1、1、拉布拉多犬（二倍體）的毛色由兩對位于常染色體上且獨立遺傳的等位基因E、e和F、 f控制，不存在顯性基因F則為黃色，其余情況為黑色或棕色。一對親本生下四只基因型分別為EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，則這對親本的基因型是 ；這對親本若再生下兩只小犬，其毛色都為黃色的概率是 。若基因型為Eeff的精原細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生了一個基因型為Eff的子細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的另一個子細(xì)胞基因型是 （不考慮基因突變） 。2、圖10是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題。(1)控制LDL受體合成的是_性基因，基因型為_的人血

2、液中膽固醇含量高于正常人。(2)由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細(xì)胞的方式是_，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是_。(3)圖11是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭ks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5uks5u的調(diào)查情況，7與8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_。3、（16分）克氏綜合征是一種

3、性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者? 他們的孩子患色盲的可能性是多大？ （4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。4、（16分）圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請 回答下列問題：甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 ，丙病的遺傳方式是 ，6的基因型是 。13患兩種遺傳病的原因是 。假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