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文檔簡(jiǎn)介

1、高三生物綜合訓(xùn)練一 選擇題1“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”證明了dna是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是() a用s型活菌和加熱殺死后的s型菌分別對(duì)小白鼠進(jìn)行注射,并形成對(duì)照 b用殺死的s型菌與無毒的r型菌混合后注射到小鼠體內(nèi),測(cè)定小鼠體液中抗體含量 c從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了s型菌d將s型菌的各種因子分離并分別加入各培養(yǎng)2用dna酶處理的s型細(xì)菌不能使r型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,下列關(guān)于這一實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是() a這個(gè)實(shí)驗(yàn)是為了證實(shí)dna的分解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì) b這個(gè)實(shí)驗(yàn)從反面證明了dna是遺傳物質(zhì) c這個(gè)實(shí)驗(yàn)證實(shí)dna的分解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”d這個(gè)實(shí)驗(yàn)是艾弗里關(guān)于遺傳物質(zhì)研究的

2、重要工作之一3. 人們對(duì)遺傳物質(zhì)和基因的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)發(fā)展的過程,下列關(guān)于遺傳物質(zhì)和基因的敘述正確的是() a科學(xué)家利用肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明dna是遺傳物質(zhì) b煙草花葉病毒的rna與霍氏車前病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒 c科學(xué)家根據(jù)同位素示蹤實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證實(shí)了dna的半保留復(fù)制。生物體通過dna的復(fù)制實(shí)現(xiàn)了遺傳信息的表達(dá)d根據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的dna分子模型,每個(gè)磷酸基團(tuán)上連接1個(gè)脫氧核糖4. 某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”時(shí),對(duì)噬菌體的dna用32p標(biāo)記,讓其中一個(gè)已標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,最后釋放出100個(gè)噬菌體,則

3、下列說法正確的是() a噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明dna是主要的遺傳物質(zhì) b最后釋放出的100個(gè)噬菌體中,有98個(gè)噬菌體的dna含32p c標(biāo)記噬菌體的方法是用含32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體d標(biāo)記噬菌體的方法是用含32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體5.一百多年前,人們就開始了對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程。對(duì)此有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() a最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),是因?yàn)橥茰y(cè)氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息 b格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出dna是遺傳物質(zhì)的結(jié)論 c噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說服力,是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)與dna能分開研究d沃森和克里克運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法研究確認(rèn)了dna的分子結(jié)

4、構(gòu)6(2012浙江)下列敘述正確的是()a酶水解后的最終產(chǎn)物是氨基酸bdna只能通過自我復(fù)制而產(chǎn)生c染色體復(fù)制過程中有肽鍵數(shù)目的變化drna通常只有一條鏈,它的堿基組成與dna完全不同7從分子水平上,對(duì)生物體具有多樣性或特異性的分析,錯(cuò)誤的是 ()a堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了dna分子的多樣性b堿基對(duì)特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)dna分子的特異性c一個(gè)含1000個(gè)堿基的dna分子,其堿基對(duì)可能的排列方式就有4500種d人體內(nèi)控制珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成,其堿基對(duì)可能的排列方式有41700種8(2012南京)如圖所示為真核細(xì)胞中核基因遺傳和表達(dá)過程。下列相關(guān)敘述正確的是()a過

5、程中堿基配對(duì)情況相同b過程發(fā)生的場(chǎng)所相同c過程所需要的酶相同d過程中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右9(2012洛陽)dna分子解旋后經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為p)變成了胞嘧啶,該dna連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代dna分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)有ta、gc,推測(cè)“p”可能是()a胸腺嘧啶或胞嘧啶b腺嘌呤或鳥嘌呤c胸腺嘧啶或腺嘌呤 d鳥嘌呤10下列有關(guān)基因、dna相互關(guān)系的說法,不正確的是 ()a從組成上看,基因與dna的化學(xué)組成相同b基因側(cè)重于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述,dna主要反映遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成cdna分子由多個(gè)基因和非基因片段構(gòu)成d基因的復(fù)制是通過dna分子的復(fù)制來完成的11(2012洛陽

