1、第一章一、考綱要求 1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，了解常見(jiàn)的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，了解常見(jiàn)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。2.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。4.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。5.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。6.能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間存在相互影響。二、高考命題規(guī)律近幾年該部分內(nèi)容在高考題中考查的知識(shí)有：1.根據(jù)所給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷官能團(tuán)和所屬有機(jī)物類(lèi)別。2.給簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物命名。3.書(shū)寫(xiě)某

2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。4.根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。5.有機(jī)物混合物分離提純的方法。6.確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。尤其是通過(guò)核磁共振氫譜圖推知有機(jī)物分子有幾種不同類(lèi)型的氫原子及它們的數(shù)目，要加大學(xué)習(xí)和考查的力度。主要題型有：1.以選擇題的形式出現(xiàn)，該類(lèi)型題的特點(diǎn)是一題考查多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，題少但覆蓋面廣。2.以填空題形式出現(xiàn)，該類(lèi)型題的特點(diǎn)是將計(jì)算、推斷等程序在試卷外完成，卷面上只體現(xiàn)結(jié)論和結(jié)果。三、知識(shí)清單（一）有機(jī)化合物的分類(lèi).按碳的骨架分類(lèi) 化合物：如ch3ch2ch3有機(jī)物 化合物：如 化合物 化合物：如2.按官能團(tuán)分類(lèi)有機(jī)物的主要類(lèi)別

3、和典型代表物類(lèi)別官能團(tuán)典型代表物烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯醇和酚的區(qū)別：如：ch3ch2oh（ 乙醇 ）、 ( 苯甲醇 ) 、 （ 苯酚 ） 、 （鄰甲基苯酚 ） （ 環(huán)己醇 ）具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：一般各種官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。如： 具有三個(gè)官能團(tuán)： ，所以這個(gè)化合物可看作酚類(lèi)，羧酸類(lèi)和醛類(lèi)，應(yīng)具有這三類(lèi)化合物的性質(zhì)。（二）有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1碳原子的成鍵特點(diǎn)：（1）碳原子價(jià)鍵數(shù)為 ；（2）碳原子間的成鍵方式常有三種： ；（3）碳原子的結(jié)合方式有二種： 。 2有機(jī)物分子里原子共線、共面：（1）ch4 正四面體，鍵角10

4、928 （2）c2h4 平面型結(jié)構(gòu)，鍵角120，6個(gè)原子在同一平面上； （3）c2h2 直線型結(jié)構(gòu)，鍵角180，4個(gè)原子在同一直線上 （4） 平面型結(jié)構(gòu)，鍵角120，12個(gè)原子在同一平面上 （5）單鍵碳原子能沿鍵軸的方向旋轉(zhuǎn)，雙鍵碳原子和三鍵碳原子不能旋轉(zhuǎn)3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象（1）同分異構(gòu)體：化合物具有相同的 ，但 ，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。（3）同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類(lèi)型： 碳架異構(gòu)（指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)）。如：ch3ch2ch2ch3和 。位置異構(gòu)（指官能團(tuán)或取代基在碳架上的位置不同而造成的異構(gòu)）。 如

5、：ch2=chch2ch2ch3和 。官能團(tuán)異構(gòu)（指有機(jī)物分子中的官能團(tuán)不同造成的異構(gòu)，也叫官能團(tuán)異構(gòu)）。 如：ch3ch2oh和 。4.同系物同系物：結(jié)構(gòu) ，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) 原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)同系物。如：ch3ch3和ch3ch2ch3 ；ch2= ch2和 ch2=chch2注意事項(xiàng)：同系物必須是同類(lèi)有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類(lèi)別和官能團(tuán)數(shù)目。具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外，不能以通式相同作為確定是不是同系物的充分條件。同分異構(gòu)體之間不是同系物關(guān)系。同系物的物理性質(zhì)具有規(guī)律性的變化；同系物的化學(xué)性質(zhì)相似。（三）有機(jī)化合物的命名1烷烴的習(xí)慣命名法 十個(gè)以下

