1、BG，1，金屬有機物(有機錫)反應(yīng)(Stille反應(yīng))，BG，2，有機錫化合物的合成，(1)四烷基(芳基)錫的制造用有機亞金屬鉛制造有機錫是簡單的方法。 使用金屬納金屬釷或納金屬釷錫合金制造有機錫化合物。 用、BG、3、(2)有機錫鹵化物的制備、鹵素、鹵化氫等試劑將四有機錫鹵化物鹵化是合成有機錫鹵化物的一般方法。 另一種方法是使SnX4和R4Sn以恒定的摩爾比反應(yīng)，按照Cl、Br和I的順序降低這些個的反應(yīng)難度。 在室溫下實現(xiàn)了、BG、4、一、有機錫與鹵化芳香族烴的反應(yīng)、以Littke等三叔丁基膦為配體的殘奧銠催化stille反應(yīng)、氯元素化芳香族烴的偶聯(lián)。 BG、5、BG、6、2、有機錫與鹵代烷

2、烴的反應(yīng)可對元素溴化烴在室溫條件下進行，與基質(zhì)的互換性也良好，但對氯元素化烴不反應(yīng)。BG、7、苯偶酰鹵化物反應(yīng)、Crawforth等以含有p和n配體的殘奧銠試劑作為催化劑，對苯偶酰溴的催化效果較好。BG、8、不飽和鹵代烴的反應(yīng)、BG、9、3、有機錫和酰鹵的反應(yīng)、(1)有機錫和酰鹵的反應(yīng)Pd/C催化劑對肉桂酰氯和三丁基錫的取代試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)具有高催化活性，取代均相催化劑用于酮的合成對、BG、1.0、(2)有機錫與磺酰氯的反應(yīng)、BG、1.1、4、其他類型的有機錫的反應(yīng)、(1)合成酮的反應(yīng)Mazzola等以及Stille類型的羰基化反應(yīng)進行了詳細(xì)研究，發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)必須以銅鹽作助催化劑。 否則收獲率

3、會很低。 在上述反應(yīng)中合成無CO、BG、1.2、BG、1.3、BG、1.4、(2)胺的反應(yīng)，作者首次利用Stille反應(yīng)，利用一鍋法一頭地合成a-取代飽和胺，大大促進了具有高生物活性的a-取代胺及其誘導(dǎo)體的合成合成了BG、1.5、(3)雜環(huán)化合物，有機錫試劑用于雜環(huán)化合物的合成，Coldham等合成了取代四氫吡咯手性化合物。 用BG、1.6、有機錫試劑合成手性環(huán)狀化合物是手性環(huán)狀化合物的合成方法之一。 BG、1.7、(4)三鹵代有機錫的反應(yīng)、BG、1.8、(5)其他應(yīng)用，聚吡啶系化合物作為重要的多齒配體而廣泛應(yīng)用于染料、太陽能電池片、超分子組裝、離子傳感器等領(lǐng)域。 由于BG、1.9、三元環(huán)狀化合物的不穩(wěn)定性，傳統(tǒng)的制備方法采用卡因與烯烴的反應(yīng)或1，3 -消除反應(yīng)。 Cha等人使用三丁注音字錫，在Ti(OPri)3Cl催化劑下與酯類化合物和酰胺反應(yīng)合成手性的三元取代環(huán)狀化合物，反應(yīng)生成物可合成作為中間體的又含有其他三元環(huán)的手性化合物。 這為合成手性