1、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南,景德鎮(zhèn)三院,概述,類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritisRA)是一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)的全身性自身免疫病。本病以女性多發(fā)。男女患病比例約1：3。RA可發(fā)生于任何年齡，以3050歲為發(fā)病的高峰。我國(guó)大陸地區(qū)的RA患病率約為02-04。本病表現(xiàn)為以雙手和腕關(guān)節(jié)等小關(guān)節(jié)受累為主的對(duì)稱(chēng)性、持續(xù)性多關(guān)節(jié)炎。病理表現(xiàn)為關(guān)節(jié)滑膜的慢性炎癥、血管翳形成，并出現(xiàn)關(guān)節(jié)的軟骨和骨破壞，最終可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失。此外，患者尚可有發(fā)熱及疲乏等全身表現(xiàn)。血清中可出現(xiàn)類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)及抗環(huán)瓜氨酸多肽(CCP)抗體等多種自身抗體。,2 臨床表現(xiàn),2.1 癥狀和體征 RA的

2、主要臨床表現(xiàn)為對(duì)稱(chēng)性、持續(xù)性關(guān)節(jié)腫脹和疼痛，常伴有晨僵。受累關(guān)節(jié)以近端指間關(guān)節(jié)，掌指關(guān)節(jié)，腕、肘和足趾關(guān)節(jié)最為多見(jiàn)；同時(shí)，頸椎、顳頜關(guān)節(jié)、胸鎖和肩鎖關(guān)節(jié)也可受累。中、晚期的患者可出現(xiàn)手指的“天鵝頸”及“鈕扣花”樣畸形，關(guān)節(jié)強(qiáng)直和掌指關(guān)節(jié)半脫位，表現(xiàn)掌指關(guān)節(jié)向尺側(cè)偏斜。除關(guān)節(jié)癥狀外，還可出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)，稱(chēng)為類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)；心、肺和神經(jīng)系統(tǒng)等受累。,2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查,RA患者可有輕至中度貧血，紅細(xì)胞沉降率(ESR)增快、C反應(yīng)蛋白(CRP)和血清IgG、IgM、IgA升高，多數(shù)患者血清中可出現(xiàn)RF、抗CCP抗體、抗修飾型瓜氨酸化波形蛋白(MCV)抗體、抗P68抗體、抗瓜氨酸化纖維蛋白原(ACF)抗體、

3、抗角蛋白抗體(AKA)或抗核周因子(APF)等多種自身抗體。這些實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)RA的診斷和預(yù)后評(píng)估有重要意義。,2.3 影像學(xué)檢查,2.3.1 x線(xiàn)檢查：雙手、腕關(guān)節(jié)以及其他受累關(guān)節(jié)的x線(xiàn)片對(duì)本病的診斷有重要意義。早期X線(xiàn)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)周?chē)浗M織腫脹及關(guān)節(jié)附近骨質(zhì)疏松；隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)關(guān)節(jié)面破壞、關(guān)節(jié)間隙狹窄、關(guān)節(jié)融合或脫位。根據(jù)關(guān)節(jié)破壞程度可將x線(xiàn)改變分為4期(表1)。,表1 RA x線(xiàn)分期,I期(早期) la.X線(xiàn)檢查無(wú)骨質(zhì)破壞性改變 ; 2.可見(jiàn)骨質(zhì)疏松 期(中期) la.X線(xiàn)顯示骨質(zhì)疏松，可有輕度的軟骨破壞，伴或不伴有 輕度的軟骨下骨質(zhì)破壞 ; 2a.可有關(guān)節(jié)活動(dòng)受限，但無(wú)關(guān)節(jié)畸形; 3.關(guān)