6、依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。碳原子數(shù) 十以上 用漢字表示 相同時(shí) 用“正”、“異”、“新”來(lái)區(qū)別如c5h12的同分異構(gòu)體有3種，分別是： 、 、 ，用習(xí)慣命名法分別是 、 、 。2有機(jī)物的系統(tǒng)命名法（1）烷烴 命名為 （2）烯烴ch3c=chch2ch3 ch3 命名為 （3）炔烴 ch3chch2chc=ch ch3 ch2 ch3 命名為 ch3（4）苯的同系物 ch3命名為 （四）研究有機(jī)物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟（1）分離、提純（蒸餾、重結(jié)晶、升華、色譜分離）得到純凈物；（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）確定 ；（3）相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定

7、（質(zhì)譜法）確定 ；（4）分子結(jié)構(gòu)的鑒定（波譜分析）確定 。2. 混合物分離、提純的常見(jiàn)方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純 有機(jī)物 該有機(jī)物 較強(qiáng) 該有機(jī)物與雜質(zhì)的 相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純 有機(jī)物 雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度 或 。 被提取的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受 影響較大(2)萃取液液萃?。豪糜袡C(jī)物 不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。固液萃取：用 從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。例如：溴乙烷中的乙醇可以用水除去。(3)色譜法原理：利用吸附劑對(duì)不同有機(jī)物 的不同，分離、提純有機(jī)物。常用吸附劑：碳酸鈣、 、氧化鋁、 等。例如：用粉筆分離色素3有機(jī)物分子式

8、的確定（1）元素分析：定性分析：用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的 ，如燃燒后c ，h ，s 。定量分析：將一定量有機(jī)物燃燒，分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物，并測(cè)定各產(chǎn)物的量，從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子 ，即實(shí)驗(yàn)式。利比希氧化產(chǎn)物吸收法用 將近含碳、氫、氧元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物水用無(wú)水 吸收，二氧化碳用 吸收，計(jì)算出分子中碳、氫原子含量，其余的為 含量。 （2）相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定-質(zhì)譜法質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比即分子離子與碎片離子的 其電荷的比值， 的數(shù)據(jù)即為該物質(zhì)的相對(duì)分子量。 質(zhì)荷比最大的數(shù)據(jù)表示未知物的相對(duì)分子質(zhì)量乙醇的質(zhì)譜圖ch3ch2oh+注：相對(duì)豐度：以圖中最強(qiáng)的離子峰（基峰）高為100，其它峰的峰高則

9、用相對(duì)于基峰的百分?jǐn)?shù)表示。4、分子結(jié)構(gòu)的鑒定（1）化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出 ，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。（2）物理方法紅外光譜（ir）當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵 不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。核磁共振氫譜：a.處于不同化學(xué)環(huán)境中的 在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；b.吸收峰的 與 成正比。四、重難點(diǎn)突破（一）有機(jī)物的基本概念1、基和根的比較(1) “基”指的是非電解質(zhì)（如有機(jī)物）分子失去原子或原子團(tuán)后殘留的部分。 (2)“根”指的是電解質(zhì)由于電子轉(zhuǎn)移而解離成的部分。如：oh、ch3+、nh4+等.兩者區(qū)別：基中含有孤電子，不顯電性，不能單獨(dú)穩(wěn)定存在；根中一般不含孤電子，

10、顯電性，大多數(shù)在溶液中或熔化狀態(tài)下能穩(wěn)定存在。如：oh的電子式為，oh的電子式為。2、官能團(tuán)：決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。如：鹵原子 x 羥基 oh(有醇羥基和酚羥基之分)3、表示有機(jī)物的化學(xué)式（以乙烯為例）分子式c2h4 最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）ch2（二）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法1.同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)規(guī)律： （1）烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)），書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意全而不重。規(guī)則如下： 成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，乙基安；二甲基，同、鄰、間；不重復(fù)，要寫(xiě)全。 （2）具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酮等，它們有官能團(tuán)位置異構(gòu)、類(lèi)別異構(gòu)、碳架異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)要按順序考慮。一般情況是