6、)堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在下列哪些生理過程或生物技術(shù)中()種子的萌發(fā)病毒的增殖過程酵母菌的分裂過程目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合dna探針的使用分泌蛋白的加工和運(yùn)輸a bc d12(2012北京東城)某人用人的胰島素基因制成的dna探針,檢測(cè)下列物質(zhì),可能形成雜交分子的是()該人胰島a細(xì)胞中的dna該人胰島b細(xì)胞中的mrna該人胰島a細(xì)胞中的mrna該人肝細(xì)胞中的mrnaa bc d13(2012濰坊)右圖為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的過程,下列說法正確的是()a該過程最終合成的b、c、d、e在結(jié)構(gòu)上各不相同bf在a上的移動(dòng)方向是左右ca的合成與核仁有關(guān)d該過程表明生物體內(nèi)少量的mrna可以迅速合成出大量蛋白質(zhì)14圖

7、1表示b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖,圖2表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞基因和染色體的關(guān)系,某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的三類基因參與控制,三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性,下列說法正確的是()a由圖2所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素b若b1鏈的(atc)/b2鏈的(atg)0.3,則b2為rna鏈c若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)閎,則該生物體可以合成物質(zhì)乙d圖2所示的生物體中肯定存在含有4個(gè)b基因的某細(xì)胞15(2012江西)如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖,正確的選項(xiàng)是()a過程是轉(zhuǎn)錄,它以dna的兩條鏈為模板,以四種核糖核苷酸為原料合成mrnab過程中只需要mrna

8、、氨基酸、核糖體、酶、atp就可完成c人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥表明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀d某段dna上發(fā)生了基因突變,則形成的mrna、蛋白質(zhì)一定會(huì)改變16(2012濰坊)生命科學(xué)研究常利用同位素標(biāo)記特定的化合物,追蹤或顯示物質(zhì)運(yùn)行和變化過程。下列各項(xiàng)所選擇使用的同位素及相關(guān)結(jié)論不正確的是()選項(xiàng)同位素應(yīng)用a35s標(biāo)記噬菌體,證明dna是遺傳物質(zhì)b15n標(biāo)記dna分子,證明dna分子半保留復(fù)制方式c14c標(biāo)記co2,得知碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑d18o標(biāo)記水,證明光合作用所釋放的o2全部來自水17(2012濱州)某dna分子有500個(gè)堿基對(duì),其中含有鳥嘌呤300個(gè),將該dna

9、進(jìn)行連續(xù)復(fù)制,經(jīng)測(cè)定最后一次復(fù)制消耗了周圍環(huán)境中3 200個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸,則該dna分子共復(fù)制了多少次()a3次 b4次c5次 d6次18(2012河北)結(jié)合以下圖表分析,有關(guān)說法正確的是()抗菌藥物青霉素環(huán)丙沙星紅霉素利福平抗菌機(jī)理抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成抑制細(xì)胞dna解旋酶的活性(可促進(jìn)dna螺旋化)能與核糖體結(jié)合,阻止其與rna結(jié)合抑制rna聚合酶的活性a可發(fā)生在人體健康細(xì)胞中b青霉素和利福平能抑制dna的復(fù)制c結(jié)核桿菌的和都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中d環(huán)丙沙星、利福平和紅霉素分別能抑制細(xì)菌的和過程19(2012衡陽)細(xì)菌在15n培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,使細(xì)菌dna的含氮堿基皆含有15n,然后再移入14

10、n培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取親代及子代的dna經(jīng)高速離心分離,如圖為可能的結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是()a子一代dna應(yīng)為b子二代dna應(yīng)為c子三代dna應(yīng)為d親代的dna應(yīng)為20(2012孝感)關(guān)于圖示的生理過程的說法,正確的是()a該圖所示的生物細(xì)胞有真正的細(xì)胞核bmrna上所含有的密碼子均能在trna上找到相對(duì)應(yīng)的反密碼子c該圖表示的是轉(zhuǎn)錄和翻譯d該圖表示的生理過程所需要的能量都是由線粒體提供21珠蛋白是血紅蛋白的組成成分。如果將來g非洲爪蟾的網(wǎng)織紅細(xì)胞的珠蛋的白mrna,以及放射性標(biāo)記的氨基酸,注射到非洲爪蟾的卵細(xì)胞中,結(jié)果如下圖甲所示。如果注射含有珠蛋白mrna的多聚核糖體以及放射性標(biāo)記的氨基酸