4、節(jié)鄰近肌肉萎縮; 4.有關(guān)節(jié)外軟組織病變，如結(jié)節(jié)或腱鞘炎 期(嚴(yán)重期) 1a.X線(xiàn)顯示有骨質(zhì)疏松伴軟骨或骨質(zhì)破壞; 2a.關(guān)節(jié)畸形，如半脫位。尺側(cè)偏斜或過(guò)伸。無(wú)纖維性或骨性強(qiáng)直; 3.廣泛的肌萎縮4有關(guān)節(jié)外軟組織病變，如結(jié)節(jié)或腱鞘炎 期(終末期) la.纖維性或骨性強(qiáng)直;2.期標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)各條 注：a各期標(biāo)準(zhǔn)的必備條件(引自JaMA1949。140：659662),2.3.2 磁共振成像(MRI)：,MRI在顯示關(guān)節(jié)病變方面優(yōu)于x線(xiàn)，近年 已越來(lái)越多地應(yīng)用到RA的診斷中。MRI可 以顯示關(guān)節(jié)炎性反應(yīng)初期出現(xiàn)的滑膜增厚、 骨髓水腫和輕度關(guān)節(jié)面侵蝕，有益于RA的 早期診斷。,2.3.3 超聲檢查：,高頻

5、超聲能清晰顯示關(guān)節(jié)腔、關(guān)節(jié)滑膜、滑囊、關(guān)節(jié)腔積液、關(guān)節(jié)軟骨厚度及形態(tài)等，彩色多普勒血流顯像(CDFI)和彩色多普勒能量圖(CDE)能直觀地檢測(cè)關(guān)節(jié)組織內(nèi)血流的分布，反映滑膜增生的情況，并具有很高的敏感性。超聲檢查還可以動(dòng)態(tài)判斷關(guān)節(jié)積液量的多少和距體表的距離，用以指導(dǎo)關(guān)節(jié)穿刺及治療。,3 診斷要點(diǎn),3.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) RA的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查。典型病例按1987年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn) (表2)診斷并不困難，但對(duì)于不典型及早期RA易出現(xiàn)誤診或漏診。對(duì)這些患者，除RF和抗CCP抗體等檢查外，還可考慮MRI及超聲檢查，以利于早期診斷。對(duì)可疑RA的患者要定期復(fù)查和隨

6、訪。 2009年ACR和歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)提出了新的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)分系統(tǒng)，即： 至少1個(gè)關(guān)節(jié)腫痛，并有滑膜炎的證據(jù)(臨床或超聲或MRI)；同時(shí)排除了其他疾病引起的關(guān)節(jié)炎，并有典型的常規(guī)放射學(xué)RA骨破壞的改變，可診斷為RA。 另外，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)關(guān)節(jié)受累情況、血清學(xué)指標(biāo)、滑膜炎持續(xù)時(shí)間和急性時(shí)相反應(yīng)物4個(gè)部分進(jìn)行評(píng)分，總得分6分以上也可診斷RA(表3)。,3.2 病情的判斷,判斷RA活動(dòng)性的指標(biāo)包括疲勞的程度、晨僵持續(xù)的時(shí)間、關(guān)節(jié)疼痛和腫脹的數(shù)目和程度以及炎性指標(biāo)(如ESR、CRP)等。臨床上可采用DAS28等標(biāo)準(zhǔn)判斷病情活動(dòng)程度。此外，RA患者就診時(shí)應(yīng)對(duì)影響其預(yù)后的因素進(jìn)行分析。這些因

7、素包括病程、軀體功能障礙(如HAQ評(píng)分)、關(guān)節(jié)外表現(xiàn)、血清中自身抗體和HLADRlDR4是否陽(yáng)性，以及早期出現(xiàn)x線(xiàn)提示的骨破壞等。,3.3 緩解標(biāo)準(zhǔn),判斷RA的緩解標(biāo)準(zhǔn)有多種。表4列出了ACR提出的RA臨床緩解的標(biāo)準(zhǔn)，但有活動(dòng)性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎和近期因RA所致的體質(zhì)量下降或發(fā)熱，則不能認(rèn)為臨床緩解。,3.4 鑒別診斷,在RA的診斷中。應(yīng)注意與骨關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病(uSpA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、干燥綜合征(Ss)及硬皮病等其他結(jié)締組織病所致的關(guān)節(jié)炎鑒別。 3.4.1 骨關(guān)節(jié)炎：該病在中老年人多發(fā)，主要累及膝、髖等負(fù)重關(guān)節(jié)?；顒?dòng)時(shí)關(guān)節(jié)痛加重，可有關(guān)節(jié)腫脹和