11、：位置異構(gòu)碳架異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu)。 （3）芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種。2.常見(jiàn)幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目（1）c3h7:2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：ch3ch2ch2、ch3chch3（2）c4h9：4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是： ch3ch2ch2 ch2、ch3chch2ch3 、ch3chch2、ch3cch3 ch3 ch33.同分異構(gòu)體的判斷方法（1）基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。（2）替代法如二氯苯（c6h4cl2）有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體（將h替代cl）。（3）等效氫法等效氫法師判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有： 同一碳原

12、子上的氫等效 同一碳原子上的甲基氫原子等效 位于對(duì)稱(chēng)位置上的碳原子上的氫原子等效。4幾類(lèi)同分異構(gòu)體：（1）cnh2n：(n3)烯烴和環(huán)烷烴； （2）cnh2n2：(n3)二烯烴和炔烴； （3）cnh2n2o：(n2)飽和一元醇和飽和一元醚； （4）cnh2no：(n2)飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷；(n3)飽和一元酮； （5）cnh2no2：(n2)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸飽一元醇酯； （6）cnh2n6o：(n7)酚、芳香醇和芳香醚。 （三）常見(jiàn)有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法1.烷烴的命名選主鏈 編號(hào)位 取代基 標(biāo)位置 不同基 相同基稱(chēng)某烷 定支鏈 寫(xiě)在前 短線連 簡(jiǎn)到繁 合并算最長(zhǎng)、最多定主鏈a. 選

13、擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈。b. 當(dāng)有幾條不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如 a ch3ch3chch2chchch3 b ch3 ch2 ch3含6個(gè)碳原子的鏈有兩條,因a有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選a為主鏈。編號(hào)應(yīng)要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”a.以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”。b.有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同“近”，考慮“簡(jiǎn)”。如8 7 6 5 4 3 2 1ch3ch2chch2chchch2ch3 ch2ch3 ch3 ch3 c.若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈

14、，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小的即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡(jiǎn)”、考慮同“小”。如 6 5 4 3 2 1ch3chch2chchch3 ch3 ch3 ch3寫(xiě)名稱(chēng)按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷，在其前面寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)。原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字有“-”連接。如b中的有機(jī)物命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷。2.烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。寫(xiě)名稱(chēng)：將支鏈作為取代基，寫(xiě)在“某烯”或“某炔”

15、的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。如 ch3chcchch3 命名為3-甲基-1-丁炔。3.苯的同系物命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示。將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選擇最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào) ch3 ch3 ch3 ch3 ch3 ch3鄰二甲苯（1,2-二甲苯） 間二甲苯（1,3-二甲苯）對(duì)二甲苯（1,4-二甲苯）（四）有機(jī)化合物分子式的確定1.有機(jī)物分子式的三種常用求法（1）先根據(jù)元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求實(shí)驗(yàn)式，

16、再根據(jù)分子量求分子式（2）直接根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求分子式（3）對(duì)只知道相對(duì)分子質(zhì)量的范圍的有機(jī)物，要通過(guò)估算求分子量，再求分子式說(shuō)明：研究有機(jī)物一般要經(jīng)過(guò)幾個(gè)步驟，這是以前教材中沒(méi)有系統(tǒng)介紹過(guò)的內(nèi)容，應(yīng)該引起足夠的重視。其中，用質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；用紅外光譜獲得有機(jī)物分子中含何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息；從核磁共振氫譜圖上可以推知該有機(jī)物分子有幾種不同類(lèi)型的氫原子及它們的數(shù)目，是測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代方法，也要加大學(xué)習(xí)和考查的力度。2.確定有機(jī)物分子式的規(guī)律（1）最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，無(wú)論多少種，以任何比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同注意事項(xiàng)：含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛與含

