(全國版)2018版高考生物一輪復習(基礎知識鞏固+考點互動探究+考例考法直擊+教師備用習題)第6單元 遺傳的分子基礎 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件.ppt_第1頁
(全國版)2018版高考生物一輪復習(基礎知識鞏固+考點互動探究+考例考法直擊+教師備用習題)第6單元 遺傳的分子基礎 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件.ppt_第2頁
(全國版)2018版高考生物一輪復習(基礎知識鞏固+考點互動探究+考例考法直擊+教師備用習題)第6單元 遺傳的分子基礎 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件.ppt_第3頁
(全國版)2018版高考生物一輪復習(基礎知識鞏固+考點互動探究+考例考法直擊+教師備用習題)第6單元 遺傳的分子基礎 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件.ppt_第4頁
(全國版)2018版高考生物一輪復習(基礎知識鞏固+考點互動探究+考例考法直擊+教師備用習題)第6單元 遺傳的分子基礎 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、,基礎知識鞏固考點互動探究考例考法直擊教師備用習題,第17講走進細胞,考試說明,人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()。,一、DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)(一)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗1格里菲思實驗(體內(nèi)轉(zhuǎn)化)(1)實驗材料:S型和R型肺炎雙球菌。,鏈接教材,S型活細菌,(2)實驗過程和結(jié)論,圖6171,光滑,粗糙,有毒,無毒,R型活細菌,(1)方法:直接分離S型細菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等,將它們分別與_混合培養(yǎng),研究它們各自的遺傳功能。(2)實驗過程及結(jié)果:如圖6172所示。(3)結(jié)論:_才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即_是轉(zhuǎn)化因子,是遺傳物質(zhì)。,鏈接教材,2艾弗里實驗(體外轉(zhuǎn)化),R型細菌,DN

2、A,DNA,圖6172,DNADNA酶,DNA,(二)噬菌體侵染細菌實驗1噬菌體的結(jié)構(gòu)及生活方式,鏈接教材,圖6173,DNA,寄生,磷,外殼,硫,(1)模板:進入細菌體內(nèi)的噬菌體_。(2)合成噬菌體DNA的原料:_提供的四種脫氧核苷酸。(3)合成的原料是_提供的氨基酸,場所是噬菌體的蛋白質(zhì)大腸桿菌中的_。,鏈接教材,2噬菌體的增殖過程,DNA,大腸桿菌,大腸桿菌,核糖體,圖6174,3實驗方法:_法,用35S、32P分別標記_。,同位素標記,噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,鏈接教材,4實驗過程,(1)標記噬菌體,噬菌體,圖6175,含35S的大腸桿菌,噬菌體,含32P的大腸桿菌,鏈接教材,(2)侵染

3、未被標記的細菌,經(jīng)短時間保溫后,攪拌、離心,然后檢測放射性的分布部位。,圖6176,高,低,低,高,鏈接教材,5實驗結(jié)果分析,DNA,含35S的蛋白質(zhì)外殼未進入宿主細胞,留在外面,6結(jié)論:_是遺傳物質(zhì)。,含32P的DNA進入了宿主細胞內(nèi),二、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1煙草花葉病毒對煙草細胞的感染實驗(1)實驗過程及現(xiàn)象(2)結(jié)論:煙草花葉病毒中_是遺傳物質(zhì)。,鏈接教材,圖6177,RNA,RNA,原核生物的遺傳物質(zhì)是_,真核生物的遺傳物質(zhì)是_,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是_,由于_,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。,鏈接教材,2生物的遺傳物質(zhì),DNA,DNA,絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,RNA,銜接課堂

4、,1正誤辨析(1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。()(2)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()(3)在格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中大部分R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。()(4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗最關(guān)鍵的設計思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開,分別觀察其遺傳作用。()(5)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。()(6)用32P、35S標記的噬菌體侵染細菌實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(),銜接課堂,(7)噬菌體能利用宿主菌的DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。()(8)用35S標記的噬菌體的侵染實驗中,沉淀物存在少量放射性

5、可能是攪拌不充分所致。()(9)豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA。()(10)煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。(),答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10),解析(1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗說明DNA是遺傳物質(zhì)。(2)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗只證明了S型細菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子,并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)。(3)在格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中只有少數(shù)R型細菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化。(5)噬菌體屬于病毒,寄生在宿主細胞內(nèi),不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)。(6)兩組實驗不是分別說明,而是兩組實驗相互對照說明DNA是遺傳物質(zhì)。(7)噬菌體利用自身DNA為模板合成子代噬菌體的核