8、積液。部分患者的遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)出現(xiàn)特征性赫伯登(Heberden)結(jié)節(jié)，而在近端指關(guān)節(jié)可出現(xiàn)布夏爾(Bouchard)結(jié)節(jié)。骨關(guān)節(jié)炎患者很少出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)性近端指問(wèn)關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)受累，無(wú)類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)，晨僵時(shí)間短或無(wú)晨僵。此外，骨關(guān)節(jié)炎患者的ESR多為輕度增快，而RF陰性。x線(xiàn)顯示關(guān)節(jié)邊緣增生或骨贅形成，晚期町由于軟骨破壞出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙狹窄。,3.4.2 痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎：,該病多見(jiàn)于中年男性，常表現(xiàn)為關(guān)節(jié)炎反復(fù)急性發(fā)作。好發(fā)部位為第一跖趾關(guān)節(jié)或跗關(guān)節(jié)，也可侵犯膝、踝、肘、腕及手關(guān)節(jié)。本病患者血清自身抗體陰性，而血尿酸水平大多增高。慢性重癥者可在關(guān)節(jié)周?chē)投炔课怀霈F(xiàn)痛風(fēng)石。,4.3 銀屑病關(guān)節(jié)炎：該病以手指或

9、足趾遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)受累更為常見(jiàn)，發(fā)病前或病程中出現(xiàn)銀屑病的皮膚或指甲病變，可有關(guān)節(jié)畸形，但對(duì)稱(chēng)性指間關(guān)節(jié)炎較少，RF陰性。 3.4.4 強(qiáng)直性脊柱炎(AS)：本病以青年男性多發(fā)，主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)及脊柱，部分患者可出現(xiàn)以膝、踝、髖關(guān)節(jié)為主的非對(duì)稱(chēng)性下肢大關(guān)節(jié)腫痛。該病常伴有肌腱端炎，HLAB27陽(yáng)性而RF陰性。骶髂關(guān)節(jié)炎及脊柱的x線(xiàn)改變對(duì)診斷有重要意義。 3.4.5 其他疾病所致的關(guān)節(jié)炎：Ss及SLE等其他風(fēng)濕病均可有關(guān)節(jié)受累。但是這些疾病多有相應(yīng)的臨床表現(xiàn)和特征性自身抗體，一般無(wú)骨侵蝕。不典型的RA還需要與感染性關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎和風(fēng)濕熱等鑒別。,表2 1987年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),條件

10、 定義 1 晨僵 關(guān)節(jié)及其周?chē)┯哺兄辽俪掷m(xù)1h 2 3個(gè)以上關(guān)節(jié)區(qū)的關(guān)節(jié)炎 醫(yī)生觀察到下列14個(gè)關(guān)節(jié)區(qū)（兩側(cè)的近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān) 節(jié)、 腕、肘、膝、踝及跖趾關(guān)節(jié)）中至少3個(gè)有軟組織腫脹或積液（不是單純骨隆起） 3 手關(guān)節(jié)炎 腕、掌指或近端指間關(guān)節(jié)區(qū)中，至少有一個(gè)關(guān)節(jié)區(qū)腫脹 4 對(duì)稱(chēng)性關(guān)節(jié)炎 左右兩側(cè)關(guān)節(jié)同時(shí)受累（兩側(cè)近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)及跖趾關(guān)節(jié)受累時(shí)，不一定絕對(duì)對(duì)稱(chēng)） 5 類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)醫(yī)生觀察到在骨突部位、促肌表面或關(guān)節(jié)周?chē)衅は陆Y(jié)節(jié) 6 RF陽(yáng)性 任何檢測(cè)方法證明血清中RF含量升高（該方法在健康人群中的陽(yáng)性率 5% ) 7 影像學(xué)改變?cè)谑趾屯蟮暮笄拔幌嗌嫌械湫偷腞A影像學(xué)改變：必須包括