17、有2n個(gè)碳原子的飽和一元酸或酯具有相同的最簡(jiǎn)式（2）相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物含有n個(gè)碳原子的醇與含有（n-1）個(gè)碳原子的同類(lèi)型羧酸和酯。含有n個(gè)碳原子的烷烴與含有（n-1）個(gè)碳原子的飽和一元醛。（3）“商余法”推斷有機(jī)物的分子式（設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為m）得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減小一個(gè)，每減小一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。【典型例題】例1.下列各組物質(zhì)中，肯定屬于同系物的是（ ） a ch4o和c2h6o b ch2o2和c2h4o2 c乙二醇和甘油 d硬脂酸和軟脂酸 分析 所謂同系物的

18、結(jié)構(gòu)相似必須是：分子結(jié)構(gòu)中含有的碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、碳原子環(huán)、官能團(tuán)的種類(lèi)和個(gè)數(shù)都相同。在a中，ch4o是甲醇，c2h6o是乙醇或甲醚；在b中，ch2o2是甲酸，c2h4o2是乙酸或甲酸甲酯；所以a、b都不一定屬于同系物。而c中，兩者雖然都是醇，但羥基的個(gè)數(shù)不同。 答案 d例2.請(qǐng)寫(xiě)出c5h12o的同分異構(gòu)體 分析：根據(jù)分子式可知，其類(lèi)別異構(gòu)有飽和一元醇和醚兩類(lèi)。五個(gè)碳原子可形成的碳鏈異構(gòu)如下： 當(dāng)其為醇時(shí)，利用對(duì)稱(chēng)性，可能的結(jié)構(gòu)即oh的位置異構(gòu)可表示如下： 由以上可看出屬于醇的結(jié)構(gòu)有8種。同理，根據(jù)對(duì)稱(chēng)性，屬于醚的可能結(jié)構(gòu)即“o”在碳鏈中的可能位置有以下6種。 例3進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生

19、成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是： a、（ch3）2chch2ch2ch3 b、（ch3ch2）2chch3 c、（ch3）2chch（ch3）2 d、（ch3）3cch2ch3 分析：任何純凈物都有固定的熔沸點(diǎn)，現(xiàn)某烷烴取代后得三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴，說(shuō)明該烴能產(chǎn)生三種一氫代烴異構(gòu)體，有三種不同的氫原了（下面用相等數(shù)字表示等效氫）。a、有5 種氫原子b、有4 種氫原子c、有2 種氫原子 答案 d 例4甲苯被式量為43的烴基取代一個(gè)氫原子后，可能得到的物質(zhì)有多少種 a、8種 b、6種 c、4種 d、3種 分析：甲苯中含有甲基，當(dāng)苯環(huán)上的氫原子被另外基團(tuán)取代，則有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體。加上甲基上

20、的氫被取代，共有4種同分異構(gòu)體；現(xiàn)式量為43的烴基應(yīng)為c3h7，它是由丙烷：ch3ch2ch3 脫一個(gè)氫原子產(chǎn)生的，因丙烷有2種氫原子，故能形成2種丙基（正丙基和異丙基），故甲苯被丙基取代后有8種物質(zhì). 答案 a例5（2010上海高考t3 2分）下列有機(jī)物命名正確的是a 1，3，4-三甲苯b 2-甲基-2-氯丙烷c 2-甲基-1-丙醇d 2-甲基-3-丁炔 分析: a項(xiàng)支鏈位置號(hào)碼之和不是最小，a錯(cuò)誤，正確的命名為：1，2，4-三甲苯；b項(xiàng)中，含有cl（官能團(tuán)）的最長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)?個(gè)c原子，cl在中間，2號(hào)c原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)cl原子，故其命名為：2-甲基-2-氯丙烷，b正確；有機(jī)物命名時(shí)，編

