1、，第三單元，醛羧酸，百合女王香水百合，醛，百合醛：6，10-二甲基-3-氧代-9-一氧化二醛，1，乙醛的分子結(jié)構(gòu)，CH3CHO，-CHO醛基，第二，乙醛的性質(zhì)，物理性質(zhì)臉色：沸點(diǎn)：氣體味道：溶解度：無色20.8刺激性氣味比水和有機(jī)溶劑更易溶，易揮發(fā)，強(qiáng)，氧化反應(yīng)，化學(xué)性質(zhì)1。還原性(添加氧)氧化(生成酸)活動(dòng)和探索1:乙醛和銀氨溶液反應(yīng)：相關(guān)方程式：活動(dòng)和探索2:乙醛和新型堿性氫氧化銅懸浮液(苯試劑)反應(yīng)：相關(guān)方程式：反應(yīng)類型：銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：銀氨溶液弱氧化水浴加熱明亮銀鏡實(shí)驗(yàn)前后(時(shí)期)清洗試管乙醛量，在過多水浴加熱時(shí)，醛基工業(yè)鏡和熱水瓶?jī)?nèi)側(cè)膽鍍銀檢查不得振動(dòng)，佩林反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：菲林試劑目前有效準(zhǔn)

2、備方法：主要特性：反應(yīng)條件：反應(yīng)現(xiàn)象：注意：在過量注射中添加少量，充分振動(dòng)。 堿性、弱氧化性直接或水浴加熱磚紅色沉淀CuSO4龍?jiān)谶^多的實(shí)驗(yàn)后，試管清洗檢查醛基醫(yī)療中不應(yīng)檢查糖尿病(尿液中的葡萄糖含量)，化學(xué)性質(zhì)1。強(qiáng)還原性銀苯胺試劑氧化活性及探索3:乙醛和溴、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)溴數(shù)可氧化酸性高錳酸鉀氧化慢氧化或催化氧化，化學(xué)性質(zhì)1。強(qiáng)還原性2。氧化(氫化)還原(產(chǎn)生酒精)和氫的反應(yīng)：反應(yīng)類型：添加或還原反應(yīng)，CH3CHO，摘要，iii，甲醛的性質(zhì)結(jié)構(gòu)式：一般是螞蟻醛，無色，具有刺激性氣味的氣體，容易溶于水，33氧化反應(yīng)(酸)還原性2。還原反應(yīng)(酒精)氧化3。利用縮聚反應(yīng)和苯酚反應(yīng)制備酚醛樹

3、脂的實(shí)踐：構(gòu)建上述反應(yīng)的化學(xué)方程式。乙醛、平面分子、酮的概念：最簡(jiǎn)單的酮：主要化學(xué)特性： (加氫)還原反應(yīng)(醇)氧化銀鏡面反應(yīng)或苯胺反應(yīng)不發(fā)生，展覽會(huì)，1 .編寫對(duì)葡萄糖ch2oh (choh) 4秒和銀氨溶液、新氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式。2。以下物質(zhì)不會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)。a. hchob .hcoona c. ch3ch (oh) CH3 d.c 6h5cho 3。不能在實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期保管。酚酞試驗(yàn)是氨溶液溴數(shù)新的Cu(OH)2高錳酸鉀酸性溶液a除b外，c為d萬，4。有些學(xué)生需要服用乙醛可還原性實(shí)驗(yàn)，2 ml 1 mol-1 CuSO4溶液和4 ml 0.4 mol-1 NaOH溶液，因?yàn)樵谝粋€(gè)試管