11、骨質(zhì)侵蝕或受累關(guān)節(jié)及其鄰近部位有明確的骨質(zhì)脫鈣 注：以上7條滿(mǎn)足4條或4條以上并排除其他關(guān)節(jié)炎可診斷RA，條件1-4必須持續(xù)至少6周(引自Arthrifis Rhem。1988，31：315324),表3 ACREULAR2009年RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)分系統(tǒng),關(guān)節(jié)受累情況得分(0-5分) 受累關(guān)節(jié)情況 受累關(guān)節(jié)數(shù) 中大關(guān)節(jié) 1 0 2-lO 1 小關(guān)節(jié)1-32 4-10 3 至少1個(gè)為小關(guān)節(jié)10 5 血清學(xué)得分(O-3分) RF或抗CCP抗體均陰性 0 RF或抗CCP抗體至少l項(xiàng)低滴度陽(yáng)性2 RF或抗CCP抗體至少1項(xiàng)高滴度(正常上限3倍)陽(yáng)性3 滑膜炎持續(xù)時(shí)間得分(O-1分) 6廚1 急性時(shí)相反

12、應(yīng)物得分(O-1分) CRP或ESR均正常0 CRP或ESR增高1,4 治療,RA治療的目的在于控制病情，改善關(guān)節(jié)功能和預(yù)后。應(yīng)強(qiáng)調(diào)早期治療、聯(lián)合用藥和個(gè)體化治療的原則。治療方法包括一般治療、藥物治療和外科手術(shù)和其他治療等。 4.1 一般治療 強(qiáng)調(diào)患者教育及整體和規(guī)范治療的理念。適當(dāng)?shù)男菹?、理療、體療、外用藥、正確的關(guān)節(jié)活動(dòng)和肌肉鍛煉等對(duì)于緩解癥狀、改善關(guān)節(jié)功能具有重要作用。,表4 RA臨床緩解標(biāo)準(zhǔn),符合以下6項(xiàng)中5項(xiàng)或5項(xiàng)以上并至少連續(xù)2個(gè)月者考慮為臨床緩解 1晨僵時(shí)間低于15min 2無(wú)疲勞感 3無(wú)關(guān)節(jié)疼痛 4無(wú)關(guān)節(jié)壓痛或活動(dòng)時(shí)無(wú)關(guān)節(jié)痛 5無(wú)關(guān)節(jié)或腱鞘腫脹 6ESR(魏氏法)女性30mm1

13、 h，男性20mm1 h 注：引自ArthritisRheum，1981，24：13081315,42藥物治療,421非甾體抗炎藥(NSAIDs) 這類(lèi)藥物主要通過(guò)抑制環(huán)氧化酶(COX)活性，減少前列腺素合成而具有抗炎、止痛、退熱及減輕關(guān)節(jié)腫脹的作用，是臨床最常用的RA治療藥物(表5o NSAIDs對(duì)緩解患者的關(guān)節(jié)腫痛，改善傘身癥狀有重要作用。其主要不良反應(yīng)包括胃腸道癥狀、肝和腎功能損害以及可能增加的心血管不良事件。根據(jù)現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和專(zhuān)家共識(shí)，NSAIDs使用中應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：注重NSAIDs的種類(lèi)、劑量和劑型的個(gè)體化；盡可能用最低有效量、短療程；一般先選用一種NSAID。應(yīng)用數(shù)日至I周