21、號(hào)的只有c原子，其他元素的原子不參與編號(hào)，其正確的命名為：2-丁醇，c錯(cuò)誤；炔類(lèi)物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離叁鍵（官能團(tuán)）最近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：3-甲基-1-丁炔，d錯(cuò)誤。 答案 b例6二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列方法中不能 對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是 () a利用金屬鈉或者金屬鉀 b利用質(zhì)譜法 c利用紅外光譜法 d利用核磁共振氫譜 分析：乙醇遇鈉或鉀產(chǎn)生氫氣，而二甲醚無(wú)明顯現(xiàn)象，a可鑒別；利用紅外光譜法可確定化學(xué)鍵或官能團(tuán)，c可鑒別；利用核磁共振氫譜可以推知分子中有幾種不同類(lèi)型的氫原子及它們的數(shù)目，d可鑒別；利用質(zhì)譜法只能確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，而二甲醚和乙醇的相對(duì)分

22、子質(zhì)量相同，b不能鑒別 答案：b五、分級(jí)訓(xùn)練題a組（基礎(chǔ)訓(xùn)練題組）一、選擇題(只有一個(gè)選項(xiàng)正確)1下列有機(jī)化合物的分類(lèi)不正確的是()ab苯的同系物芳香族化合物cd不飽和烴醇2下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是 ()3下列各組物質(zhì)中，一定既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是 ()ach4和c4h10 b乙酸和甲酸甲酯d苯甲酸和4(2008海南高考)分子式為c4h10o并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有()a3種 b4種 c5種 d6種5某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是 ()a由于含有氧元素故不是有機(jī)物b完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物c分子中含有羥基屬于醇d不能

23、使溴水褪色6某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是 ()a一個(gè)分子中含有12個(gè)h原子b苯環(huán)上的一氯代物有2種c含有一種含氧官能團(tuán)d分子式是c11h12o47某烯烴與h2加成后得到2,2二甲基丁烷，該烯烴的名稱(chēng)是 ()a2,2二甲基3丁烯 b2,2二甲基2丁烯c2,2二甲基1丁烯 d3,3二甲基1丁烯8下列物質(zhì)是同分異構(gòu)體的是 ()對(duì)二甲苯和乙苯淀粉和纖維素1氯丙烷和2氯丙烷丙烯和環(huán)丙烷乙烯和聚乙烯a b c d9（ch3ch2）2chch3的命名，正確的是（ ） a、3甲基戊烷 b、2甲基戊烷 c、2乙基丁烷 d、3乙基丁烷10某純凈物在氧氣中燃燒生成水和二氧化碳兩種物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得1

24、.6g該純凈物在氧氣中燃燒后，可生成4.4g二氧化碳和3.6g水，則該純凈物的組成為（ ） a. 只含碳、氫元素 b. 含有碳、氫、氧三種元素c. 肯定含有碳、氫元素，可能含有氧元素 d. 無(wú)法判斷11在同一系列中，所有同系物都具有（ ） a相同的相對(duì)分子質(zhì)量 b相同的物理性質(zhì) c相似的化學(xué)性質(zhì) d相同的最簡(jiǎn)式12含有一個(gè)叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ ）ch3ch2ch(ch3ch2)ch2ch(ch3)ch2ch3，此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有a、1種 b、2種 c、3種 d、4種13下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是 （ ） a、126c與136c b、o2與o3 14. 下列各化學(xué)式中

25、，只表示一種純凈物的是（ ）a、c3h6 b、c2h3cl c、c2h4o d、c3h8o15現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇溴與溴化鈉溶液分離以上各混合液的正確方法依次是() a分液、萃取、蒸餾b萃取、蒸餾、分液 c分液、蒸餾、萃取 d蒸餾、萃取、分液16某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖只有ch鍵、oh鍵、co鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是() ach3ch2och3 bch3ch(oh)ch3 cch3ch2oh dch3cooh17為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()編號(hào)被提純的物