6、酸。(9)豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA,不是“主要”是DNA。(10)煙草花葉病毒感染煙草實驗只能說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA。,銜接課堂,2熱圖解讀圖6178中乙為用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細胞內(nèi))的實驗,據(jù)圖回答下列問題:,圖6178,(1)圖乙中用32P標記噬菌體的DNA,標記元素所在部位對應于圖甲的_,若用35S標記噬菌體的蛋白質(zhì),則對應于圖甲的_。(2)錐形瓶中的大腸桿菌是用來培養(yǎng)被32P標記的T2噬菌體的,大腸桿菌內(nèi)的營養(yǎng)成分中是否含有32P?_。(3)圖乙中的分別代表_過程。(4)實驗誤差分析:測定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液

7、中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培養(yǎng)時間較短,有部分噬菌體_,仍存在于_中。,銜接課堂,不含,攪拌、離心,培養(yǎng)液,未侵入大腸桿菌,考點一DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù),1.比較格里菲思實驗和艾弗里實驗,易錯提醒(1)格里菲思實驗只證明了加熱殺死的S型細菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”,并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)。(2)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是S型細菌的DNA片段被整合到R型細菌的DNA中,使受體細胞獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組。(3)使小鼠死亡的是S型肺炎雙球菌而不是S型細菌的DNA。(4)并非所有的R型細菌都被轉(zhuǎn)化。由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細菌的親緣關(guān)系

8、、受體菌的狀態(tài)等因素的影響,因此轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細菌都被轉(zhuǎn)化成S型細菌,而只是少部分R型細菌被轉(zhuǎn)化成S型細菌。(5)加熱并沒有使DNA完全失去活性。加熱殺死S型細菌的過程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復活性。,鏈接教材,2肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的比較,(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因:培養(yǎng)時間過短,有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液中出現(xiàn)放射性。從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離,這一段保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于

9、上清液,也會使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中。,鏈接教材,3噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物的放射性分析,提醒(1)噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因為病毒營寄生生活,故應先培養(yǎng)細菌,再用細菌培養(yǎng)噬菌體。(2)不能標記C、H、O、N等蛋白質(zhì)和DNA共有的元素,否則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。(3)35S(標記蛋白質(zhì))和32P(標記DNA)不能同時標記在同一個噬菌體上,因為放射性檢測時只能檢測到放射性的存在部位,而不能確定是何種元素的放射性。,考向1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的分

10、析1利用兩種類型的肺炎雙球菌進行相關(guān)轉(zhuǎn)化實驗。各組肺炎雙球菌先進行圖6179所示處理,再培養(yǎng)一段時間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是()A通過E、F對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D能導致小鼠死亡的是A、B、C、D四組,典例追蹤,圖6179,典例追蹤,答案D,解析從圖示實驗過程看出,通過E、F對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì),A項正確;F組加入了S型菌的DNA,可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌,B項正確;而F組出現(xiàn)的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果,C項正確;A組經(jīng)煮沸處理,D組為

11、R型菌,兩組均不能導致小鼠死亡,D項錯誤。,2圖61710為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中的基本步驟,下列有關(guān)說法正確的是()A要加熱處理,要將各提取物分別與R型菌混合培養(yǎng),為轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基B不需加熱處理,要將所有提取物與R型菌共同培養(yǎng),為轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基C為轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果只有S型或R型一種菌落D為轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果可能有S型、R型兩種菌落,答案D,解析圖中是分離、提純S型菌的各組成成分,是將各提取物分別與R型菌混合培養(yǎng),是轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),可能產(chǎn)生R型、S型兩種菌落。,典例追蹤,圖61710,考向2噬菌體侵染細菌實驗的分析3“噬菌體侵染細菌的實驗”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗,主要過程如

12、下:標記噬菌體噬菌體與細菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測放射性。下列敘述正確的是()A需要利用分別含有35S和32P的細菌B中少量噬菌體未侵入細菌會導致實驗失敗C的作用是加速細菌的解體D的結(jié)果是沉淀物中檢測到放射性,典例追蹤,答案A,解析需要利用分別含有35S和32P的細菌;中少量噬菌體未侵入細菌不會導致實驗失敗,只要有大量噬菌體侵入細菌就能表明遺傳物質(zhì)的傳遞情況;的作用是使噬菌體和細菌分離;的結(jié)果是上清液或沉淀物中檢測到放射性。,42016泰安模擬某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細菌的實驗,進行了以下4組實驗:用未被標記的噬菌體侵染被35S標記的細菌;用32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌;

