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文檔簡介

1、.1,起源于脊髓腦室,脊髓中央腦室上皮。成人髓內(nèi)最常見的腫瘤,約占骨髓內(nèi)腫瘤的60%。2007年,WHO對中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分類及分類:室膜腫瘤(分級)、粘液乳頭狀室膜瘤(分級)、旁觀者膜腫瘤(分級)、退行性腦室腫瘤(分級)。2,病理,病理上膜瘤分為細(xì)胞型,乳頭型,上皮型,透明細(xì)胞型,混合型。位于骨髓的腦室腫瘤大部分是典型的細(xì)胞型和上皮型,cauda equina的腦室腫瘤是粘液乳頭室膜瘤。3、臨床癥狀,大部分髓內(nèi)腦膜瘤生長緩慢,疾病進(jìn)展很慢。自發(fā)性疼痛經(jīng)常出現(xiàn)的第一個癥狀是疼痛程度比較輕,部位模糊,一般稱為頸部、胸部等或四肢疼痛。高頸髓侵犯可以合并呼吸困難。腰骶部功能障礙發(fā)生得早,腰椎骨髓里

2、的人經(jīng)常伴有脊髓栓綜合癥,大小可能很奇怪。4,根據(jù)MRI表現(xiàn),出血時間,血腫信號復(fù)雜,陳舊性腫瘤內(nèi)出血伴隨囊變,可見分層液體平坦;腫瘤表面的舊出血是由于含有茶黃素的沉積,T2WI中出現(xiàn)低信號環(huán),即“帽子標(biāo)記”。5,中囊變部分中較長的T1,較長的T2信號,與脊髓腦室膜瘤相關(guān)的囊變分為3種:腫瘤內(nèi)囊,腫瘤囊辯證,囊壁由腫瘤細(xì)胞構(gòu)成。增強后囊壁在手術(shù)中必須切除;腫瘤頭部、尾囊、周圍脊髓組織對腫瘤的反應(yīng)性變化,增加后囊壁不加強;由于脊髓中央管的擴(kuò)張,腫瘤阻斷腦脊液正常循環(huán)通道而產(chǎn)生的囊液是腦脊液。后者在形象上很難區(qū)分,但都是良性囊變,6,絕大多數(shù)屬于脊髓內(nèi)室腦腫瘤,血液豐富的腫瘤,增強后明顯增強。但是

3、腫瘤本身容易膠囊,因此強化不均勻。少數(shù)腫瘤血液供應(yīng)不足或壞死囊明顯,增強不輕或不明顯。腦脊髓室膜腫瘤的另一個突出特點是,伴隨腦脊液移植性,腫瘤可以轉(zhuǎn)移,通過造影增強超聲可以看到明顯增強的轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。7、8,鑒別診斷,識別腦室膜瘤和急性脊髓炎:腦室膜瘤大部分生長緩慢,腫瘤范圍長,脊髓較粗,外邊緣不規(guī)則,凹凸不平,急性脊髓炎病變長,擴(kuò)張輕,均勻,外邊緣光滑;脊髓內(nèi)膜瘤容易出現(xiàn)腫瘤囊或近端及遠(yuǎn)端脊髓空洞,急性骨髓炎沒有這種合并跡象。強化掃描時,ependymoma的實際部分明顯改善,但急性骨髓炎一般沒有加強或輕微的斑點強化;急性骨髓炎診斷與急性骨髓炎、發(fā)燒、感冒、腹瀉等先兆癥狀的臨床治療相結(jié)合,一般不難鑒別診斷。9、10,腦室膜瘤和星形細(xì)胞瘤的鑒定:腦室膜瘤主要發(fā)生在30歲以后,星形細(xì)胞瘤更多地出現(xiàn)在兒童和青少年身上;腦室腫瘤大部分發(fā)生在下脊髓、圓錐、晚期纖維,在星形細(xì)胞瘤硬髓和上胸部更為常見。CT和MR相似,往往難以區(qū)分,但星形細(xì)胞瘤增強往往不規(guī)則,區(qū)域不明顯,腦膜瘤更尖銳,區(qū)域明

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