26、質(zhì)除雜試劑分離方法a己烷(己烯)溴水分液b淀粉溶液(nacl)水過(guò)濾c苯(苯酚)naoh溶液分液d甲烷(乙烯)kmno4酸性溶液洗氣二、非選擇題18擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(端點(diǎn)和拐點(diǎn)代表碳原子、雙線代表碳碳雙鍵)(1)下列對(duì)該化合物敘述正確的是_a屬于芳香烴 b屬于鹵代烴c不具有酯的性質(zhì) d含有5種官能團(tuán)(2)分子中含有的碳原子數(shù)是_，氧原子數(shù)是_(3)對(duì)于此種物質(zhì)的性質(zhì)下列說(shuō)法正確的是_能使溴水褪色能被高錳酸鉀酸性溶液氧化 難溶于水可以發(fā)生加成反應(yīng)19烷基取代苯 可以被kmno4的酸性溶液氧化生成 ，但若烷基r中直接與

27、苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有ch鍵，則不容易被氧化。現(xiàn)有分子式是c11h16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為的異構(gòu)體共有7種，其中的3種是請(qǐng)寫(xiě)出其他4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_.20乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為_(kāi)，其二氯取代產(chǎn)物有_種. (2)寫(xiě)出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的名稱(chēng)：_.(3)寫(xiě)出與苯互為同系物，分子式為c8h10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的名稱(chēng)(分別用習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名)_、_.b組（各區(qū)模擬訓(xùn)練題組）一、選擇題（只有一個(gè)選項(xiàng)正確）1.（安徽省高士中學(xué)2010年高二上

28、學(xué)期期中考試）下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 （ ）a和 b、和 c、和 d和2. （遼寧省撫順市2010屆高三六校聯(lián)合體第一次模擬）某烯烴ch2=ch-c(ch3)3的名稱(chēng)叫“3,3-二甲基-1-丁烯”。該烯烴跟氫氣催化加氫后所得到的產(chǎn)物的名稱(chēng)叫 （ ）a2,2-二甲基丁烷 b. 3,3-二甲基丁烷 c. 1,1,1-三甲基丙烷 d. 1,1-二甲基丁烷3. （江蘇省高淳中學(xué)2010屆高三上學(xué)期調(diào)研）有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是4. (09河南省信陽(yáng)高三第一次調(diào)研)下列物質(zhì)屬于同系物的一組是 （ ）ach4與c2h4 b 與 ch3ch2ch2ch3 cc2h6與

29、c3h8 d o2與o35（江蘇省2009屆高三化學(xué)各地名校月考）下列敘述正確的是 （ ）a丙烷分子中3個(gè)碳原子一定在同一條直線上b甲苯分子中7個(gè)碳原子都在同一平面上c乙烷分了中碳原子和全部氫原子都在同一平面上d2-丁烯分子中4個(gè)碳原子有可能在同一條直線上6(寧波效實(shí)中學(xué)0809學(xué)年度第一學(xué)期高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))下列有機(jī)物的命名正確的是 （ ）a3，3二甲基丁烷b3甲基2乙基戊烷c3甲基1戊烯d2，3二甲基戊烯7.上海市2009屆高三化學(xué)各地名校月考試題下列有機(jī)物的命名正確的是（ ）w.w.w.k.s.5.u.c.o.ma2甲基3丁烯 b乙基苯c 2乙基丙烷 d1甲基乙醇 8（天津市耀華中學(xué)20

30、10屆暑假驗(yàn)收考試）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是 a甲苯 b硝基苯 c2-甲基丙烯 d2-甲基丙烷9.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入cl2，氣液分離；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；除去co2中少量的so2：氣體通過(guò)盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。a b c d 10.下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是 （ ）a 乙酸乙酯和水，乙醇和水，植物油和水 b 四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水c 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 d 甲醇和水，苯和水，己烷和水

31、11二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是 ()a利用金屬鈉或者金屬鉀 b利用質(zhì)譜法c利用紅外光譜法 d利用核磁共振氫譜12質(zhì)子核磁共振譜(pmr)是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在pmr譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的h原子數(shù)成正比，例如乙酸分子的pmr譜中有兩個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度比為31.現(xiàn)有某化學(xué)式為c3h6o2的有機(jī)物的pmr譜有三個(gè)峰，其強(qiáng)度比為321，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()ach3ch2cooh bch3cooch3chcooch2ch3 dch3coch2oh13

