測Zn<20mg·L?1后試鍍合格。47.【綜合】某酸性鍍銅液出現(xiàn)“陽極鈍化、槽壓升高”，化驗(yàn)數(shù)據(jù)：Cu2?45g·L?1、H?SO?180g·L?1、Cl?80mg·L?1、Fe3?9g·L?1、溫度26℃。問題：a.判斷主要誘因；b.設(shè)計實(shí)驗(yàn)確認(rèn)；c.給出解決措施。答案：a.Fe3?高達(dá)9g·L?1，與Cl?形成FeCl??，降低游離Cl?，陽極CuCl膜不溶，導(dǎo)致鈍化。b.實(shí)驗(yàn)：取鍍液加NaCl至Cl?120mg·L?1，槽壓下降，陽極恢復(fù)光澤，確認(rèn)Cl?相對不足。c.措施：①排掉10%舊液，補(bǔ)加純水降低Fe3?至<5g·L?1；②補(bǔ)加HCl使Cl?120mg·L?1；③安裝PP棉過濾，連續(xù)去除Fe3?；④定期小電流電解降鐵。48.【綜合】某鋅酸鹽鍍鋅液出現(xiàn)“滾鍍件邊角燒焦”，化驗(yàn)數(shù)據(jù)：Zn8g·L?1、NaOH120g·L?1、Fe15mg·L?1、Pb0.3mg·L?1、糖精鈉0