13、用未被標記的噬菌體侵染被3H標記的細菌;用15N標記的噬菌體侵染未被標記的細菌。以上4組實驗,經(jīng)過適宜時間后離心,檢測到放射性的主要部位分別是()A沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液,典例追蹤,答案D,解析用噬菌體侵染細菌適宜時間后離心,上清液中是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,沉淀物是細菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未被標記的噬菌體侵染被35S標記的細菌,離心后放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌,離心后放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用未被

14、標記的噬菌體侵染被3H標記的細菌,離心后放射性主要在沉淀物中。用15N標記噬菌體,含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA,離心后放射性位于上清液和沉淀物中。,典例追蹤,歸納提煉“兩看法”判斷子代噬菌體的標記情況圖61711,考點二DNA是主要的遺傳物質(zhì),1.探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗總結(jié),2.生物含有的核酸及其遺傳物質(zhì),考向1病毒的感染及重組實驗1如圖61713所示是某種高等植物病原體的遺傳實驗過程,實驗表明這種病原體()A寄生于細胞內(nèi),通過RNA遺傳B寄生于細胞間,通過蛋白質(zhì)遺傳C寄生于細胞內(nèi),通過蛋白質(zhì)遺傳D寄生于細胞間,通過RNA遺傳,典例追蹤,答案A,解析從圖示可看出,將RNA接種到葉片上,葉片

15、出現(xiàn)了病斑,而將蛋白質(zhì)外殼接種到葉片上,葉片上沒有出現(xiàn)病斑,所以該病原體是通過RNA遺傳的。病毒都是寄生在細胞內(nèi)的。,圖61713,2科學家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實驗(見下表)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()A實驗B實驗C實驗D實驗,典例追蹤,答案C,解析因為煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以決定病毒類型和病斑類型的是RNA,而不是蛋白質(zhì)。中的RNA是b型TMV的,分離出的病毒類型就應該是b型。,考向2生物的遺傳物質(zhì)32016遼寧大連聯(lián)考下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A玉米的遺傳物質(zhì)主要是DNAB格里菲思用肺炎雙球菌

16、證明了DNA是遺傳物質(zhì)CT2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼含有硫元素DHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸,典例追蹤,答案C,解析玉米的遺傳物質(zhì)是DNA,A項錯誤。格里菲思以肺炎雙球菌為實驗材料證明了轉(zhuǎn)化因子的存在,但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么,B項錯誤。T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含有S,C項正確。HIV的遺傳物質(zhì)是RNA,其水解產(chǎn)物是4種核糖核苷酸,D項錯誤。,4下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,錯誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAABCD,典例追蹤,答案C,解析真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都

17、是DNA;細胞核和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是DNA;甲型H1N1流感病毒屬于RNA病毒,其遺傳物質(zhì)是RNA。,12016江蘇卷下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述,正確的是()A格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標記的D赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),答案D,解析格里菲思所做的實驗中,R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌是基因重組的結(jié)果,A項錯誤。格里菲思所做的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗只能證明R型細菌中含有能讓S型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子,但不能證明該轉(zhuǎn)化因子是何種物質(zhì),B項錯誤。噬菌

18、體屬于病毒,不能用放射性同位素直接標記,C項錯誤。噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),D項正確。,22015江蘇卷下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯誤的是()A孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比,認同了基因位于染色體上的理論C赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)D沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子,答案D,解析沃森和克里克通過分析威爾金斯和富蘭克林的DNA衍射圖譜,成功構(gòu)建了DN

19、A的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,不是破譯了密碼子,D項錯誤。,32013海南卷關(guān)于T2噬菌體的敘述,正確的是()AT2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖,答案D,解析T2噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成,其蛋白質(zhì)中含有S,而DNA中不含S,A項錯誤。T2噬菌體不能寄生在酵母菌中,B項錯誤。T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,C項錯誤。,42013新課標全國卷在生命科學發(fā)展過程中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是()孟德爾的豌豆雜交實驗摩爾根的果蠅雜交實驗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗DNA的X光衍

20、射實驗ABCD,解析本題考查的是遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)歷程的科學史。孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律;摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因位于染色體上;格里菲思通過肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗推測出加熱殺死的S型細菌中有將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子,艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是;赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗表明DNA是遺傳物質(zhì);沃森和克里克根據(jù)DNA的X光衍射圖譜推算出DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。綜上所述,C項正確。,答案C,52011江蘇卷關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,正確的是()A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)