32、2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（109g）化合物通過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如c2h6離子化后可得到c2h6+、c2h5+、c2h4+，然后測(cè)定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如圖所示該有機(jī)物可能是 a.甲醇 b.甲烷 c.丙烷 d.乙烯 14（2010年和平三摸2）提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是（ ）。不純物質(zhì)除雜試劑分離方法anh4c1溶液(fecl3)naoh溶液過(guò)濾b苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾c苯(甲苯)kmno4(酸化)，naoh溶液分液d乙

33、酸乙酯(乙酸) koh溶液分液二、非選擇題15（南開(kāi)區(qū)2011學(xué)年度高三理科綜合能力測(cè)試(一)）請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：(i) 烴類(lèi)化合物a的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子。(ii) d1、d2互為同分異構(gòu)體，e1、e2互為同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答：（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。a分子中的碳原子是否都處于同一平面？_（填“是”或“不是”）。（2）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)_、反應(yīng)_、反應(yīng)_。（4）寫(xiě)出e1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給c命名： e1：_，c的名稱(chēng)：_。（5）化合物f是a的同系物，相

34、對(duì)分子質(zhì)量為56，寫(xiě)出f所有可能的結(jié)構(gòu)：_。（6）寫(xiě)出在加熱和濃硫酸作用下，e2與足量 反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。16(2010年和平區(qū)三模8)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：試回答下列問(wèn)題：觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“et”表示 ；該藥物中間體分子的分子式為 。解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（pmr）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在pmr中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與h原子數(shù)目成正比。現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。17(15分)(1)我國(guó)西周年代寫(xiě)成的

35、算卦占卜的書(shū)周易中，在談到一些自然界發(fā)生的現(xiàn)象時(shí)說(shuō)：“象曰：澤中有火”試用化學(xué)方程式表示出澤中有火的化學(xué)反應(yīng) ，西氣東輸是我國(guó)油氣管道建設(shè)史上距離最長(zhǎng)的輸氣管道，總長(zhǎng)3900公里，設(shè)計(jì)年輸氣量120億立方米這里說(shuō)的氣就是天然氣，天然氣的主要成分是_(填名稱(chēng))，試分析使用天然氣的優(yōu)點(diǎn)_.(2)現(xiàn)在用戶(hù)用的液化氣有兩種，一種是天然氣，另一種是液化石油氣，其主要成分為丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，同時(shí)含有少量戊烷、戊烯，通過(guò)燃燒的化學(xué)方程式分析如果用戶(hù)從天然氣改為液化石油氣應(yīng)_(“增大”或“減小”)空氣進(jìn)口(3)有一位同學(xué)想通過(guò)化學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證一下甲烷的組成，設(shè)計(jì)了以下方案：通過(guò)_說(shuō)明甲烷中含有氫元素；通過(guò)

36、_說(shuō)明甲烷中含有碳元素；通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)_(“能”或“不能”)準(zhǔn)確的說(shuō)明甲烷的元素組成若不能，_元素?zé)o法判斷，要進(jìn)一步判斷需要下列哪些數(shù)據(jù)：_。甲烷的質(zhì)量無(wú)水硫酸銅的增重澄清石灰水的增重甲烷的體積c組（高考題訓(xùn)練題組）一、選擇題（只有一個(gè)選項(xiàng)正確）1.（ 2009上海高考3）有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是 （ ）2(2011上海卷15)月桂烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有a2種b3種c4種d6種3.（ 2009海南高考5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是：（ ）a甲苯 b硝基苯 c2-甲基丙烯

37、 d2-甲基丙烷4.（2009寧夏高考8） 3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)） （ ）a.3種 b.4種 c.5種 d.6種5.（2009安徽高考8）北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了s-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，s-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是（ ） a.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 b.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基c.含有羥基、羰基、羧基、酯基 d.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基6.（2009廣東理基30）三聚氰胺(結(jié)構(gòu)式如圖所示)是一種重要的化工原料，可用于阻燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領(lǐng)域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列