11、,則結(jié)果如下圖乙所示。下列相關(guān)分析中,正確的是() a外源mrna的注入不影響卵細(xì)胞自身蛋白質(zhì)的合成b珠蛋白mrna在卵細(xì)胞中可能競(jìng)爭(zhēng)利用其中的核糖體c若不注入珠蛋白mrna卵細(xì)胞也能合成少量珠蛋白d卵細(xì)胞內(nèi)沒有控制珠蛋白合成的基因22人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病,下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中可得出的結(jié)論是()a基因和性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系b基因可以通過控制酶的合成來直接控制生物的性狀c基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來間接控制生物的性狀d基因控制性狀實(shí)質(zhì)是轉(zhuǎn)錄和翻譯的結(jié)果23已知aug、gug為起始密碼,uaa、uga、uag為終止密碼。某信使rna的堿基

12、排列順序如下:auucgaugac(40個(gè)堿基)cucuagaucu,此信使rna控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個(gè)數(shù)為()a20個(gè) b17個(gè)c16個(gè) d15個(gè)24.(2012廣州模擬)20世紀(jì)50年代初,查哥夫?qū)Χ喾N生物dna做了堿基定量分析,發(fā)現(xiàn)(a+t)/(c+g)的比值如下表。結(jié)合所學(xué)知識(shí),你認(rèn)為能得出的結(jié)論是( )dna來源大腸桿菌小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬脾(a+t)/(c+g)1.011.211.211.431.431.43a.豬的dna結(jié)構(gòu)比大腸桿菌dna結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些b.小麥和鼠的dna所攜帶的遺傳信息相同c.小麥dna中(a+t)的數(shù)量是鼠dna中(c+g)數(shù)量的1.21倍d.同一生物不

13、同組織的dna堿基組成相同25.(2012濰坊模擬)將某一經(jīng)3h充分標(biāo)記dna的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2n)置于不含3h的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂后形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)說法正確的是( )a.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,則其中含3h的染色體數(shù)一定為nb.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為n,則其中含3h的 dna分子數(shù)為n/2c.若子細(xì)胞中染色體都含3h,則細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組d.若子細(xì)胞中有的染色體不含3h,則原因是同源染色體彼此分離26如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生(由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來),8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(由兩個(gè)不同的受精卵發(fā)育而來),如果6號(hào)和

14、9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,則他們生出正常男孩的概率是()a5/12b5/6c3/4d3/827如圖所示是一個(gè)白化病(a、a)和色盲(b、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是()a由8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病b1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是aaxbxb、aaxbyc6號(hào)是純合子的概率是1/4d13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/3228.下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的,請(qǐng)判斷此遺傳病的遺傳類型屬于a.常染色體隱性遺傳b.常染色體顯性遺傳c.x染色

15、體隱性遺傳d.細(xì)胞質(zhì)(母系)遺傳29.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲的人群中,每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子;此后,該婦女又與一健康的男子再婚。再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是a.1/25b.1/50c.1/100d.1/10130.人類常色體上-珠蛋白基因(a+)既有顯性突變(a)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子,這對(duì)夫妻可能a.都是純合子(體) b.都是雜合子(體)c.都不攜帶顯性突變基因 d.都攜帶隱性突變基因二 非選擇題1.已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用b表示,隱性基

16、因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用f表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:請(qǐng)回答:(1)控制灰身與黑身的基因位于_;上控制直毛與分叉毛的基因位于_上。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為_、_。(3)親代果蠅的基因型為_、_。(4)子代雄蠅中,灰身分叉毛的基因型為_、_;黑身直毛的基因型為_。2(12分)dna指紋技術(shù)正發(fā)揮著越來越重要的作用,在親子鑒定、偵察罪犯等方面是目前最為可靠的鑒定技術(shù)。請(qǐng)思考回答下列有關(guān)dna指紋技術(shù)的問題:(1)dna親子鑒定中,dna探針必不可少,dna探針實(shí)際是一種已知堿基順序的dna片段,請(qǐng)問:dna探針尋找基因所用的原理是:

17、_。(2)用dna做親子鑒定時(shí),小孩的條碼會(huì)一半與其生母相吻合,另一半與其生父相吻合,其原因是_。(3)如圖為通過提取某小孩和其母親,以及待測(cè)定的三位男性的dna,進(jìn)行dna指紋鑒定,部分結(jié)果如圖所示。則該小孩的真正生物學(xué)父親是_。(4)現(xiàn)在已知除了同卵雙生雙胞胎外,每個(gè)人的dna都是獨(dú)一無二的,就好像指紋一樣,這說明了:_。(5)為什么用dna做親子鑒定,而不用rna?(6)為了確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,需要克隆出較多的dna樣品,若一個(gè)只含31p的dna分子用32p標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料連續(xù)復(fù)制3次后,含32p的單鏈占全部單鏈的_。(7)dna指紋技術(shù)也可應(yīng)用于尸體的辨認(rèn)工作中,瓦斯爆炸案中數(shù)十名

18、尸體的辨認(rèn)就是借助于dna指紋技術(shù)。下表所示為分別從尸體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體同一區(qū)段dna單鏈的堿基序列,根據(jù)堿基配對(duì)情況判斷。a、b、c三組dna中不是同一人的是_。a組b組c組尸體中的dna堿基序列actgacggttggcttatcgagcaatcgtgc家屬提供的dna堿基序列tgactgccaaccgaatagcacggtaagacg為什么從尸體細(xì)胞與死者家屬提供的死者生前的生活用品中分別提取的dna可以完全互補(bǔ)配對(duì)?_。3(2012南京)(9分)操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式,它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌

19、細(xì)胞中核糖體蛋白(rp)合成及調(diào)控過程,圖中表示相關(guān)生理過程,mrna上的rbs是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題。(1)啟動(dòng)子的基本組成單位是_,終止子的功能是_。(2)過程進(jìn)行的場(chǎng)所是_,rpi中有一段氨基酸序列為“絲氨酸組氨酸谷氨酸”,轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的trna上的反密碼子分別為aga、gug、cuu,則基因1中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為_。(3)圖示表明,當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rrna分子時(shí),核糖體蛋白rpi能與mrna分子上的rbs位點(diǎn)結(jié)合,從而mrna_,終止核糖體蛋白的合成。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既保證細(xì)胞內(nèi)rrna與核糖體在數(shù)量上的平衡,又可以減少_。(4)大豆中的一種成分染

20、料木黃酮因能抑制rrna形成而成為抗癌藥物的成分,試結(jié)合題中信息分析染料木黃酮抗癌的機(jī)理:該物質(zhì)(染料木黃酮)可以抑制rrna的形成,rpi與mrna中rbs位點(diǎn)結(jié)合,_。4(13分)研究發(fā)現(xiàn),肝臟腫瘤患者體內(nèi)促進(jìn)腫瘤血管生長的血管內(nèi)皮生長因子(vegf)和加速腫瘤細(xì)胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白(ksp)這兩種蛋白質(zhì)過量表達(dá)。據(jù)美國媒體2010年8月24日?qǐng)?bào)道,美國阿爾尼拉姆生物技術(shù)公司日前宣布他們找到了一種能夠治愈所有癌癥的新型藥物,首批接受臨床試驗(yàn)的19名晚期肝癌患者病情都有較大好轉(zhuǎn)。藥物alnvsp通過核糖核酸干擾(rnai)療法直接阻止細(xì)胞生成致病蛋白質(zhì)。下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的過

21、程中由dna到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,圖中表示相關(guān)過程。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。 (1)肝癌可能是由于_(填序號(hào))過程中出現(xiàn)若干個(gè)堿基對(duì)的增添而導(dǎo)致的變化,這種變化稱為_,這種變化一般發(fā)生在_期。(2)催化過程的酶是_,如果得到的某mrna分子中尿嘧啶有28,腺嘌呤有18,以這個(gè)mrna反轉(zhuǎn)錄合成的dna分子中,鳥嘌呤的比例是_。(3)a、b為mrna的兩端,核糖體在mrna上的移動(dòng)方向是_。已知甲硫氮酸和酪氨酸的密碼子分別是aug、uac,某trna一端的三個(gè)堿基是uac,該trna所攜帶的氨基酸是_。(4)試推測(cè)藥物alnvsp發(fā)揮作用影響的是_(填序號(hào))過程。(5)以下有關(guān)rna的敘述中錯(cuò)誤的是() arna是某些生物遺傳信息的載體和催化劑 bmrna根據(jù)密碼子依次將氨

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