14、無(wú)明顯療效時(shí)應(yīng)加到足量。如仍然無(wú)效則再換用另一種制劑，避免同時(shí)服用2種或2種以上NSAIDs；對(duì)有消化性潰瘍病史者，宜用選擇性COX一2抑制劑或其他NSAID加質(zhì)子泵抑制劑；,老年人可選用半衰期短或較小劑量的NSAID；心血管高危人群應(yīng)謹(jǐn)慎選用NSAID，如需使用，建議選用對(duì)乙酰氨基酚或萘普生；腎功能不全者應(yīng)慎用NSAIDs；注意血常規(guī)和肝腎功能魄定期監(jiān)測(cè)。 NSAIDs的外用制劑(如雙氯芬酸二乙胺乳膠劑、辣椒堿膏、酮洛芬凝膠、吡羅昔康貼劑等)以及植物藥膏劑等對(duì)緩解關(guān)節(jié)腫痛有一定作用，不良反應(yīng)較少，應(yīng)提倡在臨床上使用。,表5 治療RA的主要NSAIDs,分類(lèi) 半衰期（h） 最大劑量（mg/d）

15、 每次劑量（mg） 服藥次數(shù) (次/d) 丙酸類(lèi)布洛芬(ibuprofen) 1.8 2400 400-8003 洛索洛芬(loxlprlfen)1.2 180 60 3 精氨洛芬 1.5-2 1.2 0.2 3 酮洛芬(ketoprofen) 3 200 503 萘普生(naproxen) 13 1500 250-500 2 苯乙酸類(lèi)雙氯芬酸(diclofenac)2150 25-503 吲哚乙酸類(lèi)(indometacin) 4.5 150 25-503 舒林酸(srlindac) 18400 200 2 阿西美辛(acenetacin) 3 180 30-60 3 吡喃羧酸類(lèi) 依托度酸(e

16、todolac) 7.31200 200-4003 非酸性類(lèi) 萘丁美酮(nabumetone) 242000 10001 昔康類(lèi) 吡羅昔康(piroxicam) 5020 20 1 氯諾昔康(lornoxicam) 416 82 美洛昔康(meloxicam) 20157.5-151 磺酰苯胺類(lèi) 尼美舒利(mincaulide) 2-5400 100-2002 昔布類(lèi) 塞來(lái)昔布(celecoxib) 11 400 100-2002 依托考昔(etoricoxib) 22120 1201,4.2.2 改善病情抗風(fēng)濕藥(DMARDs),該類(lèi)藥物較NSAIDs發(fā)揮作用慢，大約需1-6個(gè)月，故又稱(chēng)慢作

17、用抗風(fēng)濕藥(SAARDso這些藥物不具備明顯的止痛和抗炎作用，但可延緩或控制病情的進(jìn)展。常用于治療RA的DMARDs見(jiàn)表6。,表6 治療RA的主要DMARDs,藥物 起效時(shí)間(月) 常用劑量(mg) 給藥途徑 毒性反應(yīng) 甲氨蝶呤 1-2 7.5-20mg/周 口服、肌肉注射。 胃腸道癥狀、口腔炎、皮疹，脫發(fā)，骨髓抑制、肝臟毒性，偶有肺間質(zhì)病變。 柳氮磺吡啶 1-2 500-1000mg 每日3次 口服， 皮疹、胃腸道反應(yīng)，偶有骨髓抑制。對(duì)磺胺過(guò)敏者不宜服 來(lái)氟米特 1-2 10-20mg ，每日1次 口服 腹瀉、痛癢、轉(zhuǎn)氨酶升主，脫發(fā)、皮疹 氯喹 2-4 250mg，每日1次 口服頭暈、頭痛、