21、基培養(yǎng)噬菌體B分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,進行長時間的保溫培養(yǎng)C用35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D用32P、35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),解析本題考查噬菌體侵染細菌的實驗,同時考查學生的實驗分析能力。噬菌體是病毒,必須寄生在活細胞中,不能用普通的培養(yǎng)基直接培養(yǎng),A項錯誤。分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,不能進行長時間的保溫培養(yǎng),B項錯誤。用35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗中,如果攪拌不充分,導致有放射性的蛋白質(zhì)外殼不能從大腸桿菌上脫落,會使沉淀物中也

22、有少量的放射性存在,C項正確。用32P、35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗相互對照,共同說明DNA是遺傳物質(zhì),D項錯誤。,答案C,1艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個實驗在設計思路上的共同點是()A重組DNA片段,研究其表型效應B誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應C設法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的遺傳效應D應用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間的傳遞,解析C艾弗里等人的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,首次證明DNA是使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的物質(zhì);赫爾希與蔡斯通過噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),兩者都是設法將DNA與蛋白質(zhì)分

23、離,單獨觀察各自在遺傳中的作用。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗沒有用到同位素示蹤技術(shù)。,2用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測,上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是()A離心時間過長,上清液中析出較重的大腸桿菌B攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體外殼未與細菌分離C噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D32P標記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中,解析C噬菌體侵染大腸桿菌時,經(jīng)過攪拌、離心,上清液中是質(zhì)量較輕的噬菌體外殼和噬菌體,沉淀物是大腸桿菌,A項錯誤;攪拌不充分,部分噬菌體外殼與細菌未分離,放射性應出現(xiàn)在沉淀物中,B

24、項錯誤;32P標記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染大腸桿菌時將自身的DNA注入大腸桿菌中,子代噬菌體的DNA含32P,上清液帶有放射性的原因可能是噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體,C項正確,D項錯誤。,3某同學做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實驗,有關(guān)分析錯誤的是()A35S標記的是噬菌體的DNAB沉淀物b中含放射性的高低與過程中攪拌是否充分有關(guān)C上清液a中放射性較強D上述實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì),解析A35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,DNA不含S,A項錯誤。充分攪拌、離心后,含放射性的蛋白質(zhì)外殼進入上清液,使上清液a中放射性較強;若攪拌不充分,則一部分蛋白質(zhì)外殼不能與

25、大腸桿菌分離,會隨大腸桿菌進入沉淀物中,使沉淀物中放射性升高,B、C項正確。該實驗沒有標記DNA,不能說明DNA的作用,故不能證明DNA是遺傳物質(zhì),D項正確。,42016哈三中期中科學家用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用該大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,待大腸桿菌解體后,15N()A不出現(xiàn)在T2噬菌體中B僅發(fā)現(xiàn)于T2噬菌體的DNA中C發(fā)現(xiàn)于T2噬菌體的外殼和DNA中D僅發(fā)現(xiàn)于T2噬菌體的外殼中,解析C蛋白質(zhì)主要含有C、H、O、N等元素,DNA含有C、H、O、N、P,用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用該大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA中都會有15N。,5在噬菌體侵染細菌

26、的實驗中,隨著培養(yǎng)時間的延長,培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細菌的數(shù)量變化如圖所示,下列相關(guān)敘述不正確的是()A噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細菌B在Ot1時間內(nèi),噬菌體還未侵入細菌體內(nèi)C在t1t2時間內(nèi),噬菌體侵入細菌體內(nèi)導致細菌大量死亡D在t2t3時間內(nèi),噬菌體因失去寄生場所而停止增殖,解析B選項A,噬菌體侵染細菌的過程為吸附注入合成組裝釋放,侵染細菌時噬菌體只有DNA進入細菌體內(nèi),合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細菌提供。選項B,在Ot1時間內(nèi),噬菌體和細菌的數(shù)量基本穩(wěn)定,此時噬菌體可能還未侵入細菌體內(nèi),也可能已經(jīng)侵入細菌體內(nèi),只是細菌還未裂解釋放子代噬菌體。選項C,在t1t2時間內(nèi),細菌大量死亡是由于噬菌體的侵入。選項D,在t2t3時間內(nèi),細菌裂解死亡,噬菌體因失去寄生場所而停止增殖。,6如圖是赫爾希和蔡斯研究遺傳物質(zhì)實驗中的物質(zhì)示意圖及實驗過程圖,請回答下列問題:,(1)圖丙中用35S標記噬菌體蛋白質(zhì)外殼,標記元素所在部位是圖乙中的_。如果用32P標記噬菌體的DNA,標記元素所在部位是圖甲中的_

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論