38、說(shuō)法正確的是（ ） a三聚氰胺是一種蛋白質(zhì) b三聚氰胺是高分子化合物 c三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵 d三聚氰胺的分子式為c3h6n67.（2010新課標(biāo)全國(guó)卷t86分）分子式為c3h6cl2的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體題異構(gòu)） a3種 b4種 c5種 d6種8（2008寧夏高考8）在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是（ ）a.b.c.d.9（09海南卷18-1）下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是： （ ）a2，2，3，3一四甲基丁烷 b2，3，4一三甲基戊烷10.（2010山東卷，12）下列敘述錯(cuò)誤的是a乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同b淀粉、油

39、脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同c煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉d乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和na2co3溶液除去11.( 2009廣東高考13） 警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；環(huán)十二醇；5，9一十一烷酸內(nèi)酯；十八烷己醛；庚醛。下列說(shuō)法正確的是（ ）a、分子中碳原子數(shù)小于10，、分子中碳原子數(shù)大于10b、是無(wú)機(jī)物，、是有機(jī)物c、是酸性化合物，、不是酸性化合物d、含氧元素，、不含氧元素12.（08全國(guó)理綜8.）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 a.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 b

40、.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯c.2-甲基丁烷和戊烷 d.甲基丙烯酸和甲酸丙酯13. （08海南卷選做題18）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是：d：14.（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是（ ）二、非選擇題15(15分)(2009全國(guó)卷)化合物a相對(duì)分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。a的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示：已知rch=choh(烯醇)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為rch2cho.根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)a的分子式為_(kāi)；(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；(3)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；(5)a有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出四個(gè)同時(shí)滿足

41、(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_、_、_；(6)a的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。16根據(jù)條件判斷分子式（1）（09年北京）c蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，c中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳60，氫8，氧32。c的分子式是 。（2）（09年全國(guó)i）11.2l（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴a在氧氣中充分燃燒可以生成88gco2和45gh2o。a的分子式是 ；（3）（09年全國(guó)）化合物a相對(duì)分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。a的分子式為 17.（09年海南)某含苯環(huán)的化合物a，

42、其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3。（1）a的分子式為 ：（2）a與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類(lèi)型是 ；（3）已知：。請(qǐng)寫(xiě)出a與稀、冷的kmno4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；（4）一定條件下，a與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7，寫(xiě)出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（5）在一定條件下，由a聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。知識(shí)清單答案（一）有機(jī)化合物的分類(lèi)1.按碳的骨架分類(lèi)：鏈狀；環(huán)狀；脂環(huán)；芳香2.按官能團(tuán)分類(lèi):甲烷；碳碳雙鍵 c=c ；乙烯；碳碳三鍵 c c ；乙炔；苯；鹵素原子 x；溴乙烷；羥基oh；乙醇；羥基oh；苯酚醚鍵 coc；乙醚；o

43、o醛基cho；乙醛 ;羰基c；丙酮；羧基cooh；乙酸；酯基cor；乙酸乙酯注意點(diǎn)：酚羥基 、羧基、醛基（二）有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1碳原子的成鍵特點(diǎn)：（1）四個(gè)；（2）單鍵、雙鍵、三建；（3）碳鏈和碳環(huán)3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象（1）分子式；結(jié)構(gòu)不同（3）ch3chch3 ch3ch=chch3 ch3och3ch34.同系物：相似；“ch2”（三）有機(jī)化合物的命名1烷烴的習(xí)慣命名法 ch3(ch2)3ch3 ；ch3ch(ch3)ch3 ；c（ch3 ）4 ；正戊烷 ；異戊烷；新戊烷。2有機(jī)物的系統(tǒng)命名法（1）3,3, 4 -三甲基己烷（2）2-甲基-2-戊烯（3）5-甲基-3-乙基-1-己炔（4）鄰二甲苯（1,2-二甲苯）（四）研究有機(jī)物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟（2）實(shí)驗(yàn)式（3）分子式（4）結(jié)構(gòu)式。2. 混合物分離、提純的常