18、皮疹、視網(wǎng)膜毒性、偶有心肌損害，禁用于竇房結(jié)功能不全、傳導(dǎo)阻滯者 羥氯喹 2-4 200mg，每日2次 口服偶有皮疹、腹瀉，視網(wǎng)膜毒性 金諾芬 4-6 3mg，每日2次 口服 口腔炎、皮疹、腹瀉、骨髓抑制、偶有蛋白尿 硫唑嘌呤 2-3 50-150mg 口服胃腸道癥狀、肝功能障礙、骨髓抑制 青霉胺 3-6 250-750mg 口服皮疹、口腔炎、味覺(jué)障礙、蛋白尿 環(huán)孢素A 2-4 1-3mgkg-1d-1 口服胃腸道反應(yīng)、高血壓、肝腎功能損害、齒齦增生及多毛等 環(huán)磷酰胺a 1-2 1-2mgkg-1d-1 口服 400mg/2-4周 靜脈注射 惡心、嘔吐、骨髓抑制、肝功損害、脫發(fā)、性腺抑制等 注

19、：a見(jiàn)正文4.2.2.9注解,毒性反應(yīng),4.2.2.1 甲氨蝶呤(methotrexate，MTX)：,口服、肌肉注射、關(guān)節(jié)腔內(nèi)或靜脈注射均有效，每周給藥1次。必要時(shí)可與其他DMARDs聯(lián)用。常用劑量為7520mg周。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有惡心、口腔炎、腹瀉、脫發(fā)、皮疹及肝損害，少數(shù)出現(xiàn)骨髓抑制。偶見(jiàn)肺間質(zhì)病變。是否引起流產(chǎn)、畸胎和影響生育能力尚無(wú)定論。服藥期間應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充葉酸，定期查血常規(guī)和肝功能。,4.2.2.2 柳氮磺吡啶(salicylazosulfapyriding，SASP)：可單用于病程較短及輕癥RA，或與其他DMARDs聯(lián)合治療病程較長(zhǎng)和中度及重癥患者。一般服用48周后起效。從小劑量逐

20、漸加量有助于減少不良反應(yīng)?？擅看慰诜?50-500mg開(kāi)始，每日3次，之后漸增至750mg，每日3次。如療效不明顯可增至每日3g。主要不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、轉(zhuǎn)氨酶增高，偶有白細(xì)胞、血小板減少，對(duì)磺胺過(guò)敏者慎用。服藥期間應(yīng)定期查血常規(guī)和肝功能、腎功能。 4.2.2.3 來(lái)氟米特(1eftunomide。LEF)：劑量為1020 mgd，口服。主要用于病程較長(zhǎng)、病情重及有預(yù)后不良因素的患者。主要不良反應(yīng)有腹瀉、瘙癢、高血壓、肝酶增高、皮疹、脫發(fā)和白細(xì)胞下降等。因有致畸作用，故孕婦禁服。服藥期間應(yīng)定期查血常規(guī)和肝功能。,4.2.2.4 抗瘧藥(antimalarials)：,包括羥

21、氯喹和氯喹兩種?？蓡斡糜诓〕梯^短、病情較輕的患者。對(duì)于重癥或有預(yù)后不良因素者應(yīng)與其他DMARDs合用。該類(lèi)藥起效緩慢，服用后2-3個(gè)月見(jiàn)效。用法為羥氯喹200mg,每天2次。氯喹250mg，每天1次。前者的不良反應(yīng)較少，但用藥前和治療期間應(yīng)每 年檢查1次眼底，以監(jiān)測(cè)該藥可能導(dǎo)致的視網(wǎng)膜損害。氯喹的價(jià)格便宜，但眼損害和心臟相關(guān)的不良反應(yīng)(如傳導(dǎo)阻滯)較羥氯喹常見(jiàn)，應(yīng)予注意。,4.2.2.5 青霉胺(D-penicillamine，Dpen)：250500m/d，口服。一般用于病情較輕的患者，或與其他DMARDs聯(lián)合應(yīng)用于重癥RA。不良反應(yīng)有惡心、厭食、皮疹、口腔潰瘍、嗅覺(jué)減退和肝腎損害等。治療期