4、中，用沸水加熱0.5 mL 40%的乙醛溶液，沒有紅色沉淀，a .加熱時(shí)間b .乙醛溶液太少，C.CuSO4的量不足5.丙烯醛的結(jié)構(gòu)為CH2=CH-CHO。在下面對(duì)其性質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤會(huì)使a .高錳酸鉀酸性溶液褪色，b .在加熱條件下與新的氫氧化銅反應(yīng)，紅色沉淀c .銀氨溶液和銀鏡反應(yīng)D.1mol丙烯醛只與1molH2相加反應(yīng)，r-coh，碳?xì)浠衔?，其他芳香酸，脂肪酸，一次羧酸，二次羧酸?亞油酸(c 17h 31 coh)，酸性弱，在可溶性很小、很酸的食物或水果中，(P82)，(R=碳?xì)浠衔锘騢)，第一，乙酸的分子結(jié)構(gòu)，C17H33COOH，-cool羧酸，-cool水和酒精，化學(xué)性質(zhì)，

5、1。酸的滲透性，2 .酯化反應(yīng)，HClCH3COOHH2CO3C6H5OH，酯化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室制作乙酸乙酯的裝置如圖所示，在：中將3mL乙醇放入試管，在試管中搖晃，慢慢添加2mL濃硫酸和2mL冰醋酸。如右邊所示，連接裝置，然后將試管35毫升小心地均勻加熱成葡萄酒，制作的蒸汽通過導(dǎo)管通過飽和碳酸鈉溶液的液面。請(qǐng)回答以下問題：(1)編寫此反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)導(dǎo)管通往飽和碳酸鈉溶液的液體水平是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(

6、4)氫氧化鈉溶液，而不是飽和碳酸鈉溶液?jiǎn)?？怎么了？_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _甲酸HCOOH，2 .乙醛酸HOOC-COOH，俗稱草酸，思維，(1)乙二醛與雙分子乙醇酯化反應(yīng)，(2)雙分子乙酸與單分子乙二醇酯化反應(yīng)，(3)乙二醛與乙二醇酯化反應(yīng)，(3)乙二醛與乙二醇酯化時(shí)，生成環(huán)化合物，并編寫以下反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)條件，3 .對(duì)苯二甲酸，縮聚反應(yīng)，4 .乳酸、想法、乳酸產(chǎn)生以下反應(yīng)的化學(xué)方程式；(1)2分子乳酸反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)化合物；(2)2分子乳酸反應(yīng)產(chǎn)生；(3)乳酸分子間反應(yīng)高分子化合物產(chǎn)生；摘要；

7、包含活性氫的作用機(jī)理：醇-羥基，苯酚-苯酚可用作溶劑，低水平的酯表示水果香氣氣味、水解反應(yīng)、rcoorrcoh、r和r表示脂肪族碳?xì)浠衔锘A(chǔ)，還可以表示芳香烴層，據(jù)悉酚酞和色胺內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)如下： 與酚酞、色胺內(nèi)酯、直溶液完全反應(yīng)，各消耗NaOH的物質(zhì)量是多少mol？烷烴、烯烴、炔烴、苯和同系物、飽和單鹵烴、飽和單醇(醚)、飽和單醛(酮)、飽和單羧酸(酯)、cnh2n 2 n1、cnh2n N2、cnh2n想法：可以兩階段氧化的有機(jī)物是？想法：氧化和可還原的有機(jī)物是？想法：酸/堿作用能產(chǎn)生兩種有機(jī)物的反應(yīng)是？想：活性含氫物質(zhì)(HA)除了乙炔添加外，還可以在乙炔和HCN及CH3COOH中寫入1:1添加方程式。，重大突破和知識(shí)開發(fā)，2，芳香族化合物的進(jìn)化，F(xiàn)e(C6H5O)63-，理解：可逆反應(yīng)，條件：CH3X，催化反應(yīng)類型：條件：視野擴(kuò)展：甲苯和濃硫酸磺化時(shí)，僅2，4位取代2個(gè)磺酸基，是可逆反應(yīng)，如何轉(zhuǎn)換這個(gè)階段？如何保證，氯原子的替代位置？可以反轉(zhuǎn)第二階段的順序嗎？3，羥基化合物的進(jìn)化，引起銀鏡反應(yīng)或與新的Cu(OH)2懸浮液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀物的物質(zhì)，與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)，與Br2的四