22、間應(yīng)定期查血、尿常規(guī)和肝和腎功能。 4.2.2.6 金諾芬(auranofin)：為口服金制劑，初始劑量為3mt/d，2周后增至6mg/d維持治療?？捎糜诓煌∏槌潭鹊腞A，對(duì)于重癥患者應(yīng)與其他DMARDs聯(lián)合使用。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有腹瀉、瘙癢、口腔炎、肝和腎損傷、白細(xì)胞減少，偶見(jiàn)外周神經(jīng)炎和腦病。應(yīng)定期查血、尿常規(guī)及肝。腎功能。 4.2.2.7 硫唑嘌呤(azathioprine，AZA)：常用劑量為l-2mgkg-1-hd-1，一般100-150mg/d。主要用于病情較重的RA患者。不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、脫發(fā)，皮疹、肝損害、骨髓抑制，可能對(duì)生殖系統(tǒng)有一定損傷，偶有致畸。服藥期間應(yīng)定期查血常規(guī)

23、和肝功能。,4.2.2.8 環(huán)孢索A(cyclosporin A，CysA)：與其他免疫抑制劑相比，CysA的主要優(yōu)點(diǎn)為很少有骨髓抑制，可用于病情較重或病程長(zhǎng)及有預(yù)后不良因素的RA患者。常用劑量1-3mgkg-1-hd-1。主要不良反應(yīng)有高血壓、肝腎毒性、胃腸道反應(yīng)、齒齦增生及多毛等。不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、持續(xù)時(shí)間與劑量和血藥濃度有關(guān)。服藥期間應(yīng)查血常規(guī)、血肌酐和血壓等。 4.2.2.9 環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide，CYC)：較少用于RA。對(duì)于重癥患者，在多種藥物治療難以緩解時(shí)可酌情試用。主要的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、脫發(fā)、骨髓抑制、肝損害、出血性膀胱炎、性腺抑制等。 臨床上對(duì)于R

24、A患者應(yīng)強(qiáng)調(diào)早期應(yīng)用DMARDs。病情較重、有多關(guān)節(jié)受累、伴有關(guān)節(jié)外表現(xiàn)或早期出現(xiàn)關(guān)節(jié)破壞等預(yù)后不良因素者應(yīng)考慮2種或2種以上DMARDs的聯(lián)合應(yīng)用。主要聯(lián)合用藥方法包括MTX、LEF、HCQ及SASP中任意2種或3種聯(lián)合，亦可考慮環(huán)孢素A、青霉胺等與上述藥物聯(lián)合使用。但應(yīng)根據(jù)患者的病情及個(gè)體情況選擇不同的聯(lián)合用藥方法。,4.2.3 生物制劑,可治療RA的生物制劑主要包括腫瘤壞死因子(TNF)噸拮抗劑、白細(xì)胞介素(IL)一l和IL-6拮抗劑、抗CD20單抗以及T細(xì)胞共刺激信號(hào)抑制劑等。 4.2.3.1 TNFot拮抗劑：該類(lèi)制劑主要包括依那西普 (etanercept)、英夫利西單抗(infl

25、iximab)和阿達(dá)木單抗 (adalimumab)。與傳統(tǒng)DMARDs相比，TNFa拮抗劑的主要特點(diǎn)是起效快、抑制骨破壞的作用明顯、患者總體耐受性好。依那西普的推薦劑量和用法是25m日，次，皮下注射，每周2次或50m島欣，每周1次。英夫利西單抗治療RA的推薦劑量為3mgkg-1次-1，第0、2、6周各1次，之后每48周1次。阿達(dá)木單抗治療RA的劑量是40mg次，皮下注射，每2周1次。這類(lèi)制劑可有注射部位反應(yīng)或輸液反應(yīng)，可能有增加感染和腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，偶有藥物誘導(dǎo)的狼瘡樣綜合征以及脫髓鞘病變等。用藥前應(yīng)進(jìn)行結(jié)核篩查，除外活動(dòng)性感染和腫瘤。,4.2.3.2 IL-6拮抗劑(tocilizumab)：

26、主要用于中重度RA，對(duì)TNFa拮抗劑反應(yīng)欠佳的患者可能有效。推薦的用法是410mg/kg，靜脈輸注，每4周給藥1次。常見(jiàn)的不良反應(yīng)是感染、胃腸道癥狀、皮疹和頭痛等。 4.2.3.3 IL-l拮抗劑：阿那白滯素(anakinra)是目前唯一被批準(zhǔn)用于治療RA的IL-1拮抗劑。推薦劑量為100mgd，皮下注射。其主要不良反應(yīng)是與劑量相關(guān)的注射部位反應(yīng)及可能增加感染概率等。 4.2.3.4 抗CD20單抗：利妥昔單抗(rituxiaIIIb)的推薦劑量和用法是：第一療程可先予靜脈輸注500-1000mg，2周后重復(fù)1次。根據(jù)病情可在612個(gè)月后接受第2個(gè)療程。每次注射利妥昔單抗之前的半小時(shí)內(nèi)先靜脈給

27、予適量甲潑尼龍。利妥昔單抗主要用于TNF-a拮抗劑療效欠佳的活動(dòng)性RA。常見(jiàn)的不良反應(yīng)是輸液反應(yīng)，靜脈給予糖皮質(zhì)激素可將輸液反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重度降低。其他不良反應(yīng)包括高血壓、皮疹、瘙癢、發(fā)熱、惡心、關(guān)節(jié)痛等，可能增加感染概率。 4.2.3.5 CTLA4-Ig：阿巴西普(abatacept)用于治療病情較重或TNFa拮抗劑反應(yīng)欠佳的患者。根據(jù)患者體質(zhì)量不同，推薦劑量分別是：500mg(100kg)，分別在第O、2、4周經(jīng)靜脈給藥，每4周注射1次。主要的不良反應(yīng)是頭痛、惡心，可能增加感染和腫瘤的發(fā)生率。,4.2.4糖皮質(zhì)激素,糖皮質(zhì)激素(簡(jiǎn)稱(chēng)激素)能迅速改善關(guān)節(jié)腫痛和全身癥 狀。在重癥RA伴有心

28、、肺或神經(jīng)系統(tǒng)等受累的患者，可給予短效激素，其劑量依病情嚴(yán)重程度而定。針對(duì)關(guān)節(jié)病變，如需使用，通常為小劑量激素(潑尼松75m州)僅適用于少數(shù)RA患者。激素可用于以下幾種情況：伴有血管炎等關(guān)節(jié)外表現(xiàn)的重癥RA。不能耐受NSAIDs的RA患者作為“橋梁”治療。其他治療方法效果不佳的RA患者。伴局部激素治療指征(如關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射)。激素治療RA的原則是小劑量、短療程。使用激素必須同時(shí)應(yīng)用DMARDs。在激素治療過(guò)程中，應(yīng)補(bǔ)充鈣劑和維生素D。 關(guān)節(jié)腔注射激素有利于減輕關(guān)節(jié)炎癥狀，但過(guò)頻的關(guān)節(jié)腔穿刺可能增加感染風(fēng)險(xiǎn)，并可發(fā)生類(lèi)固醇晶體性關(guān)節(jié)炎。,4.2.5 植物藥制劑,4.2.5.1 雷公藤：對(duì)緩解關(guān)節(jié)腫痛有效，是否減緩關(guān)節(jié)破壞尚乏研究。一般給予雷公藤多苷30-60mgd，分3次飯后服用。主要不良反應(yīng)是性腺抑制，導(dǎo)致男性不育和女性閉經(jīng)。一般不用于生育期患者。其他不良反應(yīng)包括皮疹、色素沉著、指甲變軟、脫發(fā)、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、骨髓抑制、肝酶升高和血肌酐升高等。 4.2.5.2 白芍總苷：常用劑量為600